Способ получения нитратов органических соединений

 

2Î2Î98

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 10.V.1966 (№ 1074986/23-4) с присоединением заявки № 1090110/23-4

Приоритет

Опубликовано 141Х.1967. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 12.XII.1967

Кл. 12о, 3/01

МПК С 07с

УДК 547.26 117.5.07 (088.8) Комитет по делам иаооретений и открытий прн Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Н. В. Светлаков, И. Е. Мойсак и В. В. Михеев

Казанский химико-технологический институт им. С. М. Кирова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТОВ ОРГАНИЧЕСКИХ

СОЕДИНЕНИЙ

Известны способы получения нитратов нутем взаимодействия, например, спиртов с азотной кислотой концентрации 45 — 55%.

Для увеличения выхода целевого продукта и расширения сырьевой базы предложен способ получения нитратов органических соединений путем взаимодействия соединений формулы R — На1, где R — алкил, ацил — СН вЂ” алкил, а На! — Br, J, с высококонцентрированной азотной кислотой — 60 — 100%-ной.

П р и м ер 1, В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и ка пельной BOронкой, помещают йодистый алкил и при определенной температуре по каплям сливают свободную от окислов азота азотную кислоту.

П осле слива кислоты выдерживают в течение

30 — 40 мин, отфильтровывают на воронке

Шотта кристаллический йод, фильтрат ломгщают в делительную воронку и отделян>т верхний слой алкилнитрата. Алкилнитрат последовательно промывают водой, 2% -ным раствором гипосульфита натрия до обесцвечивания алкилнитрата, затем снова водой, сушат над безводным сульфатом натрия и очищают перегонкой.

Из отработанной кислоты путем ее разбавления и последующей экстракции органическим растворителем можно извлечь дополнительно большое количество алкилнитрата.

Условия проведения нитролиза йодистых ал килов даны в табл, 1.

Пример 2. B трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, 5 обратным холодильником и капельной воронкой, помещают алкиловый эфир,а-йод- (бром)карбоновой .кислоты и приливают концентрированную (98% -ную) азотную кислоту (без окислов азота) при определенной темпера10 туре (см. табл. 2). По окончании сли ва дают выдержку, отфильтровьгвают йод на воронке

Шотта (при нитролизе йодидов) и реакционную смесь выливают в холодную воду. Нитрат алкилового эфира а-оксикислоты отделяют на

15 делительной воронке, промывают водой, 2%-ным раствором гипосульфита натрия и очищают перегонкой. Условия нитролиза эфиров а-галоидкислот приведены в табл. 2.

Предмет изобретения

С пособ получения нитратов органических соединений с применением нитрации азотной кислотой, отличатошийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и рас25 ширения сырьевой базы, нитрации подвергают соединения общей формулы R — Ha!, где R — алкил, ацил — СН вЂ” алкил, а На1—

Br, J, и процесс ведут 60 — 100%-ной азотной кислотой.

30 Приоритет присоединенной заявки

06Х1I,1966 г.

202098

2 сс(о о

Х гO

Оггс Л

0-, в.гвЖин

-aèìþå hохiчсЗ сгтоо оно»мсяс» г

СО 0 ) Со»f СС ) 00»С» ССС СО

Х с-г о а

Е нпи иижйэ1(-гчн виэйд

OOOOOOOOO

О ) СО 1» С ) С» Г» 0»»С» 1» со

СЧ С»1

l,0

Го сс

2 а а г

CCl

ОПО

СЧ С 0 СЧ м а

И мгс Ч и а

О O00

00СЧCqМ м а

ОО

СО 0»

° Фс»С»

ОО

ОО

C»f »Г».0 С ОГ С СЧСЧ

Н М Н Н Н Н т-» Н Н

111111 11

OOOOOOOOO ог (сГ Г с:Г ос

ОО ОООО м т-с l и с-с н»-» Г Г»

1 I l l l l I I l а 0 о

Сб СС а Б

»0 (Я со ст) (D а

ri.

СС с «

< 2 ÄÄ-V

3 f0 О, Со ст с:г аг т-ч» м с

НН

l I с»

ОО т-С Н

С» (1» f» f» f» f оооооостост а

»fJ д. 6) ас00

Д со С- Йo

Со Со о

Р1 »О

»

Ом мм

i окн ии пвгьгнэ пноy

Н»

ОО л0т оо л

С>Е р

»О 00

ОО

z х

v>

СГ)

»0т

Н с

Ос тс м аа ааа ЛсО00 Cq»-f н н м м н а.

»0 O сс ф

»0

Я Со

O O

f > х

O о и

ОО 00

ОО

СО 00

НО

СЧ тг) м сс сИ

И с о

ННННГ <НМННН м1 С»0

Г С0»

ОО

ОО

r с»)

О

О т » м»

ОО

° с м

Н

ОН

ОО

»0 о

И а а о оз .9 тт М х х х.х.х.х»х х.х. ооооооооо

f» о сЭ

И сИ

Ы и

C( о тЫ

2 ж ссс о тс с2

Составитель Е. Устинова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Бриккер Корректор М. П. Ромашова

Подписное

Министров СССР

Заказ 3825/19 Тираж 535

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете

Москва, Центр, гр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 о

OOOOO

vOOOZOO .-„ - -о хх х

У-ххх,ох о хххz zхоххz" ооооооооо х

z =. -zõ

"=.vvzvv

zzzvv -vv

zzzzzzzõõ ооооооооо ж и

Х а

Й Ъ

C(O а й

f»I ж О о

„„х

U 0 с»с f о ст

f» со

И f0 фа а

z .а о

O о

1 а

Ф

-в х о

„х

z0 и >< хх оо оо оо

uv хх ии оо

zz оо х о

zz оо хх оо оо оо оо

zz

vv х о х хо

ОО

00 о оо

zz оо хх ио

zz" оо

v

z х ии оо оо оо хх

vv

zz ои х и х и

z и о о и

X о

O х о х о

v х и

z и о о и х и

z и х и о о

z о и

Л

z z о и х" и о о и

1 и б х z

v v х

v х и х х

O о

z о и б

z z

v v

z и и х и о о и

1 и б х z

v v х

z

v ,о хо

vv ох

o-., 0O* оо

Я ох

-v

zz

vv„ х х оо х о хх ии оо оо

vv хх ои хz, vv„

zz

Способ получения нитратов органических соединений Способ получения нитратов органических соединений 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым нитратам спиртов общей формулы (I), где R', R", n, m представлены в формуле изобретения, способу их получения путем реакции нитрования 3-(ациламинодинитроалкил)-тетрагидро-1,3-оксазолов и -оксазинов

Изобретение относится к области производства эфиров азотной кислоты

Изобретение относится к области производства эфиров азотной кислоты, используемых при получении баллиститных порохов, промышленных взрывчатых веществ и жидких унитарных топлив

Изобретение относится к способу получения (нитроксиметил)фенил эфиров производных салициловой кислоты формулы (I) где R1 означает OCOR3 группу, где R3 означает метил, этил или линейный или разветвленный С3-С5 алкил;R2 означает водород
Изобретение относится к технологии органических соединений, а именно к области производства эфиров азотной кислоты
Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к способу получения 1-нитроксиадамантана, промежуточного продукта в синтезе 1-адамантанкарбоновой кислоты, принципиального промежуточного продукта в синтезе противовирусного препарата ремантадина

Изобретение относится к физиологически активным соединениям и касается производных янтарной кислоты, конкретно нитратов N-алканолсукцинамидов или имидов, способа их получения, а также N-алканолсукцинамидов или имидов
Изобретение относится к производным янтарной кислоты, которые являются физиологически активными веществами, обладающими коронародилатоторным эффектом, кроме того, они могут быть использованы в качестве компонентов взрывчатых составов и порохов

Изобретение относится к нитроксисоединениям общей формулы А-Х1-NО2 или их солям, где А и Х1 имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также к фармацевтической композиции на их основе

Изобретение относится к новым нитратам спиртов общей формулы (I), где R', R", n, m представлены в формуле изобретения, способу их получения путем реакции нитрования 3-(ациламинодинитроалкил)-тетрагидро-1,3-оксазолов и -оксазинов

Изобретение относится к области производства эфиров азотной кислоты, используемых при получении баллиститных порохов, промышленных взрывчатых веществ и жидких унитарных топлив
Наверх