Патент ссср 183749

 

ОП ИСА НИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Соеетских

Социалистических

Еео отблик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

1 л. 12о, 26/04

Заявлено 06.!V.1965 (№ 1000311/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09Х!!.1966. Бюллетень J¹ 14

МПЕ, С 07f

Комитет по делам изобретений и открытий при Сосете Миииртрое

СССР

УДК 542.951.7:547.419.

1-38.07 (088.8) Дата опубликования описаш я 25.VIII. 19бб

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ СОЛЕЙ

ФОСФОРНЫХ КИСЛОТ

Известно, что триалкилтиофосфаты при взаимодействии с различными аминами образуют соответствующие аммониевые соли диалкилтиофосфорных кислот. Известно также, что триалкилтиофосфаты хорошо алкилируют не только простейшие амины, но и амины, содержащие в углеводородном радикале различные функциональные группы.

Предлагается способ получения четвертичных солей фосфорных кислот взаимодействием триалкилтиофосфатов с Р-диалкиламиноэтиловым эфиром м-хлор (п-хлор) карбаминоьой кислоты.

Пример, K раствору 0,01 моль р-дигексиламиноэтилового эфира м-хлорфенилкарбаминовой кислоты в 5 мл петролейного эфира добавляют 0,01 люль триметилтиофосфата и получепную смесь выдерживают при комнатной температуре несколько дней или нагревают при температуре 40 — 80 С в течение б — 10 час.

От реакционной смеси отгоняют растворитель, оставшееся масло много раз промывают горячим петролейным эфиром и выдержИвают при 45 — 95 С (0,1 — 0,5 млс рт. ст.). Выход б5 j„; n î 1 531. d o 1,88

Полученный продукт 0,0-диметилтиофосфорил-Х-метил-N, N-дигексил+ (м-хлорфенилкарбомоил) -этиламмония представляет собой густое масло, растворимое в бензоле, нерастворимое в петролейном эфире.

Аналогично вышеописанному получают

О, О-диметилтиофосфорил-N-метил-iN, N-дигекспл-P - (и-хлорфенилкарбомоил) - этиламмония. Выход 77%; по 1,5228; сР0 1,2153.

Предмет изобретения

Способ получения четвертичных солей фосфорных кислот на основе триалкилфосфатов, стличаюцийся тем, что, с целью расширения ассортимента физиологически активных сое20 динений, триалкилфосфаты подвергают взаимодействию с Р-диалкиламиноэтиловым эфиром м-хлор (n-хлор) карбаминовой кислоты.

Патент ссср 183749 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения солей ретинилфенилфосфония, которые являются полупродуктами в производстве -каротина и других каротиноидов и могут найти применение в химико-фармацевтической промышленности

Изобретение относится к способу получения 1-фенил-транс-3,4-диалкилфосфоланов общей формулы где R = н-C4H9, н-С6Н13, н-C8H17, который заключается во взаимодействии -олефинов с этилалюминийхлоридом и металлическим магнием в присутствии катализатора Cp2ZrCl2 в атмосфере аргона в среде растворителя в течение 8 ч с последующим добавлением при температуре -15oС CuCl в качестве катализатора и фенилдихлоридфосфина, с последующим перемешиванием реакционной массы в течение 8-12 ч при комнатной температуре

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы {[R 1]yKt}+-N(CFз)2 (I) – стабильным солям, использующимся в качестве предшественников органических соединений

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д

Изобретение относится к снижению отложений сульфида железа в трубах

Изобретение относится к фосфазеновому нанесенному на носитель катализатору, к фосфазеновому соединению и фосфазениевой соли, которые используются при получении катализатора, и к применению катализатора

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами
Наверх