Способ получения сложных гликолевых эфиров терефталевой кислоты

Авторы патента:

бретёйй Имбстранек

Фредерик Кемкес НйДерЛандЬ

C07C69/82 - эфиры терефталевой кислоты

C07C67/02 - взаимодействием эфирных групп, т.е. переэтерификацией

200510

Составитель Андии

Техред Л. Я. Бриккер

Корректоры: В. В. Крылов» и E. Ф. Полионова

Редактор Л. А. Ильина

Заказ 2906/14 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Сове|е Министров СССР

Москва, Центр, пр, Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 цесса и чистоты целевого продукта, процесс про водят в среде сложных гликолевых эфиров терефталевой кислоты при молярном соотно4 шении зтерифицированной терефталевой кислоты и общим количеством гликоля (связанным в эфир и свободным) 0,55 вЂ” 0,75.

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

2005I0

Союз Советских

Социалистических

Респуолик

Зависимый от №

Кл. 12о, 14

Заявлено 29,Х.1963 (№ 863563/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29,VII.1967. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 23,Х.1967

МПК С 07с

Комитет по делам изоорвтений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.584 582.2. .07(088,8) .Ф

Иностранец

Ян Фредерик Кемкес (Нидерланды)- »

Иностранная фирма «Н. В. Ондерзоекингсинститут Рисерч» - » / (Нидерланды) Автор изобретений

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ

ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к области основного органического синтеза мономерных соединений, используемых для производства .полимерныхх материалов.

Известный способ получения сложного эфира терефталевой кислоты состоит в прямой этерификации терефталевой кислоты этиленгликолем при нагревании и давлении.

С целью повышения скорости процесса и чистоты целевого продукта, предлагается этерификацию проводить в среде сложных эфиров терефталевой кислоты при молярном соотношении терефталевой кислоты и общим количеством гликоля (связанным в эфир и свободным) 0,55 вЂ” 0,75.

П р и мер. В сборник с мешалкой и непрерывнодействующим дозирующим устройством для подачи терефталевой кислоты непрерывно (ежеминутно) подают 83 г этиленгликоля, 149 г терефталевой кислоты и 1000 г реакционной среды, имеющей молярное соотношение терефталевой кислоты и гликоля (связанного в эфир и свободного) 0,667. Полученную суспензию перекачивают через теплообменник в нижнюю часть цилиндрического реактора, причем температуру повышают до 260 С. В ходе реакции получают воду в количестве

32 г)мин, которую непрерывно отводят. С помощью дистилляционной колонки, расположенной над реактором, при 105 C воду отделяют от гликоля, который возвращают затем обратно в реактор. После пребывания в реак5 торе в течение 30 вЂ” 40 мин, реакционная смесь становится однородной, после чего смесь выгружают из верхней части реактора и направляют в сборник, в котором поддерживают температуру 230 С, Из этого сборника отбира10 ют 200 гремин целевого продукта реакции, а оставшееся его количество рециркулируют в сборник с мешалкой.

Реакционную смесь, применяемую в процес15 се, получают смешением терефталевой кислоты, гликоля и гликолевого эфира терефталевой кислоты, который может быть моногликолевым. Добавляя заданное количество гликоля и терефталевой кислоты к упомянутому моно20 гликолевому эфиру, можно получать реакционную смесь, имеющую молярное соотношение компонентов, например, 0,6.

Предмет изобретения

Способ получения сложных гликолевых эфиров терефталевой кислоты этерификацией терефталевой кислоты этиленгликолем при кипении реакционной смеси, отличающийся

ЗО тем, что, с целью повышения скорости про

Способ стабилизации диметилового эфира терефталевой кислоты // 192092

Способ получения диметиловых эфиров изо- и терефталевой кислот // 189775

Патент 162839 // 162839

Способ регенерации дигликолевого эфира терефталевой кислоты расщеплением полиэтилентерефталата // 146736

Способ получения (-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты // 128383

Способ получения диметилового эфира терефталевой кислоты // 126421

Способ получения алкильных диэфиров фталевых кислот // 124419

Способ ацетилирования оксии аминосоединений // 66502

Способ получения винилалкиловых эфиров дикарбоновых кислот // 196806

Способ получения моноглицеридовжирных кислот // 186429

Способ получения ариловых эфиров // 186345

Способ получения глицеридной основы растительных масел и животных жиров // 166014

Патент 164592 // 164592

Способ переэтерификации сложных эфиров -кетокарбоновых кислот // 2218323

Изобретение относится к усовершенствованному способу переэтерификации сложных эфиров -кетокарбоновых кислот со структурной формулой (I), спиртом формулы (II) R3ОН, причем R1, R2, R3 означают разветвленную, неразветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную C1-С6-алкильную группу или бензильную группу и R1 и R2 не являются одинаковыми, которые используются в качестве, например, промежуточных продуктов для биологически активных веществ для агро- и фармакологической промышленности, в качестве растворителей и т.д

Микробный способ получения правастатина // 2252258

Изобретение относится к биотехнологии, в частности получению антибиотика правастатина из компактина с использованием метода микробиологической трансформации

Катализатор и способ // 2316396

Изобретение относится к способу этерификации, использующему титанорганический или цирконийорганический катализатор

Способ получения экологически чистого дизельного топлива // 2426770

Изобретение относится к области получения экологически чистых дизельных топлив путем смешения их с добавками

Внутримолекулярные соединения триглицеридов жирных кислот // 2429221

Изобретение относится к продукту, используемому в шоколаде, маргарине или шортенинге, полученному плавлением смеси компонентов (а) и (b), где компонент (а) содержит триглицерид динасыщенных среднецепочечных жирных кислот и мононасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты и (b) содержит триглицерид 1,3-динасыщенных длинноцепочечных жирных кислот и 2-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, причем длина связи, определенная рентгенодифракцией, измеренная у продукта, составляет 65 Å или более, причем среднецепочечная жирная кислота(ы) имеет от 6 до 12 атомов углерода, и длинноцепочечная жирная кислота(ы) имеет от 14 до 24 атомов углерода

Способ гетерогенно катализируемого получения (мет)акрилатов n-гидроксиалкилированных лактамов // 2430084

Изобретение относится к способу получения (мет)акрилатов N-гидроксиалкилированных лактамов, в соответствии с которым обладающие кольцевой структурой N-гидроксиалкилированные лактамы формулы (С): (C), в которой R1 и R2 такие, как представлено в п.1 формулы изобретения, в присутствии по меньшей мере одной гетерогенной неорганической соли (S) подвергают этерификации (мет)акриловой кислотой или переэтерификации по меньшей мере одним сложным эфиром (мет)акриловой кислоты (D)

Способ получения сложных эфиров // 2453530

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров жирных кислот (C15-C22) и алифатических спиртов (C1-C5), используемых в качестве регуляторов вязкости поливинилхлоридных композиций и резинотехнических изделий