Тонкопленочная электролюминесцентная структура

 

Использование: относится к технике отображения информации, в частности, при помощи тонкопленочных электролюминесцентных матричных экранов. Сущность: активный слой выполнен в виде комбинации чередующихся участков с различным функциональным назначением: катодов из пленки сульфида марганца толщиной , служащих в качестве источников электронов, участков нелегированного ZnS Mn толщиной , в которых происходит ускорение электронов и участков ZnSMn толщиной от , в которых происходит возбуждение центров свечения. 3 ил.

Изобретение относится к области электронной техники и может быть использовано при создании средств отображения информации на основе электролюминесцентных индикаторов и матричных экранов. Целью изобретения является повышение яркости при одновременном увеличении крутизны вольт-амперной характеристики (ВЯХ) структуры. Цель достигается тем, что тонкопленочная электролюминесцентная структура, содержащая прозрачную диэлектрическую подложку, прозрачный и непрозрачный электроды, два диэлектрических слоя, два слоя нелегированного сульфида цинка, между которыми размещен легированный слой сульфида цинка, содержит между слоями диэлектрика и слоями нелегированного сульфида цинка слой сульфида марганца, причем толщины слоев нелегированного сульфида цинка не превышают длины свободного пробега электрона, а толщина слоев сульфида марганца не превышает 10 . Таким образом, образуется активный слой из пяти участков, а именно: двух внутренних катодов (источников электронов) в виде тонких (до 10 ) прослоек сульфида марганца, двух областей ускорения носителей зарядов, представляющих собой прослойки неактивированного сульфида цинка, и области, где происходит возбуждение центров свечения ускоренными носителями заряда, представляющих собой слой легированного сульфида цинка. Сульфид цинка выбран по той причине, что в настоящее время этот материал, используемый в качестве основы тонкопленочных электролюминофоров, обеспечивает наивысшие светотехнические и эксплуатационные характеристики. Внутренний катод активного слоя предназначен для образования первичных носителей заряда (электронов). В соответствии с современными представлениями первичные носители в объеме активного слоя образуются путем туннелирования электронов из энергетических состояний, расположенных на границах между диэлектрическими и активным слоями. Известно также, что Мn, введенный либо в виде металла, либо в виде соединения (например, сульфида) образует в решетке ZnS центры, способные поставлять электроны. Ориентировочный расчет показывает, что при приемлемой яркости (5000 кд/м2 при возбуждении синусоидальным напряжением частотой 5 КГц) одна волна активности тока через 1 см2 активного слоя переносит 61012 электронов. В приграничном монослое при обычно применяемой оптимальной концентрации Mn, равной 0,5 мол. (или 0,28 мас.), количество ионов Mn составляет примерно 5,51012 см-2. Это количество сопоставимо с количеством электронов, переносимых волной активного тока. Однако в силу различных причин использование приграничного электронного резервуара оказывается неполным. В их число входят: неоптимальная высота или толщина приграничного потенциального барьера, которая определяется взаимным расположением уровней Ферми в диэлектрике и активном слое, неполное использование первичных электронов из-за эффектов рассеяния и т.п. Количественную оценку коэффициента использования приграничных электронов произвести трудно, но очевидно, что колебания эффективности внутреннего катода могут в значительной мере изменять выходные параметры ТПЭЛС. Чтобы создать достаточно полный резервуар приграничных электронов, необходимо сформировать на границе между диэлектрическими и активным слоями тонкие прослойки с избыточной концентрацией Mn. Наиболее простой способ напыление многослойной пленки MnS (т.е. толщиной 3,8 ). Получить монослойную пленку обычными технологическими методами (кроме послойной атомной эпитаксии, которой отечественная промышленность не располагает) практически невозможно, однако вполне реально получить пленку ZnS Mn в пределах 10. При таких толщинах пленка еще не является сплошной, а представляет собой сетку из отдельных островков, благодаря чему она обладает резкой анизотропией электропроводности: ее электропроводимость в направлении, перпендикулярном направлению возбуждающего поля, ничтожно мала по сравнению с электропроводностью в направлении, параллельном полю. В одном монослое ZnS, замещенном монослоем MnS на площади 1 см2, будет содержаться 3,1х х1015 атомов Mn. Для создания резервуара электронов, соизмеримого с вышеуказанным, при обычно применяемых концентрациях Mn потребовалось бы, как минимум, 560 монослоев стандартно легированного марганцем слоя сульфида цинка, или, в перерасчете на толщину, 2100 . Благодаря введению тонкой прослойки MnS происходит пространственное сжатие зоны катода, при этом электроны, попадающие в область поля, усиленного пространственным зарядом, оказываются извлеченными туннелированием из энергетических уровней примерно одной и той же глубины. Последнее приводит к когерентности электронного потока, что обеспечивает высокую крутизну ВЯХ. Пространственное сужение зоны катода приводит к уменьшению рассеяния электронов, к росту эффективности преобразования энергии электрического поля в световую энергию и, как следствие, к росту яркости. Носители зарядов, поставляемые внутренним катодом, претерпевают ускорение в электрическом поле, прежде чем достигают энергий, необходимых для возбуждения центров свечения. Оценим толщины прослоек, выполняющих функции зон разгона носителей. Обозначим величину энергии возбуждения центров свечения через Р.Р=e l E, где е заряд электрона, l длина пробега электрона до того, как он без столкновений наберет энергию Р, Е электрическое поле в прикатодной области. Обычно величина Е лежит в пределах (1,5-2)106 В/см. Величина энергии возбуждения Р определяется типом центра. Если в качестве лиганда применяется Mn, Р= 2, 5 эВ и тогда l=110-170. Взяв верхний предел этой величины, приходим к выводу, что прослойки нелегированного сульфида цинка, отделяющие внутренние катоды от центров свечения, должны быть толщиной по 170 каждая. Уменьшение рассеивания из-за отсутствия в зонах разгона ионов легирующей примеси приводит к более эффективному использованию электронов и, как следствие, к росту яркости при том же возбуждающем напряжении. К тому же импеданс нелегированных прослоек ZnS выше, чем импеданс легированных, что приводит к возрастанию относительной доли напряжения на нелегированных прослойках и к повышению напряженности поля у катода, что, в свою очередь, улучшает эффективность ТПЭЛС. Сущность изобретения иллюстрируется фиг. 1-3. На фиг. 1 представлено схематическое изображение элементов конструкции ТПЭЛС. На фиг. 2 представлена концентрированная зависимость яркости ТПЭЛС, активный слой которой выполнен термическим испарением ZnS Mn из двух автономных источников. Для указанных основы и активатора максимум яркости соответствует концентрации 0,25-0,35 вес. На фиг. 3 показаны ВЯХ ТПЭЛС, активные слои которых выполнены равномерным легированием Mn по объему (группа ВЯХ (а)) и активные слои которых выполнены в соответствии с конструкцией фиг. 1, т. е. с применением неоднородного легирования по объему слоя (группа ВЯХ (б)). Из фиг. 3 видно, что в последнем случае яркость возросла в 1,5-2 раза, а крутизна ВЯХ в 3-5 раз. Предлагаемая ТПЭЛС (фиг. 1) содержит стеклянную подложку 1, первый прозрачный электрод 2, диэлектрические слои 3, например, из окислов алюминия, кремния, тантала, редкоземельных элементов, прослойки MnS толщиной 10 4, примыкающие к диэлектрическим слоям, прослойки 5 нелегированного ZnS толщиной по 17035, примыкающие к прослойкам. MnS, прослойку G легированного сульфида цинка (в конкретном случае ZnS Mn) толщиной 5000-7000 и второй электрод пленку алюминия. Структура, изображенная на фиг. 1, функционирует следующим образом. Под действием электрического поля электроны туннелированием извлекают с глубоких уровней, создаваемых ионами Mn в тонкой прослойке 4 фиг. 1, расположенной на какой-либо из границ между слоем диэлектрика и активным слоем. Затем электроны ускоряют полем в участке 5 и при достижении определенной энергии возбуждают центры в зоне "мишени" 6. Определенная доля этих центров сопровождается излучением, выходящим через прозрачный электрод 2 и стеклянную подложку 1. При перемене полярности электрического поля вышеуказанные явления происходят у противоположной границы 4 между слоем диэлектрика и активным слоем. Приведем пример технологической реализации предлагаемого способа формирования ТПЭЛС. На стеклянную подложку, покрытую пленкой (толщиной 0,2 мкм), представляющую собой смесь окислов SnO2 и In2O3 и наносимую катодно-реактивным распылением, наносят диэлектрический слой, состоящий из двух подслоев: НfO2 толщиной 0,2-0,4 мкм, наносимого электронно-лучевым испарением, и SiOхNy толщиной 0,05-0,15 мкм, наносимого ВЧ-магнетронным распылением. Затем термическим испарением из автономного источника с контролем парового потока наносят прослойку MnS с толщиной 10, при этом указанное значение толщины реализуется с минусовым допуском с точностью, которую обеспечивает устройство контроля парового потока, т.е. 20% На прослойку MnS термическим испарением из другого автономного источника напыляют слой ZnS толщиной 170 с точностью, которую обеспечивает устройство контроля парового потока, т.е. 20% Затем из двух автономных источников термическим испарением одновременно напыляют слой ZnS Mn, выбирая относительные скорости паровых потоков ZnS и Mn такими, чтобы в слое ZnS Mn обеспечить концентрацию Mn 0,25-0,35 мас. в соответствии с зависимостью, показанной на фиг. 2. Толщину слоя ZnS Mn выбирают равной 5000-7000, реализуя выбранную величину с точностью, которую обеспечивает устройство оптического контроля, т.е. 10% На слой ZnS Mn cнова наносят слой ZnS толщиной 170, поверх которого так же, как и ранее, формируют прослойку MnS толщиной до 10. Далее наносят диэлектрический слой, состоящий из двух подслоев: SiOxNy (толщиной 0,05-0,15 мкм) и HfO2 (толщиной 0,2-0,4 мкм). Завершает конструкцию пленка алюминия толщиной 0,15-0,2 мкм. Предложенный способ применим для промышленного производства ТПЭЛС, поскольку достаточно простой и высокопроизводительный метод нанесения активного слоя из двух автономных источников позволяет осуществить неоднородное легирование активного слоя.

Формула изобретения

ТОНКОПЛЕНОЧНАЯ ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ СТРУКТУРА, содержащая прозрачную диэлектрическую подложку, прозрачный и непрозрачный электроды, два диэлектрических слоя, два слоя, выполненные из нелегированного сульфида цинка, между которыми размещен слой легированного сульфида цинка, отличающаяся тем, что, с целью повышения яркости при одновременном увеличении крутизны вольт-яркостной характеристики, между слоями диэлектрика и нелегированного сульфида цинка размещены слои, выполненные из сульфида марганца, причем толщина слоев нелегированного сульфида цинка не превышает длины свободного пробега электрона, а толщина слоев сульфида марганца не превышает

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 29-2000

Извещение опубликовано: 20.10.2000        




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электролюминесцентным матричным экранам

Изобретение относится к оптоэлектронике, а именно к электролюминесцентным матричным панелям

Изобретение относится к технической физике

Изобретение относится к области светотехники, элементной базы микроэлектроники, электронного материаловедения

Изобретение относится к электролюминесцентным устройствам

Электрод // 2373601
Изобретение относится к электротехнике, а именно к электродам аппаратов, предназначенных, в частности, для исследования явления свечения у объектов в импульсном электромагнитном поле высокой напряженности

Изобретение относится к электротехнике, а именно к изготовлению электродов к аппаратам, предназначенным для исследования явления свечения у объектов в импульсном электромагнитном поле высокой напряженности

Изобретение относится к светотехнике и может быть использовано при создании и применении ультрафиолетовых вакуумных ламп, в частности для обеззараживания воды и воздуха, сортировки и анализа минералов, в лазерной технике, в оптоэлектронике. Технический результат- продление срока службы и повышение работоспособности ультрафиолетовых ламп. Лампа вакуумная ультрафиолетового диапазона спектра содержит в вакуумной колбе из прозрачного для излучения диэлектрического материала анод, катод из углеродного материала, модулятор с отверстием для формирования пучка электронов, элементы, крепящие и центрирующие катод, контактный узел, обечайку и электропроводящее вещество, нанесенное на один из концов катода. Катод выполнен в виде автокатода из наноструктурированного углерода, а в качестве элементов, крепящих и центрирующих катод, использован юстировочный диск, ориентированный соосно отверстию модулятора, в котором размещен автокатод из наноструктурированного углерода, причем автокатод с нанесенным электропроводящим веществом на один из его концов выполнен контактирующим по боковой поверхности с обечайкой, которая в свою очередь контактирует с внешней стороной автокатода и с внутренней стороной юстировочного диска, при этом контактный узел жестко соединен с контактным вводом автокатода, а анод выполнен с нанесенным слоем ультрафиолетового люминофора со спектром люминисценции в диапозоне длин волн менее 350 нм и затем нанесенным на него слоем алюминия. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к органическому соединению, представленному формулой (1), в которой каждый R1-R20 независимо выбирают из атомов водорода, замещенных или незамещенных алкильных групп, замещенных аминогрупп, замещенных или незамещенных арильных групп. При этом алкильную группу выбирают из группы, состоящей из метильных, этильных, н-пропильных, изопропильных, н-бутильных, втор-бутильных, трет-бутильных, октильных, циклогексильных, 1-адамантильных и 2-адамантильных групп; аминогруппу выбирают из группы, состоящей из N,N-дифениламино, N,N-динафтиламино, N,N-дифлуорениламино, N-фенил-N-толиламино, N,N-дитолиламино, N-метил-N-фениламино, N,N-дианизолиламино, N-мезитил-N-фениламино, N,N-димезитиламино, N-фенил-N-(4-трет-бутилфенил)амино, N-фенил-N-(4-трифторметилфенил)амино групп; арильную группу выбирают из группы, состоящей из фенильных, нафтильных, инденильных, бифенильных, терфенильных и флуоренильных групп. В случае когда алкильная группа или арильная группа замещены, заместитель выбирают из группы, состоящей из алкильных групп, алкоксигрупп, аминогрупп, арильных групп, гетероциклических групп и арилоксигрупп. Также изобретение относится к органическому светоизлучающему устройству, дисплейному устройству, устройству обработки видеоинформации, системе освещения, устройству формирования изображения, облучающему источнику света. Предлагаемое соединение имеет высокий квантовый выход и излучает свет в зеленой области только за счет своей основной структуры. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 36 пр., 8 табл., 3 ил.

Изобретение относится к системе для изготовления электролюминесцентных устройств. Технический результат – создание светильников сложной конфигурации, которые не поддаются расслаиванию под механическим, температурным и длительным ультрафиолетовым воздействием, технологичных для размещения на поверхностях со сложной топологией. Достигается тем, что в способе изготовления конформной электролюминесцентной системы электропроводящий базовый пленочный слой монтажной панели (16) наносят на подложку (12). Пленочный слой диэлектрика (18) наносят на пленочный слой монтажной панели (16), затем пленочный слой люминофора (20) наносят на пленочный слой диэлектрика (18). На пленочный слой люминофора (20) наносят светопропускающий электропроводящий пленочный слой электрода (22). На пленочный слой электрода (22) может быть нанесена токопроводящая шина (24). Предпочтительно, для пленочных слоев монтажной панели (16), диэлектрика (18), люминофора (20), электрода (22) и токовой шины (24) применяют растворы на водной основе, которые наносят путем напыления конформных покрытий. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 13 ил.
Наверх