Патент ссср 199908

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Gaea Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от агт. свидетельства №

Кл. 12q, 26

Заявлено 21. VI. 1966 (¹ 1085380/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07d

УДК 547.732.07(088.8) Комитет по делан изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликованс 29.VII.1967. Бюллетень № 16

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРМЕТИЛЗАМЕЩЕННЫХ

АЛ К ИЛ-(ТИ EH ИЛ-2)-СУЛ Ьф ИДО В

Предложен способ получения хлорметилзамещенных алкил- (тиенил-2) -сульфидов, состоящий в том, что алкил-(тиенил-2)-сульфиды подвергают взаимодействию с хлорметиловым эфиром при комнатной температуре или кратковременном нагревании при 35 — 40 С.

Пример 1. Получение 5-этилмеркапто-4хлорметил-2-этил-тиофена.

К раствору 30 г 5-этилмеркапто-2-этилтиофена в 90 мл ледяной уксусной кислоты при

10 С и перемешивании прибавляют 21 г хлорметилового эфира (50% избытка). Раствор перемешивают 30 мин при комнатной температуре и 30 мин при 35 — 40 С. На следующий день реакционную массу выливают в лед, органический слой отделяют, водный экстрагируют бензолом, бензольный раствор промывают водой и сушат СаС12. Остаток после удаления бензола перегоняют в вакууме. Получают 26,7 г (выход 69,3%) 5-этилмеркапто-4хлор-метил-2-этилтиофена. Т. кип. 120—

122,5 С (3 мл1 рт. ст.); np 1,5694.

Найдено, %: С 49,02; Н 5,84.

СоН12С1$2

Вычислено, %: С 48,96; Н 5,93.

Фталимидное производное плавится при

63,5 — 64,5 С (из спирта) .

Найдено: %: С 61,21; Н 5,05; S 19,11.

С17Н1702М S2.

Вычислено, %; С 61,42; Н 5,15; $19,29.

Кроме того, выделяют 2,8 г 5-этплмеркапто3,4-бис-(хлорметил)-2-этилтиофена. Это соединение перегопяется с разложением при 160—

180=С (3 мм рт. ст.). Из него готовят бисфталимидное производное. Т. пл. 198,5 С (из этилацетата).

Найдено, %: С 63,46; Н 4,76; S 12,85.

СзоНзз0282.

10 Вычислено, %.. С 63,39; Н 4,91; S 13,02.

Пример 2. Получение 2,5-бис- (метилмеркапто) -З-хлорметилтиофена.

Это соединение получают действием хлормет, лового эфира (25% избытка) на 11 г 2,5бис- (мстилмер капто) -тиофена в 30 л1л уксусной кислоты при перемешивании в течение

3 час при комнатной температуре. После обработки по примеру 1 выделяют 12,7 г смеси моно- и дихлорметильного замещенных. Монохлорметильное производное перегоняют прп

100 — 120 С (0,4 мм рт. ст.); выход 7,9 г (56,5%). Дихлорметильное производное перегоня1от с разложением, при охлаждении оно кристаллизуется.

Фталимидное производное 2,5-бис- (метилмеркапто) -3-хлорметилтиофена плавится при

100,5 — 101 С (из спирта) .

Найдено, %: С 53,92; Н 3,87; S 28,25

С,.-Н,202Х З, ЗО Вычислено, %: С 53,71; Н 3,90; S 28,68.

199908

Предмет изобретения

Составитель И. К. Кривошеина

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: Т. Д. Чунасва и А. А. Король

Заказ 2912(9 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 3. Получение 2,5-бис- (метилмеркапто) -3,4-бис- (хлор метил) -тиофена.

К раствору 5,3 г 2,5- (метилмеркапто) -тиофена в 15 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 7,2 г хлорметилового эфира при

10 С, при перемешивании. Зеленый раствор перемешивают при комнатной температуре.

Через 1 час температура раствора поднимается до 40 С, при этом выделяется темно-зеленый осадок. Смесь перемешивают еще 1 час, затем выливают на лед. Осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом, растворяют в этилацетате и обрабатывают углем.

Из раствора выделяют 5,4 г (выход 65,7 )

2,5-бис- (метилмеркапто) -3,4-бис- (хлорметил) тиофена. При кристаллизации из петролейного эфира дихлорметилзамещенное частично разлагается, т. пл. 78 — 78,5 С.

Найдено, %. С 35,80; Н 3,71.

СаНтаС1а8з.

Вычислено, %. С 35,16; Н 3,66.

Бисфталимидное производное плавится при

239 С (из этилацетата).

Найдено, %. С 57,62; Н 3,79; S 19,25.

C24I 12pO4N2Sp.

Вычислено, /о.. С 57,94, Н 4,06; S 19,37.

Способ получения хлор метилзамещенных алкил- (тиенил-2) -сульфидов, отличающийся тем, что алкил-(тиенил-2)-сульфиды подвергают взаимодействию с хлорметиловым эфиром при температуре 10 — 40 С с последующей обработкой реакционной массы льдом.

Патент ссср 199908 Патент ссср 199908 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения метионина, который применяют в качестве кормовой добавки, в частности, в виде водного раствора
Изобретение относится к области получения хлорированных ароматических тиоэфиров , в частности к способу получения 4,4'-дихлородифенилсульфида (ДХДФС), используемого в производстве серосодержащих полимеров и тонком органическом синтезе

Изобретение относится к способу получения 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты согласно ограничительной части пункта 1 формулы, к получаемому согласно изобретению ГАМ и к применению полученного по этому способу ГАМ

Изобретение относится к новым -аминовинилкетонам, имеющим ароматический заместитель на атоме углерода, соединенном с аминогруппой, к способу их получения из нитрилов и метилорганокетона и их использованию для получения ароматических -дикетонов
Изобретение относится к химии сероорганических соединений, а именно к разработке способа утилизации бис (2-хлорэтил)сульфида-иприта
Изобретение относится к химии сероорганических соединений, а именно к разработке способа утилизации бис (2-хлор-этил) сульфида - иприта
Изобретение относится к химии сероорганических соединений, а именно к разработке способа утилизации бис(2-хлорэтил)сульфида - иприта

Изобретение относится к области органической химии

Изобретение относится к химии серосодержащих органических соединений, а именно к новому способу получения транс-пиненилсульфидов общей формулы где R: -СН2СН 3; -СН(СН3)2 ; -(СН2)7СН 3; -СН2СООН; -СН2 СООСН3
Наверх