Способ получения тетратионата 2,4,5-трихлоранилина

 

l86494

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ñ4l44 Советски»

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25Х111.1965 (№ 1024322/23-4) Кл. 12q, 1/02 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетень ¹ 19

Дата опубликования описания 24,XI.1966 комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 07с

УДК 547 551 41 07(088 8) Авторы изобретения

Н. Н. Мельников, П. П. Трунов, С. Д. Володкович, С. С. Спектор, А. В. Молчанов, Н. М. Голышин и М. А. Санин

Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАТИОНАТА 2,4,5-ТРИХЛОРАНИЛИНА

Найдено, %: N 4,32; 4,36.

СтвН оС1вК Ов$4

Вычислено, %: N 4,52.

Таблииа 1

Фунгицидная активность для мицелия грибов Ск „no д/н

Соединение

Чептиг1а гпоПпИогme

Aspergil1пэ niger

Botrytts сене геа

Тетратионат

2, 4, 5-трихлоранилина

Фигон (эталон) 0,0008

0,003

0,0015

0,005

0,002

0,005

0,0005

0,003

В лабораторных условиях соединений на рост стеблей цы. Отрицательного влияния

30 ницы не наблюдали. изучали влияние и корней пшениих на рост пше1

Известен способ получения солей тетратионовой кислоты взаимодействием кислого раствора TpTpBTHOfloDQH кислоты с алифатическими аминами или алкилгуанидинами с использованием полученных соединений в качестве фунгицидов.

Предметом настоящего изобретения является способ получения тетратионата 2,4,5-трихлоранилина, по которому, с целью получения нефитотоксичного фунгицида, 2,4,5-трихлоранилин подвергают взаимодействию с кислым раствором тетратионовой кислоты.

Пример. В реакционную колбу заливают

123.5 мл 18,3%-ного раствора тетратионовой кислоты, содержащего НС1, и при перемешивании и охлаждении добавляют по каплям

39,3 г 2,4,5-трихлоранилина в 180 мл хлороформа. Реакционную смесь выдерживают при перемешивании при температуре до 40 С в течение 1 — 2 час. Осадок отфильтровывают и сушат. Выход 51,12 г, или 82,6% теоретического.

Продукт разлагается при температуре 211—

213 С.

8,910 мг вещества: 0,350 мл Ns (28 С, 750 мм).

8,650 мг вещества: 0,340 мл Ns (27 С, 757 мм).

Фунгицидная активность тетратионата

2,4,5-трихлоранилина представлена в табл. 1.

186494

Таблица 2

Таблииа 3

Средняя величина в мм

Концентрация но лейетвующему началу н ее

Площадь

ОЖОГОВ в мма стеблей корней

Тетратионат 2, 4, 5-трихлоранилина

Контроль (без обработки) .

15,0

14,0

23,0

25,0

0,75

0,0

0,0

0,0

Таблица 4

Концентрация по д/н

Повторность

4-й учет

3-й учет площадь заражение поражения площадь поражения заражение

23,0

22,2

8,0

8,0

26,1

21,0

9,6

13,0

0,25

Тетратионат 2, 4, 5-трихлоранилина

20,2

21,0

22,0

25,2

6,0

6,5

7,4

10,0

0,5

22,2

92,0

6,6

7,5

20,0

22,0

7,4

15,5

0,5

Коллоидная сера (эталон) 20,0

18,7

15,0

14,0

4,0

5,0

6,6

10,0

0,1

Каратан (эталон) 73,8

56,5

14

75,0

61,9

68,0

78,5

66,3

0,0

Контроль (без обработки) Предмет изобретения

Составитель И. С. Ялова

Редактор Л. В. Калашникова Техред Г. Е. Петровская Корректор М. П. Ромашова

Заказ 3743/19 Тираж 675 Формат бум. 60)(90 /s Объем 0,16 изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2.

В табл. 2 показано влияние тетратионата

2,4,5-трихлоранилина на рост стеблей и корней пшеницы при предпосевной обработке с нормой расхода 2 г/кг.

Тетратионаг 2,4,5-трихлоранилина испытывали в тепличных условиях для борьбы с мучнистой росой табака. Результаты испытаний этого соединения для борьбы с мучнистой росой табака сорта «Самсун» по данным

3-го и 4-го учета представлены в табл. 4.

Тетратионат 2,4,5-трихлоранилина проверяли на фитоцндность на листьях огурцов и гортензии. Результаты испытаний представлены в табл. 3.

Тетратионат 2, 4, 5-трихлоранилина

Контроль (без обработки) .

Положение листьев табака мучнистой росой

Способ получения тетратионата 2,4,5-трихлоранилина, отличающийся тем, что, с целью

15 получения нефитотоксичного фунгицида, 2,4,5трихлоранилин подвергают взаимодействию с кислым раствором тетратионовой кислоты.

Способ получения тетратионата 2,4,5-трихлоранилина Способ получения тетратионата 2,4,5-трихлоранилина 

 

Похожие патенты:
Наверх