Способ получения 5-винилиндана

Авторы патента:

C07C2/54 - присоединением ненасыщенных углеводородов к насыщенным углеводородам или к углеводородам, содержащим шестичленное ароматическое кольцо без ненасыщенных связей вне ароматического кольцы

C07C13/465 - индены; полностью или частично гидрированные индены

l9756cY

Сова Советскими

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено ЗО,VI.1966 (¹ 1088417/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09,И.1967. Бюллетень № 13

Дата опубликования описания 14.VII.1967

Комитет по делам иаобрвтвний и открытий ори Совете Министров

СССР

MIIK С 07с

УД К 547.665 313.2.07 (088.8) Авторы изобретения

А. И. Левченко и В. 3. Супруи

Украинский заочный политехнический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ВИНИЛИНДАНА

Изобретение относится к области .получения

5-винилиндана, который может найти применение в качестве исходного мономера для высокомолекулярных соединений.

Предлагаемый способ заключается в том, что 5-броминдан подвергают взаимодействию с магнием в эфирно-бензольной среде, с последуюшей обработкой полученного при этом магнийброминдана хлористым винилом в присутствии хлористого кобальта. Выход 5-винилиндана составляет 67,3% от теоретического.

Пример. В трехгорлую колбу, снабженную обратным шариковым холодильником, за:крытым хлоркальциевой трубкой, механической мешалкой и капельной воронкой, загружают 7,5 г магния, предварительно активированяого йодом. В капельную воронку загружают раствор 61,4 г броминдана и 34 мл бромистого этила в 200 лл абсолютного эфира и

100 л л бензола. Соблюдая умеренное течение реакции, приливают .по каплям раствор броминдана и затем реакционную массу нагревают

1 вЂ” 2 час, пока не прореагирует весь магний.

Загружают хлористый кобальт (2 вЂ” 3% от геса загруженного бромпндана) и реакционную массу при размешивапии насыщают хлористым винплом в среде азота, пока не прореагирует весь магнийброминдан. Полученный раствор отфильтровывают от солей магния.

Фильтрат отмывают 3 вЂ” 5%-HbIM раствором уксусной кислоты, затем водой. Полученный эфирно-бензольный раствор виннлиндана фракционируют с применением вакуума. Выход 39,2 г (67,3% от теоретического) .

Винилиндан вЂ” жидкость желтого цвета; т. кип. 193 вЂ” 195 С; d 0,8366; по 1,5453.

Бромное число: вычислено 111, найдено 111.

Предмет изобретения

Способ получения 5-винилнндана, отличающийся тем, что 5-броминдан подвергают взаимодействию с магнием в эфирно-бензольной среде, с.последующей обработкой, полученного при этом магнийброминдана хлористым винилом в присутствии хлористого кобальта.

Циклопентадиенильные производные, способ их получения и промежуточные соединения для их получения // 2168489

Изобретение относится к циклопентадиенильным производным общей формулы I A-X-B в которой 1) А представляет монофункциональный гидрокарбильный радикал, имеющий общую формулу II 2) -Х- представляет мостик между А и В и состоит из бифункционального радикала, выбранного из алкиленовой группы, силануленовой группы, алкилзамещенной силаалкиленовой группы, силоксасиланиленовой группы; 3) В представляет монофункциональный гидрокарбильный радикал, выбранный из: е) любого из радикалов А, определенных выше, f) циклопентадиенильного радикала

Способ получения 1,1,3-триметил-3-фенилиндана // 2223937

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, а именно к способу получения 1,1,3-триметил-3-фенилиндана (ТМФИ), который применяется в качестве пластификатора, высокотемпературного теплоносителя, сырья для получения высококалорийного топлива, смазочных масел, присадок к смазочным маслам

Металлоценовые соединения, способ их получения, катализатор для полимеризации олефинов, способ его получения, способ полимеризации олефинов // 2238277

Изобретение относится к мостиковым металлоценовым соединениям формулы (I) состоящим из инденил-циклопентадиенильных групп где R1 и R2 - Н, линейная, разветвленная, циклоалифатическая или ароматическая углеводородная группа C1-C20, любые пары R3, R4, R5, R6, соседние друг с другом, соединены с образованием насыщенной или ненасыщенной циклической структуры C4-C20, включающей связь циклопентадиенильного кольца; М - цирконий; X1 и Х2 - анион, связанный с металлом М, или они связаны друг с другом с образовыванием C4-C7 цикла

Способ получения 1,1,3-триметил-3-фенилиндана // 2317969

Получение замещенных инденов // 2323921

Способ получения 1,1,3-трифенилиндена // 2440963

Изобретение относится к способу получения 1,1,3-трифенилиндена из фенилацетилена и производного трифенилметана, характеризующемуся тем, что в качестве производного трифенилметана используется трифенилметанол в присутствии каталитических количеств кислоты Льюиса в среде органического растворителя, обеспечивающего возможность отделения образующейся воды, в виде азеотропной смеси

Способ получения 1,1,3-триметил-3-фенилиндана // 2088561

Изобретение относится к способам получения одного из димерных соединений альфаметилстирола, которые могут использоваться при производстве пластмасс в качестве пластификаторов или высокотемпературных теплоносителей

Способ получения индана // 263591

// 351864

Способ получения смеси мономеров, содержащей // 352864

Синтетический пористый кристаллический материал мсм-68, его синтез и применение // 2223912

Изобретение относится к области химии

Способ алкилирования парафина (варианты), способ алкилирования изопарафина, способ производства алкилата (варианты) // 2303024

Контактные структуры // 2318590

Изобретение относится к реакционным контактным структурам, используемым в реакторах алкилирования парафинов в качестве внутренней статической насадки системы, такой как диспергирующее устройство

Способ алкилирования с эффективным охлаждением отходящим потоком // 2378241

Изобретение относится к вариантам способа алкилирования, один из которых включает: а) алкилирование субстрата для алкилирования, в качестве которого используют парафиновые углеводороды, имеющие 4-6 атомов углерода, алкилирующим агентом, в качестве которого используют олефины с 2-6 атомами углерода, с образованием алкилата в реакторе; b) извлечение из реактора отходящего потока, содержащего алкилат и субстрат для алкилирования; с) мгновенное испарение, по меньшей мере, части отходящего потока реактора с образованием питания для теплообменника с охлаждающим агентом, содержащего алкилат и субстрат для алкилирования, где питание для теплообменника с охлаждающим агентом имеет такой же состав, как и, по меньшей мере, часть отходящего потока реактора; d) нагревание, по меньшей мере, части питания для теплообменника с охлаждающим агентом в указанном теплообменнике и извлечение из теплообменника с охлаждающим агентом отходящего потока, образованного питанием для теплообменника, который содержит алкилат и субстрат для алкилирования; е) пропускание, по меньшей мере, части отходящего потока, выходящего из теплообменника, в сепаратор для отделения жидкой фазы отходящего потока от пара и извлечение из сепаратора паровой фазы, содержащей субстрат для алкилирования, и жидкой фазы, содержащей алкилат; f) сжатие паровой фазы с образованием сжатого потока, содержащего субстрат для алкилирования; g) по меньшей мере, частичную конденсацию, по меньшей мере, части сжатого потока с образованием конденсированного потока, содержащего субстрат для алкилирования; h) непрямой теплообмен в теплообменнике с охлаждающим агентом от, по меньшей мере, части конденсированного потока к, по меньшей мере, части питания для теплообменника с охлаждающим агентом, с образованием охлажденного возвратного потока, содержащего субстрат для алкилирования; i) возврат, по меньшей мере, части охлажденного возвратного потока в реактор; и j) извлечение алкилата из жидкой фазы

Способ получ1енйя алкилировлнных адамантанов // 302008