Диглицидиловый эфир 2,4,6-трибромрезорцина в качестве мономера для получения прочных полимеров

 

Использование: в качестве мономера для получения прочных полимеров. Сущность изобретения: продукт - диглицидиловый эфир 2,4,6-трибромреэорцина, БФ Ci2HiiBr204, выход 97%. Реагент I: 2,4,6-трибромрезорцин. Реагент 2: эпихлоргидрин, едкий натр. Условия реакции1 катализатор - хлористый тетраметиламмоний, 30-60°С, кристаллический едкий натр 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ОСН2СН-СН

Br.

ОСН,СН-СН, Br О

Вг

OH ОН

Br р +зонг р

2 — ЗНВ1

+2йаОН (21) 4926020/04 (22) 08,04,91 (46) 30,06,93, Бюл. hk 24 (71) Украинский научно-исследовательский институт пластических масс (72) Л,Д. Карат, В.И. Стрельцов и С.С. Вейкша (56) Авторское свидетельство СССР йв 1089094, кл. С 08 6 59/02, 1983.

ТУ 6 — 05 — 1689 — 79.

ТУ 6 — 05 — 241 — 40 — 82. (54) ДИГЛИЦИДИЛОВЫЙ ЭФИР 2,4,6- ТРИБРОМРЕЗОРЦИНА В КАЧЕСТВЕ МОИзобретение относится к диглицидиловому эфиру 2,4,6-трибромрезорцина формулы! который может быть использован в качестве мономера для получения прочных полимеров с пониженной горючестью, Композиции на его основе могут использоваться в качестве компаундов, связующих, клеев.

Цель изобретения — синтез новых бромсодержащих эпоксидных соединений, используемых в качестве мономеров для получения прочных полимеров с пониженной горючестью, Заявляемый диглицидиловый эфир

2,4,6-трибромрезорцина получают кон... Я „„1824403 А1 (s

НОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОЧНЫХ

ПОЛИМЕ POB (57) Использование; в качестве мономера для получения прочных полимеров, Сущность изобретения: продукт — диглицидиловый эфир 2,4,6-трибромреэорцина, БФ

СiгН ВГ204, выход 97, Реагент I;

2,4,6-трибромреэорцин. Реагент 2: эпихлоргидрин, едкий натр. Условия реакции: катализатор — хлористый тетраметиламмоний, 30 — 60 С, кристаллический едкий натр.

1 табл. денсацией 2,4,6-трибромрезорцина с эпихлоргидрином с последующим дегидрохлорированием образующихся хлоргидридных эфиров гидроокисью натрия., Схема синтеза заявляемого соединения изображается следующим образом основ СН Сн,с1

Вр рОН

+ 2С1СН2СН Сн Q

Осн2снсн с1

ОН

OCH2CH — СН2

8r 8 0

+ 2йас1+ 2Н,О

OCH CH CH

1824403

OCH-„CH (Н

0 2

Br. о"-н,сн-сн

Br

40

П р и м е ч а н и е. Количество отвердителя изо-МТГФА — стехиометрическое и рассчитывается на 100 г зпоксида по формуле (3,92 э,ч,). с

Пример 1. К смеси 133,5 г (0,5 моль)

2,4,6-трибромреэорцина, 925 г (10 молей) эпихлоргидрина (ЭХГ) и катализатора — 5 г хлористого тетраметиламмония — выдерживают при перемешивании и температуре

95-100 С 5-10ч. Образовавшиеся хлоргидриновые производные дегидрохлорируют кристаллическим едким натром (50-60 г) при

30-60 С. Режим дозирозки щелочи: 5-10-ю равными порциями с интервалом времени

15-30 мин. После добавления всего количества щелочи реакционную смесь дополнительно перемешивают (30-60 С) 1-2 ч.

Затем отфильтровывают соль, раствор смолы в ЭХГ промывают несколько раз водой, растворитель отгоняют, а продукт вакуумируют при 110 — 120 С и давлении 2 — 5 мм рт.ст. в течение 1-2 ч. Полученный диэпоксид представляет собой вязкую жидкость коричневого цвета, кристаллизующуюся при стоянии. Температура плавления после дополнительной очистки перекристаллизацией иэ спирта 124-125 С. Аналитические данные: содержание эпоксидных групп

20,82/, хлора омыляемого (С!ом) 0,84 (,; элементный состав, (,; С 37,5; Н 2,73; Вг

42,3. Выход 184 г (977 от расчетного количества). Вычислено для СиН1 Вгг04 з.ч.

22,697ь: 7ь С 37,99; 7ь Н 2,90; 7 Вг 42,22, Строение полученного диглицйдилового эфира 2,4,6-трибромрезорцина подтверждается также данными ПМР-спектроскопии. В

ПМР-спектрах протону бензольного кольца соответствует синглетный сигнал в области

7,937 м.д., метиновым протоном глицидильных групп — мультиплетный сигнал с центром в области 3,367 м.д. Соотношение интегральных интенсивностей протонов соответствует структуре диглицидилового эфира 2,4,6-трибромрезорцина.

Пример 2. В смеситель с О-образными лопастями загружают 100 r дизпоксида, полученного по примеру 1, стехиометрическое количество отвердителя-изо-МТГФА (изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид—

ТУ 6-09 — 3321 — 73) и 0 5 г ускорителя марки

УП вЂ” 606/2 (2,4,6-трисдиметиламинометилфенол — ТУ 6-09-4136-75). Тщательно перемешанную композицию заливают в металлические формы, снабженные разде-. лительной смазкой. Отверждают по режиму, С/ч: 140/6 + 160/6. Разрушающее напря10 жение при сжатии (о ж) определяют по ГОСТ

4651-82, кислородный индекс (КИ) — по

ГОСТ 12. 1,044 — 84.

Пример ы 3 — 4, Композиции готовят и отверждают аналогично примеру 2, Свой15 ства отвержденных композиций по примерам 2 — 4 приведены в таблице.

Данные таблицы показывают, что использование заявляемого соединения приводит, в сравнении с прототипом, к

20 увеличению прочности и теплостоикости эпоксиполимеров, Так, разрушающее напряжение при сжатии(о к) возрастает на 22

МПа (на 16,97ь), температура стеклования (Т ) на 40 С (на 50 ). Преимуществом заявляемого соединения является также более высокая активность в процессе синтеза полимеров, характеризуемая временем гелеобразования.

Формула изобретения

Диглицидиловый эфир 2,4,6-трибромрезорцина формулы в качестве мономера для получения прочных полимеров.

Диглицидиловый эфир 2,4,6-трибромрезорцина в качестве мономера для получения прочных полимеров Диглицидиловый эфир 2,4,6-трибромрезорцина в качестве мономера для получения прочных полимеров 

 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к композиции смолы с цепным механизмом отверждения для армированного волокнами композиционного материала. Описаны варианты композиции смолы с цепным механизмом отверждения для получения армированного волокнами композиционного материала, содержащего: алициклическое эпоксидное соединение (А), содержащее два оксида циклогексена в молекуле; и модифицированную эпоксидную смолу (В) бисфенольного типа А, представленную приведенной ниже формулой (1), где в модифицированной эпоксидной смоле (В) бисфенольного типа А каждый R1 представляет собой -СН(CH3)-, и R2 представляет собой оксиалкиленовую группу, и содержание алициклического эпоксидного соединения (А) составляет от 25 до 90 масс.%, где общее количество компонента (А) и компонента (В) принято за 100 масс.%: [Химическое соединение 1] в формуле (1) n представляет собой целое число, равное 1 или более. Также описан армированный волокнами композиционный материал, полученный путем формования указанной выше композиции смолы с цепным механизмом отверждения способом литьевого прессования полимера. Технический результат - снижение расхода энергии и сокращение продолжительности процесса отверждения смолы в сочетании с хорошей механической прочностью полученного отвержденного продукта. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 пр.

Настоящее изобретение относится к области литьевых смол для коммутационных устройств. Описана твердая смоляная система для изоляционных материалов в коммутационных устройствах, содержащая твердую смолу на основе бисфенола A, которая имеет эпоксидное число (DIN ISO 16945) от ≥0,2 до ≤0,3, и жидкую смолу на основе бисфенола F, которая имеет эпоксидное число (DIN ISO 16945) от ≥0,4 до ≤0,63, где доля жидкой смолы на основе бисфенола F в смоле, измеренная как масса к общей массе смолы, составляет от ≥5% до ≤60%, причем твердая смоляная система перед отверждением имеет эпоксидное число (DIN ISO 16945) от ≥0,2 до ≤0,55, и твердая смоляная система в качестве смол включает только непосредственно указанные смолы. Также описано применение указанной выше твердой смоляной системы в качестве изоляционного материала в электрических коммутационных устройствах. Технический результат - получение твердой смоляной системы, обладающей низкой склонностью к растрескиванию и высоким сопротивлением продавливанию. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к композиции смолы, используемой в качестве герметика, применению такой композиции, герметику для батареи с органическим электролитом, батарее с органическим электролитом и функциональному химическому продукту, содержащему вышеуказанную композицию смолы. Композиция смолы содержит: (A) эпоксидную смолу, содержащую по меньшей мере (E1) эпоксидную смолу, имеющую ароматическое кольцо и алициклическую структуру, и (Е2) эпоксидную смолу, модифицированную каучукоподобным полимером со структурой ядро/оболочка, а также (B) латентный отверждающий агент. Технический результат - получение композиции смолы для использования в качестве герметика, обладающей превосходной адгезионной способностью по отношению к металлу и имеющей высокую устойчивость к органическому растворителю. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил., 30 пр.

Настоящее изобретение относится к отверждаемым композициям. Описана отверждаемая композиция эпоксидной смолы для получения термореактопластов или отвержденных продуктов, содержащая диоксид дивиниларена, включающая в себя (а) стехиометрический эквивалентный избыток по меньшей мере одного диоксида дивиниларена, (b) сореагирующий отверждающий реагент, представляющий собой фенольные новолачные смолы, бисфенол А новолачные смолы, фенольные новолачные смолы дициклопентадиена, крезольные новолачные смолы или их комбинацию, и (с) катализатор, представляющий собой третичный амин, имидазолы, четвертичные аммониевые соли, четвертичные фосфониевые соли, комплексы кислота Льюиса - основание Льюиса или их смеси, для осуществления взаимодействия избыточного эпоксида, в которой концентрация вышеуказанного диоксида дивиниларена изменяется в диапазоне стехиометрического отношения количества эпоксидных групп к количеству групп сореагирующего отверждающего реагента примерно от 1,05 до 10. Также описаны способ получения указанной выше отверждаемой композиции и способ получения отвержденного термореактопласта. Описан продукт из отвержденного термореактопласта. Технический результат - получение отверждаемой композиции, содержащей диоксид дивиниларена, с повышенной долговечностью при хранении до отверждения и улучшенной термостойкостью после отверждения. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл., 18 пр.

Изобретение относится к полимерным композициям для изготовления деталей из композиционного материала и к соответствующим композиционным материалам. Предложена полимерная композиция для изготовления детали из композиционного материала, содержащая: первый смоляной компонент, содержащий эпоксидную смолу на основе глицидилового эфира; второй смоляной компонент, содержащий эпоксидную смолу на основе ароматических углеводородов нафталинового ряда, а также аминофенилфлуореновый отверждающий агент; в которой эпоксидные смоляные компоненты а) и b) содержат до 33% масс. второго смоляного компонента. Предложено также применение полимерной системы, включающей описанную композицию, для изготовления детали из композиционного материала. Технический результат – возможность использования предложенной композиции для пропитки смолой под давлением с целью получения деталей из композиционных материалов, обладающих высокой температурой стеклования во влажных условиях в сочетании с высокой прочностью и сжатием после ударной нагрузки. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к полимерным композициям для изготовления деталей из композиционного материала и к соответствующим композиционным материалам. Предложена полимерная композиция для изготовления детали из композиционного материала, содержащая: первый смоляной компонент, содержащий эпоксидную смолу на основе глицидилового эфира; второй смоляной компонент, содержащий эпоксидную смолу на основе ароматических углеводородов нафталинового ряда, а также аминофенилфлуореновый отверждающий агент; в которой эпоксидные смоляные компоненты а) и b) содержат до 33% масс. второго смоляного компонента. Предложено также применение полимерной системы, включающей описанную композицию, для изготовления детали из композиционного материала. Технический результат – возможность использования предложенной композиции для пропитки смолой под давлением с целью получения деталей из композиционных материалов, обладающих высокой температурой стеклования во влажных условиях в сочетании с высокой прочностью и сжатием после ударной нагрузки. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.
Наверх