Способ получения модифицированных полиамидных волокон

 

IG Л ИСЛН И e! ИО88

,11 3 О Б Р Е Т Е Н Й Я

Со!оз Сооетоких

Со!!Иал(иотичеоки3!

Р е с (1 ) (! л и к (.1 loli(IC(:.(0 . () Г Г1ВТ. C13I!, ICTCCf! 01ва № .:!!!i! .ic!!О !! . 1:.19ИО (Л> 101(1<101/ )- ъ) и3, 1, 00 с !р cocI:шеиисм заявки ¹

I I р ИО р i!TCТ

МI!К D 01f

I3 06р

УДК 677,494.675-9 (088.8) Комитет ло делам изооротеиий и открытиИ лри Сееете Риниотрое

СССР

Опубликовано 31 Ъ,1967 Вюллетсн!. № 12, 1 !ÃB 0 и; О, i ifê03!(Иия ОГГисяГ3иГ! 4. (I I. 1 967

ЛГ(торы изобретения

М, H. Богданов, A. У-A. Летцииер и Л. Л. Пляшкевич

Всесоюзный научно-исследовательский институт искусственного волокна !яви (е и

"ËÎÑOÁ ЛОЛУЧЕИИЯ МОДИФИЦИРОВАНИЫХ

ЕОЛИАМИДИЫХ ВОЛОКОН

Известен способ получения модифицированных полиамидиых волокон, например капроновых, путем Введения в исходную смесь прп полимеризации ароматических аминов и.1и II;: пропзьодиых с последующи.,l формованием волокна из Г301пзГсра, диазотироваиием и ссчеташ;см IIB Волокне с азосоставляющими, содержащи;iи сульфогруппы.

С целью прида. ия устойчивости к термоoI(IIc IvTezih:to!! деструкциГ! IipepiIO>tceHO iIOIIO,Iиительио обраоатывать волокна водными растворами медных солей неорганических кислот.

П p!I I(t 0 0 1. I(,BII!Iollo(ooc ВО,IOKIIO, co,"„ержащее концевые а эоматические амииогоуппы (псходпос 33о:o;ii!0 было получено из капролактама с;!о анкой 0,5 мол.% хлоргидрата

ilI-ôåíèIctt,,намина и 0,75 мол.% кристаллп-3сской соды), экстрагируГот от замасливателя четыреххлористьв! углеродом и метанолом, диазотируют I3 0,1 п. растворе ХBNO, содержаще3! I!30!! i!Oc количестВО HiSO(, В течение 10 лик, промывают Водой и сочетают

В слабощелочном 0,2 М растворе ЛиГ-кислоты (1-нафтиламин-8-0кси-3,6- GlcóIüôoêècëoTà) в течение 2 «ас lip!I .io.,3иатиой температуре, ",!Ioâü промыва3от Водой .i =-кстрагиру3от метанолом. Экстракция метанолом пе является IIeобходимой технологи(!есной опсрацией, но позволяст убедиться г3 том, что остаток Ли3-кис, I o T I I х и !(! и ч е с к и с В я 3 а и с В 0 л О и и 0 м .

Полученное волокно сиреневого цгета Выдерживают в течение 1 «ас в 5%-нх(! Водном растворе CIISOg (модуль ванны 1: 5), промыиают многократно водой, кипятят 80 я!!!я В воде и высушивают»а воздухе. После иро; рева па Воздухе при 200 С в течение G «ас Волокно сохраняет 64%> после прогрева ири

180=C в течение 20 «ас — 7G% про шости от исходной.

Обычное (немодифицированное) капроновое волокно, прогретое в таких же условиях, сохраняет соответственно 14% и 193/, прочности

1> от исходной.

Пример 2. Волокно отмывают от замасливателя и диазотируют, как описано в примере 1. затем сочетают в 0,125М растворе хромотроновой кислоты (1,8-диоксинафталин3,6-дисульфокислота) в течешГе 2 «ас. Волокно розового цвета отмывают и обрабатывают в растворе CuSO, как описано в примере l.

После прогрева в течение 6 «пс при 200 С и в течение 20 «ас прп 180 С волокно сохраняет соответственно 67е/„и 78% прочности от исходной.

П ример 3. Волокно OT:(IbtHBIOT ÎT 3 BI(IBCл:(вателя и диазотируют, как описано В примере 1, затем сочетают в 0,2 М растворе кисЗо ".îòû I(,леве (1-пафтиламин-7-сульфокислота) 197088

Составитель В. Айзикович

Редактор А. И. Пименова Текред Т. П. Курилко Корректоры: С. М. Белугина и Г. Е, Опарина

Заказ 1944/14 Тираж 535 Поди испо

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типографии, пр. Сапунова, 2 в течение 30»чин. Волокно оранжевого цвета отмывают и обрабатывают в растворе CuSO4, как описано в примере 1. После прогрева при

200 С в течение 6 час и 180 С в течение

20 час волокно сохраняет соответственно 67 /в и 75% прочности от исходной.

Предмет изобретения

Способ получения модифицированных полиамидных волокон, например капроновых, путем введения в нсходную смесь при полимеризации ароматических аминов или их производных с последующим формованием волокна из полимера, диазотировапием и сочетанием на волокне с азосоставляющими, содержащими сульфогруппы, от,тича ои1ийся тем, что, целью придания устойчивости к термоокислительной деструкции, волокна дополнительно обрабатывают водными растворами медных

10 солей неорганических кислот.

Способ получения модифицированных полиамидных волокон Способ получения модифицированных полиамидных волокон 

 

Похожие патенты:

Способ придания целлюлозныл\ материалам противогнилостных свойствизвестен снособ придания целлюлозным материалам протнвогнилостных свойств обработкой игелочнымн растворами солей медн.с целью повышения стойкости к действию ультрафиолетовых л\'чей, светопогоды и микроорганизмов целлюлозных материалов предложено доиолнительно обрабатывать их ацетилтиогндантоином, применяя его в виде раствора в органическом растворителе.пример. реакцию получения медь-ацетплтиогидантоин-целлюлозы осуществляют в две стадии. изменением концентраций иpii.^re- няемых реагентов найдены оптн.мальные усло- 1!ия для получения преиаратов целлюлозы с нанмень[пи.ми затратами реактивов. хорошие результаты дает прпменение ю^/о-ного раствора щелочи и 1%-ного раствора медного купороса в равных объемах, либо добавления 1 г медного купороса, растворенного в 5 мл воды па 100 мл бв/о-ной щелочи.1 стадия. 5 г хлончатобу.мажной ткани (бязь) помещают в колбу, содержащую 100.ил 5о/„-ного раствора едкого натра, и перемешивают в течение 2—3 мин на лабораторном встряхпвателе. в колбу добавляют 1 г медного купороса, растворенного в 5 мл воды. содержимое колбы перемешивают npii комнатной температуре в течение 15—20 мин. зате.м ткань отжимают на плюсовке и отмывают до полного удаления щелочи. обработанную ткань в дальнейщем подвергают действию ацетилтиогидантоина в ацетоновом растворе.1520252 стадия. 0.25 г ацетилтиогидантоина растворяют в 100 .i.'.i ацетона. в раствор погружают ткань. 11роп1едц1ую первую стадию реакцпи, и содержимое колбы перемеппшают при 5 ко.мпатной температуре в теченпе 2 '/ас. затем ткань отжпмают на плюсовке. тн1ательно отмывают водой. 5%-пым раствором уксусной кпслоты п вновь водой и высушивают.вес образца после второй стадии реакции 10 5.38 с'. привес составляет t'l/o. содержанпе меди, пайденное гшдометрпческпм методом после разрушения навескп тканп смесью концентрированных cepnoii и aaothoi'i кислот, 1,99"/о, что соответствует у --- -- 5,3.полученное li результате этой реакцпп повое п]к) нзводпое це.члюлозы медь-ацетилтпогпдантопп-целлюлоза неустойчиво к действпю кпслот, п1елочей, ортаппческих растворителей п многократных стирок.п 11 е д м е т 11 з о б р е т е н и я1.способ иридапия целлюлозным материа- .чам иротпвогпилостпых свойств путем обработки щелочными [тастнорам!! солей меди, ог- .тчающипся тем, что. с целью иовьнпення етойкостп к .'1ейст15ию ультрафиолетовых лучей, ciietonoi-оды и микроорганизмов целлю- .'юзпых материалов, их дополнительно обрабатывают ацетилтиогидантоином.2.способ по п. 1, ог.п1чаю11(ийся тем, что апетилтиогидантоин применяют в виде раствора в органичееком растворителе. // 172270
Наверх