Способ получения смазочного масла
Использование: нефтехимия. Сущность изобретения. Продукт: смазочное масло, вязкость при 100°С ,69-10 мм2/с, индекс вязкости 95-129, температура застывания 0 - минус 10°С. Реагент 1: нефтяная дистиллятная масляная фракция. Реагент 2: о:-олефины Се-См. Катализатор: отход производства растительных масел - отработанный катализатор гидрирования на основе никеля Ренея и металлического никеля на кизельгуре. Условия алкилирования: 60-180°С, массовое соотношение реагент 1: реагент (0,1-0,5), количество катализатора 30-50 мас.% на смесь реагентов 1 и 2. Из полученного алкилата фрикционированием выделяют целевую масляную фракцию, выкипающую выше 350°С. Выход масляной фракции 84,5-101,0% на исходное сырье, или 93-143,8% на исходную нефтяную фракцию. 1 табл. ел
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
О
О
О
О
ЬЭ )> ( (21) 4929036/04 (22) 17,04,91 (46) 07,03.93, Бюл, N 9 (71) Институт нефтехимических процессов им. Ю. Г. Мамедалиева (72) М, И. Рустамов, Ф. И. Самедова, Х. И.
Абадзаде, Г, Т. Фархадова, Ф. 3. Гасанова, Г. Г. Шахгусейнова, Н, 3. Кадымалиева и Ф.
P. Ширинов (56) 3. 3. Злотников и др. Тем, обзор "Гидрогенизационное облагораживание нефтяного сырья с целью совершенствования сырья технологии производства смазочных масел, М,: ЦН ИИТЭнефтехим, 1986, с, 19.
Авторское свидетельство СССР
N 1525196, кл, С 10 G 69/12, 1989, Катализ в промышленности, М„т. 2, с.
112, (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМАЗОЧНОГО
МАСЛА
Изобретение относится к области нефтехимии, а именно к получению смазочных масел, которые могут быть применены в качестве моторных масел.
Цель изобретения — увеличение выхода смазочного масла и упрощение технологии процесса.
Цель достигается тем, что дистиллятную масляную фракцию алкилируют олефинами
СВ-С 4 в присутствии. отхода стадии гидрирования от производства растительных масел, используемого в количестве 30-50% на сырьевую смесь (дистиллят: олефины), при соОтношении дистиллят: олефины 1; (0,1—
0,5), температуре 60 — 180"С.
„„Я „„1799902 А1 (я)5 С 10 G 65/12, С 07 С 2/66, С 10 М 105/06 (57) Использование: нефтехимия. Сущность изобретения. Продукт; смазочное масло, вязкость при 100 С v1oo=9,69-10 мм /с, индекс вязкости 95 — 129, температура застывания 0 — минус 10 С, Реагент 1: нефтяная дистиллятная масляная фракция.
Реагент 2: а -олефины С8 — С14. Катализатор: отход производства растительных масел— отработанный катализатор гидрирования на основе никеля Ренея и металлического никеля на кизельгуре. Условия алкилирования: 60 — 180 С, массовое соотношение реагент 1: реагент 2=1:(0,1 — 0,5), количество катализатора 30 — 50 мас.% на смесь реагентов 1 и 2, Из полученного алкилата фрикционированием выделяют целевую масляную фракцию, выкипающую выше 350 С. Выход масляной фракции 84,5-101,0 на исходное сырье, или 93 — 143,8 на исходную нефтяную фракцию, 1 табл.
Сущность способа заключается в том, что дистиллятную нефтяную масляную фракцию алкилируют олефинами C8 — С14 в присутствии отхода стадии гидрирования от производства растительных масел, Алкилирование осуществляется при температуре 60 — 180 С, соотношение дистиллят: олефины 1:(0,1 — 0,5). Полученный алкилат фракционируют с выделением масляной фракции, выкипающей выше
350 С, выход масляной фракции составляет
84,5 — 101,0% на исходное сырье, или 93—
143,8% на дистиллят, в зависимости от соотношения 1:(0,1 — 0,5) соответственно, 1799902
Масляная фракция имеет v>oo 9,69 — 10,0 мм /с, ИВ 129 — 95, температуру застывания
0 — минус 10 С. Дистиллятная масляная фракция имеет ивов 35 — 40 мм /с, ИВ 70, температуру застывания минус 2 С.
Олефины, использованные в процессе, содержат 83,0 а-олефинов и по своим свойствам удовлетворяют требованиям технических условий ТУ 38.101229-79.
При гидрировании жидких технических и пищевых масел используют промышленный катализатор — активированный никель
Ренея, содержащий 30 — 50 металлического никеля на кизельгуре, Необходимо отметить, что вызывает затруднение ликвидация отхода отработанного катализатора, который подвержен самовозгоранию, В предлагаемом способе используется указанный отход узла гидрирования про- 20 цесса получения растительных масел, представляющий собой отработанный катализатор гидрирования на основе никеля Ренея и металлического никеля на кизельгуре, Количество катализатора 25 составляет 30 — 50 мас, на смесь исходной нефтяной фракции и е-олефинов Cs — C14.
Следующие примеры раскрывают сущность способа, а в таблице приведены выходы и показатели качества масел предлагаемого способа, а также данные и рототипа, Пример 1. Для осуществления способа 100 г нефтяной дистиллятной фракции с
mo 40 мм /с алкилируют 50 r олефинов (co- 35 отношение 1:0,5) Св-С 4 в присутствии отхода процесса гидрирования от производства растительных масел, взятого в количестве
50 на исходное сырье, при продолжительности контакта 5 ч при 180 С, 40
После алкилирования алкилат перегоняют с выделением масляной фракции, выкипающей выше 350 С, полученное при этом масло обладает вязкостью при 100 С
10 мм /с, ИВ 114, температурой застывания 45 минус 7 С, выход составляет 94,8 на смесь, или 142,4 на дистиллят, Пример 2. 100 г нефтяной масляной фракции с wo-40 мм /с алкилируют 50 г г олефинов Св — С 4 в соотношении 1:0,5 в присутствии 30 отхода процесса гидрирования от производства растительных масел при температуре 180 С, После алкилирования алкилат фракционируют и выделяют масляную фракцию, выкипающую выше
350 С, выход ее составляет 95,8 на смесь и 143,8 на дистиллят. Масляная фракция имеет v>oo-9,69 мм /с, ИВ 104, температуру
2 застывания минус 5 С, Пример 3. 100 г дистиллятной масляной фракции алкилируют 50 г олефинов Св—
С14 (соотношение 1:0,5) при следующих условиях: температура 180 С, количество отхода стадии гидрирования от процесса получения растительных масел 50 . После алкилирования алкилат фракционируют и выделяют масляную фракцию выше 350 С, выход ее составляет 93,3 на исходную смесь и 140,0 на дистиллят, Масляная фракция имеет v Пример 4. 100 г дистиллятной масляной фракции алкилируют олефинами Св — C14 используемыми в количестве 30 r (1:0,3), количество отхода узла гидрирования от производства растительных масел составляет 50, температура процесса 130 С, После алкилирования алкилат фракционируют с выделением масляной фракции, выкипающей выше 350 С, выход ее составляет 101 / на исходную смесь и 132,0 на дистиллят. Масляная фракция имеет v Пример 5, 100 r дистиллятной масляной фракции алкилируют при 180 С 0,1 г олефинов Cs — С14 (соотношение 1:0,1) в присутствии катализатора-отхода процесса гидрирования от производства растительных масел, взятого в количестве 45 0 на смесь. Алкилат затем фракционируют с выделением масляной фракции с выходом 93,0 на дистиллят, 84,5 на смесь с v Алкилирование осуществляют при 60 С. После алкилирования из алкилата выделяют масляную фракцию, выкипающую выше 350 С, выход 133 на дистиллят (88,7 на исходное сырье), Полчченное масло имеет v>oo 12,4 мм /с, ИВ 114, температуру застывания О С. Осуществление способа в условиях примеров 1-6 позволяет достичь цели изобретения: упростить процесс, увеличить выход масляной фракции до 93 — 143,8 на дистиллят, что на 56,2 выше выхода в прототипе (87,6ф,), при соотношении 1:0,5, масла имеют v>oo 9,69 — 12,4 мм /с, ИВ 114, температуру застывания 0-(-20) С. 1799902 В нижеследующих примерах приводятся результаты осуществления способа при запредельных значениях температуры, соотношения исходных компонентов и количества отхода процесса гидрирования процесса растительных масел. Пример 7. 100 г дистиллятной масляной фракции с ао — 40 мм /с алкилируют 50 г г олефинов Cs — Си (1:0,5) при 200 С, количестве отхода процессам гидрирования от производства растительных масел 50,0 . После алкилирования и фракционирования алкилата выделена масляная фракция с выходом 80 на смесь и 120 на дистиллят с v>oo-9,9 мм /с, ИВ 92, температурой застывания минус 3 С. . Пример 8, Алкилирование дистиллята олефинами осуществляют в условиях примера 7 за исключением температуры, которая равна 50 С. После алкилирования выделяют масляную фракцию, выкипающую выше 350 С, с выходом 80 на смесь и 120 на дистиллят с м оо-8,8 мм /с, ИВ 90, температурой заг стывания минус 2 С. Пример 9, Алкилирование дистиллята с иьин 40 мм /с олефинами Cs-С 4 осущества ляют при соотношении указанных компонентов 1:0,5, количестве катализатора 25 на смесь и температуре+60 С, Полученное после фракционирования алкилата масло имеет v1oo — 9,56 мм /с, ИВ 87,9, температуру застывания 10 С. Пример 10, 100 г дистиллятной масляной фракции с ао 40 мм /с алкилируют 50 г олефинов (1. 0,5) при температуре 180 С, количество отхода — от узла гидрирования процесса получения растительных масел 60 на смесь. После алкилирования и фракционирования алкилата выделена масляная фракция с выходом 140,0 на дистиллят, v 45 ляная фракция с выходом 64,5% на дистиллят, v1oo 10,1 мм /с, ИВ 85,9, температурой застывания минус 13 С. Пример 12, Алкилирование дистиллятной масляной фракции олефинами проводят в условиях примера 11 за исключением соотношения дистиллятной масляной фракции и олефинов, которое соответствует 1:0,05. Полученное после алкилирования масло имеетм оо 9,6 мм /с, ИВ 90, темпера2 туру застывания минус 8 С. Таким образом, проведение процесса в условиях примеров 7-12 не приводит к достижению цели: повышение температуры до 200 С и снижение до 50 С приводит к уменьшению выхода и снижению индекса вязкости получаемого масла (примеры 7 и 8). Снижение количества используемого отхода узла гидрирования ухудшает показатели качеств масла и выход(примеры 9 и 10). К ухудшению показателей по выходу и качеству масляной фракции приводит как уменьшение расхода олефинов ниже 1;0,1, так и увеличение до 1:1 (примеры 11 и 12), Предлагаемый способ позволяет увеличить выход на 5,4 — 12,4 на дистиллят, упростить процесс, снизить расход олефинов на 50 — 99,9, утилизировать отходы. Формула изобретения Способ получения смазочного масла из нефтяных дистиллятных масляных фракций, включающий алкилирование а-олефинами Cs — С14 при повышенной температуре в присутствии кислотного катализатора и выделение смазочного масла из полученного алкилата фракционированием, о т ll и ч а юшийся тем, что, с целью увеличения выхода смазочного масла и упрощения технологии процесса, в качестве кислотного катализатора используют отход производства растительных масел — отработанный катализатор гидрирования на основе никеля Ренея и металлического никеля на кизельгуре, взятый в количестве 30-50 мас. на смесь исходной нефтяной фракции и а-олефинов Cs — С 4, и алкилированию подвергают непосредственно исходную нефтяную фракцию при 60 — 180 С и массовом соотношении исходная нефтяная фракция; а-олефины Cs — С 4 1:0,1-0,5. 1799902 Сравнительные данные получения насел по предлагаемому способу и прототипу Показатель Прототип запредельные 1 1 )." (4 5 1 2 7 8 180 50 45 130 180 180 180 180 180 180 200 Соотновение 1:0,05 Выход по стадмян на дистмллят, 8 72,0 142, 4 143,8 140, 0 132 93, 0 187, 0 182>6 133 70,0 64,5 140 120 109 120 87,6-131,4 142,4 143 ° 8 140 132 93 64,5 70,0 133 120 120 109 140 на исэодное сырье 70,0 32,2 Характеристика масла: Вязкость,мыз/с, лри 100 С 10,2 9,56 87,9 8,8 12,4 114 11,43 9,69 129 104 9,69 104 9,6 10,1 85,9 9,9 11 3-12,3 108-110 10,0 114 12,1 115 95 Индекс вязкости Иннус 20,28 Температура застывания,oC -8 -3 -1О "20 -13 Редактор З.Хорина Заказ 1138 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Селективная очистка алкилированне г мародер чистка Выход масла,Ь на дистиллят Количество катализатора,2 T OC. 1:0,5 1:0,5 1:0,5 1:0,3 1:0,1 1:0,5 1:0,5 1:0,5 1:0,5 1:0,5 1:1 94,8 95,8 93,3 101,0 84,5 88,7 80,0 80,0 72,6 93,3 Составитель Г. Фархадова Техред М. Моргентал Корректор Н,Король