Способ получения л1етиловых эфиров ^-арил-^-фенилмасляных кислот

 

193483

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 18.1Ч.1966 (№ 1070400/23-4) Кл. 12о, 11 с грисоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с

УДК 547.294 .261 11.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 13.III.1967. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 29Х.1967

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕИИЯ МЕТИЛОВЫХ ЗФИРОВ

y -AP ИЛ-у-ФEH ИЛМАСЛЯ Н ЫХ КИСЛОТ

По окончании реакции содержимое колбы выливают в 600 л л 20"„-ной соляной кислоты и перемешивают 20 — 30 мин при охлаждении на водяной бане. Образовавшийся органический слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки присоединяют к

10 органическому слою и промывают водой, 10", „-ным раствором соды и снова водой до нейтральной реакции. Эфир и избыток ароматического углеводорода или эфира фенола полностью отгоняют, а остаток перегоняют в

15 вакууме (1 — 2 мм рт. ст.).

Выделе»»ый при этом метиловый эфир уарил-у-фепилмасляной кислоты очищают дополнитель»ой перегонкой.

25 СНСН,СН,СООСН, 1

30 и их свойства представлены в таблице.

Изобретение относится к области получения компонентов синтетических масел.

Предложен способ получения метиловых эфиров ч-арил-у-фенилмасляных кислот, состоящий в том, что метиловый эфир фенилвинилуксусной кислоты подвергают взаимодействию с ароматическим углеводородом, »апример толуолом, о-, п- или м-ксилолом, цнклогексилбенюлом или эфиром фенола, в присутствии хлористого алюминия при температуре не выше 25 С с последующим выделением целевого продукта, известным способом.

Выход продукта 37 — 58%.

П р и м ер. В трехгорлую колбу емкостью

0,5 л, оснащенную термометром, мешалкой, капель»ой воронкой и воздушным обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 300 мл сухого ароматического углерода (толуола, о-, м-, и-ксилолов или циклогексилбензола) или 400 мл эфира фенола (анизола или днфенилоксида), в котором суспендируют 53,4 г (0,4 моль) безводного хлористого алюминия. Колбу охлаждают водой (температура 10 — 15 С) и по каплям прибавляют 70,3 г (0,4 люль) метилового эфира фенилвинилуксусной кислоты, поддерживая температуру реакционной массы не выше 25 С.

Затем перемешивание при охлаждении водой продолжают еще 3 час и 5 дней при комнатной температуре (температура реакционной массы 20 — 24 С).

Выход мстиловых эфиров у-арил-у-феннлмасляных кислот.

193483

Т. кнп., C (мм pm. cm.) Т. пл., с

Выход, о

20

Т. заст., С

Метиловый эфир кислоты — 29

176 †1(2) сн,с,н,—

1,5522

1,0642

45,0 т-Толнл-т-фенилмасляной

177 — 181(2) 1,5531 (CH3)2C6H3 — 17 т-о-Ксилил-Т-фенилмасляной

1,0547

43,7

164 †1(2) — 25

1,5518 (СНз)2СвНв1,0554

58,0 т-м-Ксилил-Т-фенилмасляной

172 †1(2) — 16 (Снз)ас нз

1,5548

37,4

1,0632 т-и-Ксилил-т-фенил масляной

172 †1 (О, 015) C,H„С,Н.— — 10

1,5566

1,0629

48,0

Т-Циклогексилфенил- -фенилмасляной

188 †1(2) — 24

СНвОСвН,—

58,1

1,5575

1,1125

Т-Метоксифенил-Т-фенилмасляной

224 — 226(2) 63 — 64

1,5846

50,7

1,1371

Предмет изобретения

Составитель Л. Крючкова

Редактор Л. Герасимова Техред Л. Бриккер

Корректоры: М. П. Ромашова и Е. Г. Кочанова

Заказ 1190/3 Тираж 535 Подписное

Ц1-1ИИПИ Комитета по делам изобретений и открьтий при Совете Мнппстров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Тппографил, пр. Сапупова, 2

Т-Феноксифеннл-т-фенилмас- Сан,ОС,H„— ляной

Способ получения метиловых эфиров у-арилу-фенилмасляных кислот, от.гичаюш,ийся тем, что метиловый эфир фенилвинилуксусной кислоты подвергают взаимодействию с ароматическим углеводородом, например толуолом, а-, л1- или п-ксилолом, циклогексилбензолом, эфиром фенола, в присутствии хлористого алюминия при температуре не выше 25 C с по5 следующим выделением целевого продукта известным способом.

Способ получения л1етиловых эфиров ^-арил-^-фенилмасляных кислот Способ получения л1етиловых эфиров ^-арил-^-фенилмасляных кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению соединений, которые являются полезными в качестве промежуточных продуктов для получения спирозамещенных производных глутарамида, особенно соединения, имеющего зарегистрированное патентованное название кандоксатрил и систематическое название /S/-цис-4-/1-[2-/5-инданилоксикарбонил/-3-/2-метоксиэтокси/пропил] -1- циклопентанкарбоксамидо/-1-циклогексанкарбоновая кислота

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения этилового эфира 10-(2,3,4-триметокси-6-метилфенил) декановой кислоты - полупродукта, пригодного для синтеза идебенона - лекарственного препарата ноотропного действия

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Изобретение относится к новым алициклическим соединениям общей формулы (I), где связи между C2 и C3 и/или между C4 и C5 являются ненасыщенными; Х представляет собой COOH, H, F, Вr, I, СООR", R представляет собой алкильную, арилалкильную, арилалкенильную группу, защищенную или незамещенную арильную группу при условии, что каждая из этих групп должна иметь 6-30 атомов углерода, а R не является группой формулы (II); арил означает фенил, нафтил или антрил, и если R является замещенной группой, то ее заместителями могут быть C1-12-алкилокси, C2-12-алкенилокси, C3-12-циклоалкил, C1-12-гидроксиалкил или адамантил; R' представляет собой Н или C1-16-алкил; R" представляет собой Н, C1-6-алкил

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложного эфира 2-алкилиден-4-бромацетоуксусной кислоты формулы (3), где R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляют собой низшую алкильную группу с 1-5 атомами углерода, который используется как промежуточное соединение при получении веществ фармацевтического назначения, например антибиотиков

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения этилового эфира 10-(2,3,4-триметокси-6-метилфенил) декановой кислоты, являющегося полупродуктом, пригодным для синтеза идебенона - лекарственного препарата ноотропного действия

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащих соединений из галогенсодержащих, предпочтительно хлорсодержащих, соединений за счет обмена галогена на фтор в присутствии HF-аддукта моно- или бициклического амина с по меньшей мере двумя атомами азота, при этом по меньшей мере один атом азота встроен в циклическую систему в качестве фторирующего агента, либо в присутствии фтористого водорода в качестве фторирующего агента и указанного HF-аддукта моно- или бициклического амина в качестве катализатора

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения 3-галоген-1-(этоксикарбонил)алкиладамантанов общей формулы: где Hal=Br, R=H: R1=H, СН 3, C2H5, С 3Н7; Hal=Br, R=СН 3: R1=CH3; Hal=Cl, R=Cl: R1=Cl, которые могут представлять интерес в качестве полупродуктов в синтезе некоторых биологически активных веществ

Изобретение относится к новым алициклическим соединениям общей формулы (I), где связи между C2 и C3 и/или между C4 и C5 являются ненасыщенными; Х представляет собой COOH, H, F, Вr, I, СООR", R представляет собой алкильную, арилалкильную, арилалкенильную группу, защищенную или незамещенную арильную группу при условии, что каждая из этих групп должна иметь 6-30 атомов углерода, а R не является группой формулы (II); арил означает фенил, нафтил или антрил, и если R является замещенной группой, то ее заместителями могут быть C1-12-алкилокси, C2-12-алкенилокси, C3-12-циклоалкил, C1-12-гидроксиалкил или адамантил; R' представляет собой Н или C1-16-алкил; R" представляет собой Н, C1-6-алкил
Наверх