Способ получения 2,2-диалкил-4-
О П И С А Н И Е 20792З
ИЗОБРЕТЕНИЯ г
Союз Соеетоких
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Q u × Q + ) Pj.
Со Д/
Кл. 12q, 25
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 26.XI.1966 (№ 1116292/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 29.XII.1967. Бюллетень № 3
Дата опубликования описания 26.11.1968
МПК С 074
УД К 547,729.7.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Сосете йтинистров
СССР
Авторы изобретения
А, С. Атавин, P. И. Дубова, Н. П. Васильев и Э. H. Сухома ова
Иркутский институт органической химии
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-ДИАЛКИЛ-4-(2-ОКСИ-Ç-ДИАЛКИЛАМИНОПРОПОКСИМЕТИЛ)-1,3-ДИОКСОЛАНОВ
Предмет изобретения
Изобретение относится к области получения
2,2-диалкил-4-(2-окси - 3--диалкиламинопропоксиметил) -1,3-диоксоланов, которые могут найти применение в фармакологии и в производстве красителей, Сущность предлагаемого способа заключaåòñÿ в том, что 2-2-диалкил-4-(глицидилоксиметил) -1,3-диоксолан подвергают взаимодействию с вторичным амином при нагревании до температуры кипения амина.
Пример 1. 9,2 г 2-метил-2-этил-4 (глицидилоксиметил) 1-3-диоксолана прикапывают к
16 г кипящего диэтиламина. Смесь греют 2 часа при этой температуре и перегоняют в вакууме, после чего получают 11 г (91,0) 2-метил-2-этил-4-(2-окси-3 - диэтиламинопропоксиметил)-1,3-диоксолана с т. кип. 130 С/2м.и, по = 1,4528, d4 = 0,9976, МЯо = 45,52; вычислено 74,97.
Найдено, %: С 60,81; 60,78; Н 10,58; 10,51;
N 5,35; 5,40.
Вычислено, %: С 61 05; Н 10,61; N 509.
Пример 2. 12,6 г 2-метил-2-этил-4-(глици дилоксиметил) -1-3-диоксолана прикапывают к
22 г морфолина, греют при температуре 120 С в течение 2 часов и перегоняют в вакууме.
Получают 15,5 г (91,1%) 2-метил-2-этил-4- (2окси-3-морфолинпропоксиметил) - 1,3-диоксолана с т. кип. 166 С/2 л .я; по †††1,4740, 20
Й4 = 0,9965, MRD =74,55; вычислено 74,66, Найдено, О/О. С 57,84; Н 9,39; 9,20; N 5,1;
5,05.
Вычислено, %: С 58,10; Н 9,40; N 4,87.
Синтезированные соединения — устойчивые, перегоняющиеся жидкости, растворимые в воде и органических растворителях, Способ получения 2,2-диалкил-4- (2-окси-3диалкиламинопропоксиметил) - 1,3 -диоксоланов, отличающийся тем, что 2,2-диалкил-4(глицидилоксиметил) -1,3-диоксолан подвергают взаимодействию с вторичным амином при нагревании до температуры кипения амина.
