Непрерывный способ изомеризации одного из дихлорбутенов

 

. : л

l — Щю

1 . (.

C

1

J (1

-(. ) !

1 .<

Г з

I г

1 л

Г

» 1

;,<аза»1на»лу вы»»»е »ра»цессу с но протекание побочных реакц» й, ко а приводят к образовBHÿà выcа

Целью изобретения является снижен;je количества твердого осадка, т.е, усоверш,-::-ствование процесса изомеризац»: дихлг рбутена с помощью которого y êàççê»15!; побочные реакции в значительной стег;е:.и и н гиби руются.

Согласно изобретению предусматр 1в.- .:— ется усовершенствовани известнога спсоба за счет проведения процесса в обычных условиях (под вакуумол, при 90

112 С, EI присутствии названного выше»ci плексного катализатора, в отсутствие воздуха и влаги, в гомогенной реакционной массе с постоянным удалением прод, :.: изомеризации), но дополнительно в прису; ствии 0,05-0,5 мас.% гидрохларида гид„::— ксиламина, специальна введe»1 acñ реакционную массу либо полученнo: с:-,;- ..

13 Гидааксиламина и ирису, .",Tcc»еще < в (." акционной массе хлорвадородг.

Предпочтительнс процесс вед -; масфере азота. Среди четвертич;- ы": . аммония могут быть также -„orië че ье 1, ного аммония. являющиеся произва,,„»-...::, 1,4-дихлорбутена-2 и триметиламин-=. триэтиламина. Предпочтительно cпа;L=-с

ВатЬ КатаЛИтИЧЕСКИй КОМПЛЕКС, В КС1Т;:Ра.п

»полярное отношение сали четверт»пч-,;. о аммония к сол!и меди аавна 0,8. Болев =i кие соотношения требуют большег-к,: :. иче ства катализатора и зто увел 1и»ива.»: опасность коррод»лрования оборудов;-„-I:l ..-.

При оеализации условий праце;са,гл» занного выше малярного соотношения ь...:. четвергичнога аммония/oon »еди. мальные результаты получают в там сл;":=-:.-.— когда катализатор»пспал»ьзуется 6 а ко»к::к;,о личестве, что количество меди, расс-..jT .I i— ное в расчете на хлористую ° ед» . составг»яет 1,5 вес.% oT количества дих лорбутенов, присутствующих в реакторе.

При количествах ниже 1,5% скорость изамеризации может быть слишком ни койi для промышленного применения, хо,:я изомеризация может с успехом проводиться при количестве катализатора, состветствую цем даже 1%», еди в расчете на хлористую медь, тогда KB«при количества выше 2% могу возникать серьезнь:,е г»рсд я i

Ij /IО, - .; —, » 1» l

) с

;i ñ-: — 1О,".11» а»

»

; » . "и—

1 »O1 jlp ЗТOt т » 11

Ор(. Jo lë ll) ч . i. I/ j) °: — >i5 llj, 5П 51

1, ° 1, 1 1

5 1 1! !, >c :! — ! С !

;(О -(- !> . „ ", Г! — (.= . :,, ; : > >- n "., O,!) >;! ; И -! — O> I(O I>IЛЯ!1!."Н2 O":Ïc> >>.ОТ 2 . ("- . 0>10,> О ЦI1Ì Э!,.>

АР,(!О>,>1 !>1 >,.,О) С j l,пО -и;-!1. T !РР! !.(7О

»-.,йO -,:;: :;,, ",,, "!-, PQ I — J !j Л, IM(c >O -.:1:. \Ä. . 9 ".: ;>: СЯ .(., PO ..; гЗ.-1;-.: —,;;,. 1 -О-.:.-.Ы.!.! B Ь." =-НТИС;(СY! .ТаН, ОМ, НЕЭ"..,(,Е: . :-:=>Н =. 7C ","ОЦeCOI-.! (jl Iq !.,;, ->> -дГ., !.»> .-О) >> г" С,, .:- I> lc> .. :,:, г-;О; г . « >(ОЛ." н 1 "„- )(1Ь:ТОР: ;., -O7. Й. г СС::---ЕН. Ой ДИ,-.ТО >!,В>!. 38(> !, P " >. " > > > 4=! ! (, !, -,>!,1 (O;;;OOOO (>!»О, -> - !>1OI.!Р л!д, 1

> .О >П> лО ОО:7;, С>0:,3 Я Э i! Н > ССiЭТ 2 СО

ДРнь Г>Зсc P7P 3 O: 1!- !.л! -!н !" pic(" .!О:=

-г ! с " ) и (J:

-1

r !

;

1 (!

Jr

1 C

Непрерывный способ изомеризации одного из дихлорбутенов Непрерывный способ изомеризации одного из дихлорбутенов Непрерывный способ изомеризации одного из дихлорбутенов Непрерывный способ изомеризации одного из дихлорбутенов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения галоидалифатических углеводородов , в частности, к способу получения 1,1,1,2-тетрафторэтана, который применяется как хлоридагент

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу получения перфторизобутилена (СРз), который находит широкое применение в лабораторном синтезе для получения функциональных фторорганических соединений

Изобретение относится к галоидзамещенным углеводородам, в частности к способу получения 1-бром-2-алкил(арил циклопропанов общей формулы Вг Јн СН2 CHR, где R-Cs-Сэ-алкил, фенил, бензил, которые находят применение в качестве синтонов в органическом синтезе

Изобретение относится к галогенуглеводородам, в частности к получению 1-хлор- 2-алкил(арил)циклопропанов полупродуктов в органическом синтезе

Изобретение относится к галоидсодержащим соединениям, в частности к получению гексафторпропилена

Изобретение относится к галоидуглеводородам, в частности к получению трэнс- 2,3-дифенил-1,1-дибромциклопропана, используемого в препаративном органическом синтезе

Изобретение относится к низшим алифатическим галоидуглеводородам, в частности к получению четыреххлористого углерода, используемого в качестве растворителя

Изобретение относится к органической химии, в частности к получению полупродукта для синтеза поли-n-ксилиленов, используемых при поверхностной обработке металлических деталей в электронике

Изобретение относится к способу получения тетрафторэтилена

Изобретение относится к конструкции аппаратов - реакторов большой единичной производительности, применяемых в химической промышленности, в частности в производствах винилхлорида, для получения 1,2-дихлорэтана путем высокотемпературного хлорирования газообразного этилена в среде жидкого циркулирующего 1,2-дихлорэтана (далее сокращенно дихлорэтана)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к получению тетрафторэтилена

Изобретение относится к очищающему адсорбенту, который способен эффективно удалять примеси, содержащиеся в перфторуглеродах, с получением перфторуглерода с пониженным содержанием этих примесей до 1 ч./млн (по массе) или меньше; способу получения адсорбента; способам очистки и получения октафторпропана или октафторциклобутана и их применению
Изобретение относится к процессу одновременного получения трихлорсилана и хлоруглеводородов
Изобретение относится к способу получения тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана в присутствии водяного пара и фракции продуктов пиролиза с температурой кипения при атмосферном давлении минус 42÷0°С, содержащей дифторхлорметан, гексафторпропилен, октафторциклобутан и тетрафторхлорэтан

Изобретение относится к способу получения тетрафторпропенов, включающему восстановление по меньшей мере одного соединения (I), выбранного из 1-хлор-2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF 3CF2CH2Cl; HCFC-235cb); 2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF3CF2CH3; HFC-245cb) и 1-хлор-2,3,3,3-тетрафтор-1-пропена (CF3CF=CHCl), при этом соединение (I) получают взаимодействием соединения формулы CF2=CY2, где Y независимо представляет собой F или Cl, с хлорфторметаном (CF2 FCl)
Наверх