Патент ссср 191514

Авторы патента:

C07C49/80 - содержащие галоген

C07C45/63 - введением галогена; замещением одних атомов галогена другими

9!5!4

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 28.111.1961 (№ 723738/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26 1.1967. Бюллетень № 4

Дата опубликования описания 28,III.1967

Кл. 12о, 2/05

МПК С 07с

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДЬ, 547.532 362 113..07(088,8) ВЖСЮЯЩ ер ГАВ! Е - а»

LiF ЧЧГС ".Л

ВОР ;:;У .a

Авторы изобретения

А. Э. Иоффе, Х. E. Хчеян и Д. С. Азбель

Заявитт ib

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ и-БИС-(ТРИХЛОРАЦЕТИЛ)-БЕНЗОЛА

Предмет изобретения

Известен способ получения и-бис-(трихлорацетил) -бензола хлорированием и-диацетилбензола газообразным хлором в расплаве прн температуре до 200 С.

Особенность предлагаемого способа заключается в том, что хлорирование ведут в присутствии уротропина. Это позволяет ускорить процесс хлорирования.

Пример 1. 8,1 г и-диацетилбензола и

0,02 г уротропина нагревают до 60", в смесь подают газообразный хлор со скоростью

10 г/час. Реакционную массу расплавляют и температуру повышают с такой скоростью, чтобы хлорируемая смесь не кристаллизовалась. Через 2,5 час температура смеси достигает 200-C. Хлорирование продолжают при

200 С, пока не прекратится выделение хлористого водорода.

Привес реакционной массы составляет

10,14 г. Выход и-бис-(трихлорацетил)-бензола 18,24 г (98,99 от теоретического) .

Пример 2. Смесь 8,1 г и-диацетилбензола и 0,04 г уротропина хлорируют вышеописанным способом в течение 5 час. Привес реакционной массы составляет 10,35 г. Выход и-бис-(трихлорацетил)-бензола 18,45 г (100% от теоретического).

Способ получения и-бпс-(трихлорацетил)бензола хлорированием и-диацетнлбензола га15 зообразным хлором в расплаве при температуре до 200= С, отличающийся тем, .то, с целью ускорения процесса, хлорпрование ведут в присутствии уротропина.

Похожие патенты:

Патент 172745 // 172745

Патент 168678 // 168678

Способ получения м-бис (трихлорацетил) бензола и смеси ми р- бис (трихлорацетил) бензолов // 138613

Способ получения 1,5-дихлорантрахинона // 178390

Способ получения гексахлорацетона // 176279

Способ получения галоидсодержащих метилалкилкетонов // 175788

Патент 168678 // 168678

Способ получения 1, 1,3-трихлорацетона // 166322

Способ получения фторпроизводных антрахинона // 164615

Патент 159497 // 159497

Патент 154252 // 154252

Способ получения 2, 3-дихлор-2, 3-дигидронафтохинона // 151681

Патент 143789 // 143789

Способ получения 1-хлор-3-ацетил- и 1,3-дихлор-5- ацетиладамантанов // 2197467

Изобретение относится к способу получения 1-хлор-3-ацетил- и 1,3-дихлор-5-ацетиладамантанов, которые находят применение в синтезе ряда 1,3-дизамещенных 1,3,5-тризамещенных адамантанов, и заключается в хлорировании 1-ацетиладамантана с помощью четыреххлористого углерода под действием комплексов марганца, таких, как MnSO4, MnCl2, Мn(С17Н35СО2)2 (стеарат), Мn(ОАс)2, Мn(асас)3, активированных нитрильными лигандами (СН3CN, СН3СН2CN, PhCN, CH2(СN)2) при 200oС в течение 1-3 ч при мольном соотношении [Mn]:RCN]: [l-AcAd] : [CCl4]=1:2-4:1000:1500-5000

Способ получения 1-хлорадамантанона-4 // 2197468

Изобретение относится к способу получения 1-хлорадамантанона-4, который находит применение в синтезе ряда 1,4-дизамещенных производных адамантана и заключается в хлорировании адамантанона-2 с помощью четыреххлористого углерода под действием солей марганца, таких как Mn(асас)3, MnSO4, MnCl2, MnO2, Mn(С17H35(O2)2) (стеарат), Mn(ОАс)2, при температуре 180-200oC в течение 1-6 ч при мольном соотношении [Mn]:[адамантанон-2]:[ССl4]=[1]:[100-1000]: [1000-5000]

Способ получения дихлор- или дибромпинаколина // 2206561

Изобретение относится к способу получения дихлор- или дибромпинаколина, которые являются промежуточными продуктами для синтеза биологически активных веществ

Способ получения хлорацетонов // 2224738

Изобретение относится к безопасному способу получения хлорацетонов, который заключается в жидкофазном каталитическом хлорировании на первой стадии при температуре 20-80oС и мольном соотношении ацетона к хлору 1:2-3 в среде галоидорганического соединения С1-3, содержащего в молекуле не менее трех атомов галоида (фтор-, фторхлор-, хлорпроизводные метана, этана, пропана), при содержании галоидорганического соединения в смеси с ацетоном 72-85 мас

Способ получения хлорацетонов // 2225858

Изобретение относится к безопасному способу получения хлорацетонов

Новые трифункциональные фотоинициаторы // 2348652

Изобретение относится к новым фотоинициаторам, способам их получения, а также композициям, отверждаемым излучением, и применению этих композиций при изготовлении покрытий

Способ получения гексахлорацетона // 2351582

Изобретение относится к способу получения гексахлорацетона, который применяется при производстве трихлоруксусной кислоты, хлороформа, алкиленкарбонатов, а также в качестве растворителя в процессе хлорирования полимеров

Способ получения 3-бром-4-гидроксибензальдегида // 2024482