Способ выделения молочной кислоты из водной среды, содержащей ее

 

Сущность изобретения: Продукт - молочная кислота, БФ СзНеОз % экстрагированной молочной кислоты из водной фазы ()-1 5. Реагент 1: водная среда, содержащая молочную кислоту. Реагент 2: система, содержащая комплексообразующий агент и органический экстрагент, селективный для молочной кислоты, названная система образована: а) комплексообрззующим агентом, состоящим по крайней мере из одного макроциклического октола краун-конфигурации с аксиальным расположением заместителей краун-конфигурации. в которой R - линейный или разветвленный алкильный радикал СбНп-СшНзт, б) раствором по крайней мере одного органического растворителя, несмешивающегося с водой, выбранного среди насыщенных, возможно галогенированных (цикло)алкановых углеводородов , возможно галогенированных и/или алкилиробанных ароматических углеводородЗв, петролейного эфира при значении рН 1-6, органическая фаза образована комплексом молочная кислота - октол, растворенным в органическом растворителе, отделяется от водной фазы, и органическую фазу затем обрабатывают водой при значении рН в интервале 7-10 или метанолом, при этом комплекс с молочной кислотой разрушается и эта молочная кислота затем рекуперируется известным методом. 2 з.п.ф-лы, 4 табл. сл с со СО О со ю Оч со

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (si>s С 07 С 59/08, 51/48

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ нО Он

НО

QH (21) 4742831/04 (22) 21.12.89 (31) 23057 А/88 (32) 22,12.88 (33) IT (46) 23.08.93. Бюл. hI. 31 (71) Институто Гвидо Донегани С.п.А. (IT) (72) Энрико Далканале, Стефанио Бонсиньоре (П ) и Анник Дю Восель (ВЕ) (56) Патент Великобритании t4 1123147, кл. С 07 С.59/08, опублик. 1968.

Патент ФРГ М 1493196, кл. С 07 С 59/08, опублик, 1970.

F. Klzk-Othmer т.13, стр. 80-85.

J. Org. Chem. 1988, v 53, р.5475. (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МОЛОЧНОЙ

КИСЛОТЫ ИЗ ВОДНОЙ СРЕДЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЕЕ (57) Сущность изобретения: Продукт — молочная кислота, БФ СзН60з экстрагированной молочной кислоты иэ водной фазы (х10 )-1,5. Реагент 1: водная среда, содержащая молочную кислоту. Реагент 2: система, содержащая комплексообраэующий агент и органический экстрагент, селективный для молочной кислоты, названная система образована: а) комплексообразующим агентом, состоящим по крайней мере из одного макроциклического октола краун-конфигурации

Изобретение относится к процессу рекуперации молочной кислоты из содержащих ее растворов, в частности к процессу рекуперации молочной кислоты иэ содержащих ее водных растворов, которые образуются при производствеовощных продуктов, с помощью

„„Я „„1836326 А3 с аксиальным расположением заместителей краун-конфигурации, НО Он в которой R — линейный или разветвленный алкильный радикал СБН11-С1зНз7, б) раствором по крайней мере одного органического растворителя, несмешивающегося с водой, выбранного среди насыщенных. возможно галогенированных (цикла)алкановых углеводородов, возможно галогенированных и/или алкилированных ароматических углеводородов, петролейного эфира при значении рН 1 6, органическая фаза образована комплексом молочная кислота — октол, растворенным в органическом растворителе, отделяется от водной фазы, и органическую фазу затем обрабатывают водой при значении ©© рН в интервале 7 — 10 или метанолом, при этом I(A) комплекс с молочной кислотой разрушается и !0 с эта молочная кислота затем рекуперируется (Д известным методом, 2 з.п,ф-лы. 4 табл. ) системы, состоящей из комплексообразующего агента и органического экстрагента, селективного для молочной кислоты, которая затем высвобождается и рекуперируется, Полученная таким образом молочная кислота представляет собой важный про1836326 дукт, имеющий интересные перспективы применения на промышленном уровне.

Фактически этот продукт может быть использован в производстве молочных продуктов как ацидулирующий агент в пищевой промышленности, как промежуточный продукт в производстве пластифицирующих агентов, адгезивов, фармацевтических препаратов в производстве лактзтов, в качестве протрзвы для красителей шерсти и т.д.

Отдел ь н ой областью и риме нени я, имеющей значительные перспективы промышленного использования, является производство биосовместимых и/или биоразрушаемых полимеров из молочной кислоты, полезных для производства упаковок, применения пленок, в области санитарии и т.д.

Эти последние виды применения, которые на сегодняшний день сопровождаются высокими затратами, могут найти дешевую.Ф

20 и простую альтернативу в процессе соглас- . но данному изобретению для рекуперзции молочной кислоты из водных растворов, которые представляют собой очень дешевые побочные продукты промышленных процес- 25 сОВ, например, из остаточных ферментативных растворов, экстрактов овощного сырья, побочных продуктов получения сельскохозяйственных сырьевых материалов, таких как побочных продуктов ферментации зер- 30 ,на, т,е. так называемый "раствор от,замоченного зерна", который представляет собой разбавленный водный раствор, полученный вымачиванием зерен кукурузы s теплом 0,27;-ном растворе двуокиси серы в 35 течение 48 часов в качестве первой стадии в процессе получения кукурузного крахмала, кукурузного масла и глютена из кукурузы, Экстракция молочной кислоты из таких 40 водных растворов представляет серьезную проблему из-эа черезвычайно высокой растворимости молочной кислоты и присутствия в вышеназванных водных средах, получаемых при промышленных процессах, 45 большого количества других веществ и/или соединений органической и неорганической природы в количествах, превосходящих количество содержащейся молочной киСлоты. 50

Экстракция молочной кислоты из ферментационных растворов или из водных экстрактов s настоящее время проводится несколькими путями. Известен способ, который наиболее широко используется и соглас- 55 но которому молочная кислота засаливается карбонатом кальция с образованием лактата кальция. После фильтрования ферментативных остатков соль обрабатывают серной кислотой. Полученную таким образом молочную кислоту далее очищают фильтрованием, обработкой активированным углем, пропусканием через ионообменные смолы и т.д.

Известен также способ, согласно которому лактат кальция переводят в лактат цинка, который затем очищают дробной кристаллизацией, Молочная кислота затем выделяется при добавлении сероводорода.

Известен способ, включающий стадии этерификации, очистки и омыления. Был также предложен метод, основанный нз нейтрализации органическими аминами, за которой следует экстракция образующихся солей органическими растворителями, Все эти способы очистки при промышленном применении связаны с большими проблемами (коррозия, остаточные соли, применение ионообменных солей и т.д.) в такой степени, что они вносят преобладающий вклад в конечную цену продукта.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатом является способ выделения молочной кислоты из водных растворов,ее содержащих, заключающийся в том, что раствор обрабатывают органическими аминами, а затем проводят экстракцию образующихся солей органическими растворителями.

Недостатком известного способа является его дороговизна, а также сложность выделения чистого продукта из разбавленных растворов с большим содержанием других примесей.

Цель изобретения заключается в упрощении и удешевлении процесса селективной рекуперации молочной кислоты из водных растворов, таких как ферментационные растворы и растворы от овощного сырья, как например, так называемый "раствор от эамачивания зерна" и т.n., который лишен описанных выше недостатков, имеющихся в процессах, известных из предыдущих работ, з также рекуперации молочной кислоты, исходя из водных растворов, полученных з качестве побочных продуктов, а также с низким содержанием молочной кислоты и/или значительным количеством других компонентов и/или органических и/или неорганических продуктов без предварительного концентрирования.

Поставленная цель достигается за счет способа выделения молочной кислоты иэ водной среды, содержащей ее, заключаю(цегося в том, что водную среду обрабатывают системой, состоящей из комплексообразующего агента, содержащего один макроциклический Октан краун-конфигурации с аксиальным расположением заместителей общей формулы (i) 1836326

HO ОН

OH

5

HO

35

50

Ц

HO GH где R — линейный или разветвленный алкильный радикал С5Н11-С1вНз7,и органического экстрагента, избирательного относительно молочной кислоты, в котором растворяется комплексообразователь, при этом в качестве экстрагента используют органический растворитель, не смешивающийся с водой, выбранный иэ галогенированных алкановых углеводородов, и процесс проводят при значениях рН 1,4-5, при этом органическую фазу, образованную комплексом октол-молочная кислота, растворенную в органическом растворителе, отделяют от водной фазы, а затем обрабатывают водой в интервале рН 7-10, при этом молочная кислота высвобождается и ее отделяют.

Обычно в качестве органического растворителя используют CCI4 или бензол или толуол. Обычно октол используют в молярном избытке по отношению к кислоте.

Отличительными признаками процесса является то; что обработку ведут системой, состоящей из комплексообразующего агента, содержащего один макроциклический октол краун-конфигурации с аксиальным расположением заместителей формулы (l) и органического экстрагента, избирательного относительно молочной кислоты; в котором растворяется комплексообразователь, при этом в качестве экстрагента использует органический растворитель, не смешивающийся с водой, выбранный из галогенированных алкановых углеводородов или ароматических или ароматических ал килированных углеводородов, при этом процесс проводят при значениях рН 1,4-5 и органическую фазу, образованную комплексом октол-молоч ная кислота, растворенную в органическом растворителе, отделяют от водной фазы, а затем обрабатывает водой в интервале рН

7-10, при этом молочная кислота высвобождается и ее отделяют, что позволяет упростить процесс.

Таким образом, при помощи предварительного комплексообразования достигается селективная экстракция в органическую фазу молочной кислоты, растворенной в водной фазе, используемой в качестве исходного материала. Связанная молочная кислота затем высвобождается при обработке водой в интервале значений рН 7-10, предпочтительно от 7 до примерно 9, и при этом образуется более или менее концентрированный раствор молочной кислоты, который может использоваться либо таковой. либо более концентрированный, чистая молочная кислота может быть получена методом, известным из предыдущих работ (концентрирование и т,д.), "R" означает линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 5 до 18 атомов углерода с аксиальным расположением.

Среди группы октолов общей формулы (1) предпочтительны те. в которых "R" означает алкильный радикал, содержащий от 6 до 15 атомов углерода, в частности такие, в которых R = С2Н5, СвН19, С11Н23, С15Н31.

Также могут быть использованы и их смеси.

Названные макроциклические октолы могут быть получены при помощи катализируемой кислотами конденсации резорцинолов с подходящими алкилальдегидами (4).

Как сказано выше, в системе комплексообразователь — зкстрагент согласно данному изобретению, макроциклический октол с аксиальной симметрией "R" групп, как определена здесь и выше (а, компонент вышеприведенной смеси), растворим по крайней мере в одном органическом растворителе, селективном для образующегося комплекса с молочной кислотой (б. компонент системы).

Растворители должны иметь следующие характеристики. Они не должны смешиваться с водой. Они должны быть хорошими растворителями макроциклического тетрамера общей формулы (!), Они не должны со своей стороны образовывать предпочтительных связей (например водородных) с экстрагентом общей формулы (1).

Внутри вышеочерченной области могут быть использованы растворители, выбранные среди насыщенных углеводородов.

Наиболее выгодные результаты были получены при использовании четыреххлористого углерода, толуола, бензола и их смесей.

Процесс проводится при интенсивном перемешивании, в условиях температуры и давления, соответствующих комнатным.

Водный раствор, используемый как исходный материал, обрабатывают при значениях от 1,4 до 5, тем количеством органического раствора, которое содержит микромолекулярный октол (1) в молярном избытке по отношению к молочной кислоте, содержащейся в названной водной среде.

Однако зто количество не является обязательным и может зависеть от растворимости

1836326 октола в сольвенте и от аналогичных параметров.

Полученный раствор в органической фазе, содержащий октолтактатный комплекс отделяется от водной фазы с помощью известных методов (декантация и т.п.) и обрабатывается водой при значениях рН в интервале 7-10, предпочтительно 7-9. Что касается количества, то, например, в случае раствора от замоченного зерна, количество воды или метанола, которое необходимо, должно быть примерно вдвое больше по объему, чем количество органического раствора, содержащего обрабатываемый комплекс.

Высвобождаемая кислота остается в водной фазе, в то время как органическая фаза, содержащая макроциклический октол, отделяется от названной водной фазы декантацией, центрифугированием и т.п., и, если необходимо, вновь возвращается в процесс.

Чтобы завершить процесс рекуперации, необходимо время, которое составляет от 1 до 12 ч в зависимости от условий перемешивания, температуры и т,п.

Водные растворы, содержащие молоч ную кислоту, представляют собой главным образом ферментационные растворы, водные экстракты овощного сырья, так называемый "раствор от эамачивания зерна" и им подобные, которые доступны на рынке по низким ценам, молярный титр молочной кислоты в этих водных растворах обычно лежит в интервале от 0,06 до примерно 12,1, не считал большого количества других органических и неорганических компонентов, Тем не менее процесс данного изобретения не ограничен минимальным или максимальным значением такого титра.

Таким образом, обработке может подвергаться водный раствор, который имеет молярный титр молочной кислоты от 0,06 до

12,1, предпочтительно от 0 1 до 3,6.

Процесс может быть проведен с очень разбавленным раствором молочной кислоты (0,5 )также как и с концентрированным раствором практически 90; по весу, беэ предварительного концентрирования или разбавления исходного раствора.

Раствор может быть подвергнут одному или более циклам обработки согласно данному изобретению.

Процесс комплексообразования .— экстракции молочной кислоты согласно данному изобретению в случае, если обрабатывается раствор от замачивания зерна, проводится путем приведения водной фазы, содержащей молочную кислоту в соприкосновении с органической фазой, выбранной из группы

45 ной кислоты проводят при помощи высокого давления относительно стандартного раствора сравнения (условия: колонка

Lichrosorb RP18 (по Мерку) элюент смесь

73:6:1 Н20(СНзСМ)НзР04- 80$, скорость потока 1 мл/мин), Полученная таким образом органическая фаза затем экстрагируется еще раз дистиллированной водой (рН 7). Последняя анализируется при помощи ЖХВД. Обратная экстракция молочной кислоты водой проводится следующим образом: 1 мл органической фазы смешивают с 2 мл дистиллированной воды. После 8 ч перемешивания при 25ОС водную фазу центрифугируют и анализируют. Результаты представлены в табл.1.

П ри м е р 6. Так жет как в примерах 1-5, экстрагируют 12,10-молярный водный раствор молочной кислоты при помощи 5 x10 молярного раствора октола (1) четыреххларанее перечисленных растворителей, в которой растворен экстрагирующий агент общей формулы (I) в избыточном молярном соотношении, при перемешивании около 8

5 ч при температуре 25 С. Иэ поверхности раздела двух фаз имеет место селективное комплексообразование с последующей миграцией образующегося комплекса в органическую фазу. Затем. эти две фазы

10 отделяются друг от друга декантацией или центрифугированием. Полученная таким образом органическая фаза содержит комплекс молочная кислота — макроциклический тетромер (1). Молочная кислота высвобожда15 ется, например при резкстрации дистиллированной. водой при обьемном соотношении

2:1, что разрушает комплекс и приводит к выделению молочной кислоты, молочная кислота мигрирует в новую водную фазу, 20 также выделяющийся макроциклический октол остается в органической фазе.

При необходимости молочная кислота может быть получена из водной фазы в любой концентрации путем упаривания и т.д, 25 Благодаря его простоте и умеренным условиям проведения процесс данного изобретения является весьма выгодным.

Пример ы 1-5. Молочная кислота экстрагируется из водного раствора извест30 ной концентрации при значениях рН в интервале 1,4-1,9 при помощи 1х10 молярного раствора октола (1) (R = С11Н з) четырехклористым углеродом(см. табл.Ц;—

Двухфазная смесь (1:4 по объему) 10 мл

35 водной фазы и 40 мл органической фазы перемешивается при 25 С 8 ч. После завершения разделения фаз органическая фаза отделяется и анализируется. Количественное определение зкстрагированной молоч1836326 ристым углеродом. Результаты представлены в табл.1.

Пример ы 7-11. Молочную кислоту . экстрагируют из раствора известной концентрации при рН в интервале 1,4-1,9 при 5 помощи 1х 10 молярного раствора октола

-2 (1) толуолом (см. табл.2).

Двухфазная смесь (1:1 по обьему) 50 мл водной фазы и 50 мл органической фазы выдерживается при интенсивном переме- 10 шивании при 25ОC 8 часов, После завершения разделения фаз водную фазу отделяют и анализируют ацилиметрическим титрованием.

Количественное определение содержа- 15 ния молочной кислоты проводят обратным титрованием избытка щелочи, пошедшего на нейтрализацию раствора. Взвешенное количество органического раствора титруют избытком 0,1 и раствора NaOH. Полученную 20 двухфазную смесь перемешивают 30 мин и избыток основания титруют 0,1 н. водным раствором HzS04. Потенциометрическая кривая дает возможность определить концентрацию по весу экстрагированной мо- 25 . Лочной кислоты в толуоле и с очень высокой точностью. Результаты представлены в таблице 2. Обратная экстракция дистиллированной водой дает соответствующие результаты. 30

Пример ы 12-16. Так же, как в примерах 7-11, множество водных растворов молочной кислоты было экстрагироаано при Н а интервале 1,9-2,5 при помощи

1 х 10 молярного раствора октола (1) в 35 .толуоле. Результаты представлены в табл.3.

Обратная экстракция дистиллированной водой дает соответствующие результаты.

Пример ы 17,18. Так же, как в примерах 1-8, 12,10 М водный раствор мо- 40 лочной кислоты соответственно экстрагируют 1 х 10 2 молярным раствором октола 1 (R С11Н2з) и 1 х 10 молярным раствором октола 2 (R = СвН1з) в бензоле. Результаты представлены а табл.4. Реэкстракция дис- 45 .тиллированной водой дает. соответствующие результаты.

Пример ы 19, 20; Так же, как в примерах

1-6, 12,10 М водный раствор молочйой кислоты соответственно экстрагируют 1 х 102 50 молярным раствором октола 3 (R = СаНп) и

1 х 10 малярным раствором октола 4 (R =

"С15НЗ1) а четыреххлористом углероде. Результаты представлены в табл.4. Реэкстракция дистиллированной водой дает 55 соответствующие результаты.

fl р и м е р 21. Так же, как в примерах

1-5, проводится сравнительная экстракция

12,10 M водного раствора молочной кислоты чистым СС14. Экстрагируется 0,33 моль/л

МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ.

Пример 22. Так же. как в примерах

7 — 11, сравнительная экстракция молочной кислоты на 12.10 М водного раствора проводится чистым толуолом, Зкстрагируется 1 х 10 моль/л молочной кислоты.

Пример 23. Молочную кислоту экстрагируют из раствора от замачиаания зерна (содержащего около 8-15 g, no весу молочной кислоты) при рН 4,2 при помощи 1 х 1О молярного раствора октола (1) в толуоле, Двухфазную смесь (2:1 по объему), содержащую 50 мл органической фазы и 25 мл раствора от замачиаания зерна. интенсивно перемешивают при 25 С 8 часов. После разделения фаз молочную кислоту реэкстрагируют из органической фазы равным объемом дистиллированной воды. Концентрацию реэкстрагированной молочной кислоты определяли с помощью ЖХВД, как описано в примере 1. Получено значение 5,7 х 10 моль/л против 1 х 10 моль/л при экстракции раствора от замачивания зерна чистым толуолом в тех же условиях.

fl р и м е р 24. Молочную кислоту экстрагируют из такого же раствора от замачивания зерна с помощью 1 х 10 молярного раствора октола (1) в СС14, Таким же образом, как в примере 23 с двухфазной смесью (4:1 о/о), содержащей

100 мл органической фазы и 25 мл раствора от замачиаания зерна, экстрагируется 5 х 10 2 моль/л молочной кислоты, по сравнению с

0,55 х 10 моль/л при экстракции чистым СС!4.

Формула изобретения

1, Способ выделения молочной кислоты из водной среды, содержащей ее, с использованием обработки органическим экстрагентом,отличающийсятем,что,сцелью упрощения процесса, обработку ведут системой, состоящей из комплексообразующего агента, содержащего один макроциклический октол краун-конфигурации с аксиальным расположением заместителей общей формулы

Н0 ОН

Н0 0Н где R — линейный или разветвленный радикал С5Н11 С1вНэт, и органического экстрагента, избирательного относительно молочной

1836326 отделяют от водной фазы, а затем обрабатывают водой в интервале рН 7-10, при этом . молочная кислота высвобождается и ее отделяют.

5 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют СО4 или бензол, или толуол.

3. Способ по п.1, отличающийся

10 тем, что октол используют в молярном избытке по отношению к кислоте.

Таблица1

Экстракция молочной кислоты октолом (1) в СО4

Пример

Концентрация октола1 (моль/л) в СО4

Концентрация* молочной кислоты (моль/л) в воде

1,7(1,2)

1,9 (1,3)

2,1(1,5)

3,9 (2,8 )

4.8 3.5

1,7(1,2)

1.9 (1,3)

2,1 (.1,5)

3 9(2,8)

4,8 3,5

2

4

1,5

0,53

0,34

0,43

0,40

1,14

3,57

6,20

9,05

12,10

5х10

16,0 8,0

12,10

3,2 1 Е

1,3

* По жХВД

Таблица2

Экстракция молочной кислоты октолом (1) в толуоле

Концентрация октола1 (моль/л) в толуоле

Концентрация* молочной кислоты (моль/л) в воде

Пример

7

9

0,94

1,16

1,44

1,94

2,30

1,14

3,57

6,20

9,05

12,10

0,94

1,16

1,44

1,94

2,30

0,82

0,32

0,23

0,21

0,18 кислоты, в котором растворяется комп. лексообразователь, при этом в качестве экстрагента используют органический рас творитель, не смешивающийся с водой, выбранный из галоинированных алкановых углеводородов или ароматических или ароматических ел килированных углеводородов и процесс проводят при рН 1,4-5,0, при этом органическую фазу, образованную комплексом октол — молочная кислота, растворенную в органическом растворителе, * По ацидиметрическому титрованию.

Концентрация экстрагированной молочной кислоты (моль/л)

ВСО4 х10

Концентрация* экстрагированной молочной кислоты (моль/л) в толуоле х 102

Молочная кислота (), экстрагированная из водной фаз2ы х10

Молочная кислота (), экстрагированная из водной фа ы (х10 ) Малярное отношение экс-: трагированная молочная кислота/октол1

Молярное отношение экстрагированной молочной кислоты/октол 1

1836326

Таблица3

* По ацидиметрическому титрованию.

Таблица4

Редактор Б.Федотов

Заказ 3003 Тираж Подписное

8НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 (1) в СО4 (2) в CSH6 (xJ no жхВД

Экстракция молочной кислоты октолом (1) в толуоле

Экстракция молочной кислоты октоломи 1, 2, 3, 4

Составитель E.Óòêèíà

Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор П.Гереши

Способ выделения молочной кислоты из водной среды, содержащей ее Способ выделения молочной кислоты из водной среды, содержащей ее Способ выделения молочной кислоты из водной среды, содержащей ее Способ выделения молочной кислоты из водной среды, содержащей ее Способ выделения молочной кислоты из водной среды, содержащей ее Способ выделения молочной кислоты из водной среды, содержащей ее Способ выделения молочной кислоты из водной среды, содержащей ее 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к хлорпроизводным органическим кислотам, в частности к очистке 2-хлорпропионовой кислоты, полученной хлорированием пропионовой кислоты газообразным хлором, от 2,2-дихлопропионовой кислоты

Изобретение относится к насьпценным карбоновым кислотам, в частности к очистке уксусной кислоты в процессе регенерирования ее в производстве ацетатов целлюлозы и уксусного ангидрида Цель - снижение расхода пероксида водорода

Изобретение относится к карбоновым кислотам, в частности к вьщелению глутаровой кислоты (ГК) из щелочного стока капролактама

Изобретение относится к способу получения ароматической карбоновой кислоты, который включает окисление в жидкой фазе исходного ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну способную к окислению алкильную или ацильную группу, кислородсодержащим газом, в растворителе содержащем низкомолекулярную карбоновую кислоту, в присутствии катализатора окисления, содержащего тяжелые металлы, при 121-232oC с образованием реакционной смеси продуктов окисления, содержащей полученную ароматическую карбоновую кислоту
Наверх