Электролит для полирования металлов
Сущность изобретения: электролит содержит, мас.%: ортофосфорную кислоту 20,4-80; глицерин 10-3.5, молибденовую кислоту 0,1- 5; серную кислоту и/или карбоновую кислоту (уксусная, винная, щавелевая) 0,5-25 и воду 4-20. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (я)з С 25 F 3/16
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ; )е". -"и !
" !
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ОО (л) 3 (АЭ 00 (>
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4896941/26 (22) 27.12.90 (46) 07.08.93. Бюл. М 29 (71) Московский вечерний .металлургический институт (72) В.И.Игнатьев и М.А.Шлугер (56) Щеголев П.В. Электрохимическое и химическое полирование металлов. М., АН
СССР, 1959, с. 134.
Справочное руководство по гальванотехнике. M. Металлургия, 1969. с. 275.
Изобретение относится к гальваностегии, в частности к электролитическому полированию металлов и сплавов, и может найти применение в машиностроительной, приборостроительной, инструментальной и других отраслях промышленности, как для декоративной отделки поверхности металлоизделий, так и в качестве промежуточной операции перед финишной обработкой металлопродукции.
Цель изобретения — повышение степени сглаживания поверхности, Указанная цель достигается тем, что электролит, содержащий ортофосфорную кислоту и глицерин дополнительно содержит серную или карбоновую кислоту, .выбранную из группы, включающей ледяную уксусную кислоту, винную кислоту, щавелевую кислоту и молибденовую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.7;:
Ортофосфорная кислота (d = 1,7) 20,4-80
Глицерин 10-35
Серная (d = 1.84) или. Ы „, 1832138 А1 (54) ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ПОЛИРОВАНИЯ . МЕТАЛЛОВ (57) Сущность изобретения: электролит содержит, мас.,ь: ортофосфорную кислоту 20,4 — 80; глицерин
10 — 35, молибденовую кислоту 0,1—
5; серную кислоту и/или карбоновую кислоту (уксусная, винная ° щавелевая) 0,5 — 25 и воду 4 — 20. 1 табл. карбоновая кислота 0,5-25
Молибденовая кислота 0,1 — 5
Вода 4-20
Процесс электрополирования ведут при напряжении 5 — 20 .В, плотности тока 6 — 55
А/дм и температуре 65-90 С в течение 10—
15 мин.
Как показали результаты исследования, достижение поставленной цели обусловлено всей совокупностью отличительных признаков. характеризующих данное решение, и, заключающихся в совместном присутствии в электролите фосфор ой кислоты, глицерина. серной или карбоновой кислоты и молибденовой кислоты, и позволяющих вести электрополирование самых различных металлов, включая алюминий, сплавы на его основе, медь, различные стали.
При этом качество получаемой поверхности, наряду с температурой электролиза, в значительной степени определяется количественным соотношением компонентов в электролите.
Так, например, уменьшение концентрации серной или карбоновой кислоты ниже минимального значения. Снижает сг/осгбность элект1зопита K сГла>кивани)0 LUepoxoватостел, 1 .роме ТОГО, при II! зком соде()жэнии компоне)1тд, От)!ОСЯЦ>ЯГО(Я УГIОМЯI/УтОЙ (17УпГ)е, в случае дпи.гельной эксплуатации зле(<)роли.Та имее-1- 1.18> .1.0 Выпадение псэд(Г>в (Одей растворимь/х металлов, что небпэгоп рият!ю отражае)ся Н3 работос1)особ!!Г)сти 3!!BKT ро лита, Увеличение конце!Гтрэции 3 ого компонента свыя!8 максимапь,!Ого значения резко сних<ает 3<1)(1)екгивность сгпэ)ки "ания, При этом топ.цлна раствори()1!!B(0cя споил Г
МЕТ3/IЛ3 ОКа;)ЫВ38ТСЯ ЗНПЧИТРП1 Н(17>c»I I!!P "1
ВЫСОТЫ (i el)c)3HOCTBA.
БО/)ьшо" ВЛИЯНИ8 HP "э-IBCTQO ГIQ/)!1!!033ния (зказыв;)8.(lip!101/тс--.,:,>е в - по!,;1 пол/)те глицерина, При содер>ка()ии 3;Q! (> 1«омпо)Г нента в электролите ниже его м !Hимапьного значения длп HBKQTopbI>(видов 11/Згаппов, в 1астности для алюминия и еГО спл(IВОВ на его основе, набл!одаегся сильное химическое растравг)ивание, Это Явлен>ла осс)бе;-1но нежелательно при полировэ!1Ии попых изделий, когда после погружен "» изделия В элект(золит и Вк/110чеь!ия 10«3 l!! Ipe) 1 >ес ГО интенсивное тр/ЗВ/!е!!118 010 ь гугрзннои (ю. верхности,, Г>
8 в 8 Ä8 I l и о В с О сто В 3 и B к i P 0! 1!1ò 1 г/1 !1 Ц epin H3 3начител ь но снижee t- то э вя11188,!18Й(т вие раствора, однако поп -iocT!no е(.о e устраняет даже при макс;1ма/1»110" i соцер>кании глицерина, равном его верхнему 3113 i чени!о, БОЛЕЕ ВЫСО«ая КОНЦЕНтРВЦ ici;)ia!О К(7»1понента является не>«елательной, поскоп,— ку приводит к сущестeeH!!oму снижению электроп роводности раст вора, Наилgj×Ø!ne PB3cjnbT3TbI cn I Oci«!I 3>ЗЕНИЯ эксплуатац/лонных сволств эл/3«1-ролита и качества получаемой поверхности достигаются при введении в состав электролита
МОЛИбдЕНОВОИ КИСЛОТЫ, VI:333HНая !;063<)K3 выступает в роли интен ивного пассива.)ора ".) ,1Г поверхности, Прл введ(1 ии в электролит молибденовой кислоты резко с, и)кается его травящее действие, Поверх!)ость пг)ио(зретает зеркальный блеск при полном отсутствии следов травлени)1, При этом достигается 150 наибольшее сглаживание п(зверхности, возрастает коэффициент эффектигя-.ости сгпаживанля при низком сьеме металла, что позволяет успешно вести обработку металлопродукции с грузообработанной исход- 55 ной поверхностью, Характерная Ос068нность злектрОлита
СОСТОИТ В ТОМ, ЧТО 8ГО ЭЛЕКТРО()ОЛИРУЮЩИB сво>Яства улучшаются по мере проработки электролита током. Обнаруженная особенность. Вероятно, связана с тем,что на катоде и роте кает зле-<тро Восста новительн ый и роцесс с у IecTYieM молибденовой кислоты, в результате чего образуются оксидные соединения,o/!116/!8113 с более низкой степень:о окисления, 1(вторые в свою очередь, обладают Лучи»ой эдсорбцлонной способность!о, легко Вступьчот 8 анодную реакцию и в бопьг(/ей степени 01(взывают пассивируюьцеГ-; действие на обрабатываемую поверхнос i ь, нпгс обуславливает достижение
C ICriK>n;-. Р83УП...ТЭ-,03
Зпектро/1>л! стабилен в работе и не требует ".Орре;<тиргвки из р.-ccc:.Bòe I«зохожден и Я; !6 >.181! е 7!) 0 А/ - :-!1 э/1 8 к) 1зичес Г:.;а.
i,()!! l;i: Г-; >;.1>.-. i . П Р!1! !BP!!, ИЛЛIQCT!71>!P)/!О(цие; 1 с1 !О/)b()(ili 1 !ие и3061)етениЯ п1)едстаВ
ПЕНЬ. Ic абЛИцо, КВК ВИДНО ИЗ
1)редстэ элен(! ых,!)эч;1ых, 3/)ект(золи7 позвод Яет I! еBсти з(1>е!3«)ивную эдектрополировку !
133/1,.;>!;ы>, стапеи и сп13303, обеспечивая г!(/л)> нп-:1)8 1 IOOK 1«а>)ест()ен !Oй 3ep«3nbHOAI поверхнос Ги при Высокой степени сгпа>ки0,5-25,0
4-20
От:, .)э,".<Втe// ьileci спОсОб!!Ость «Онт(золи"
i)()! 3/;31 Ь (1;> l 1;;: ) .!Гi lr .;.""i !Рэ!1ИИ С; BTOL)0(0 (10 ) O;3, Ci > l) K 0 ". HI! Ã0 (10/1 ПОП МЫ М УГЛОМ 01
Q(!1>() p; !30", H 1) б .);-1. !i c 1, iI>OT03/18мент, <п ВЬ!
:.!3;«3/i 3C» 1! «)0118;!«ЭХ Г)С Q T I! О!18 r1!nilO К Отра, Э-;ЕЛ>,,;iрй Сrl>);06;:,О.,,ГИ Сеер/ 6j7ЯHQ!Q ,:.;;-.>; 3/:.;, при -:;":. .."; 3; !б!1/"„. Относительное
СГЛажиэа!1И!) ОПРЕДЕЛЯЛИ .:Э q!n/Il)HPPI)cleс«их 001)(1 -II., )х как От нош8 н ие 173 3 нос) >л Зн э 18 H и и д 0 и и О с л е 3 л 8 к т р О х in (4 и ч р с к О Й
Обработки K I!0(>во .-!э !альнОму 3начению.
1<О>эффи((ив/ГГ эф/1)(,к!!1Г>н/эсти сгла)кивания оп17!)деляпи как отношен/л.=. Высоты раствоПИ"-..01И
)ле T i)0/1HT ДЛЯ Гlопи(70ваниЯ мета/IЛОВ, . вкпю !эк)1ций 01)TQ!t>Ocô01)H(jlQ киспоту и Глицерин, и т и и ч а ю шийся тем, что, с целью (повышения степени сгла)1(иван)ля ОбрабатыВаемой lioaep;..ности, он дополнительно содг.ржит молибденову!о кислоту и серную и, "nA кэрбо!!овую киспОту, вь!бранную из группы, Включающей уксусную, винную и щавелевую KwcnoTb(, при следующем соотношении компонентов, мас. Д: ()17ТО<1)осфо(зная KNcnÎT3 20,4 — 80,0
Г/!И!1:B ;Ð è H 0--35
i!iQд11бденoВ3Я кисдQT3 0,1 — 5,0
1.ер)!ая !n j unu
1(3060!(Ова I !! Inc/!QT3
1:> Ода
1832138
t0 »!eра
--г4 5 I 6
12
10
ОртоСосФориал ю:сгю г а
50
20,4 80 гэ );) 65 I!5 30
)u 30 35
50 30
33,8 35
30 40
35 (5
10 20 30
0,2 - 2,3
? О
0,1
6 )О
01 ; - 20
О, I э г
)Ьзл((Г(попова((кислота I 6 3 О, 1
0,2
С 10
0,7
15 20 7
0 r5
)ï
I0 10
/wo0tt»II пготиость, ток.з, А/ ttt? Те("зср»тур?, С
8ut г5(10
10 l tl
/О 10 /О
10 сг
Г г
70
7и
) г
J0
12
)? 1!
Ореип, Ill!!
g-р,зьательиап спосоОиость, т
О/ 36
7г.
0/ 75
Относительное сгл»ви() 87 84 87 е(13 е/
13
/л зиииий
8 зэвь)ициеит эг(Оектиеиссти сгла((ив*гпиз 0,22
0,2! С," ;!,2? 0 2 з 0,25 Cr23 0,22 0,23 0,70 0,65
0,70
)аероховатость, ики
;о поп.цыаз II II
u,2;) 0,23 0,21
I r5 .1,5
1,5
1,5
1,3
1,5 г
0,22 1,3
Î>20 0,21 О, 2 0,2) 0,21
1,3 после полиеова и(п
Сталь XIBIIOT
Отр»?»тельиал спосоеиость 83
/8 76
Е/ 8Е
87 0 00 UJ
/б
80 77
I сэ!Оициеит эеректttl! кости сгл»кива(ииз 0,31
0,32 0,3I О, !1 u,32 0,31 0,31 J,33 0,3) С,65 0,64
0,62 0,63
0,63
0 т"осительиое сгл.звие»иие, »3 ег е(, 85 р), 84 83
8! ) It
14 . 14
0»туиь 62
Отрав»тельиав спосо Ги(с с т ь, а
85 8/ Е" 85 ЕО 85 8/ об 06 /5 72
73 71 70 коэй:ициеит эозаектиеиости сглалив.з0,3) 0,33 0,35
0,35 0,3- 0,33 0,3) 0,35 1 5
О, "„"
15 17
12 12
ItN»
Отиосительиое сгла" иие»иие
87 Ео 87
8г5 87 е. еь
Ег
87 12
Составитель B. Игнатьев
Редактор Т, Никольская Техред M.Moðãåíòàë Корректор М, Ревская
Заказ 2604 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035. Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101
Со(тав электроли(а, иас.,реииив эп(ктрзпиэа, свойства (злектролит» и оср»" бати»веной повг рх" иости
Гликерии
Сер(ал киггюта
Вили»л кислота
Уксусиал кис)юга
0!»вет|еll»» кислот»
0 г
7 10
65 70 I0 !5
70 75 .3 13
0 G0 0 бс
1,5 1,5
1,3 1,3
