Способ оценки активирующих ретикулотропных свойств у фармакологических средств

 

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, в частности нейрофармакологии. Целью изобретения является повышение точности оценки активирующих ретикулотропных свойств у фармакологических средств. Цель достигается тем, что на препарате изолированного переднего мозга кролика регистрируют электрокортикограмму и вызванные потенциалы до и после перерезки ствола мозга, вводят фармакологический препарат, повторно регистрируют те же показатели и выносят суждения о наличии активирующих ретикулотропных свойств у препарата, если происходит восстановление фоновой электрокортикограммы и вызванных потенциалов до исходного уровня /состояния бодрствования до перерезки мозга/ на период 5 с и более. 1 з.п.ф-лы.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

<я)л G 01 N 33/15; А 61 В 5/04

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4436439/63 (22) 06,06.88 (46) 07.01.93. Бюл. N. 1 (71) Запорожский медицинский институт (72) И.Г.Паламарчук (56) Ильюченок P.Þ, Нейрогуморальные механизмы ретикулярной формации ствола мозга, М.: Наука, 1965, с.39, (54) СПОСОБ ОЦЕНКИ АКТИВИРУЮЩИХ

РЕТИКУЛОТРОПНЫХ СВОЙСТВ У ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ (57) Изобретение относится к области экспериментальной медицины, в частности нейрофармакологии. Целью изобретения является повышение точности оценки актиИзобретение относится к области медицины, в частности к нейтрофармакологии, и касается оценки определенных нейротропных свойств у фармакологических препаратов в эксперименте.

Известен способ, согласно которому оценку активирующих ретикулотропных свойств фармакологических препаратов осуществляли на основе восстановления биопотенциалов десинхронизации на электрокортикограмме до исходного уровня

/состояния бодрствования/ на модели с перерезкой ствола мозга у кролика.

Однако десинхронизация на электрокортикограмме не всегда свидетельствует об акв,вации неокортекса, I

Целью изобретения является повышение точности оценки активирующих ретикулотропных свойств у фармакологических средств.

Это достигается тем, что кролику устанавливают электроды на черепе и подклю„„ Ы„„1786432 А1 вирующих ретикулотропных свойств у фармакологических средств, Цель достигается тем, что на препарате изолированного переднего мозга кролика регистрируют электрокортикограмму и вызванные потенциалы до и после перерезки ствола мозга, вводят фармакологический препарат, повторно регистрируют те же показатели и выносят суждения о наличии активирующих ретикулотропных свойств у препарата, если происходит восстановление фоновой электрокортикограммы и вызванных потенциалов до исходного уровня /состояния бодрствования до перерезки мозга/ на период 5 с и более. 1 з.п.ф-лы, чают их к многоканальному электроэнцефалографу, регистрируют электрокортикограмму /ЭКоГ/ и вызванные потенциалы

/ВП/ зрительной коры на раздражение глаз световой вспышкой 0,36 Дж до и после перерезки ствола мозга, вводят внутривенно фармакологический препарат, повторно измеряют ЭКоГ и ВП, выносят суждение о наличии активирующих ретикулотропных свойств у препарата по восстановлению

ЭКоГ и ВП до уровня исходных показателей на период 4 с и более.

Способ осуществляют следующим образом.

Регистрируют ЭКоГ и ВП до и после перерезки ствола мозга.

Кролику вводят раствор галактамина в дозе 3 мг/кг через 5 мин. После введения препарата производят снова регистрацию

ЭКоГ и ВП. На электрокортикограмме отмечаются десинхронизация ЭКоГ и восстановление в своей структуре ВП до исходного

1786432

40

50

Составитель Н. Шаповал

Редактор С. Кулакова Техред М.Моргентал Корректор B. Петраш

Заказ 245 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 уровня /до перерезки ствола мозга/: уменьшается в амплитуде и по другим параметрам до нормальных величин начальный электроположительный компонент, восстанавливается электроотрицательный и по- 5 следующий электроположительный компоненты. Восстановление ЭКоГ и ВП отмечается на протяжении 30 мин. Через 40 мин эти показатели становятся характерными для состояния, отмеченного после пере- 10 резки ствола мозга.

Заключение; галактамин в дозе 3 мг/кг, будучи введенным внутривенно, обладает выраженным активиругощим ретикулотропным свойством, 15

Предлагаемый способ позволяетточнее оценить активирующие ретикулотропные свойства фармакологических препаратов, как существующих, так и вновь создаваемых, и может быть осуществлен в современ- 20 ных электрофизиологических лабораториях, - Применение данного способа позволяет исключить ошибочные заключения и необходимо для изучения и понимания. 25 механизма действия нейротропных фармакологических средств, а также изыскания веществ, избирательно влияющих на ретикулярную формацию и позволяющих pery30 лировать уровни бодрствования мозга и организма в целом.

Способ рекомендован для применения в фармакологических и электрофизиолбгических лабораториях.

Формула изобретения

1. Способ оценки активирующих ретикулотропных свойств у фармакологических средств, включающий регистрацию элвктрокортикограммы до и после перереэки ствола мозга, введение препарата, повторную регистрацию электрокортикограммьl и вынесение суждения о наличии указанных свойств по восстановлению электрокортикораммы до состояния бодрствования, а тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения точности оценки активирующих ретикулотропных свойств у фармакологических средств, дополнительно регистрируют вызванные потенциалы до и после перерезки ствола мозга после введения препарата, а суждение выносят при восстановлении регистрируемых показателей до уровня бодрствования.

2, Способ по п.1, отличающийся тем, что выносят суждение о наличии активирующих ретикулотропных свойств у препарата при восстановлении показателей на период 5 с и более,

Способ оценки активирующих ретикулотропных свойств у фармакологических средств Способ оценки активирующих ретикулотропных свойств у фармакологических средств 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и касается диагностического средства для обнаружения лейкоцитов в моче

Изобретение относится к медицине конкретно к способу определения чувстви тельности вируса гриппа к ремантадину Цель изобретения - ускорение анализа и упрощение способа В двухкамерную электрохимическую ячейку, разделенную бислойной липидной мембраной добавляют в одну камеру раствор белка исследуемого вируса гриппа, измеряют потенциал и при увеличении потенциала после добавления реманта дина вирус считают чувствительным к действию ремантадина

Изобретение относится к клинической фармакокинетике и может быть использовано в экспериментальной фармакологии и практической медицине для определения содержания нестероидных противовоспалительных препаратов в биологической жидкости

Изобретение относится к экспериментальной фармакологии и может быть использовано для отбора препаратов, улучшающих кислородное снабжение мозга при его циркуляторной гипоксии Цель изобретения - снижение трудоемкости

Изобретение относится к мэдмцине, а именно к фармакологии

Изобретение относится к области кардиологии и электрофизиологии, в частности используется для оценки индивидуальной эффективности различных антиаритмических препаратов

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при анализе водных и изотонических растворов высокополимерной ДНК-NA

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимии, и касается способа индикации гербицидной активности веществ Целью изобретения яьляется повышение точности способа

Изобретение относится к кардиологии и может быть использовано для определения индивидуальной чувствительности больного к лекарственным средствам - блокаторам альфа-1-адре норецепторов

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для регистрации грудных отвердений электрокардиограммы

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для кардиологических исследований

Изобретение относится к медицине, в частности к электроэнцефалографии, Цель изобретения - снижение влияния артефактов при проведении исследований Цель достигается путем телеметрической передачи электроэнцефалографических биосигналов, введением в состав шлема, состоящего из внутренней оболочки с расположенными на ней электродами 1 и жесткого наружного корпуса, усилителей 2 биопотенциалов, коммутатора 11, устройства 12 управления, АЦП 13, кодирующего устройства 14, передатчика 5, приемника 8 и блока обработки и регистрации 10 и соответствующего соединения их в схеме

Изобретение относится к области медицины , а именно к психиатрии, и предназначено для прогнозирования эффективности лечения депрессии

Изобретение относится к медицине, п частности к электроэнцелографической аппаратуре

Изобретение относится к медицине, а именно, к психоневрологии
Наверх