Устройство для шприцевого ввода пробы в хроматограф

 

Сущность изобретения: устройство содержит корпус испарителя с каналом ввода пробы, направляющую втулку, прижимную гайку, эластичную мембрану с осевым отверстием и клапан, закрывающий отверстие в мембране со стороны канала ввода пробы. Клапан жестко связан с герметично установленным в отверстии мембраны стержнем, имеющим боковое отверстие и соединенное с ним осевое отверстие для ввода иглы шприца. Стержень с внешнего конца снабжен герметизирующим упором для корпуса шприца. 2 ил.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)ю 6 01 N 30/10

ГОСУДАРСТВЕНЮЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОспАтент сссР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ЯВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4943221/25 (22) 24.04,91 (46) 30.06.93. Бюл, М 24 (71) Дзержинское опытно-конструкторское бюро автоматики Научно-производственного объединения "Химавтоматика" (72) В.Л.Луньков (56) Авторское свидетельство СССР

N. 1377718, кл, G 01 N 30/10, 1988.

Патент ГДР 242286, А1, кл. G 01 N 30/16, 1987. (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ШПРИЦЕВОГО

ВВОДА ПРОБЫ В ХРОМАТОГРАФ

Изобретение относится к области хроматографии, а именно к устройствам для шприцевого ввода проб в газовый хроматограф.

На фиг. 1 изображен продольный разрез предлагаемого устройства в исходном положении; на фиг. 2 — момент доэирования пробы.

Устройство для шприцевого ввода пробы в хроматограф (фиг. 1 содержит корпус испарителя с каналом ввода пробы 2, направляющую втулку 3 с отверстием 4, прижимную гайку 5, эластичную мембрану 6 с осевым отверстием 7, клапан 8, соединенный со стержнем 9, в котором выполнено боковое отверстие 10, а также осевое отверстие 11 для ввода иглы шприца 12, С внешнего конца стержень снабжен упором 13 и герметиэирующими прокладками 14 и 15.

Предлагаемое устройство работает следующим образом. Для ввода пробы иглу шприца 12 вставляют в отвеостие 11 стержня 9 до сопряжения корпуса шприца с упором 13 и прокладкой 14 и тем самым

„, ЯЯ,„, 1824575 А1 (57) Сущность изобретения: устройство содержит корпус испарителя с каналом ввода пробы, направляющую втулку, прижимную гайку, эластичную мембрану с осевым отверстием и клапан, закрывающий отверстие в мембране со стороны канала ввода пробы.

Клапан жестко связан с герметично установленным в отверстии мембраны стержнем, имеющим боковое отверстие и соединенное с ним осевое отверстие для ввода иглы шприца, Стержень с внешнего конца снабжен герметизирующим упором для корпуса шприца. 2 ил. изолируют внутреннее пространство стержня от окружающей среды.

Затем продолжают двигать шприц вместе со стержнем 9 до смыкания прокладки

15 с буртиком направляющей втулки 3 (фиг.

2).

В этом положении производят дозирование жидкой пробы в горячую зону испарителя.

По окончании операции дозирования иглу шприца выводят из устройства, воздействия на упор 13 таким образом, чтобы при движении шприца в исходное положение игла оставалась в прокладке 14 до момента соприкосновения клапана 8 с мембраной 6.

Тем самым автоматически обеспечивается герметизация устройства в течение всей процедуры ввода пробы.

Предлагаемое техническое решение позволяет в 2 — 3 раза снизить трудоемкость изготовления деталей, а также значительно облегчить процедуру ручного дозирования проб за счет совмещения операций герме1824575 тизации иглы шприца и ее ввода в испаритель.

Кроме того, предлагаемое устройство пригодное для ввода как жидких, так и газообразных проб, чо делает его по сравнению с прототипом более универсальным, Формула изобретения

Устройство для шприцевого ввода пробы в хроматограф, содержащее корпус испарителя с каналом ввода пробы, направляющую втулку, прижимную гайку, эластичную мембрану с осевым отверстием и клапан, закрывающий отверстие в мембране со стороны канала ввода пробы, о т л ич а ю щ е е с я тем, что, с целью упрощения технологии изготовления. расширения функциональных возможностей и увеличения длительности эксплуатации, клапан жестко связан с герметично установленным в отверстии мембраны стержнем, имеющим боковое отверстие и соединенное с ним осевое отверстие для ввода иглы шприца, причем стержень с внешнего конца снабжен герметизирующим упором для корпуса шприца, 1824575 йище,2

Составитель Б.Луньков

Техред M,Мор-ентал Корректор Н.Кешеля

Редактор

Производственно-издательский комбинат Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 2223 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретения и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Рауысхая нэб., 4!5

Устройство для шприцевого ввода пробы в хроматограф Устройство для шприцевого ввода пробы в хроматограф Устройство для шприцевого ввода пробы в хроматограф 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технике исследования и анализа веществ, находящихся в растворенном или распределенном состоянии в матрице (в жидкости или в твердом теле)

Изобретение относится к газовому анализу , в частности к газовой хроматографии

Изобретение относится к анализу материалов путем разделения на составные части с использованием разделительных сорбционных колонок, например хроматографии, и может найти применение в установках для определения состава газа в металлическом образце

Изобретение относится к аналитическому приборостроению и может быть использовано для анализа проб равновесной паровой фазы в системах жидкость-газ, твердое вещество - газ

Изобретение относится к пищевой, гидролизной и микробиологической промышленности и может найти применение при оперативном контроле процесса накопления биомассы

Изобретение относится к аналитическому приборостроению, а именно к газовой хроматографии

Изобретение относится к устройствам для ввода проб анализируемых жидкостей в жидкостный хроматограф и может найти применение в таких отраслях народного хозяйства , как биология, медицина, сельское хозяйство и др

Изобретение относится к области аналитического приборостроения, в частности, к конструкциям делителей газовых потоков для капиллярных колонок

Изобретение относится к способу количественного определения методом ВЭЖХ таурина и аллантоина при их совместном присутствии в различных лекарственных препаратах, биологически активных добавках, косметической и пищевой продукции. Способ включает растворение навески исследуемого вещества в подвижной фазе (ПФ), разделение раствора на хроматографической колонке, измерение оптической плотности полученного раствора и определение концентрации исследуемых веществ по калибровочным графикам. В качестве подвижной фазы для таурина использовали 30 мкмоль/л раствора ацетата натрия рН 6.0, а растворение проводили из расчета 250 мг исследуемого вещества на 10 мл и доведение до объема раствором ПФ. В качестве подвижной фазы для аллантоина использовали смесь раствора гидрофосфат аммония с рН 7.78 и ацетонитрила 9:1, а растворение проводили из расчета 1000 мг исследуемого вещества на 10 мл и доведение до объема раствором ПФ. Для таурина перед разделением раствора с ПФ на хроматографической колонке к нему добавляли боратный буферный раствор с рН 9.0 и 0,1% раствор 2,4-динитрохлорбензола в растворе ацетонитрил - вода (2:1) при соотношении 1:1:1, нагревали полученную смесь, охлаждали до комнатной температуры и на 6 об. ч. полученной смеси добавляли 1 об. ч. 10% раствора уксусной кислоты и 13 об. ч. воды. Детектирование проводили при длинах волн 360±2 нм и 218±2 нм для таурина и аллантоина, соответственно. Способ позволяет идентифицировать и количественно определять таурин и аллантоин при их совместном присутствии в различных лекарственных препаратах. 9 ил.
Наверх