2,3,11,12-дифуразано-1,4,7,10,13,16- гексаоксациклооктадекадиен-2,11

 

Изобретение касается получения гетероциклического соединения, в частности 2,3 11,12-дифуразано-1,47,10,13,16-гексаоксацйклооктадекадиена, который может быть использован в качестве межфазного катализатора Цель - создание нового класса гетероциклических соединений Синтез ведут реакцией 3,4-дигидроксифуразанэ с 2,2,-дихлордиэтиловым эфиром в приеугст вии щелочи в среде бутанола и воды при температуре 60°С Выход 7%, брутто ф-ла Ci2Hi6N/)08

... Ж„„,1756320 А1

СОЮЗ СОВЕТСКИХ социдлистичеСких

РЕСПУБЛИК (s>)s С 07 D 498/14 //(С 07 D 498/14, 271:ОВ, 323-00) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР 1

ОПИСАНИЁ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А870РСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4844652/04 ... (54) 2,3,11,12-ДИФУРАЗАН0-1,4,7,10,13,16(22) 29.06,90 .::.,", ГЕКСАОКСАЦИКЛООКТАДЁКАДИЕН-2,11 (46) 23.08.92. Бюл, N 31 (71) Институт органической химии им. Н.Д. Зе- (57) Изобретение касается получения гетелинскоГО .: .. - . -..:- -" .:.-" . роциклическогО сОединенЙЯ, В частноВсти (72) А.Б, Шереметев, 0,8, Харитонова,: - 2,3.,11,12-дифуразано-1,4,7,10,13,16-гексаоТ.С. Новикова. Л,И, Хмельницкий, 3.Г, Лу- ксациклооктадекадиена, который может бенец и В,С, Кобрин . "..:;:. . :: .- -.:. быть использован в "качестве ме>кфазного (56} М, Хираока, Краун-соединВения, М„мир, : КВатализатВора. Цель —.создание новбго клас 1986, с, 12, ": .. :; ."", .: :,-: ..:-:::::: -. са гетероциклически соединений, Синтез Н.J. Foeгзтег ет а1. ВйеасЫоп of .. ведут реакцией 3,4-дйгид>роксифуразана с

benzofuroxan crown ethers: ргера2габоп of, 2,2,-дихлордиэтиловйм эфиром в присутстcrown ethers аппи1амд йетегоc

2,3,11,12-Дифур аз а но-1,4,7,10,13,16-гексаоксациклооктадекадиен-2,11 является представителем соединений, с не встречаВющейся одновременно последовательностью атомов и связей в аннелированной трйцик. лической системе, включающей два 1,2;5-оксадиазольных (фуразановых) цикла и

Изобретение относится к новому классу гетероциклических соединений, а именно к новой гетероциклической системе-—

2,3,11,12-дифуразано-1,4,7,10,13,16-гексаоксациклооктадекадиену-2,11 формулы:

«и. < ч к и 1 который может найти применение в качестве катализатора гетерофазных реакций:. (ме>кфазный катализатор).

1,4,7,13,16-гексаоксациклооктадекадиен-2, 11-й цикл.

Целью иВзобретенйя является новая полйгеероциклийескзя система, содер>кащая в . своем составе как фуразановый, так и:..

1,4,7,10,13,16-гексаоксацйкл2ооктаВдекадме- . Ю н-2,11-й циклы, - . - . ., -: - О

Цел ь достигается новым соединением — (д

2;3,11,12-дифуразано-1,4,7,10;13,16-гексаоксациклооктадекадиен-2,11-м, . - () .

Соединение указанной формулы получают взаимодействием 3,4-дигидроксифуразана с дихлорэтиловым эфиром в .3 присутствйи щелочи.

:Пример, 1,02 r (10 ммоль) 3,4-дйгидроксифуразана растворяют в смеси 20 мл н-бутанола и 0,5 мл воды и добавляют 0,4 r (10 ммоль) ИаОН, нагреваютдо 60 С и прикайывают раствор 0,71 г(5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола, Затем еще добавляют раствор 0,4 r (10 ммоль)

Na0H в 1 мл водьГ и опять прикапывают

1756320

Составитель О. Харитонова

Техред М.Моргентал Корректор П, Гереши

Редак тор А. Бер

Заказ 3060 . Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 раствор 0,71 г (5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола. Нагревают реакционную массу до кипеййя. После охлаждения добавляют 1-2 мл концейтрированной соляной кислотй и упаривают "в "акууме водоструй н oro насоса. П родукт извлека ют из остатка экстракгцией. Получаот 0,12 г (7%) целевого вещества, ИК-спектр (в KBr, v, см ):2980, 1610, 1575;1400, 1290, 1185, 1160, 1120; 1030, 910.;Масс-спектр, m/z:344 (М ) (вычислено — 344). ПМР-.спектр (д, м,д.): 3,74,4; . :,;,,::,:= -",-.

Найдено, ф>. С 41,21; Н 4,83; Т 16,17.

С12Н16 408.

Вычислено, og. С 41,86; Н 4,65; И 16 28

Формула изобретения

5 . 2,3,11,12-Дифуразано-1,4,7,10,13,16-гексаоксациклооктадекадиен-2,11 формулы !,.И,г. 0 д. N О 0 M

<0>

2,3,11,12-дифуразано-1,4,7,10,13,16- гексаоксациклооктадекадиен-2,11 2,3,11,12-дифуразано-1,4,7,10,13,16- гексаоксациклооктадекадиен-2,11 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению неводного раствора метилглиоксаля, который применяется в синтезе витамина А, инсектицидов и в органическом синтезе

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению смеси изомеров цис-диацетилдибензо-18-краун-6 и транс-диацетилдибензо-18-краун-6, которые используются в качестве комплексонов и ионофоров

Изобретение относится к гетероцикличе ским соединениям, в частности к получению производного фуразана - 3,4-дигидроксифуразана - полупродукта для синтеза реагентов аналитической химии

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к применению 5-Хлор-4,6-дшнптробензофуразана в качестве реагента для проявления пятен в тонкослойной хроматсграфии ароматических аминов 5- хлорб-динктробензофуразан в ацетонитриле позволяет по окраске проявленных пятен проводить качественную идентификацию пер ччных ароматических аминов в присутствии вторичных и третичных , а также в ряде случаев обнаруживать изомерные и замещенные соединения 5-Хлор-4,6-динитробензофуразан получают нитрованием 5-хлор-6- нитробензофуразана
Наверх