Способ извлечения золота из иодидных растворов

 

Изобретение относится к гидрометаллургии при регенерации йодистых травильных растворов. В раствор йодистого травителя, содержащего 280 мг золота, вводят 18 н. раствор гидроксида натрия до рН 12.8, затем приливают 0,75 мл 30%-ного раствора пероксида водорода до создания концентрации . Смесь перемешивают, нагревают до кипения, выдерживают при кипении 0.5ч. Осадок золота отделяют фильтрацией Степень осаждения золота составляет 100% с точностью анализа Ј0,1%.

„„5U„„1766998 А1 союз .соВетских

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5!)5 С 22 В 11/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР т

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЁЛЬСТВУ

2 нйх раст@ородв. В раствор иодистого трави- .. теля. содержащего 280 мг золота. вводят 18 н. раствор гидроксида натрия до рН 12.8, затем приливают 0,75 мл 30%-ного раствора пероксида водорода до создания концентрации 1 г/n, Смесь перемешивают, нагревают до кипения, выдерживают при «ипении

О. 5 ч. Осадок золота отделяют фильтрацией.

Степейь осажденйя золота составляет 100% с точностью анализа +0,1%.

1 (21) 4806219/02 (22) 27.03;90 (46) 07,10,92. Бюл, N. 37 (71) Физико-химический институт им. А. В.

Богатского (72) А. А, Ермаков, Л. Г. Попова, B. И. Пильдон, Т. П. Шанина и Г. А. Климентьева (56) Европатент ЕР N 0253783, кл. С 22 В

11/04, 1987т (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ

ИОДИДНЫХ РАСТВОРОВ (57) Изобретение относится к гидрометаллургии при регенерации иодистых травильи

Изобретение относится к гидрометал- " .::, потери зтослота и иода составляют соотлургии золота и может быть использовано втетствейно 0,2-0.8и0,6%; для извлечения золота и регенерации, " .:длительность процесса 2,5 — бч; и йодидных травителей. образование отходов (щелочные или

Известен электрохимический способ слабокислые растворы, содержащие соли извлечения золота изиодидноготравильно- калйя, т.е; способ позволяет регенерирого раствора с одновременной регенерацией - вать основной компонент травильного расйода. Процесс ведут с нерастворимыми ано- твора, а не сам раствор). дами при рН 4-12.8, напряжении 4-5 В и Известен также:способ извлечения зо- 40 температуре 50 — 60ОС. Длительность про- лота йз растворов после травления элект- (Ф несся 2.5-6 ч. Степеня извлечения золоте ронних злементев. содержвитих золото

99,2-99,8%, Степень регенерации травите-, . (0,001 — 0,002%) в форме комплексного йодиля в пересчете на молекулярный иод состав- да, путем добавления раствора к серной ляет 99,4% )(см. И, Ф. Хуляков и др. кислоте в отношении (4-10):1. Полученную

"Металлургия вторичных цветных метал- :;,. смесь нагревасют до кипения (150 С) и вылов", M: Металлургия, с. 449-451)..;::- -, держиеаЮт прй этой температуре 2 ч до разДанному способу присущи следующие, . :.. лосжесния иодидного комплекса, В недостатки: ..результате реакции выделяется золото. а из-за высокой агрессивности кислорода иод возгоняется и оседает на стенках холои иода, образующихся на аноде, происходит дильника. Затем смесь охлаждаютдотемпесильная коррозия оборудования (это требу- ратурыт окружающей среды. металлическое ет для реализации способа специальных ма- золото отделяют от раствора. Иод снимают териалов для электрода): СО СТЕНОК ХОЛОДИЛЬНИКа. СТЕПЕНЬ ИЗВЛЕчЕ1766998 ния золота и иода соответственно 99,9 и

90% (см патент Польши N. 115387), Способу присущи следующие недостатки: высокая энергоемкость процесса (тем- 5 пература нагревания растворов 150 С. не менее 2 ч); сложность реализации способа (агрессивность элементарного 12 и особенно горячих растворов Н2504 предъявляют высокие 10 требования к аппаратурному оформлению способа): низкая степень регенерации иода 90%; разрушение трэвильнаго раствора и образование отходов, 15

Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ очист.ки "золота, включающий растворение неочищенного золота в иодидном растворе, удаление нерастворимых частйц in :раство- 20 ра и васстановЪейие золота до"металлического путей доведения рН до величйны не менее 12 (см. Европатент EP N. 0253783) . "

К йедостаткам способа сЛедует отнести низкую степень извлечения золота 95-98% 25 (в растворе остается еще 139-1800 r золота) и длительность процесса"до 80 ч.

Цель изобретения — повышение степени извлечения золота и ускорение процесса. 30

Поставленная цель достигается в способе извлечения золота из иодидных растворов, вкл юча ю щем обработку растворов гидроксидом щелочного металла при перемешивании с последующим отделением 35 осадка золота, тем, что в отличие От"йрототипа гидроксид щелачного металла вводят до достижения рН> t2,8 и проводят обработку в присутствии пероксида вбдорода в количестве 1-20 г/дм при температуре не 40 з менее 90 С.

Известно, что щелочной раствор иодистаго калия восстанавливает золото. Метод исйользуется для качественного апределения золота, Восстановление золота проис- 45 ходит па уравнению

KAul4+ ЗКОН =Au+ 1/2 К!Оз+7/2 Kl+ 3/2H O (Ч

В качестве восстановителя выступает иодид-иан, окисляющийся до йодатэ, Па 50 данным прототипа и полученййм экспериментальным результатэм осаждение золота некаличественное (92 98%), Возможно зто связано с обратимостью реакции (1) или образованием неизвестных соединении зало- 55 та.

Экспериментально установлено. чта пероксид водорода в количестве 1-20 г/дм при рН> 12,8 ускоряет процесс выделения золота, позволяет количественно садить золото из иодистого травителя. при этом практически исключаются потери иода. В предлагаемом способе пероксид водорода играет роль катализатора. ускоряющего процесс (1) восстановления золота иодидионом, Степень осаждения золота не зависит от исходной концентрации пероксида водорода (не влияет соотношение H202:Au).

При увеличении количества пероксида водорода, когда проявляются его восстановиTeëüíûå свойства (25-60 г/л), степень осаждения золота уменьшается, осадок мелкодисперсный. При рН(12,8 осаждение золота — неполное.

Установлено, что кроме рН и расхода пероксида водорода степень осаждения золота зависит от времени и температуры, при которой проводят осуществление способа.

При комнатной температуре для осаждения золота требуется 8-40 ч. При температуре

> 90 С полное осаждение золота происходит за 1 ч, включая время нагрева и охлаждения. Влияние перечисленных параметров на осаждение золота из иодидного раствора проиллюстрировано в таблице.

В результате реализации предлагаемого способа после осаждения золота раствор содержит иодид, иодат и гидроксид щелочного металла. При добавлении к подобному раствору минеральной кислоты (после нейтрализации щелочи) происходит следующее взаймодействие компонентов

5Г+ !Оз+6.H 3tg+ ЗН20. (2)

Это приводит па существу к регенерации травильнаго раствора, Способ осуществляют следующим образам..

В травильный раствор при перемешивайии вводят раствор гидраксида щелочного металла до создания рН> 12,8, а затем раствор пероксида водорода да создания ега канцейтрации 1-20 г/дмз. Нагревают до > 90яС (или да кипения). Выдерживают при этой температуре 30 мин, отстаивают

30 мин vi ф iи4л iь т р у iюoтT, Осадок сушат. В фильтрате и осадке определяют концентрацию золота, Рассчитывают степень осаждения золота.

В примерах использовался иодидный травитель, содержащий. г/дм; иад 20; йодид калия 40; хлорид натрия 6; золото

1,12.

Пример 1. В стакан на 350 мл поместили 250 мл иадидного травителя, содержащего 280 мг золота. На рН-метре довели рН 18 н. раствором NaQH до 12,8 и затем прилили 0,72 мл 30%-нога раствора пероксида водорода (да создания концентрации

H202 — 1 г/дмЗ), перемешали и нагрели до кипения, Прокипятили 0,5 ч, отстояли 0,5 ч.

1766998

9 мин

РН Расход

0 г/л

Пример

12,8 1,0

100,0

Кипячение (10 )

2 12,8 0,6

3 128. 15 О

4 . 12,8 20,0

9S,4

100,0

99,9

25,0

60,0

98,0

9,6,3

5 12,8

6 12,8

Кипячение

Кипячение

22

22

Кипячение

93,7

100,0

99,6

90,6

95,9

100,0

8 ч

7 12,4

8 13,Б

12,8

10 12,8

11 12,8

12 12,8

l3 12,8;

КОН

14 12,8;

Li0H

15 12,8

16 f2,4

17 12,8

10,0

g,0

5,0

g,0

5,0

1,4

Кипячение.

30

95,0

92 0

98,0 30

80 ч

Отфильтровали осадок золота. В фильтрате золото не обнаружено. В осадке найдено

280 мг золота. Степень осаждения золота

100%.

К оставшейся части фильтрата прилили при перемешивании концентрированную соляную кислоту до создания рН 6,8. B фильтрате определили суммарную концейтрацию иода — 49,6 г/дм, Степень регенераз ции иода 98%. Определили скорость травления золотой пластинки. В исходном травителе скорость травления — 11,2 мг/см - ч, в регенерированном травителе скорость травления — 11 мг/см ° ч.

Остальные приМеры осуществляют аналогично, Сведения об условиях их осуществления и достигаемоМ эффекте приведены в таблице. Примерь! 1,3-5, 8, 10, 13. 14 иллюстрируют осуществление способа при использовании всех признаков. указанных в формуле изобретения в заявляемом интервале расхода HzOz, рН и температуры. Примерь1 2. 6. 9, 15, 16, 17 иллюстрируют результаты эксперимента при осуществлении способа с режимами; отличными от заявляемого интервала. В примерах N. 10-12 показано влияние температуры. В примерах М 15-17 показано осаждение золота в соответствии с прототипом. Из-за отсутстВлияние рН и расход осаждения золота вия в прототипе более определенных чем рН>12 параметров процесса (время, температура) поставлены эксперименты при условиях, близких к заявляемому способу.

Таким образом, предложенный способ извлечения золбта из иодидных растворов по сравнению с прототипом, обладает следующими преимуществами: степень извлечения золота увеличивается с 95-98 до 99,9-100%; остаточная концентрация золота в растворе не превышает 1 мг/л; длительность процесса уменьшается в 2-10 раз; в результате реализации Способа не образуются отходы, создаются условия для регенерации травильного раствора, Формула изобретения

-Способ извлечения золота из иодидных растворов, включающий обработку растворов гидроксидом щелочного металла при перемешивании с последующим отделением осадка золота, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения золота и ускорения процесса, гидроксид щелочного металла вводят до достижения рН> 12,8 и проводят обработку в присутствии пероксида водорода в количестве

1-20 г/дм при температуре не менее 90 С. пероксида водорода на степень из иодистого травителя -сиса Еу,4 Примечание мин

Часть осадка мелкодисперсная

Осадок мелкодисперсный