Способ приготовления бисульфитного соединения церулеина

 

Класс 22Ь, 2 № 21281 йвторекое евидетельатво an изооретение.

ОПИСАНИЕ способа приготовления бисульфитного соединения церулеина.

К авторскому свидетельству В. Д. Ляшенко, заявленному 15 февраля

1930 года (заяв. свид. ¹ 66029).

0 выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 июля 1931 года.

Предлагаемое изобретение относится к способам приготовления бисульфитного соединения церулеина действием бисульфита. на пасту красителя.

В технической литературе (например, англ. патенте № 3850 за,1881 r.) описаны способы приготовления бисульфитного соединения церулеина путем длительной обработки (10 — 14 дней) пасты красителя раствором бисульфита щелочных металлов.

При уменьшении продолжительности .реакции, независимо от того, ведется она в вакууме или при обыкновенном, или повышенном давлении, уменьшается выход продукта за счет не вступившего в реакцию церулеина. Являясь коллоидом, церулеин в процессе выделения сернистого раствора получается не в достаточно тонком дисперсном состоянии для того, чтобы быстро реагировать с бисульфитом. По этой же причине трудно получить сколько-нибудь удовлетворительным образом бисульфитное производное красителя обработкой щелочного раствора церулеина газообразным $0,. Краситель -в этом случае при усреднении прежде всего выделяется из раствора в грубо дисперсном состоянии.

Последний метод имеет также тот недостаток, что щелочные соли церулеина требуют очень больших объемов воды для своего растворения и очень легко коагулируют.

С целью устранения вышеуказанных недостатков, в предлагаемом способе пасту церулеина, полученного обычным путем, перед обработкой бисульфитом подвергают- пептизации при помощи солей той или иной слабой кислоты, не дающих щелочной реакции или дающих - слабо-щелочную реакцию, каковы, например: борнокислые соли неорганиче- ских или органических оснований, двууглекислые щелочи и т. д. Полученную обычным способом и промытую по возможности полнее от серной кислоты пасту церулеина обрабатывают насыщенным раствором бората до тех пор, пока взятая проба не будет давать с водой полного растворения, при чем следует избегать прибавления избытка бората. Раствор должен иметь ясно выраженный синий оттенок, так как позеленение, например, свидетельствует об избытке щелочи. После этого загустевшую пасту обрабатывают, как обычно, раствором бисульфита и через 3 — 5 часов (проба на полноту растворения в воде) подвергают сушке.

Предмет изобретения.

Способ приготовления бисульфитного соединения церулеина действием бисульфита на пасту красителя, отличающийся тем, что полученную обычным образом пасту церулеина перед обработкой бисульфитом обрабатывают с целью пептизации солями слабых кислот, не -дающими щелочной реакции или дающими слабо-щелочную реакцию, напр., борно-кислыми солями неорганических или органических оснований, двууглекислыми щелочами и т, д.

Тип. „11ечатний Тих«

Способ приготовления бисульфитного соединения церулеина Способ приготовления бисульфитного соединения церулеина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ингибиторам солеотложений, содержащим флуоресцентный маркер, и может быть использовано для предотвращения отложений солей в водооборотных системах. Ингибитор солеотложений представляет собой аллилсодержащий флуорофор формулы (I) или (II), указанной в описании. Способ получения указанного ингибитора солеотложений включает радикальную сополимеризацию акриловой кислоты или акриловой кислоты и моноэфира фумаровой кислоты с соединением формулы 1 или 2 в водной среде при нагревании в присутствии инициатора. Сополимеризацию ведут при массовом содержании моноэфира фумаровой кислоты от 20 до 80%, флуорофора от 1 до 10% от общей массы мономеров. Содержание акриловой кислоты составляет остальное. Массовая доля мономеров - от 15 до 30%. Изобретение обеспечивает биоразлагаемый ингибитор солеотложения, содержащий флуоресцентную метку, оптические свойства которого не зависят от содержания солей жесткости в водооборотных системах, а применение позволяет предотвратить процесс осадкообразования малорастворимых солей щелочно-земельных металлов с проведением экспресс-анализа и мониторинга «в реальном времени» концентрации ингибитора в водооборотных системах без отбора проб. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.
Наверх