Вещество, проявляющее актопротекторную активность в условиях холодового воздействия в эксперименте



 

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакотерапии нарушений вследствие холодовых воздействий. Цель изобретения - улучшение и сохранение работоспособности в условиях длительного холодового воздействия. Для этого в организм вводят производное пиримидина, 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 А 61 К 31/505

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

1Л (21) 4868500/14 (22) 09.07,90 (46) 30,01,93. Бюл. ¹ 4 (71) Благовещенский государственный медицинский институт (72) В,А.Доровских и Е,Ф, Кириченко (73) В.А.Доровских и Е.Ф,Кириченко (56) Барер А.С., Островская Г.3., Шашков

В, С. Фармакологическая коррекция холодовых воздействий на человека. Ж. Космич. биол. и авиакосмич,медицина, 1988, ¹ 6, с.

66-73, Изобретение относится к области физиологии и фармакологии и может быть использовано в экспериментальных физиологических исследованиях по выявлению возможности фармакологической регуляции устойчивости к утомлению при физической нагрузке в условиях адаптации к низким температурам.

Известно применение сиднокарба в качестве актопротекторного средства для сохранения работоспособности в условиях холодового воздействия, Цель изобретения — расширение арсенала средств, проявляющих актопротекторную активность в условиях холодового воздействия в эксперименте.

Поставленная цель достигается применением производного пиримидина, хлоргидрата

5-а мил -2(р-диэтиламиноэтил)меркапто-3,4-дигидропиримилина-4-ол-6-она структурной формулы

NH

Ср ЬСН2СН2М(С2нь1 НС1

0Н,!Ж,, 1792328 АЗ (54) ВЕЩЕСТВО, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ АКТОПРОТЕ КТОРНУЮ АКТИВ НОСТЬ В УСЛО ВИЯХ ХОЛОДОВОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ В

ЭКСПЕРИМЕНТЕ (57) Изобретение относится к медицине, а именно к фармакотерапии нарушений вследствие холодовых воздействий. Цель изобретения — улучшение и сохранение работоспособности в условиях длительного холодового воздействия. Для этого в оРганизм вводят производное пиримидина, 2 табл, l в качестве вещества, проявляющего актопротекторную активность в условиях холодового воздействия в эксперименте, В настоящее время известно применение в эксперименте производных пиримидина только как веществ, обладающих антигипоксантным и антиоксидантным действием.

Для реализации поставленной цели проведены эксперименты на 80 белых крысах весом 150 — 180 г, которые были разбиты на четыре группы по 20 штук. Первая группа — интактные, вторая подвергалась холодовому воздействию в течение 3 часов ежедневно в климатокамере при температуре . СО

-15лС, третья труппа получала витамин E u находилась в тех же условиях, четвертая получала исследуемое вещество однократно в виде водного раствора внутрибрюшинно в дозе 10 мг/кг и также подвергалась холодовому воздействию в течение 3 часов ежедневно при температуре -15 С. После чего определялось время плавания и бега на тредбане, 1792328

Формула изобретения

Применение производного пиримидина структурной формулы

Таблица1

Табл ица2

Составитель В.Доровских

Техред M.Moðãåíòàë Корректор С.Лисина

Редактор Л,Егорова, Заказ 165 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент", r, Ужгород, ул.Гагарина, 101

Получанные результаты, характеризующие выносливость крыс, приведены в табл.

1 и 2.

Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что хлоргидрат 5-эмил-2(ф-диэтиламиноэтил)меркапто-3,4-дигидропиримидин-4-ол-6-она способствует повышению физической выносливости в условиях холодового воздействия (коэффициент достоверности Р=0,02-0,05), превалируя на третьей неделе над витамином Е. в качестве вещества. проявляющего актоп10 ротекторную активность в условиях холодового воздействия в эксперименте.

Вещество, проявляющее актопротекторную активность в условиях холодового воздействия в эксперименте Вещество, проявляющее актопротекторную активность в условиях холодового воздействия в эксперименте 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины , а именно к физиотерапии, и касается лечения больных неспецифическим язвенным колитом

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии Цель уменьшение клинических проявлений заболеваний за счет коррекции метаболизма соединительной ткани

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии

Изобретение относится к эндокринологии и может быть использовано для лечения диабетической ангиопатии

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных имидазолина или пиримидина ф-лы ночГ(сн3)п (CH2) Rs 2R где R-H или СН«; R, и R выбраны из группы: фенил или циклоалкил; п-0 или 1, , или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей, обладающих антистатической активностью

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению N-бензоилмочевины фор-лы (X)N CH=CH-CH=CH-CH=C(CONHCONH - Q) (I) где X-H, галоген или нитрогруппа, N=1 или 2, или 3, Q - группа формул II @ или @ где Y<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, возможно замещенный C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алкоксилом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алктио-, циано-, тиоцианогруппой или галогеном, возможно замещенные галогеном C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксил или C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксикарбонил, Y<SB POS="POST">2</SB> - H, галоген, нитрогруппа, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, возможно замещенный галогеном C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алкоксилом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алктиоили цианогруппой, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксил или C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксикарбонил, Z -H, галоген, трифторметил или нитрогруппа, A и B - группа -CH= или атом N и, если один из A и B является группой- -CH-, а другой является атомом N, при условии (I), что когда Q является группой ф-лы (II) где A-группа -CH=, указанная группа XN CH=CH-CH=CH-CH=C(CONHCONH -) является группой NO<SB POS="POST">2</SB>-C=CH-CX=CH-CH=C/CONHCONH-/, где X-H, а Y<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, Z - не является H, галогеном или трифторметильной группой, или Q - группа формулы I, где A - N, а Y - трифторметил, а Y<SB POS="POST">2</SB> - отличен от H, которые обладают противоопухолевыми свойствами и могут найти применение в медицине

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности 3-метил-6-[1-этил-2-a-(5-нитрофурфурилиден)-гидразиноурацилу, который может найти применение в медицине

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в онкологии, в исследовании онкологических заболеваний, в медицинской практике

Изобретение относится к медицине и радиобиологии и касается препаратов радиопротекторного действия

Изобретение относится к производным метотрексата, более конкретно, к новым производным метотрексата, пригодным в качестве антиревматического агента, агента, излечивающего псориаз, и концеростатического агента

Изобретение относится к синергетическим фармацевтическим комбинациям 1-[2-(гидроксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]-5-фторцитозина или его производных и 3'-азидо-3'-деокси-тимидина или его производных, а также к их использованию в медицинской терапии, в частности при лечении или профилактике ВИЧ-инфекции

Изобретение относится к замещенным пиримидинам, которые могут использоваться для лечения гипертензии

Изобретение относится к 4-пиримидин- или пиридинильным производством индол-3-ил-алкилпиперазинов формулы 1, где X - = N - или -CH=; R1 - водород, галоген, низшая алкоксигруппа, аминогруппа, цианогруппа, гидрокси, нитрогруппа, группа формулы: -OCH2CN, -OCH2CONH2, -SO2NH2, -O2CR9, NR7SO2R9, где R7 - водород, низший алкил; R9 - низший алкил; или группа формулы: R2 - водород, низшая алкоксигруппа; группа формулы: CO2R9, где R9 - низший алкил, галоген; R3 - водород, низший алкил; R4 - низший алкил; R5 - водород; R6 - водород, низший алкил; при условии, что часть молекулы R1 - (CH2) не может быть водородом, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, -N- R7SO2R9, если X == N-

Изобретение относится к моно-, ди- или три-сложным эфирам 2-амино-6-(C1-C5-алкокси)-9-( -D -арабинофуранозил)-9Н-пурина общей формулы (I) где арабинофуранозильный остаток замещен по 2'-, 3'- или 5'-положениям, а сложные эфиры образованы карбоновыми кислотами, в которых некарбонильная часть выбрана из н-пропила, трет-бутила, н-бутила, метоксиметила, бензила, феноксиметила, фенила, метансульфонила и сукцинила
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-26T19:32:54
Наверх