Способ получения гексагидроацетофенона

 

ОП ИСА НИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

197556

Союэ Советских

Социалистических

Рвсоубяик

t1

"a

>

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 01. Il.1964 (№ 879667/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09.VI.1967. Бюллетень Ме 13

Дата опубликования описания 22.Vll.1967

МПК С 07с

УД1; 547.572.1 51.07 (088.8) Комитет оо делам иаобрвтеиий и открытий лри Совете Мииистров

СССР

Авторы изобретения

Н. С. Баринов, Д. В. Мушенко и Э, Г. Лебедева

Всесоюзный научно-исследовательский институт нефтехимических процессов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАГИДРОАЦЕТОФЕНОНА

Известен способ получения гексагидроацетофенона гндрированием метилциклогексенилкетона над никелем Ренея при комнатной температуре и давлении 3,5 атм в среде растворителя.

Предложено в качестве исходного сырья использовать ацетофенон, а в качестве катализатора — родиевую чернь, полученную обработкой RhCI> раствором глюкозы с последующей обработкой 50 -ным раствором едкого кали. В описываемом способе процесс ведут при температуре около 40 С и давлении около 100 атл без растворителя.

Способ позволяет расширить сырьевую базу и упростить процесс.

Пример. В автоклав с мешалкой загружают 100 лл ацетофенона и 1 г родиевой черни.

Продувают водородом и опрессовывают при

2 давлении 100 атла в течение 1 час. При 40 С включают мешалку. Через 2 — 2,5 час гидрогенизат фильтруют и разгоняют. Выход гексагидроанетофенона 60 — 70%, если константы соответствуют литературным данным.

В качестве побочных продуктов получают метилциклогекснлкарбннол (24 — 25с ) этилбензол и этилциклогексан (до 6%).

10 Предмет изобретения

Способ получения гексагидроацетофенона гидрированием в присутствии катализатора под давлением, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса, гидрированию подвергают ацетофенон в присутствии родиевой черни в качестве катализатора при температуре около

40 С н давлении около 100 ати.

Способ получения гексагидроацетофенона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу управления процессом получения циклогексанола или циклогексанона гидрированием фенола или бензола водородом в присутствии катализатора и разбавителя с последующей гидратацией в случае использования бензола в качестве исходного продукта

Изобретение относится к производным адамантана, а именно к новому способу получения карбонилсодержащих производных адамантана общей формулы где R2 = H; R1 = Н; R = СН3, t-C4H9, С6Н5; R2 = H; R1 = СН3; R = СН3, C2H5 ; R2 = CH3; R1 = СН3; R= i-С3Н7, которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ

Изобретение относится к области синтеза производных адамантана, конкретно к способу получения карбонилсодержащих производных адамантана общей формулы: где R1= Н, R2=H; r1=СН3, R2=H; R1=С2Н5, R2=H; R1=СН3, R2=СН3; R2=H, R2= Br; R1= СН2С(O)СН3, R2= H, взаимодействием 1-бромадамантана или его соответствующего алкилзамещенного гомолога, или 1,3-бромадамантана с изопропенилацетатом в присутствии катализатора AlBr3 в среде метиленхлорида в качестве растворителя, обеспечивающего повышенную активацию образующегося промежуточного комплекса /Ad+//AlBr4 -/, при температуре -10 - +5oС, при мольном соотношении реагентов бромадамантаны : изопропенилацетат : AlBr3 : метиленхлорид= 1: 2,1: (0,85-2,32): (17,4-30)
Изобретение относится к способу окисления жидких углеводородов в барьерном разряде в плазмохимическом барботажном реакторе смесями кислорода с гелием, аргоном или азотом

Изобретение относится к области химии терпеновых соединений, а именно к способу получению 3,4-эпоксикарана формулы I с одновременным получением 3-карен-5-она формулы II и 3-карен-2,5-диона формулы III, заключающемуся в следующем: 3-карен обрабатывают разбавленной перекисью водорода в ацетонитриле в условиях каталитического действия сульфата марганца в присутствии бикарбоната натрия и салициловой кислоты с последующей экстракцией реакционной смеси хлористым метиленом, вакуумной разгонкой эпоксида-сырца и выделением 3,4-эпоксикаран 88%-ной чистоты с выходом 45%

Изобретение относится к улучшенному способу получения (1-адамантил)ацетона (2-оксопропиладамантана) формулы (1) взаимодействием 1-бром(хлор)адамантанов с изопропенилацетатом в присутствии катализатора. При этом в качестве катализатора используют гетерогенный марганецсодержащий катализатор MnCl2×4H2O/SiO2 при мольном соотношении реагентов [1-AdBr или 1-AdCl]:[изопропенилацетат]=1:3 и мас. содержании катализатора 10-20% (в расчете на 1-AdBr или 1-AdCl), при температуре 130-150°C и продолжительности реакции 2-3 часа. Способ позволяет получать целевой продукт с высоким выходом, облегчить выделение целевого продукта, использовать более доступные катализаторы, упростить аппаратурное оформление процесса. 1 табл., 7 пр.
Наверх