Способ получения n-аренсульфонил-бензамид-оксимов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскил

Соцналистическил

Республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено ОЗ.Х.1966 (№ 1105143/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 22.XII.1967. Бюллетень № 2

Дата опубликования описания 28. I 1.1968

Кл. 12q, 34

МПК С 07с

УДК 547.574.2.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. Л, Дубина, Н. И. Левченко и С. И. Бурмистров

Днепропетровский химико-технологический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-APЕНСУЛЬФОНИЛ-БЕНЗАМИДОКСИМОВ

Содержание азота, %

Выход, Эмпирическая формула

Т. пл., C найдено

Название продукта

% вычислено

10,2

9,66

8,9

9,23

9,23

10,48

9,84

8,78

9,00

9,15

128 †1

158

119 †1

105

155

СтзНыИаОз3

СыН14М О,3

С1з Н11С1Ы ОЗЯ

С,т, Н,6И Оз8

С„Н„1 1,О,8

93

88

91

1

Данное изобретение относится к области получения замешенных оксимов, которые могут найти применение в качестве средств защиты растений и препаратов аналитической химии.

Предложенный способ состоит в том, что аренсульфонил-бензимид-хлорид подвергают взаимодействию с солянокисым гидроксиламином в присутствии безводного ацетата натрия в среде безводного органического растворителя, например диоксана, при температуре 90—

100 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Выход целевого продукта 88 — 93%.

Полученные соединения являются новыми, не описанными в литературе.

П р и м ер. Получение бензолсульфонилБензолсульфонил-бензамид-оксим п-Толуолсульфонил-бензамид-оксим и-Хлорбензолсульфо ил-бензамид-оксим .

2,4-Диметил-бензол-сульфонил-бензамид-оксим .

2,5-Диметил-бензолсульфо ил-бензамид-оксим бензамид-оксима. Краствору 13,8 г (0,05моль) бензолсульфонил-бензамид-хлорида в сухом диоксане или даже в ацетоне (50 — 70 мл) добавляют 6,9 г (0,1 моль) солянокислого гидроксиламина и 8,2 г (0,1 моль) безводного ацетата натрия. Полученную смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником, защищая от попадания влаги, в течение 30—

40 яин и затем продукты реакции выливают в

250 — 300,мл воды. Затвердевшее при размешивании масло фильтруют и высушивают.

Выход 90%; т. пл. 120 — 125 С. Кристаллизацией из метанола или эфира получаются при зматические кристаллы,с т. пл. 128 — 130 С.

По этой же методике получен ряд N-аренсульфонил-бензамид-оксимов, представленных в таблице.

Предмет изобретения

Способ получения N-аренсульфонил-бензамид-оксимов, отличающийся тем, что аренсульфонил-бензамид-хлорид подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксиламином

-207239 в присутствии безводного ацетата натрия в среде безводного органического растворителя при температуре 90 — 100 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Составитель Л. Крючкова

Редактор Н. П. Белявская Техред А. А. Камышиикова Корректоры: О. Б. Тюрина и А. П, Васильева

Заказ 10/8 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения n-аренсульфонил-бензамид-оксимов Способ получения n-аренсульфонил-бензамид-оксимов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сульфониламинокарбоновым кислотам формулы и/или их стереоизомерным формам, и/или физиологически приемлемым солям, где R1 означает фенил, фенил, одно- или двукратно замещенный группой С1-С6-алкил-О, галогеном, трифторметилом, группой С1-С6-алкил-О-С(О)-, метилендиокси-, R4-(R5)N-; триазол, тиофен, пиридин; R2 означает Н, С1-С6 алкил; R4 и R5 являются одниковыми или разными и означают Н, С1-С6-алкил; R3 означает Н, С1-С10-алкил, где алкил незамещен и/или один атом водорода алкильного остатка заменен гидроксилом, С2-С10-алкенил, R2-S(O)n-C1-C6-алкил, где n означает 0, 1, 2; R2-S(O)(=NH)-(С1-С6)-алкил и другие или R2 и R3 вместе образуют цикл с карбоксильной группой в качестве заместителя цикла частичной формулы II: где r означает 0, 1, 2, 3 и/или один из атомов углерода в цикле заменен -O-, и/или атом углерода в цикле частично формулы II однократно замещен фенилом; А означает ковалентную связь, -O-; В означает (СН2)m, где m означает нуль; Х означает -СН=СН- или S

Изобретение относится к омега-амидам N-арилсульфониламинокислот формулы I и/или стереоизомерным формам соединения I, и/или физиологически приемлемым солям соединения I, где R1 означает фенил, фенил, однократно замещенный галогеном, остатком гетероцикла из следующей группы: морфолин, пирролидин; R2 означает Н; R3 означает -(С1-С4)-алкил-С(О)-N(R6)-R7, где R6 и R7 вместе с азотом, с которым они связаны, образуют остаток формулы IIa, IIe причем в формулах IIa, IIe q означает целое число нуль или 1, Z означает атом углерода или ковалентную связь и R8 означает атом водорода или галоген, или R3 означает -(С1-С4)-алкил-С(О)-Y, где Y означает остаток формул IIс или IId причем в формулах IIc и IId R8 означает Н или галоген, R9 означает Н, или R3 означает -(С1-С4)-алкил-С(О)-N(R9)-(CH2)о-N(R4)-R5, причем R9 имеет указанные выше значения, о означает целое число 2 и R4 и R5 вместе с кольцевой аминогруппой образуют 4-7-членное кольцо, в котором один атом углерода замещен на -О-, А означает ковалентную связь, B означает -(СН2)m-, где m означает нуль, Х означает -CH=CH-

Изобретение относится к соединениям, являющимся потенциальными ингибиторами металлопротеаз и эффективными при лечении состояний, характеризующихся избыточной активностью указанных ферментов

Изобретение относится к соединениям, выбранным из указанной ниже группы, а также их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают ингибирующей активностью в отношении STAT3 и/или STAT5. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, их применению для получения лекарственного средства для ингибирования активности STAT3 и/или STAT5 или для лечения рака, где раковые клетки содержат активированный STAT3 или STAT5. Кроме того, изобретение относится к ряду других конкретных соединений подобной структуры, фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, их применению для получения лекарственного средства для ингибирования активности STAT3 и/или STAT5 или для лечения рака, где раковые клетки содержат активированный STAT3 или STAT5. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 21 ил., 6 табл., 76 пр.
Наверх