Способ получения эфиров 2-хлорметил-4- галогенофепоксиуксусных кислот

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 2/01

Заявлено 25.!.1966 (№ 1051238/23-4) с присоединением заявки № т)ПК С 07с

УДК 547.587,1.07(088.8) i 1риор!!тст

Опуб>ликовапо 06.11,1967. Ь!оллетень № 5

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Д lта опуолпковапия описаппя !З.IX .1967

Авторы изобрете т ... ...

„р :Ь.:1 с,Ф

- 1

A. А. Ароян и В. В. Дарбинян

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ

2-ХЛОРМЕТИЛ-4-ГАЛОГЕНОФЕНОКСИУКСУСНЪ|Х КИСЛОТ

Сн и

Х ЮСН СЮОВ с.оаерн;анне CI, (Т. Kllll., l jТ.

Г .ll.и />>>ь к н н. л>п С

Выход, .>!олену j>jpHB>l фо1>т> >а нычнснайдено дено

СН» О! С;н, 1„>C1,,0, CH, H. C„>H>pHrC 0-, С H-„Âp C„H p В".С!0, Предложен способ получения эфиров

2-хлорметил-4-галогенофеноксиуксусных кислот. Соединения, как и способ их получения, в литературе не описаны. Они могут применяться в различных синтезах, в том числе и в синтезах аналогов стимуляторов роста растений и веществ, представляющих интерес для биологических испытаний.

Способ заключается в том, что эфирьj

4-хлор- или 4-бромфеноксиуксусных кислот обрабатывают параформальдегидом и хлористым водородом в среде хлороформа в присутст вии безводного хлористого цинка при комнатной температуре. Затем реакционную смесь пром1я Ва ют Водои, Выс>>шивают сернокислым натрием, отгоняют растворитель и перегоняют. Выход продукта 85,5 — 95,90,p.

Пример. Смесь 0,1 яо.!ь эфира 4-галоидофеноксиуксусной кислоты. 4,5 г (О, 15 яоль! параформальдегида, 5 г безводного хлористого цинка и 70 ял хлороформа при энергичном

5 перемешивании насыщают сухим хлористым водородом. После насыщения (!5 — 20 яин реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час. Затем содержимое колбы 3 раза промывают ледяной

10 Водой, высушивают над прокаленным сернокислым натрием и после отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме.

В таблице приведены выход, данные элементарного анализа и некоторые физико-хи15 мические константы синтезированных эфиров

2-хлорметил-4-галоидофеноксиуксусных кис,joT общей формулы!

85,5 150 -151 1 46 14,39 14. 17

87 7 160 -162, 1 58 I 12,30 12,05

95,9 158 170 44 11,73 11,51

192191

Предмет изобретения

Составитель В. H. Безбородова

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. Бриккер Корректоры: М. П. Ромашова и О. Б. Тюрина

Заказ 821/7 Тираж 535 Подписпос

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения эфиров 2-хлорметил-4-галогенофеноксиуксусных кислот, отличаюи ийся тем, что, эфиры 4-хлор- или 4-бромфеноксиуксусных кислот обрабатывают параформалъдегидом и хлористъ|м |3одородом В среде хлороформа в присутствии безводного хлористого цинка при комнатной температуре с последующей промывкой реакционной смеси водой, суп|кой, отгонкой растворителя и перегонкойй.

Способ получения эфиров 2-хлорметил-4- галогенофепоксиуксусных кислот Способ получения эфиров 2-хлорметил-4- галогенофепоксиуксусных кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению соединений, которые являются полезными в качестве промежуточных продуктов для получения спирозамещенных производных глутарамида, особенно соединения, имеющего зарегистрированное патентованное название кандоксатрил и систематическое название /S/-цис-4-/1-[2-/5-инданилоксикарбонил/-3-/2-метоксиэтокси/пропил] -1- циклопентанкарбоксамидо/-1-циклогексанкарбоновая кислота

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения этилового эфира 10-(2,3,4-триметокси-6-метилфенил) декановой кислоты - полупродукта, пригодного для синтеза идебенона - лекарственного препарата ноотропного действия

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Изобретение относится к новым алициклическим соединениям общей формулы (I), где связи между C2 и C3 и/или между C4 и C5 являются ненасыщенными; Х представляет собой COOH, H, F, Вr, I, СООR", R представляет собой алкильную, арилалкильную, арилалкенильную группу, защищенную или незамещенную арильную группу при условии, что каждая из этих групп должна иметь 6-30 атомов углерода, а R не является группой формулы (II); арил означает фенил, нафтил или антрил, и если R является замещенной группой, то ее заместителями могут быть C1-12-алкилокси, C2-12-алкенилокси, C3-12-циклоалкил, C1-12-гидроксиалкил или адамантил; R' представляет собой Н или C1-16-алкил; R" представляет собой Н, C1-6-алкил

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложного эфира 2-алкилиден-4-бромацетоуксусной кислоты формулы (3), где R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляют собой низшую алкильную группу с 1-5 атомами углерода, который используется как промежуточное соединение при получении веществ фармацевтического назначения, например антибиотиков
Наверх