Способ получения ы'р-феноксиэтил-ы,ы-диметил-ы-

Авторы патента:

C07C255/16 - цианогруппы и атомы кислорода с простыми связями, присоединенные к одному и тому же атому углерода ациклического углеродного скелета

C07C219/28 - аминогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода углеродного скелета

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик,;с Р»

»;, "»» сП

- -...;9 с (с

Кл. 12о, 14 t

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 21 1Х.1964 (№ 921753/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с

УДК 547.582.407 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 12.11.1969, Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 13.VI.1969

Авторы изобретения

М. Б. Брауде, А. Ф. Бехли, А. И. Кротов, Б. А. Астафьев, В. Ф. Гладких, Х. И. Сейфулла, М. Н. Лебедева и Э. В. Сазонова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М+ФЕНОКСИЭТИЛ-N,N-ДИМЕТИЛ-N(2-ОКСИ-3-АЦЕТИЛ-5-ХЛОР)-БЕНЗИЛАММОН И И

ОКСИ НАФТОАТА

Данное изобретение может найти применейие в качестве антигельминтного препарата.

Предложен способ получения 1ч+феноксиэтил-N N-диметил - N - (2 - окси - 3 - ацетил-5хлор) -бензиламмоний оксинафтоата, заключающийся во взаимодействии Р-феноксиэтилдиметиламина и 2-окси-3-хлорметил-5-хлорацетофенона при кипячении в присутствии бензола с последующей обработкой полученного хлористого гч+феноксиэтил-Х,N-диметил-N- (2-окси-3-ацетил-5-хлор) - бензиламмония натриевой солью р-оксинафтойной кислоты.

Пример 1. Хлористый Щ-феноксиэтил-N, N-днметил-N-(2-окси-3-ацетил - 5-хлор) - бензиламмоний.

Раствор 35 г (0,16 моль) 2-окси-3-хлорметил-5-хлорацетофенона в 60 лгл бензола приливают к раствору 26,4 г (0,16 моль) р-феноксиэтилдиметиламина в 100 мл сухого бензола при размешивании. Смесь нагревают при кипении в течение 2 час. По охлаждении реакционной массы отфильтровывают осадок и промывают бензолом. Сушат при 60 С. Выход

61 г (100%), т, пл. 162 вЂ” 163 С.

Анализ: 7,035 мг вещества; 3,689 мл 0,01 н.

Hg(NO3) 2, 6,915 мг вещества; 3,631 мл 0,01 н.

Hg (NO>) 2

Найдено, с/,; Cl 18,59; 18,61.

СгсНвзОзС12.

Вычислено, с/с. Cl 18,26.

9,140 мг вещества; 2,270 мл 0,01 н.

Н g (NОз) 2, 9,035 мг вещества; 2,221 лгл 0,01 н, Hg (NO2)

Найдено: ионного хлора 8,8; 8,72%.

Сг,Н,зОзС12.

Вычислено ионного хлора: 9,23%.

П р и мер 2. р-Оксинафтойнокпслый М+ феноксиэтил-N,N-диметил-N- (2-оксп - 3 - ацетил-5-хлор) -бензиламмоний.

Раствор 61 г (0,16 моль) хлористого Х+ феноксиэтил-Х,N-диметил-N- (2-окси - 3 - ацетил-5-хлор) -бензиламмония в 375 мл воды медленно приливают при размешпвании к раствору натриевой соли Р-оксинафтойной кислоты (32 г (0,16 моль) р-окспнафтойной кислоты в водном растворе соды, 9 г соды и

375 мл воды) при температуре 20 С, Смесь размешивают г/2 час. Осадок отфильтровывают и промывают водой до отсутствия хлора в промывных водах (проба с раствором азотнокислого серебра). Сушат в шкафу при 40вЂ”

45 С. Выход 83 г (96,5%), т. пл. 92 вЂ” 94 С.

Анализ: 8,100 лгг вещества, 1,546 лгл 0,01 н.

ЗО Hg (NO3) 2

197566

Предмет изобретения

Найдено, p/p .N 2,74; 2,65.

СзюНввС11 1Ов.

Вычислено, в/p. N 2,62, Сl 6,61.

Коррсктор Г. И Плешакова

Редактор Л. Герасимова Тскрсд Л. Я. Левина

Заказ 1297 4 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

8,160 мг вещества; 1,565 мл 0,01 н.

Hg (МОз) а.

Найдено, %. Сl 6,76; 6,8.

8,626 мг вещества; 0,206 мл Nq (т. кип. 21 С при 750 мм рт. ст.).

9,356 мг вещества; 0,216 мл Nz (т, кпп. при

750 мм рт. ст.).

Способ получения И+феноксиэтил-Х,N-диметил-N-(2-окси - 3 - ацетил-5-хлор) - бензил5 аммоний оксинафтоата, отличающийся тем, что Р-феноксиэтилдиметиламин подвергают взаимодействию с 2-окси-3-хлорметил-5-хлорацетофеноном при кипячении в присутствии бензола с последующей обработкой получен10 ного продукта натриевой солью Р-оксинафтойной кислоты.

Способ получения ыр-феноксиэтил-ы,ы-диметил-ы-

Похожие патенты:

Патент 190890 // 190890

Способ получения р,р-дициандиэтилового эфира // 189828

Диметил(3-арилбут-3-енил)аминосоединения и способы их получения // 2167146

6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановые соединения в качестве фармацевтически действующих веществ и способы их получения (варианты) // 2178409

Изобретение относится к новым 6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановым соединениям общей формулы 1 в виде оснований или их физиологически приемлемых солей, проявляющим анальгетическую активность и предназначенным для получения фармацевтической композиции, а также к способам их получения

Новые производные аминодикарбоновых кислот, обладающие фармацевтическими свойствами // 2280025

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается производных аминодикарбоновых кислот общей формулы (I) и лекарственого средства, способного к стимуляции растворимой гуанилатциклазы независимо от содержащейся в ней гем-группы и способного вызывать релаксацию сосудов, содержащего, по меньшей мере, одно соединение общей формулы (I)

Соединения для ингибирования обратного захвата 5-гидрокситриптамина и норэпинефрина или для лечения депрессивных состояний, способы их получения и применения // 2416598

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям, способам их получения, фармацевтическим композициям, содержащим соединения, и их применениям для ингибирования обратного захвата 5-гидрокситриптамина (5-НТ) и норэпинефрина (NA) и для лечения или вспомогательной терапии нарушений центральной нервной системы, таких как депрессия и т.д

Способ получения аминоэфиров или их солей // 539521

Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование // 2576665

Настоящее изобретение относится к новым полиморфам 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида - кристаллическим формам I, III, IV и V, а также к кристаллической форме II в виде гидрата. Указанные кристаллические формы в отдельности или в комбинации обладают свойствами ингибитора обратного захвата 5-гидрокситриптамина (5-ОТ) и/или артеренола (NA) и могут быть использованы для изготовления лекарства для лечения заболеваний, выбранных из заболеваний центральной нервной системы, например депрессии. Кристаллические формы охарактеризованы показателями порошковой рентгенограммы, температурой плавления и спектром ДСК. Изобретение также относится к способам получения кристаллических форм и фармацевтической композиции на их основе. 18 н.п. ф-лы, 22 ил., 10 табл., 8 пр.

Защищенные 3,5-дигидрокси-2,2-диметилвалеронитрилы для синтеза эпотилонов и их производных, способ их получения и их применение // 2303590

Изобретение относится к соединениям, которые применяются для получения эпотилонов или их производных, а именно соединениям формулы I, соединениям общей формулы III, к соединениям общей формулы XII, где R4 представляет собой C1-С6алкильную группу, где R1 и R2 могут иметь идентичные либо разные значения и независимо друг от друга представляют собой спиртовую защитную группу, такую, например, как бензил, трет-бутилдиметилсилил, триметилсилил, триэтилсилил, трет-бутилдифенилсилил, или в случае, когда R 1 и R2 соединены мостиковой связью, представляют собой кетальную защитную группу, такую, например, как Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I), который заключается в том, что исходное соединение общей формулы (II) подвергают обработке с целью защиты спиртовых групп защитными группами R1 и R2

Соединение, способное к связыванию с рецептором s1p, и его фармацевтическое применение // 2390519

Изобретение относится к соединению формулы (I), обладающему способностью к связыванию с рецептором S1P (в частности, EDG-6, предпочтительно EDG-1 и EDG-6), его нетоксичным водорастворимым солям или его метиловому или этиловому сложному эфиру, которые могут использоваться для профилактики и/или лечения отторжения трансплантата, болезни трансплантата-против-хозяина, аутоиммунных заболеваний и аллергических заболеваний

Энантиоселективный способ получения s-энантиомера оптически активного алифатического или ароматического циангидрина // 2067089

Способ получения этиленциангидрина // 287009

Способ получения чистого ацетонциангидрина // 316240

Способ получения ацетонциангидрина и его производных продуктов путем целенаправленного охлаждения // 2491272

Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина

Дистилляционная обработка ацетонциангидрина и способ получения алкиловых эфиров метакриловой кислоты и производных продуктов // 2495868

Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина. Предлагаемый способ включает в качестве стадий: A) взаимодействие ацетона и синильной кислоты в реакторе для получения реакционной смеси, причем реакционную смесь подвергают циркуляции и получают ацетонциангидрин; B) охлаждение, по меньшей мере, части реакционной смеси; C) отвод, по меньшей мере, части полученного ацетонциангидрина из реактора; D) непрерывную дистилляцию отведенного полученного ацетонциангидрина с получением кубового продукта ацетонциангидрина и головного продукта ацетона в дистилляционной колонне; E) возвращение, по меньшей мере, части головного продукта ацетона на стадию А. При этом головной продукт ацетон во время возвращения сохраняют при температуре меньше чем 60°C, а реакцию получения ацетонциангидрина проводят в присутствии основного катализатора. Предлагаемый способ позволяет предотвратить расщепление головного продукта ацетона и, как следствие, уменьшить образование отложений в системе при получении ацетонциангидрина. Изобретение относится также к способам получения алкилового эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты, которые в качестве одной из стадий включают получение ацетонциангидрина предлагаемым способом, способу получения полимеров, основанных, по меньшей мере, частично на алкиловых эфирах метакриловой кислоты, к устройству для получения алкиловых эфиров метакриловой кислоты и его применению. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Способ получения ацетонциангидрина // 2497805

Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина. Согласно предлагаемому способу реакционную смесь, содержащую ацетон и синильную кислоту, превращают в присутствии основного катализатора в петлевом реакторе с образованием ацетонциангидрина в качестве реакционного продукта. При этом петлевой реактор имеет, по меньшей мере, одно устройство для охлаждения реакционной смеси, по меньшей мере, один насос, по меньшей мере, одно устройство для перемешивания реакционной смеси и, по меньшей мере, по одному подающему отверстию для подачи синильной кислоты, ацетона и катализатора, а подачу катализатора осуществляют вниз по потоку подачи ацетона и синильной кислоты. Изобретение относится также к способу получения ацетонциангидрина, который дополнительно включает непрерывное или периодическое извлечение реакционного продукта из петлевого реактора, охлаждение реакционного продукта после покидания петлевого реактора в одном или нескольких теплообменниках до температуры от 0 до 10°С и перемешивание с серной кислотой с содержанием воды от 0,1 до 8% масс. Способ позволяет увеличить выход ацетонциангидрина. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 пр.