Олигомеры в качестве регулятора роста растений

 

Использование: в качестве регулятора роста растений в сельском хозяйстве путем обработки семян перед посевом. Сущность: синтез олигомера формулы ШгСН7С1СН2СНгС1 С1СНгСНгО- Р-0-СНгСН2-0 пР-ОСН2СН2С1, О о с мол. массой 440-4532. 11 табл.

СОВХОЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4880510/05 (22) 03,08.90 (46) 07,02,93. Бюл. N. 5 (71) Чувашский государственный университет им, И. Н. Ульянова и Чебоксарское производственное объединение "Химпром" (72) В. В. Кормачев, П. С. Смирнов, Л, С, Шевницын, В, А, Градов, А, В. Кормачев и

Н.С.Яльцева (56) Авторское свидетельство СССР

N 516213, А 01 N 5/00, 1973, Авторское свидетельство СССР

N 540419, кл. А 01 N 5/00, 1974.

Авторское свидетельство СССР

N. 683699, кл. А 01 N 5/00, 1974.

Н, Н, Мельников, Пестициды, Химия, технология, применение, Москва, Химия, 1987, стр, 474.

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к синтезу олигомеров общей формулы

СН2СН2С1 СН2СН С1

C1CH2CH2О-(Р-0-CH2CH -Oj P-OCH CH2С1 где п=1 — 25, и использованию их в качестве регуляторов роста растений.

Среди фосфорорганических соединений известно применение в качестве регуляторов роста три(2-хлорэтил)фосфата, 2-хлорэтилфосфоновой кислоты (кампозана) и ее производных, Недостаток последних— сложность получения, дороговизна и неэкономичность процесса. Кроме того, три (2хлорэтил)фосфат плохо растворяется в воде.

„... Ж„„1792610 Al (я)5 А 01 N 57/10, С 08 G 79/02 (54) ОЛИГОМЕРЫ В КАЧЕСТВЕ РЕГУЛЯТОРА РОСТА РАСТЕНИЙ (57) Использование; в качестве регулятора роста растений в сельском хозяйстве путем обработки семян перед посевом, Сущность: синтез олигомера формулы

СН2СН2С1 CH2CH2С

C1CH2CH20-(p-О-СН2СН -OJ p-OCH CH С1 с мол, массой 440 — 4532. 11 табл. а 2-хлорэтилфосфоновая кислота - несыпучее кристаллическое вещество, что затрудняет приготовление растворов и эмульсий.

Цель изобретения — изыскание новых веществ — олигомеров. проявляющих свойства регуляторов роста растений, Предлагаемые олигомеры синтезируются гомополиконденсацией три-(2-хлорэтил)фосфоната в одну стадию по схеме (П+1)(С1СН2СН20) РСН CH С1 —

2 2

СН СН2С! СН2СН2С!

-C1cH СН CL Р ОСН СН О) Р-ОСН2СН2С1+лС1СН2СН2С!

1792610

Молекулярная масса олигомера определяется количеством выделившегося дихлорэтана, что в свою очередь зависит от продолжительности и температуры реакции (табл. 1).

В И К-спектрах оли гаме ров имеются интенсивные полосы поглощения в области 1250—

1255 см (v w), 1070 — 1075 см (1 -о-с) и

550-555 см (ис-с ), В спектре ЯМР Р фиксируется сигнал со значением др29 м,д., что подтверждает фосфонатную структуру олигомера:

-о- v(o) - ocu,сн,о-. сн,сн,сг

Олигомеры являются регуляторами роста растений более эффективными, чем кампозан, и используются для регулирования роста зерновых и овощных культур путем предпосевной обработки семян или некорневой обработки всходов слабыми водными растворами.

Пример 1, В колбу, снабженную мешалкой, термометром и нисходящим холодильником, загружают 150 г три(2-хлорэтил)фосфоната и постепенно нагревают до

170 — 220 С. При этом происходит гомополиконденсация с выделением дихлорметана, После выделения 25 г дихлорэтана реакционную колбу охлаждают и образовавшийся олигомер в количестве 124,3 г анализируют, Найдено, 7;; С 27,32; Н 4,49; Cl 32,41; Р

14,13, Кислотность 0,86 мг KOH/r в-ва; м,м, 445

Пример 2, Аналогично примеру 1, из

150 г три(2-хлорэтил)фосфоната с выделением 40,85 г дихлорэтана получено 109,3 r олигомера. Найдено, $: С 27,55; Н 4,56; CI

27,35; Р 15,72. Кислотность 0,88 мг КОН/r в-ва; мм, 774.

Пример 3. Аналогично примеру 1, из

150 г три(2-хлорэтил)фосфоната с выделением 36,5 r дихлорэтана получено 112,9 г олигомера, Найдено, 7; С 27,48; Н 4,53; О

29,15; Р 14,98. Кислотность 0,75 мг КОН/г в-B3, м.м, 614, Пример 4. Аналогично примеру 1, из

150 г три(2-хлорэтил)фосфоната с выделением 44,2 r дихлорэтана получено 105,3 r олигомера, Найдено, 7,: С 27,64; Н 4,58; Cl

26,08, Р 16,29, Кислотность 0,92 мг КОН/ г в-ва; м.м. 954.

Пример 5, Аналогично примеру 1, из

150 r три(2-хлорэтил)фосфоната с выделением 45,8 г дихлорэтана получено 103,6 г олигомера, Найдено,,; С 27,85; Н 4,68: С!

25,14; Р 16,47. Кислотность 0,96 мг KOH/ г в-ва; м.м. 1118.

Пример 6. Аналогично примеру 1, из

150 r три(2-хлорэтил)фосфоната с выделением 52,9 г дихлорэтана получено 97,1 г олигомера. Найдено, ь: С 28,05, Н 4,70, Cl 21,86, Р 17,69, Кислотность 0,91 мг КОН/ г в-ва; м.м. 4506.

Ростстимулирующая активность олигомеров с различными молекулярными массами приведена в нижеследующих примерах.

Пример 7, Олигомер с мм. 445 использовался для эамачивания и проращивания семян томата сорта Белый налив 241 и белокочанной капусты сорта Амагер, Семена проращивались в термостате при температуре 22 — 25 С на фильтровальной бумаге в чашках Петри. Результаты определения энергии прорастания и лабораторной всхожести семян приведены в табл. 2.

Предпосевная обработка слабыми растворами олигомера усиливает энергию прорастания и повышает всхожесть томата и белокачанной капусты. Растворы высоких концентраций оказывают ретордантное действие. Оптимальной для предпосевной обработки семян является концентрация

0,0025 .

Пример 8, Олигомер с м м. 445 использовался для опрыскивания рассады томата в стадии третьего настоящего листа в виде 0,001 Р-ного раствора. Наблюдения и биометрические измерения рассады перед посадкой в грунт показали усиление роста корневой системы и некоторое торможение роста стебля в высоту, Одновременно опытные растения характеризовались увеличением толщины стебля и числа листьев (табл. 3).

Пример 9, Олигомер с м.м, 774 испытывался во ВНИТИГ (г. Уфа) экспрессметодом в лабораторных условиях на культуре огурца и овса. Результаты, приведенные в табл, 4, показывают ростстимулирующее действие олигомера на проростках огурца и ретордантное действие на начальном этапе роста у овса (табл. 4).

Пример 10. Олигомер с м м, 4506 использовался для опрыскивания растений озимой ржи сорта Чулпан 2 в фазе весеннего кущения — начале выхода в трубку, При обработке слабым раствором олигомера растения приобрели более темно-зеленую окраску. Рост растений в высоту замедлился (табл, 5). В то же время разницы в начале колошения у контрольных и опытных растений не отмечено, Пример 11. Олигомер, состоящий из образцов с м.м, 445, 614, 774, 954. 1118, 1291, 1465, 1630, 1800, 1969, 2822, 3671, 4506, вравных массовых соотношениях,,использовали для замачивания и проращива1792610

35 ния семян томата Белый налив 241 и белокочанной капусты сорта Амагер, Семена проращивали в термостате при температуре 22 — 25 С на фильтровальной бумаге в чашке Петри. Результаты определения энергии прорастания и лабораторной всхожести семян и ри веден ы в табл. 6.

Таблица 6

Оптимальной для предпосевной обработки семян является концентрация

0,00257,, Пример 12. Олигомер, состоящий иэ смеси образцов, указанных в примере 11, испольэовали для опрыскивания рассады томата в стадии третьего настоящего листа в виде 0,001 -ного раствора. Наблюдения и биометрические измерения рассады перед высадкой в грунт показали усиление роста корневой системы. Одновременно опытные растения характеризовались увеличением толщины стебля и числа листьев (табл. 7), растения имели более темно-зеленую окраску, Таблица 7

Пример 13. Олигомер, состоящий из смеси образцов, указанных в примере 11, такого же состава, использовали для опрыскивания растений озимой ржи сорта Чулпан 2 в фазе кущения — начале выхода в трубку. При обработке слабым раствором олигомера растения приобрели более темно-зеленую окраску. Рост растений в высоту замедлился (табл, 8). B то же время разницы

Формула изобретения

Олигомеры формулы

СН2СН С1 СН2СН О с1сн с,0-(Р-о-cH,cH -o)„I -oem ñíð, в начале колошения у контрольных и опытных растений не отмечено.

Таблица 8

Пример 14. Олигомер с м м, 445

5 испольэовали путем опрыскивания рассады томата 0,001 -ным раствором в фазе трех настоящих листьев, В опытных вариантах наблюдалось усиление роста корневой системы, рассада имела более толстый стебель.

10 После высадки в грунт растения зацвели несколько раньше контрольных. Результаты учета урожая приведены в табл. 9.

Таблица 9

Пример 15. Смесь олигомеров с м м.

15 от 445 до 4506 применяли на культуре огурца поливом, 0,005 -ным раствором с расходом 0,2 л под куст, На растения огурца препарат оказал ростстимулирующее действие, Результаты учета урожая приведены

20 в табл. 10.

Таблица 10

Пример 16. Олигомер с м м. 4506 использовался для опрыскивания растений озимой ржи в фазе весеннего кущения-нача25 ла выхода в трубку. Результаты наблюдений . и учета урожая приведены в табл. 11.

Таблица 11

Получение предлагаемых олигомеров основывается на простой технологии, бази30 руется на доступном и дешевом сырье и может быть легко организовано их производство, а также применение в сельском хозяйстве для интенсивного земледелия. с мол. м, 440 — 4532 в качестве регулятора роста растений.

1792610

Таблица 1 о .« - р )к а (л.:

xii 3 pa, ф

1 жание ора, XJ,a(Г\ Ъ PQ

22,19

"1 93

Таблица 3

Зависимость молекулярной массы олигомера от количества выделившегося дихлорэтана

58

79

ОР

". 5i

2„

69

78,и . )

26,13

25,32

24,72

24,27

Г .. О 1

1792610

Таблица 4

Таблица 5

Таблица б

Таблица 7

1792610

Таблица 8

Таблица 9

Таблица 10

Табл и ца 11

Олигомеры в качестве регулятора роста растений Олигомеры в качестве регулятора роста растений Олигомеры в качестве регулятора роста растений Олигомеры в качестве регулятора роста растений Олигомеры в качестве регулятора роста растений Олигомеры в качестве регулятора роста растений 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения поли(арилокси) хлорфосфазенов и может быть использовано в области получения полимеров биомедицинского назначения, модификаторов

Изобретение относится к химии фосфоразотистых соединений, в частности к способам получения циклических дихлорфосфазенов общей формулы (NPCl2)n, где n 3

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, в частности к диэтокситиофосфорил-1,2-дихлорацетальдоксиму, который обладает фунгицидной активностью и может найти применение в сельском хозяйстве

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, в частности к 0,0-диэтил-S-(N-метил-n-пирролин-1-ил-2) карбамоилметилдитиофосфату, который обладает нематоцидной активностью и может найти применение в сельском хозяйстве

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым фосфорилированным производным этилендиамина общей формулы I где R - алкил С1-С4, фенил; RI - алкоксил С1-С4, фенокси-, пропил-, диметил- или диэтиламиногруппа; RII - метил, фенил, метокси- или этоксигруппа, обладающим фунгицидной активностью
Наверх