Способ восстановления органических соединений, содержащих окси- или кеюгр.уппы

 

О П И С А Н И Е l96785

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетскиз

Со«иалисти IBcKMl

Ресоублик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено ОЗ.Х11.1ß62 (№ 806155/23-4) с присоединением заявки №

Г1риоритет

Кл. 12о, 10

l2o, 5,03

12q, 16

М11К С 07с

С 07с

С 07с

УДК 547.572:547.26:542..Я41(088.8) и

Комитет ио делам изооретеиий и открытий ири Сосете Мииистрое

СССР

Опубликовано 31.V.1967. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания З.V11.1967,ч

l.. ТЕК ., <»11

Авторы изобретения

П. Н. Федосеев и Л. !)т. Чеховская

Заявитель

СПОСОБ ВОССГАНОВЛ ЕН ИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕН И И, СОДЕРЖАЩИХ ОКСИ- ИЛИ КЕТОГРУППЫ

10! l 1) с Jl, л! с 1 н :! О б 1) с т (. :1 1! я

Известны способы восстановления органических кетоиов водородом в момент выделения в присутствии кислот нлн щелочей.

С цс»ью расшнр IIIIII сырьсвой блзы, нрсЛJ!o>l(< I cIIo(. o() I2o(. (.тл !1()12 )< пни I(<. To<1012 ll c!11<1) тОВ Волоролом 12 момент В«1)<слепня В з<)мкнутой системе в присутствии мяпшя и следов ВоЛы или кристаллогилрлтов при нагревании ло

450 — 500 и 300 — 400"С соответственно.

Пример 1. 1,2 г лнтрлхнноня, 1 г л<лгння и 0,08 )<,)< Волы номсщл!От В запаянный (Осул нз терл<остойкого ст клл, «ыкачи«лют Воздух н нлгре«л!от нл песчаной бане прн 450 — 500"С

l2 течение 60 — 100 л!ин. Затем экстрагируют бензолом, очшцают кипячением с углем, отгон!ног бензол и получают антрацеп (выхол 75—

80оУ )

В аналогичных условиях из яцетофеноня получают этилбензол (выхол 70 — 80%), из ализариня — янтрацен (выход 60%), 2

Пример 2. Смесь трнфснилклрбин<)лл, порошкообрязногo магния и капли воды греют в запаянной ампуле при 320 — 350 С. После обработки получлют трнфснилмстан (Выхо < 90%).

Аналоги и!о из о-оксихинолиня получа!От смесь тстрлп!лрохннолинл и 8-м< тнлхннолин;).

Способ 22()((. T;!»ol). le

20 450 — 500 С соответственно.

Способ восстановления органических соединений, содержащих окси- или кеюгр.уппы 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения алкилбензола со структурой R1R2CH(Ph) из алкилфенилового спирта со структурой R1 R2C(Ph)OH, включающему следующие стадии: (a) подачу исходного потока, содержащего алкилфениловый спирт со структурой R1R2 C(Ph)OH, в реактор с зоной каталитической дистилляции; (b) одновременно в реакторе: (i) контактирование исходного потока, содержащего R1R2C(Ph)OH, с водородом в зоне каталитической дистилляции для превращения R 1R2C(Ph)OH в R1 R2CH(Ph) и образования реакционной смеси и (ii) отделение R1R2 CH(Ph) от реакционной смеси фракционной дистилляцией для получения выше зоны каталитической дистилляции потока, содержащего R 1R2CH(Ph) с пониженной концентрацией R1R2C(Ph)OH по сравнению с исходным потоком реактора в положении выше зоны каталитической реакции; причем R1 и R2 каждый представляют водород или углеводородную группу с 1-10 атомами углерода и по меньшей мере один из R1 и R2 не является водородом
Изобретение относится к способам получения метана и кислорода, применяемых в качестве топлива
Изобретение относится к катализатору для осуществления способа гидрирования олефинов и кислородсодержащих соединений в составе синтетических жидких углеводородов, полученных по методу Фишера-Тропша, содержащему пористый носитель из -оксида алюминия с нанесенным на него каталитически активным компонентом - палладием, характеризующемуся тем, что поры носителя имеют эффективный радиус от 4,0 до 10,0 нм, причем содержание примесей посторонних металлов в носителе не превышает 1500 ррм, а содержание палладия в катализаторе составляет 0,2-2,5 мас.%
Изобретение относится к способу получения насыщенных углеводородов - компонентов дизельного топлива и сложных эфиров жирных кислот, взаимодействием триглицеридов жирных кислот с водородом с использованием медьсодержащего катализатора

Настоящее изобретение относится к способу восстановления связи С-O до соответствующей связи С-Н в субстрате при помощи донора водорода, катализатора на основе переходного металла и основания в растворяющей смеси, содержащей по меньшей мере два растворителя. Способ характеризуется тем, что одним является вода, где соотношение по меньшей мере двух растворителей, одним из которых является вода, составляет 1-10:1 (растворитель : вода), а также тем, что количество основания является нестехиометрическим по отношению к количеству субстрата, кроме тех случаев, когда субстратом является простой эфир, содержащий эфирный фрагмент либо в альфа-положении по отношению к карбонилу, либо в бета-положении по отношению к спиртовой группе. Использование предлагаемого способа позволяет достичь высоких выходов. 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 24 пр.

Изобретение относится к способу восстановления разветвленных кетонов до предельных углеводородов путем каталитического гидрирования кетона. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют композит, состоящий из механической смеси катализатора гидрирования из ряда металлов: Pt, Pd, Ru, Au, Ni, Cu на носителе - оксиде алюминия и/или оксиде кремния и катализатора дегидратации, в качестве которого используют катионообменную смолу в Н-форме, и/или нанесенные на твердый носитель фосфорную и/или серную кислоту, и/или цеолитный катализатор со структурой, выбранной из ряда: MFI, MEL, BEA, МТТ, TON. Использование предлагаемого способа позволяет увеличить активность, селективность и стабильность работы катализаторов гидрирования разветвленных кетонов до соответствующих алканов или их смесей со спиртами. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.
Изобретение относится к катализатору для превращения метанола в ароматические углеводороды, способу получения указанного катализатора и к способу превращения метанола в ароматические углеводороды. Катализатор содержит от 85 до 99 долей по массе цеолита ZSM-5, от 0,1 до 15 долей по массе элемента M1, который представляет собой по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из Ag, Zn и Ga, и от 0 до 5 долей по массе элемента М2, который представляет собой по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из Mo, Cu, La, P, Ce и Co, причем общая удельная площадь поверхности катализатора находится в диапазоне от 350 до 500 м2/г, а удельная площадь поверхности микропор находится в диапазоне от 200 до 350 м2/г. Способ получения катализатора включает следующие стадии: стадию I: смешивание темплатного агента I, неорганической кислоты, источника кремния, источника алюминия, воды, растворимого соединения элемента M1 и, возможно, растворимого соединения элемента M2 с получением смеси, превращение смеси в гель с последующим выдерживанием и сушкой геля с получением аморфного предшественника смешанного оксида кремния-алюминия; стадию II: смешивание предшественника смешанного оксида кремния-алюминия, полученного на стадии I, с кристаллической затравкой и связующим веществом, формование и сушка смеси с получением формованного полупродукта; и стадию III: кристаллизация с последующим прокаливанием формованного полупродукта, полученного на стадии II, с получением указанного катализатора. Катализатор характеризуется высокими значениями общей удельной площади поверхности, удельной площади поверхности микропор и объема микропор. Результаты реакции получения ароматических углеводородов из метанола с применением катализатора, обеспеченного в данном изобретении, продемонстрировали хорошую каталитическую активность. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 25 пр.

Изобретение относится к области переработки лигнинуглеводного сырья, а именно древесины лиственницы с получением: - биологически активных соединений - флавоноидов: дигидрокверцетина и дигидрокемпферола, находящих применение и в качестве пищевой добавки; - органических соединений: моносахаридов, используемых для получения этилового спирта, кормовых дрожжей и сахара; - природных смолистых веществ для получения канифоли и фурфуроловых соединений; - технических продуктов: фторированного лигнина, технического углерода, находящих применение в качестве сорбента для очистки почвы, воды, технологических стоков, для сбора нефти, нефтепродуктов, для производства корундов, при выплавке металлов, в качестве пигментных наполнителей и т.д

Изобретение относится к способам переработки углеводородов 2-C12 в ароматические углеводороды и может быть использовано в нефтепереработке и нефтехимии
Наверх