Способ получения арсенатов меди

 

Способ осуществляется путем обработки раствора, содержащего медь и мышьяк щелочью в две стадии. При этом на первой стадии вводят щелочь до начала осаждения продукта, затем вводят кислоту до растворения осадка, на второй стадии вводят щелочь до полного осаждения арсената меди, отделяют и обрабатывают полученный продукт. Влагосодержание продукта 3,30-4,315 г/г,

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)з С 01 6 28/02

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4923865/26 (22) 02,04,91 (46) 23,04,93. Бюл, N 15 (71) Производственное объединение "Балхашмедь" (72) А,В.Шубинок (56) Махметов М.Ж., Сагадиева А,К. Химия и технология соединений мышьяка и сурьмы, иэ-во "Наука", г. Алма-Ата, 1980, с. 24 — 41, Изобретение относится к способам получения арсенатов меди и может быть использовано для утилизации медьсодержащих сточных вод и мышьякосодержащих отходов хиМических и металлургических производств.

Цель изобретения — снижение влагосодержания продукционного осадка.

Поставленная цель достигается тем, что в известном способе, включающем обработку раствора, содержащего медь и мышьяк (5+) щелочью и отделение и обработку полученного продукта, обработку раствора щелочью проводят в две стадии: на первой вводят щелочь до появления осадка продукта, за1ем вводят кислоту до растворения осадка, на второй стадии вводят щелочь до полного осаждения продукта, Доказательством существенности отличий является отсутствие сведений о возможности снижения влагосодержания (влажности) арсенатов меди предлагаемым способом смещения равновесия между промежуточными продуктами синтеза.

Примеры осуществления.

„„. Ж ÄÄ 1810301 А1 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРСЕНАТОВ

МЕДИ (57) Способ осуществляется путем обработки раствора, содержащего медь и мышьяк щелочью в две стадии, При этом на первой стадии вводят щелочь до начала осаждения продукта, затем вводят кислоту до растворения осадка, на второй стадии вводят щелочь до полного осаждения арсената меди, отделяют и обрабатывают полученный продукт.

Влагосодержание продукта 3,30 — 4,315 r/ã, Для испытаний использовали мышьяко-. содержащие растворы, полученные на установке хроматографического разделения и концентрирования сточных вод электролизного производства и растворы сульфата меди, полученные на установке утилизации сточных вод рафинированного производства (меди 42,16 г/л) и на установке утилизации некондиционных свинцово-цинковых пылей (меди 37,28 г/л, фторид-ионов 1,7 г/л, хлорид ионов 2,3, нитрат-ионов 0,8 г/л), Растворы, содержащие медь и мышьяк (5+); заливали в реактор емкостью 1,5 л, количество раствора каждого компонента рассчитывали по составу целевого продукта; гидроарсената меди CuHAs04 Н20, смешанного (двойного) арсената меди

Сиз(Аз04)2 СиНАз04 3HzO, ортоарсената меди Cuz(As04jz 4Hz0. В опытах N. 1-3 в раствор вводили 92 r/ë сульфата натрия.

Разложение раствора проводили щелочью (едкий натр, сода), загружаемой в твердом виде или в растворе. При введении щелочи фиксировали начало образования осадка до появления мути, При этом кислотность сре4

1810301

Гидроарсенат меди

Ренин, результаты опытое

Снееанный арсенат

Ортоарсенат нади

6 7 ТЕ I 9

Т

1. Иедьсодерхыций раствор

Концентрация меди, г/л

42,!6

0,211

37,28

0,318

42, 16

О, 2! 1

37, 28

О;239

З7,гЕ

0,318

42,16

0,211

42,16

0,3!7

42, 16

0,3! 7

37,28

0,358

Объем, 2. Иыоьякосодерваиий рбствор

Концентрация ныеьяка, г/л

22,220

0,472

20,98

0,5

20,98

0,5

20,98

0,5

20,98 . 20,98

0,5 0,5

20,98

0,5

17,37

0,604

22,85

0,459

Объеи, л

3. Иатоцный раствор

0,076 0,075 о,аб О,аб

0,92 0,92

0,»е

0,106

0,91

0,118

0,106

0,9!

Концентрация меди, г/л

Концентрация ьыаьяха, г/л

0,аэз

0,092

0,1!

0,Å! а, ОЭЗ

0,11

0,81

0 119

0,105

О,Э1

О, 075

0> 059

0,92

0,11

0,8!

Объем, л

4, продукт. Состав (сухого)

Содерхание неди, 2

Содерхание нывьяка, 28,68

33,83

8,12

30,743

132,89 !!,322

99,5!

О, 474

0,139

35,27

27, 73

l3,32

37,636

162,81

4,326

99,47

0,444

0,00

35,27

27,72

13i30

37,64

124,21

3,30

99,47

0,497

0,065

28,69

33,ЕЗ

Е,!2

30,74!

132, 661

4,315

9Э,51

0,417

0,069

28,69

33,835

8, 12

30,745

210,695

6,853

ÝÝ,51

0,361

0,00

35,012

30,96

7,44

33, r572

195, ЭЗ

5,836

99,09

0,441

0,0

35,01

30,96

7,45

33,57

138,99

4,14

99,10

0,500

0,073

35, 01.

30,955

7,41

33,572

138,98

4,1!

99, 10

0,520

0,097

35,27

27, 72

13,30

37,635

124,20

3,30

99,47

0,488

0,054

Гидратная влага, 2 пасса cyxoro, г

Иасса влакного, г

Влагосодерканне, г/r

Выход, 2

5. Расход целоци, г/г продукт.

Расход кислоты, r/r б. Дополнительные расходы на реагенты, руа/т продукта

13,341 26,682 0,00

l4,О01 18,668 0,00

10,435 12,522

0,00

Снияение расходов на обеа" вокивание, транспортировку, руб/т продукта

14,962 14,962

4,527 2,440

21,468 21,468 0,00

29,644 29,644 0,00

0,00

8 удеиеяление процесса, руб/т продукта!

6,303 2,962 О,оа . 7,467 2,800 Î,оа

О,аа ды в начале осаждения составила рН 3,203,25. Первую стадию щелочной обработки проводили до начала осаждения рН 3,203,25 (опыты ¹ 2, 5, 8) или до некоторой (произвольно выбранной для изучения процесса) степени осаждения продукта при рН

3,3 (Опыт ¹ 9), рн 3,4 (Опыт ¹ 6), рн 3,5 (опыт№ 3). Затем в раствор вводили кислоту (серную, соляную или азотную). до растворения полученного осадка. Кислотность среды при растворении осадка составляла (в силу гистерезисных явлений, свойственных процессу кислотного разложения водонерастворимых соединений меди) рН 2,65.

В опытах ¹ 1, 4, 7 по известному способу и на второй стадии опытов № 2, 3, 5, 6, 8, 9 по заявленному способу в раствор вводили ще- лочь до окончания осаждения продукта.

Окончание осаждения определял: в предварительных опытах по установлени!о равновесия между процессами растворения осадка и его образования. Равновесие устанавливалось при рН 5,20 — 5,25 с максимальным выходом продуктов. При рН ниже 5,20 растворение осадка протекает по механиз- >5 му выщелачивания меди, при рН выше 5,25 по механизму выщелачивания мышьяка, В обоих случаях отклонения рН окончания процесса приводят к отклонениям состава целевого продукта и потере возможности 30 контроля качества продукта, По окончании процесса полученный осадок отделял!и фильтрацией, промывали до удаления остатков маточного раствора на фильтре, максимально удаляли влагу вакуум-насосом, анализировали. Маточный раствор анализировали и направляли на приготовление исходного раствора или на доочистку и получение сульфата натрия или в технологию утилизации стоков пигментного производства, или в технологию утилизации твердых отходов и ирометаллургических производств. Результаты представлены в таблице.

Как показали результаты испытаний, заявленный способ обеспечивает снижение влагосодержания отфильтрованного продукта до 3,30-4,315 rlã против 4,326 — 6,853

r/r продукта по известному способу или на

23,72 — 37,03 с соответствующим снижением расходов на транспортировку и обезвоживание.

Формула изобретения

Способ получения арсенатов меди, включающий обработку раствора, содержащего медь и мышьяк (5+) щелочью и отделение продукционного осадка, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью снижения влагосодержания продукционного осадка, обработку щелочью ведут в две стадии: на первой щелочь вводят до появления осадка продукта, затем вводят кислоту до его растворения, а на второй стадии щелочь вводят до полного осаждения продукта.

Способ получения арсенатов меди Способ получения арсенатов меди 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способам получения дитиоарсената натрия состава Na3AsOaS2 10-H20, который применяется для борьбы с вредителями сельского хозяйства , а также как исходный материал в разных неорганических синтезах

Изобретение относится к способам получения арсената хрома (III), который позволяет предотвратить загрязнение окружающей среды и уменьшить себестоимость конечного продукта Смесь эквивалентных количеств оксида хрома (lit), хромового ан гидрида и воды интенсивно перемешивают в течение 30 мин, добавляют мышьяковистый ангидрид, пробку колбы заменяют обратным холодильником, нагревают При 80-95°С, перемеиивают 1 ч и оставляют на всю ночь

Изобретение относится к химической технологии неорганических солей, в частности к способам получения двузамещенного арсената олова (II), который применяется в ветеринарии в качестве противоменезного антгельминтика

Изобретение относится к способу получения арсената железа (III)

Изобретение относится к способам получения тетратиоарсената (V) натрия

Изобретение относится к способам получения дигидроарсената цезия и может быть использовано с целью упрощения процесса , повышения качества целевого продукта и экономии окислителя

Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способам получения арсената натрия, которчй применяется в медицине, сельском хозяйстве, в химической технологии в качестве исходного соединения для получения мышьяксодержащы,- соединений, К смеси из пудрообразного аур /тигмента и едкого натра добавляют дистиллированную воду и интенсивно перемешивают Содержимое колбы охлаждают до 4СН50°С, обрабатываю-г 30%-ной перекмсью водорода и оставляют на ночь

Изобретение относится к способам получения дитиоарсената состава NA<SB POS="POST">3</SB>ASO<SB POS="POST">2</SB>S<SB POS="POST">2</SB><SP POS="POST">.</SP>11 H<SB POS="POST">2</SB>O, используемого, в частности, для борьбы с вредителями сельского хозяйства, очистки газов от H<SB POS="POST">2</SB>S и т.д

Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способам получения арсената хрома (3) , применяемого в качестве антисептика для пропитки древесины

Изобретение относится к способам получения арсената железа (Ш) и позволяет повысить выход продукта

Изобретение относится к электрохимической технологии и может быть использовано для получения чистого арсената натрия, который может быть использован в качестве антисептика, в производстве стеклянных изделий, при дублении кож и защите кожаных изделий и для обработки музейных экспонатов от порчи

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способам получения арсенидов железа
Изобретение относится к технологиям очистки сточной или природной воды от соединений мышьяка и может быть использовано в различных отраслях промышленности

Изобретение может быть использовано для очистки воды из источников водозабора от соединений мышьяка и тяжелых металлов при получении питьевой воды, а также для очистки некоторых промстоков от указанных токсикантов. Способ включает последовательную обработку воды осадителем на основе соединений железа (III), коагуляцию и фильтрацию воды. Перед фильтрацией гетерогенную систему отстаивают, осадок, содержащий гидроксид железа (III) с осажденными соединениями мышьяка (V), растворяют в кислоте и обрабатывают сероводородом с последующим удалением мышьяка в форме малорастворимого соединения. Раствор соли железа (III) направляют на новый цикл очистки воды. Осадитель представляет собой смесь гидроксо- и дигидроксо- соединений железа (III) с гидроксидом железа (III), который получают путем воздействия на раствор соли железа (III) гидроксидом натрия (калия) или анионообменной смолой в OH--форме до достижения рН системы от 3,6 до 4,1. Способ обеспечивает улучшение качества очистки воды, достижение показателей очистки по мышьяку менее 10 мкг/л и тяжелым металлам менее ПДК, уменьшение воздействия на окружающую среду вследствие вывода из оборота осадителя с токсикантом и его переработки. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл., 71 пр.
Наверх