Способ получения вазелина

 

Сущность изобретения: вазелин получают путем гидрирования смесси деасфальтизата с коксуемостью 0,3 0,5 мас. и гача с содержанием масла 15 20 мас. взятых в массовом соотношении 1:1 0,8:1, с последующей обработкой полученного гидрогенизата отбеливающей землей и продувкой инертным газом. Гидрирование проводят в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора при температуре 300 320°С, давление 4 5 МПа, объемной скорости 0,8-1,0 ч-1 расходе водорода 300 1000 л/л сырья.

Изобретение относится к получению вазелинов из нефтяного сырья. Предлагаемый способ может найти применение для получения твердых нефтяных углеводородов и белых масел. В последние годы вазелины получают применением гидрогенизационного процесса в сочетании с другими способами очистки. Целью изобретения является увеличение выхода вазелина. Поставленная цель достигается тем, что гидрированию подвергают смесь продукта фракционирования вакуумного остатка пропаном, т.е. деасфальтизат с коксуемостью 0,3-0,5 мас. и вязкостью при 200оС 18,5-19,5 мм2/с, и гача с содержанием масла 15-20% взятых в весовом соотношении 1:1-0,8:1, на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при температуре 300-320оС, давлении 4-5 МПа. Сущность предлагаемого способа заключается в том, что смесь, составленная из продукта фракционирования вакуумного остатка пропаном, т.е. деасфальтизата с вязкостью 18,5-19,5 мм2/с при 100оС, коксуемостью 0,3-0,5 мас. и гача (содержание масла 15-20 мас.), имеющего вязкость при 60оС 20, 32, 22,0 мм2/с, взятых при соотношении (массовом) 1:1 до 0,8:1, подвергают гидрированию на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 300-320оС, объемной скорости 0,8-1,0 ч-1, количестве водорода 300-1000 л/л сырья, давлении 4-5 МПа, последующей обработкой полученного гидрогенизата 5-10% отбеливающей земли при 130оС и продувкой инертным газом. При этом получают вазелин с выходом 93-96 мас. считая на исходную смесь, с температурой плавления 45-46оС, вязкостью при 60оС 17,5-18,2 мм2/с, кислотным числом 0,014-0,007 мг КОН/г. П р и м е р 1. Исходное сырье смесь, составленная из продукта фракционирования вакуумного остатка пропаном, т.е. деасфальтизата с вязкостью 18,5 мм2/с при 100оС, коксуемостью 0,3, и гача (с содержанием масла 15% и температурой плавления 46оС) в весовом соотношении 1,0:1, имеет температуру плавления 46оС и вязкость 20,32 мм2/с при 60оС. Для получения вазелина указанную смесь подвергают гидрированию на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 300оС, давлении 4 МПа, объемной скорости 1,0 ч-1 и количестве водорода 300 л/л сырья. Полученный гидрогенизат (вязкость при 60оС 19,1 мм2/с) контактируют с 10% отбеливающей землей при 130оС и продувают инертным газом. При этом получают светло-желтый вазелин с выходом 93% Качество вазелина: температура плавления 46оС, вязкость при 60оС 17,50 мм2/с, кислотное число 0,01 мг КОН/г. Пробу на присутстви6е кислот, щелочей и органических примесей выдерживает. Смолы, жиры, сера, зола и вода и посторонние вещества отсутствуют. П р и м е р 2. Исходное сырье смесь, составленная из продукта фракционирования вакуумного остатка пропаном, т.е. деасфальтизата с вязкостью 19,0 мм2/с при 100оС, коксуемостью 0,4% и гача ( с содержанием масла 18% и температурой плавления 46оС) в весовом соотношении 0,8:1, имеет температуру плавления 46оС и вязкость 21,5 мм2/с при 60оС. Для получения вазелина указанную смесь подвергают гидрированию на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 310оС, давлении 5 МПа, объемной скорости 1,0 ч-1 и количестве водорода 600 л/л сырья. Полученный гидрогенизат (вязкость при 60оС 20,90 мм2/с) контактируют 5% отбеливающей землей при 130оС и продувают инертным газом. При этом получают светло-желтый вазелин с выходом 94,5% Качества вазелина: температура плавления 45оС, вязкость при 60оС 18,2 мм2/с, кислотное число 0,011 мг КОН/г. Пробу на присутствие кислот, щелочей и органических примесей выдерживает. Смолы, жиры, сера, зола, вода и посторонние вещества отсутствуют. П р и м е р 3. Исходное сырье смесь, составленная из продукта фракционирования вакуумного остатка пропаном, т.е. деасфальтизата с вязкостью 19,5 мм2/с при 100оС, коксуемостью 0,5% и гача (с содержанием масла 20% и температурой плавления 46оС) в весовом соотношении 0,9:1, имеет температуру плавления 45оС и вязкость 22 мм2/с при 60оС. Для получения вазелина указанную смесь подвергают гидрированию на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 320оС, давлении 5 МПа, объемной скорости 1,0 ч-1 и количестве водорода 1000 л/л сырья. Полученный гидрогенизат (вязкость при 60оС 21,4 мм2/с) контактируют с 5% отбеливающей землей при 130оС и продувают инертным газом. При этом получают белый вазелин с выходом 96% Качества вазелина: температура плавления 45оС, вязкость при 60оС 18,0 мм2/с, кислотное число 0,010 мг КОН/г. Пробу на присутствие кислот, щелочей и органических примесей выдерживает. Смолы, жиры, сера, зола, вода и посторонние вещества отсутствуют. Таким образом, осуществление способа в условиях примеров 1-3 обеспечивает получение вазелина из доступного и дешевого сырья с более высоким выходом, что является основным преимуществом перед описанным прототипом. Ниже приводятся контрольные примеры. П р и м е р 4. Исходное сырье смесь, составленная из продукта фракционирования вакуумного остатка пропаном, т.е. деасфальтизата с вязкостью 20,5 мм2/с при 100оС, коксуемостью 0,7% и гача (с содержанием масла 20% и температурой плавления 46оС) в весовом соотношении 1:0,8, имеет температуру плавления 42оС и вязкость 17,5 мм2/с при 60оС. Для получения вазелина указанную смесь подвергают гидрированию на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 320оС, давлении 4 МПа, объемной скорости 1,0 ч-1 и количестве водорода 600 л/л сырья. Полученный гидрогенизат (вязкость при 60оС 16,6 мм2/с) контактируют с 5% отбеливающей землей при 130оС и продувкой инертным газом. При этом получают желтый вазелин с выходом 85% Качества вазелина: температура плавления 42оС, вязкость при 60оС 15,7 мм2/с, кислотное число 0,12 миг КОН/г. Пробу на присутствие кислот, щелочей и органических примесей не выдерживает. Содержание смол, жиров, серы, золы, воды и посторонних веществ 0,010% П р и м е р 5. Исходное сырье смесь, составленная из продукта фракционирования вакуумного остатка пропаном, т.е. деасфальтизата с вязкостью 18,5 мм2/с, коксуемостью 0,2% при 100оС, и гача (с содержанием масла 20% и температурой плавления 46оС) в весовом соотношении 1:1, имеет температуру плавления 46оС и вязкость 21,2 мм2/с. Для получения вазелина указанную смесь подвергают гидрированию на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 310оС, давлении 4 МПа, объемной скорости 1,0 ч-1 и количестве водорода 600 л/л сырья. Полученный гидрогенизат (вязкость при 60оС 20,8 мм2/с) контактируют с 10% отбеливающей землей при 130оС и продувкой инертным газом. При этом получают светло-желтый вазелин с выходом 86% Качества вазелина: температура плавления 45оС, вязкость при 60оС 18,1 мм2/с, кислотное число 0,010 мг КОН/г. Пробу на присутствие кислот, щелочей и органических примесей выдерживает. Смолы, жиры, сера, зола, вода и посторонние вещества отсутствуют. Эти условия экономически не выгодны. П р и м е р 6. Исходное сырье смесь, составленная из продукта фракционирования вакуумного остатка пропаном, т.е. деасфальтизата с вязкостью 19,5 мм2/с при 100оС, коксуемостью 0,5% и гача (с содержанием масла 22% и температурой плавления 46оС) в весовом соотношении 1:1, имеет температуру плавления 45оС и вязкость 17,25 мм2/с при 60оС. Для получения вазелина указанную смесь подвергают гидрированию на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 330оС, давлении 5 МПа, объемной скорости 1,0 ч-1 и количестве водорода 600 л/л сырья. Полученный гидрогенизат (вязкость при 60оС 16,9 мм2/с) контактируют с 10% отбеливающей землей при 130оС и продувкой инертным газом. При этом получают вазелин с выходом 85% Качества вазелина: температура плавления 45оС, вязкость при 60оС 16,5 мм2/с, кислотное число 0,3 мг КОН/г. Пробу на присутствие кислот, щелочей и органических примесей не выдерживает. Смолы, жиры, сера, зола, вода и посторонние вещества отсутствуют. П р и м е р 7. Исходное сырье смесь, составленная из продукта фракционирования вакуумного остатка пропаном, т.е. деасфальтизата с вязкостью 19,50 мм2/с при 100оС, коксуемостью 0,5 мас. и гача (с содержанием масла 10% и температурой плавления 45оС) в весовом соотношении 1:1, имеет температуру плавления 43оС и вязкость 14,6 мм2/с 60оС. Для получения вазелина указанную смесь подвергают гидрированию на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 320оС, давлении 4 МПа, объемной скорости 1,0 ч-1 и количестве водорода 600 л/л сырья. Полученный гидрогенизат (вязкость при 60оС 14,1 мм2/с) контактируют с 10% отбеливающей землей при 130оС и продувкой инертным газом. При этом получают светло-коричневый вазелин с выходом 87% Качества вазелина: температура плавления 41оС, вязкость при 60оС 13,8 мм2/c, кислотное число 0,28 мг КОН/г. Пробу на присутствие кислот, щелочей и органических примесей не выдерживает. Смолы, жиры, сера, зола, вода и посторонние вещества присутствуют. П р и м е р 8. Исходное сырье смесь, составленная из продукта фракционирования вакуумного остатка пропаном, т.е. деасфальтизата с вязкостью 19,3 мм2/с при 100оС, коксуемостью 0,5% и гача (с содержанием масла 20% и температурой плавления 44оС) в весовом соотношении 1:1,3, имеет температуру плавления 43оС и вязкость 14,15 мм2/с при 60оС. Для получения вазелина указанную смесь подвергают гидрированию на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 320оС, давлении 4 МПа, объемной скорости 1,0 ч-1 и количестве водорода 600 л/л сырья. Полученный гидрогенизат (вязкость при 60оС 13,9 мм2/с) контактируют с 10% отбеливающей землей при 130оС и продувкой инертным газом. При этом получают светло-коричневый вазелин с выходом 90% Качества вазелина: температура плавления 42оС, вязкость при 60оС 13,5 мм2/с, кислотное число 0,25 мг КОН/г. Пробу на присутствие кислот, щелочей и органических примесей не выдерживает. Смолы, жиры, сера, зола, вода и посторонние вещества присутствуют. П р и м е р 9. Исходное сырье смесь, составленная из продукта фракционирования вакуумного остатка пропаном, т.е. деасфальтизата с вязкостью 19,5 мм2/с при 100оС, коксуемостью 0,5% и гача (с содержанием масла 20% температурой плавления 39оС вязкостью 15,2 мм2/с при 60оС). Для получения вазелина указанную смесь подвергают гидрированию на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 320оС, давлении 4 МПа, объемной скорости 1,0 ч-1 и количестве водорода 600 л/л сырья. Полученный гидрогенизат (вязкость при 60оС 14,8 мм2/с) контактируют с 10% отбеливающей землей при 130оС и продувкой инертным газом. При этом получают светло-коричневый вазелин с выходом 85% Качества вазелина: температура плавления 38оС, вязкость при 60оС 14,2 мм2/с, кислотное число 0,2 мг КОН/г. Пробу на присутствие кислот, щелочей и органических примесей не выдерживает. Смолы, жиры, сера, зола вода и посторонние вещества присутствуют. Осуществление способа по примерам 4-9 не позволяет достичь поставленной цели. Так, в примере 4 при увеличении значений кокса до 0,7% не обеспечивается получение вазелина требуемых качеств. В примере 5 при значении кокса 0,2% получают вазелин, идентичный по качеству вазелину из примеров 1-3, однако выход масла снижается. Примеры 6-7 при содержании масла в гаче 22 и 10% и примеры 8-9 при изменении соотношений деасфальтизата и гача не позволяют получать вазелин с требуемыми качествами, т.е. поставленная цель увеличение выхода достигается только при защищаемых параметрах.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАЗЕЛИНА путем гидрирования смеси нефтяных фракций в присутствии катализатора при температуре 300 320oС, давлении 4 5 МПа, объемной скорости 0,8 1,0 ч-1, расходе водорода 300 1000 л/л сырья с последующей обработкой полученного гидрогенизата отбеливающей землей и продувкой инертным газом, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода вазелина, гидрированию подвергают смесь деасфальтизата с коксуемостью 0,3 0,5 мас. и гача с содержанием масла 15 20 мас. взятых в массовом соотношении 1 1 0,8 1, и гидрирование проводят в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения вазелинов из нефтяного сырья и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к установке для удаления ртутного компонента из добытого пластового жидкого углеводорода, такого как сырая нефть или конденсат природного газа

Изобретение относится к способу производства, по существу, линейных парафинов из сырья, содержащего нормальные углеводороды, слабо разветвленные углеводороды, сильно разветвленные углеводороды и загрязняющие компоненты. Способ включает: приведение в контакт указанного сырья с потоком ионной жидкости и экстрагирование загрязняющих компонентов с получением очищенного потока углеводородов; очистку очищенного потока углеводородов с помощью потока растворителя для извлечения любой ионной жидкости из очищенного потока углеводородов; обработку очищенного потока углеводородов в мягких условиях гидроочистки для удаления из него оставшейся части загрязняющих компонентов; избирательное адсорбирование нормальных углеводородов и слабо разветвленных углеводородов из очищенного потока углеводородов с помощью молекулярного сита для отделения нормальных углеводородов и слабо разветвленных углеводородов от сильно разветвленных углеводородов; извлечение нормальных углеводородов и слабо разветвленных углеводородов из молекулярного сита с помощью десорбента, при этом адсорбцию/десорбцию осуществляют в системе, представляющей собой систему с псевдодвижущимся слоем; и отделение нормальных углеводородов и слабо разветвленных углеводородов от десорбента с получением, по существу, линейных парафинов. Использование настоящего способа позволяет избежать гидроочистки в жестких условиях. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу обработки потока углеводородсодержащего исходного сырья, содержащего C4, C5, C6 и/или C7 углеводороды, воду и загрязнители, включающие оксигенаты, соединения серы или их комбинации. Способ включает стадии: селективного удаления воды из углеводородсодержащего исходного сырья путем введения в контакт с регенерированными молекулярными ситами Линде типа А и селективной абсорбции воды регенерированными молекулярными ситами Линде типа А с образованием водонасыщенных молекулярных сит, по существу не содержащих загрязнителей, и потока дегидратированного исходного сырья, содержащего около 1 ч./млн. (масс.) или менее воды, в котором содержание загрязнителей сохраняется на том же самом уровне, что и в потоке углеводородсодержащего исходного сырья; отделения водонасыщенных молекулярных сит от потока дегидратированного исходного сырья; регенерации водонасыщенных молекулярных сит в условиях регенерации, эффективных для образования регенерированных молекулярных сит Линде типа А; удаления загрязнителей из потока дегидратированного исходного сырья путем контактирования потока дегидратированного исходного сырья с нерегенерированными натриевыми фожазитными молекулярными ситами, характеризующимися молярным соотношением диоксид кремния/оксид алюминия в диапазоне от 2 до 2,5, для получения потока дегидратированного исходного сырья, обедненного загрязнителями и отработанных натриевых фожазитных молекулярных сит; и замены отработанных натриевых фожазитных молекулярных сит свежими нерегенерированными натриевыми фожазитными молекулярными ситами; в котором введение в контакт с регенерированными молекулярными ситами Линде типа А осуществляют внутри сушилки, которая не содержит нерегенерированных натриевых фожазитных молекулярных сит. Также изобретение относится к устройству. Использование настоящего изобретения позволяет получать чистый углеводородный продукт, не вызывая преждевременной необратимой дезактивации материала абсорбента. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу очистки углеводородного сырья, содержащего примеси, в котором одновременно осуществляют следующие этапы: a) обработку в жидкой фазе углеводородного сырья в первой адсорбционной установке, содержащей первую и вторую адсорбционные колонны (1, 2), заполненные соответственно первым и вторым твердым адсорбентом, причем первая и вторая адсорбционные колонны (1, 2) работают параллельно и попеременно в режиме адсорбции и в режиме регенерации, причем упомянутое углеводородное сырье вводят в первую адсорбционную колонну (1) и приводят в контакт с первым твердым адсорбентом, и на выходе первой адсорбционной колонны (1) отбирают поток углеводородов, обедненный примесями; b) обработку вторичного жидкого углеводородного сырья, которое состоит или из фракции углеводородного сырья, или из фракции потока углеводородов, обедненного примесями, в установке обработки (3, 4, 22, 24), и отбор обработанного вторичного жидкого углеводородного сырья из указанной установки обработки; c) нагревание обработанного вторичного жидкого углеводородного сырья, поступающего с этапа b); d) регенерацию второго твердого адсорбента из второй адсорбционной колонны (2) вторичным углеводородным сырьем, нагретым на этапе с), путем приведения в контакт упомянутого сырья со вторым твердым адсорбентом, чтобы десорбировать примеси из второго твердого адсорбента и получить поток, содержащий примеси, причем этап d) осуществляют путем подачи упомянутого нагретого вторичного углеводородного сырья во вторую адсорбционную колонну в противотоке относительно направления подачи углеводородного сырья в первую адсорбционную колонну (1), причем установка обработки на этапе b) содержит третью и четвертую адсорбционные колонны (3, 4), содержащие соответственно третий и четвертый твердый адсорбент, причем в третьей адсорбционной колонне (3) приводят в контакт вторичное жидкое углеводородное сырье с третьим твердым адсорбентом, чтобы получить обработанное вторичное жидкое углеводородное сырье, и причем поток, содержащий примеси, поступающий из второй адсорбционной колонны (2), направляют в четвертую адсорбционную колонну (4), чтобы регенерировать четвертый твердый адсорбент и отвести поток, наполненный примесями. Способ позволяет избавиться от необходимости подачи регенерирующего агента извне и является более экономичным благодаря улучшенной тепловой интеграции. 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 9 табл., 5 пр.
Наверх