Способ получения сорбента

 

Использование: способ позволяет получать эффективные энтеросорбенты, гемосорбенты и средства аппликационной терапии с высокой антиоксидантной активностью. Сущность изобретения: способ предусматривает термоактивирование гранулированной цеолитовой матрицы с последующим ее электроактивировэнием католитом хлористоводородной кислоты и покрытием оболочкой синтетических фосфолипидов из раствора в низкокипящем органическом р/эстворителе. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСтИНЕСкИх

РЕСПУБЛИК (s>)s В 01 J 20/18,20/30

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4904702/26 (22) 23.01.91 (46) 30.01,93. Бюл, ¹ 4 (71) Всесоюзный научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники (72) Б.И. Леонов, В.Г. Веденков, К.А. Калунянц, А.А, Кочеткова, В.И. Прилуцкий, И.Л. Лир, С.П. Сивков, А.П, Воротынцев и В.М. Бахир (56) Лопухин Ю.М, и Молоденков Н.М. Гемсорбция. М.: Медицина. 1978, с. 302.

Горчаков B.Ä., Сергиенко В.И. и Владимиров В.Г, Селективные гемосорбенты, M.;

Медицина, 1989, с. 224.

Изобретение относится к медицине, и может быть использовано в терапии острых и хронических интоксикаций различной этиологии

Известен способ получения углеродного сорбента на основе активированного угля, включающий рассев промышленного угля с выделением требуемой фракции, промывку и кипячение в десятикратном объеме дистиллированной воды в течение 2,5 ч, повторную промывку s 20-кратном обьеме воды, сушку в термошкафу при 100 С, экстракцию минеральных примесей горячим спиртом-ректификатом (600 мл на 1 кг угля), промывку и кипячение в дистиллировенной воде в течение 30 мин для удаления остатков спирта, промывку в десятикратном обьеме 0,14 K раствора хлорида натрия, коррекцию рН добавлением соответствующих кбличеств соляной кислоты или едкого натра и автоклавирования при 110" С в течение 75 мин. Ж 1790999 А1 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА (57) Использование: способ позволяет получать эффективные энтеросорбенты, гемосорбенты и средства аппликационной терапии с высокой антиоксидантной активностью, Сущность изобретения: способ предусматривает термоактивирование гранули рованной цеолитовой матрицы с последующим ее электроактиви рова нием катал итом хлористоводо родной кислоты и покрытием оболочкой синтетических фосфолипидов из раствора s низкокипящем органическом растворителе. 2 табл.

Недостатком способа является многостадийность и трудоемкость технологии, большой расход воды и спирта, а также изменение рН в процессе хранения сорбента и необходимость корректировки рН специальным способом перед употреблением, Наиболее близким техническим решением является способ получения сорбентов путем активации гранулированной алюмосиликатной матрицы обработкой раствором сульфата алюминия в течение 20 — 25 ч при

20-60 С последукнцей отмывкой гранул дистиллированной водой, сушкой при 100-150 С и прокаливанием при 500-600 С 10-20 ч.

Недостатком способа является сложность технологии обработки матрицы и отсутствие у такого сорбента актиоксидантной активности.

Целью изобре1ения является обеспечение возможности получения сорбента с антиоксидантными свойствами.

1790999

Поставленная цель достигается тем, что в способе получения сорбента путем активирования гранулированной алюмосиликатной матрицы с последующей сушкой, в качестве матрицы используют гранулы синтетического цеолита типа Na-А, которые термоактивируют при 450 — 500 С 10 — 15 мин, а затем замачивают в католите хлористоводородной кислоты с параметрами pH = 4"=0,5 и окислител ьно-восстановительного потенциала 400 100 м8 на 30-40 мин. отфильтровывают, вйсушйвают до остаточной влажности

5-10 Д, замачйвают в растворе синтетических фосфолипидов в органическом растворителе на 10 — 50 мин и растворитель удаляют под вакуумом, Способ иллюстрируется следующими примерами, В устройстве для униполярной электрохимической обработки катодно обрабатывают раствор хлористоводородной кислоты концентрацией 1 10 г-экв/л до достиже-4 ния значений рН - 4 и ОВП = 400 м8. Гранулы цеолита формулы

Na>2(AIi2SI1204в) 27НФ термоактивируют при 450 (.: 10 мин, а затем заливают полученным католитом в соотношении 1:1 по объему и выдерживают 30 мин при комнатной температуре. Затем цеолит отфильтровывают, высушивают при 100 С и атмосферном давлении до остаточной влажности 5 и заливают 10 раствором синтетических фосфолипидов в гексане в соотношении 1;1 по объему, Через 10 мин суспензию фильтруют и гранулы высушивают под вакуумом при 30" С 2 ч, Аналогичным образом получены сорбенты в следующих примерах (табл, 1).

Свойства сорбентов в сравнении с контролем и прототипом приведены в табл. 2.

Содержание в плазме диеновых конъюгат и оснований Шиффа характеризует содержание в плазме перекисных соединений.

Уменьшение абсолютного значения этих показателей при контакте с сорбентом в примерах

1-3, 5 (см. табл. 2) свидетельствует о высокой антиоксидантной активности сорбента, Токоферол является естественным антиоксидантом плазмы и физиологически расходуется на гашение перекисных радикалов, Значительно меньшее изменение содержания а-токоферола в примерах 1 — 3, 5 по сравнению с другими. приведенными в табл. 2; также подтверждают высокую антиоксидантную активносгь сорбента. дикалов

10 высокой антиоксидантной активностью, предназначенные для использования в от15

Использование в качестве модельной среды облученной плазмы связано с тем, что облучение, как известно, возбуждает окислительные процессы, что приводит к увеличению содержания перекисных раИспользование изобретения позволяет получать новые энтеросорбенты, гемосорбенты и средства апликационной терапии с делениях токсикологического. травматологическог0, наркологического и ожогового профиля, а также в отделениях интенсивной терапии, и в больницах общетерапевтического профиля, где используются методы плазмосорбции, лимфосорбции, плазмофереза, гемодиализа. Использование сорбента позволяет проводить детоксикацию жидких биологических сред в диапазонах соединений с молекулярной массой до

25000 а. е, м., а также в диапазоне токсических функций, связанних с глобулярными белками, ожоговых токсйнов, продуктов радиолиза. тканевого распада. Во всех этих случаях, кроме снижения общей смертности, возможен экономический эффект за счет снижения среднего койко-дня и экономии других аппаратных и лекарственных средств.

Формула изобретения

Способ получения сорбента, включающий активирование гранулированного алюмосиликата и сушку, отличающийся тем, что, с целью обеспечения воэможности получения сорбен1а с антиоксидантными свойствами, в качестве алюмосиликата используют цеолит типа NaA, активирование ведут путем термообработки при 450-500о

С в течение 10-15 мин с последующим выдерживанием в течение 30 — 40 мин в растворе, полученном в катодной камере электролизера при электролизе хлористоводородной кислоты до достижения значения рН 4 +0,5 и окислительно-восстановительного потенциала 400 н-100 мв, измеренного платиновым электродом Ьтносительно хлорсеребряного электрода сравнения, высушиванием до остаточной влажности 5-10 Д

И выдерживанием в растворе синтетических фосфолипидов в низкокипящем органическом растворителе в течение 10-15 мин, а сушку ведут под вакуумом при температуре не выше 30 С до полного удаления органического растворителя.

1790999

Таблица 1

Условия получения сорбентов

Таблица 2

Антиоксидная активность полученных сорбентов при контакте с облученной плазмой

Пример бремя контакта, ч

Сойер)))ание в плазме

Диеноаые конъюгаты

Основания

Шиффа

-Токоферол

1,40 +

0,60 +

0,55 +

3

+ 0,44

+ 0,29

+ 0,06

1,60 +

0,65 +

0,50 +

3

+ О,33 0,38

+ 0,25

+ 0,42

0,38

+ 0,32

3

1,50 1

0,80 +

0,60 +

1,95 s

2,15 р

2,55 Т

1,45 +

0,75 +

0,53 +

4 (контроль) 1

24

t 0,33

+ 0,24

+ О ° 28

5 (контроль) 1

24

t 0,35

0,38

+ 0,21

Плазма

3

24

3

1,13 +

1,26 +

1,70 +

0,09

О ° 17

+ 0,26 исходная (без сорбента) Плазма облученная (без сорбента) 2,30 +

3,70 ф

4,90 и

1,80 и

2,10 +

2,85 +

+ 0,23

+ 0,09

0,09

Цеолит исходный в контакте с облученнай плазмой

3

+ 0)35 0,86

+ 0,58

Цеолит электрохимически обработанный, без покрытия в контакте с облученной плазмой

1,75 0,15 15,42 + 1,02

2, 00 т О, 18 19,84 g 1, 16

2,40 + 0,23 26,50 ó 2)82

3,28 т 0,74

2,80 + 0,46

2,38 т 0,40

3

4,68

3,50

2,30

1,58 + 0,09 18,04 + 0,58

1,85 + 0,16 22,52 0,64

2,64 + 0,19 28,78 < 1,25

Прототип в контакте с облученной плазмой

3

+ +0,35

0,44

+ 0)38

Составитель Б.Леонов

Редактор Н. Ходакова Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор M. Керецман

Заказ 1 1 1 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород. ул.Гагарина, 101

О, t7

0,09

0,04

0,06

0,06

0,06

0,11

О, 13

0,09

0)19

0,23

0,40

0,23

0,18

0,09

0,04

0,05

0,09

0,17

0,23

0,09

0,10

0,15

0,39

9)40 + 0,55

9,40 + 1,50

7)70 + 0,87

3,8 + 0,23

3,6 + 0,29

2,8 + 0,15

4,20 0,25

3,55 + 0,30

3,02 + 0,44

11,38 + 0,76

14,67 + 0,98

22,00 + 3)48

7,38 + 1,50

6,60 + 0,60

5,60 g 0,40

4,80 + 0,92

4,90 + 0,09

5,30 + О, 17

11,60 4 0,98

16 ° 00 + 0,58

19,50 0,58

16,33 + 1,53

19,38 и 1,34

31,60 + 3,25

3,90

3,80

3,60

4,6

4,4

4,2

4,00

3,85

3,90

4,85

3,80

2,65

4,25

4,00

3,85

4,90

4,70

4,10

2,30

1,90

1,85

3,90

3,60

2,50