Способ активного крашения окси- и амино- содержащих волокон

 

КСАН И Е

Союз Советскиь

Социалистическими

Республин

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 21.V/1.1965 (№ 1019575/23-5) Кл. 8m, 1/01 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 14.1.1967. Бюллетень № 3

Дата опубликования описания 17,11.1967

Комитет по делам

MHK D 06p

3 ДК 677.842.35 (088.8) изобретений и отнрытий лри Совете Министров

СССР

ger 41 ..":" vl

1т

Лвторы изобретения

Б. И. Степанов и Г. И. Мигачев ь л а аявитель Московскии химико-технологическии инстит т им., ИГЯен елеева

СПОСОБ АКТИВНОГО КРАШЕНИЯ ОКСИ- И АМИНОСОДЕРЖАЩИХ ВОЛОКОН

Способ крашения окси- и аминосодержащих волокон их модификацией эпоксипропильными производными азосоставляющих с последующим проявлением солями диазония или красителями, содержащими активную эпоксипропильную группу, известен.

С целью получения окраски, обладающей высокой интенсивностью и прочностью к мокрым обработкам и трению, предлагается модификацию проводить в присутствии фосфонитрилхлоридов и третичных аминов красителями, содержащими карбоксильную группу, или карбоновой кислотой ароматического либо гетероциклического ряда с последующим сочетанием на волокне с диазосоставляющей.

В качестве фосфонитрилхлоридов используют тримеры, тетрамеры или их техническую смесь, а в качестве третичных аминов — пиридин, хинолин, диалкиланилины и другие третичные амины. Количество красителя к весу окрашиваемого материала составляет 1—

3%, мольное отношение фосфонитрилхлорида к красителю — 5 — 2.

Пример 1. Образец хлопка весом 2 г помещают в красильную ванну с 60 лл хинолина, добавляют в нее 0,06 г красителя протравного желтого (моноазокраситель из лт-нитроанилина и салициловой кислоты) и нагревают на водяной бане, периодически перемешивая. При 95 С вносят 0,36 г тримера фосфонитрилхлорида и выдерживают образец в те чение 20 иин при этой температуре. Затем образец промывают очень слабой соляной кислотой, водой, слабым содовым раствором 5—

5 10 лтин и опять водой. Получают хлопок желтой окраски, очень прочной к мокрым обработкам, трению и поту.

Лналогично окрашивают протравным желтым красителем шерсть, шелк и капрон. По10 лученные образцы имеют хорошую прочность к мокрым обработкам. Окраска не сходит при обработке горячим пиридином. Образцы хлопка, обработанные в тех же условиях, но без фосфонитрилхлорида, не закрепляют кра15 ситель, и он полностью сходит при мыловке.

Пример 2. Образец хлопка весом 2 г помещают в красильную ванну с 60 лтл пиридина, вносят туда же 0,06 г красителя хромо20 вого желтого Н (моноазокраситель из сульфаниловой и салициловой кислот) и нагревают на водяной бане, периодически перемешивая. При 95 С добавляют 0,03 г трнмера фосфонитрилхлорида и выдерживают образец в

25 течение 20 яин при этой температуре. Затем образец промывают слабой соляной кислотой, водой, слабым содовым раствором 5 — 10 ттин и опять водой. Получают хлопок желтой окраски, прочной к мокрым обработкам, поту

30 и трению.

190862

Составитель Т. Романова

Редактор Л. А. Ильина Техред А. А, Камышникова Корректоры: 0. В, Тюрина и Е. Ф. Полионова

Заказ 196/8 Тирагк 535 Подписное

Цг1ИИПИ Комитета по делам изобретений. и открытий прн Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2

Лпалогпчпо окрашиьч |от красителем хромовым желтым шерсть, шелк и капрон.

Пример 3. Образец хлопка весом 2 г нагревают в 65 лл p»ttertuatttt;ttttta до 95 С и вносят туда же сначала 0,06 г красителя протравного чисто-желтого (диазокраситель из бепзидиндисульфокислоты и салициловой кислоты), а затем 0,06 г технической смеси тримера и тетрамера фосфопитрилхлорида. Далее образец обрабатывают аналогично предыдущим примерам.

Пример 4. Образец хлопка весом 4 г помещают в 120 мл пиридина, добавляют туда же 0,2 г 2,3-оксинафтойной кислоты и нагревают на водяной бане, При 95=С в реакционную массу вносят .при перемешивании

0,18 г технической смеси тримера и тетрамера фосфонитрилхлорида, выдерживают в течение

25 иин, а затем образец промывают водой, подкисленной соляной кислотой, и помещают его в слабый содовый раствор. При перемешивании постепенно прибавляют к последнему раствор диазосоединения, поддергкивая температуру 5=С, и с помощью раствора соды определяют щелочную среду на лакмус. Затем образец выдерживают при 5 С 0,5 час, после чего промывают водой. Ниже даны цвета окрасок образцов, полученные с различными диазосоединениями:

Лпилин..... алая

Сульфапиловая кислота красно-оранжевая

5 Л1-нитроанилин... то же

П-амипоазобепзол .. красная.

Крашение шерсти и шелка ведут аналогично в тех же условиях. Полученные выкраски показывают хорошие прочности к различным

10 обработкам. При воздействии горячим пиридином и другими растворителями краска с образца не сходит.

Предмет изобретения

Способ активного крашения окси- и аминосодержащих волокон их модификацией, отличаюи1ийся тем, что, с целью получения окраски, обладающей высокой интенсивностью и

20 прочностью к мокрым обработкам и трению., модификацию проводят в присутствии фосфонитрилхлоридов и третичных аминов красителями, содержащими карбоксильную группу, или карбоновой кислотой ароматического

25 либо гетероциклического ряда,с последующим сочетанием на волокне с диазосоставляющей.