Способ получения поли-п-ксилиленового покрытия

 

Изобретение относится к способам получения полимерных покрытий на основе п-ксилилена и может быть использовано в электронной, радиотехнической и химической отраслях промышленности. Целью изобретения является повышение эксплуатационных свойств поли-п-ксилиленового покрытия, а также ухудшение технологии его получения. Изобретение позволяет получать пиролизом ди-п-ксилилена (ДПК) полимерные покрытия на кремнии с содержанием летучих примесей 0,5%, прочностью при разрыве 650 кг/см2, влагопоглощением 0,02%, удельным объемным сопротивлением 7 1015 Ом см, за счет способа, включающего удаление примесей из исходного продукта возгонкой ДПК и легколетучих примесей в вакууме при 100 - 120oС с последующим пропусканием возогнанных веществ через узел возгонки ДПК нагретый до 80 - 87oС, с осаждением на нем ДПК к одновременным откачиванием неосажденных легколетучих примесей. 2 ил. 2 табл.

Изобретение относится к способам получения полимерных покрытий на основе п-ксилилена и может быть использовано в электронной, радиотехнической, химической и других отраслях промышленности, например, для герметизации изделий радио- и электронной техники, изготовления мембран радиационных шаблонов, в качестве радиационных резистов и т.д. Целью изобретения является улучшение эксплуатационных свойств покрытий и улучшение технологии его получения. Способ получения полимерных покрытий заключается в следующем. Исходное вещество загружали в сублиматор (см. фиг. 1), в камеру полимеризации установки помещали кремниевые пластины, предварительно очищенные в перекисно-аммиачном растворе с промывкой деионизованной водой, после чего объем установки откачивали до остаточного давления 1,3 Па. Вентиль 2 закрывали, открывали вентили 3 и 4, десублиматор 5 (узел возгонки ДПК) при помощи термостата 6 прогревали до температуры 105оС, при этом исходный материал нагревался, сублимировались ДПК и летучие примеси. Проходя через десублиматор 5 (см. фиг. 1 и 2). ДПК осаждался на его внутренней поверхности (зона десублимации), а летучие примеси откачивались насосом 2 и осаждались на ловушке 8 с температурой 20оС. При этом в сублиматоре 1 оставалось 0,5 г невозгоняющихся при 105оС примесей. На ловушке 8 осаждалось 0,8 г примесей, имеющих температуру десублимации ниже 80оС. По окончании процесса сублимации перекрывали вентили 3 и 4, открывали вентиль 2. Вновь проводили возгонку ДПК с последующим его пиролизом в пиролизаторе 9 и полимеризацией продуктов пиролиза. П р и м е р ы 1-6. Пленки ППК, толщиной 15 мкм, размером 50 х 50 мм получали на полированных кремниевых пластинах путем нагрева в вакууме исходного материала, содержащего ди-п-ксилилен, разделение возогнанных веществ путем осаждения ди-п-ксилилена на десублиматоре при 85оС и откачки летучих примесей из зоны, повторной возгонки ди-п-ксилилена с последующим его пиролизом и полимеризацией продуктов пиролиза. Усредненные результаты испытаний образцов приведены в табл. 1. Результаты испытаний образцов, полученные при других значениях: среднем (образец 3), граничном (образцы 1 и 4) и выходящим за границы (образцы 5 и 6) температурных режимов десублимации ДПК, используемых при изготовлении образца 1, приведены в табл. 1. П р и м е р 7. Поступают аналогично примеру 1, но в качестве подложек использовали пластины из сплава никель-кобальт (49 НД), а температура десублимации ДПК составляла 86оС. Усредненные результаты испытаний образцов приведены в табл. 1. П р и м е р 8. Поступают аналогично примеру 1, но в качестве подложки использовали полиимидные пленки. Усредненные результаты испытаний приведены в табл. 1. П р и м е р 9. Пленки ППК размером 50 х 50 мм и толщиной 15 мкм получали по способу-прототипу на полированных кремниевых пластинах путем нагрева исходного материала до 115оС, осаждения возогнанных веществ на ловушке с 60оС, повторной возгонки при 128оС осажденных веществ с последующим их пиролизом и полимеризацией продуктов пиролиза на подложках. П р и м е р ы 10-12 (влияние температуры нагрева). Поступают аналогично примеру, только температура нагрева исходного продукта была 100, 120 и 130оС. Характеристики полученных покрытий приведены в табл. 2.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-П-КСИЛИЛЕНОВОГО ПОКРЫТИЯ, включающий обработку исходного сырья, содержащего ди-п-ксилилен, возгонкой примесей в вакууме, конденсирование паров полученного продукта в десублиматоре, возгонку ди-п-ксилилена в зону пиролиза, проведение пиролиза и полимеризацию продуктов пиролиза на подложке, отличающийся тем, что, с целью повышения эксплуатационных свойств покрытия, а также упрощения технологии его получения, возгонку примесей в вакууме осуществляют при 100 120oС, а конденсацию паров в десублиматоре проводят при 80 87oС с одновременной откачкой легколетучих примесей.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 29-2000

Извещение опубликовано: 20.10.2000        




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к синтезу новых электропроводящих полимеров и может использоваться для получения антистатиков и в качестве электродов в химических источниках тока

Изобретение относится к способу получения электропроводящего полипарафенилена, который может использоваться в качестве электродов в химических источниках тока, а также как наполнитель в антистатических материалах

Изобретение относится к получению термостойких полимеров

Изобретение относится к области химии полимеров и может быть использовано в технологии для стабилизации полиакрилатов против термоокислительной деструкции

Изобретение относится к области биологии и медицины и касается веществ, регулирующих метаболизм клетки

Изобретение относится к натриевой соли, поли(мра-диридрокси-парафенилен)тиосульфокислоты общей формулы I , обладающей супероксидазной активностью

Изобретение относится к области получения синтетических смол, используемых в качестве пленкообразующих при производстве лакокрасочных материалов

Изобретение относится к химической и электронной отраслям промышленности, а конкретно к разветвленным полифениленам и способу их получения

Изобретение относится к новым полимерным соединениям, которые могут быть использованы в качестве активных слоев органических светоизлучающих диодов с высокой эффективностью излучения в синей области
Изобретение относится к способу получения олигомера гидрохинона, который применяют в качестве продукта для эпоксидирования, как отвердителя эпоксидных смол, а также в качестве антиоксиданта в шинной и медицинской промышленности. Способ включает взаимодействие между исходными молекулами гидрохинона в водной среде в присутствии окислителя при температуре. При этом в качестве окислителя берут 3 мас.%, от общей массы гидрохинона - 96-98 мас.%-ную серную кислоту и дополнительно при температуре 240-250 градусов по Цельсию отгоняют 8,0-11,0 мас.% конденсационной воды до готовности олигомера. 3 пр.

Изобретение относится к способу получения полихинона окислительным дегидрированием исходного мономера: гидрохинона, и/или бензохинона, и/или хингидрона, и/или пирокатехина, и/или их смесей в присутствии мягкого дегидрирующего агента, пространственно замещенного дифенохинона общей формулы (1) с получением конечного продукта: полихинона и эквимолярного количества пространственно замещенного бисфенола общей формулы (2). При этом реакция может протекать в присутствии воды в нейтральной среде, и/или кислой среде, и/или щелочной среде в смеси с углеводородным растворителем, в котором растворен дегидрирующий агент и исходный мономер, в интервале температур от 50 до 200°C и продолжительности реакции не более 3-х часов. Предлагаемый способ позволяет получить полихинон с выходом до 95% при конверсии по исходному пространственно замещенному дифенохинону до 100%. В формулах (1) и (2) R1-4 - алкильный радикал, и/или галоген, и/или циано группа. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиариленфталидов, используемых в производстве термостойких материалов, а также как растворимые высокомолекулярные прекурсоры в высокотемпературном синтезе сопряженных полимерных структур. Способ получения полиарилендифталидов заключается в проведении поликонденсации псевдохлорангидридов о-дикетокарбоновых кислот формулы , где R - двухвалентный ароматический (гетероароматический) радикал полифениленового ряда, в среде ацетона или N,N-диметилформамида в присутствии йодида щелочного металла или в среде N,N-диметилацетамида в присутствии комплексного катализатора на основе Ni(0). Комплексный катализатор на основе Ni(0) образуется при смешении цинкового порошка, хлорида никеля (II), трифенилфосфина и 2,2′-бипиридила, взятых в мольном соотношении 3,1:0,05:3,1:0,05. В результате осуществления данного способа получают полиариленфталиды, в которых с ароматическим (гетероароматическим) фрагментом R в полимерной цепи регулярно чередуется две смежные фталидные группы, соединенные между собой С(sp3)-C(sp3) одинарной связью и обладающие хорошей растворимостью в широком круге органических растворителей. 1 з.п. ф-лы, 6 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения стереорегулярных полиарилендифталидов общей формулы I и II где Ar - двухвалентный ароматический радикал полифениленового ряда. Способ получения стереорегулярных полиарилендифталидов заключается в проведении поликонденсации хиральных мономеров - диастереоизомеров n-галогензамещенных 3,3'-диарил-3,3'-дифталидов RR(SS) и RS(SR) (рацемат и мезо) в среде N,N-диметилацетамида при температуре 70-90°С в присутствии комплексного катализатора на основе Ni(0) в течение 2-20 ч. Полученные данным способом полиарилендифталиды обладают регулярным расположением вдоль полимерной цепи дифталидных групп строго заданной конфигурации и могут быть использованы в производстве термостойких конструкционных материалов, в частности углеродных волокон. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 6 пр.
Наверх