Способ получения эфиров смоляных кислот

 

М 23393

Класс 12 î, l 4

Йвторекое евидетерьатво на изобретение.

ОПИСАНИЕ способа получения эфиров смоляных кислот.

К авторскому свидетельству В. В. Дмитрова, заявленному 28 декабря

1926 года (заяв. саид. ¹ 13156).

0 выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 октября 1931 года.

П редм ет изобретения.

Предлагаемое изобретение относится к способам получения эфиров смоляных кислот с помощью полиглицеринов.

Недостатком глицеринового эфира смоляных кислот является то обстоятельство, что точка плавления эфира не выше точки плавления исходного продукта.

Повышение точки плавления эфира сделало бы его более ценным для получения лаков и пластических масс.

Предлагаемый способ заключается в ToN, что вместо обычного глицерина берется продукт его полимеризации или в виде глицеринового пека (дестилляционная смола, получающаяся в остатке при дестилляции глицерина и состоящая главным образом из полиглицеринов) или же в виде полиглйцерина, полученного нагреванием глицерина 15 — 45 час. при температуре около его точки кипения с обратным холодильником. В зависимости от продолжительности нагрева, получаются продукты от ди-до гексаглицерина.

Метод выполнения способа, например при абиетиновой кислоте, аналогичен обычному процессу этерификации, например: 100 ч. канифоли и 18 частей полиглицерина нагревается при 200 — 250 до прояснения плава. Процесс лучше вести с обратным холодильником и добавлением катализатора, напр. 0,5Ь окиси цинка.

Способ получения эфиров смоляных кислот, отличающийся тем, что канифоль этерифицируют обычными для получения глицериновых эфиров смоляных кислот приемами с применением в качестве этерифицирующих спиртов — полиглицеринов, получаемых известныма способами при нагревании глицерина.

Способ получения эфиров смоляных кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению сложных эфиров, в том числе полиэфиров, применяемых в качестве пластификаторов полимеров

Изобретение относится к области получения симметричных сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот C6-C10 и 2-этилгексанола, применяемых в качестве смазок двигателей различного назначения, приборных масел, масел для зубчатых передач, гидравлических и тормозных жидкостей, а также для пластификации полимеров

Изобретение относится к сложноэфирным соединениям, способу их получения и их применение в качестве средства для препарации волокна
Изобретение относится к способу получения н-бутилацетата (НБА) путем этерификации н-бутилового спирта (ИБС уксусной кислоты (УК)

Изобретение относится к области синтеза сложных эфиров и/или их смесей

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к получению бутилбензилфталата, используемого как пластификатор суспензионного и эмульсионного поливинилхлорида, поливинилбутираля и хлоркаучуков

Изобретение относится к предшественникам А-кольца витамина D формулы (I) в которой: А представляет группу –CH2OH, -CH 2-OCOR’, -COR’’ или этинил; R представляет водород или (С1-С6)алкил; R1 представляет водород, (С1-С6)алкил или группу (СН 2)nОР; R2 представляет водород или группу -ОР; R’ представляет фенил; R’’ представляет водород, гидроксил, (С1-С6)алкокси; Р представляет водород или группу -Si(R3)3, в которой каждый R3, независимо, представляет (С1 -С6)алкил или фенил; n равно 0 или 1, при условии, что, когда конфигурацией соединения (I) является 2S, 3aS, 4aS, А представляет формил, гидроксиметил, этинил или метоксикарбонил и R и R2, оба, представляют водород, тогда R1 не является группой -OSi(R3)3

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где каждый R1, R2 и R3 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, F, Cl, Br, метоксигруппы и этоксигруппы, либо R1 и R2 совместно образуют -ОСН2О- и R3 выбирается из группы, которая состоит из Н, ОН, метоксигруппы, этоксигруппы и галогенов; R4 представляет собой ОН или о-ацетоксибензоилокси, никотиноилокси или изо-никотиноилокси; R5 представляет собой или , и по меньшей мере один из R1, R2 и R3 не является водородом
Наверх