Способ получения р,р-дициандиэтилового эфира

 

О П И С А Н И Е 189828

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Соеетских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

Заявлено 21,Х11.1964 (М 934364/23-4) Кл. 12о, 11 с присоединением заявки М.ЦП1; С 07с

УДК 547,262 126.6.07

Приоритет

Опубликовано 16.Х11.1966. Ьюллсте:ш Ъ 1

Комитет по цепам изобретений и открытий

Заявитель

Институт нефтехимических процессов АН Азербайджанской ССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Р,6 -ДИЦИАНДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА

Изобретение относится к области получения производных нитрилов, представляющих интерес как полупродукты органического синтеза, в частности для получения пластификаторов, эмульгаторов, пластических масс и т. д.

Известен способ получения P, P -дициандиэтилового эфира взаимодействием акрилонитрила с водой в срсде диоксана в присутствии щелочного катализатора. Выход целевого продукта около 44о/0.

Предлагается способ, позволяющий получать, наряду с р,р -дициандиэтиловым эфи. ром, этиленциангидрин, а также регулировать состав получаемых продуктов. Способ заключается во взаимодействии акрилонитрила с водой в среде диоксана в присутствии г, качестве катализатора анионита АВ-16, Выход P, P -дициандиэтилового эфира и этиленциангидрина 14.9 и 60,10/с соответственно, считая на акрилонитрил.

Пример 1. Реакцию ведут в следующих условиях: температура реакции 50 С; молярное соотношение акрилонитрила и воды 2:1; количество катализатора анионита AB-16 15с/с (от взятых исходных реагентов); продолжительность процесса 6 час.

В реакцию берут 53 г акрилонитрила. 9 г воды, 30 г диоксана и 9,3 г анионита АВ-16.

Получают 17,3 г катализаторной массы, 83,0г жидких продуктов, 1,0 г составляют потери.

Обработкой катализаторной массы и жидких продуктов реакции выделяют 31,9 г акрилопитрила, 30,9 г диоксана, 5,72 г воды, 4,14 г этилснциангидрина, 15,12 г р, 11 -дициандиэтилоиого эфира и 3,55 г остатка.

При этом выход этиленциангидрина и P, P дициандиэтило. ого эфира в расчете на превращенный акрп.нгнитрил составляют 14,9 и

60,1с/0 (от теории) соответственно при 40o/с коньерсии акрилонитрила.

Пример 2. Г1ри молярном соотношении акрилопитрила и воды 2: i, температуре 50 С, продолжительности реакции 6 час, количестве катализатора 30 вес. (от общего веса реагентов) выход этпленциапгидрина и р, (3 дициандпэтилового эфира в расчете íà пре20 вращенпый акрилонитрил составляют 40,88 и

-1,46>,,, (от теории) прн 57,6з/, конверсии акрилонитрила.

Пример 3. При молярном соотношении акрилонитрила и воды 2: 1, температуре 50 С, 25 времени реакции 3 час, количестве катализатора 15" „, вы: од этиленциангидрина и Р, )1 дициандиэтилового эфира в расчете на превращепнь и акрилонитрил от теории составляет соответственно 23,4 и 66,1з/, при 49,62%

30 конверсии акрилонитрила.

18S828

Предмет изобретения

Составитель T. Лавриненко редактор Л. К. Ушакова Техред T. П. Курилко Корректоры; С, Н. Соколова и А. М. Смак

Заказ 4205il7 Тираж 535 Подписное

ЦНИИГ!И Комитета пс делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР

Ыосква, Центр, пр. Серова, д, 4

Типографии, пр. Сапунова, 2

Способ получения р, $ -дициандиэтилового эфира взаимодействием акрилонитрила с водой в среде диоксана в присутствии щелочного катализатора, отличаюшийся тем, что, с целью получения одновременно и этиленциангидрина, в качестве щелочного катализатора используют аннонит AB-16.

Способ получения р,р-дициандиэтилового эфира Способ получения р,р-дициандиэтилового эфира 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому способу получения производного бифенила, а именно 4-метил-2'-цианобифенила формулы (I) 4-Mетил-2'-цианобифенил может находить широкое применение в качестве промежуточного продукта в синтезе производных бифенилметилимидазолина, описанных в заявках EP-A-O 253310 и О454511

Изобретение относится к способу селективной гидрогенизации динитрильного соединения общей формулы NC-(CH2)nCN, где n= 1-6, в присутствии катализатора, содержащего металл 8 группы Периодической системы элементов - никель и цеолит, имеющий размер пор с диаметром от 0,3 до 0,7 нм, предпочтительно 0,3-0,5 нм

Изобретение относится к способу преобразования первого изомера во второй изомер, в котором первый и второй изомеры являются эпимерами одного и того же соединения

Изобретение относится к области органической химии
Наверх