Способ обезвреживания хромсодержащих отходов гальванического производства
Изобретение относится к способу обезвреживания хромсодержащих отходов гальванического производства, включающему их обезвоживание, смешивание с углеродом и последующее сплавление с железом образованной при этом шихты. Сущность: перед сплавлением с железом проводят частичное восстановление присутствующих в шихте металлсодержащих окислов путем размещения шихты в реактор и проведения восстановления металлов-примесей, предпочтительно токсичных, при поддержании температуры на уровне температуры испарения самого трудноиспаримого из металлов-примесей, из образовавшихся при этом газообразных продуктов отбирают металлы-примеси путем прокачки газообразных продуктов через зону охлаждения с их охлаждением до температуры конденсирования паров самого легкоиспаримого из металлов-примесей. При этом углерод используют в количестве, достаточном для полного восстановления всех металлосодержащих окислов осадка. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к обработке и утилизации отходов производства, предпочтительно хромсодержащих отходов гальванического производства.
Известен способ обезвреживания хромсодержащих отходов гальванического производства, включающий их пропускание через электролизер с анодами из железа или алюминия. Под действием постоянного тока ионы анодов переходят в раствор и в результате гидролиза образуют нерастворимые в воде гидроокиси, выполняющие роль коагулянта. В электролизере происходят процессы восстановления хрома, коагуляции и отделения образующегося осадка с последующим осветлением воды от взвеси в отстойнике [1] Недостаток этого технического решения его недостаточная безопасность (выделение в процессе электролиза взрывоопасных газовых смесей), необходимость использования громоздкого оборудования и недостаточно целесообразная схема процесса, при котором осуществляется связывание одних компонентов с образованием других, хотя и менее токсичных. Известен также способ обезвреживания хромсодержащих отходов гальванического производства, включающий их обезвоживание, смешивание с углеродом и последующее сплавление с железом образованной при этом шихты [2] Недостаток этого технического решения недостаточно полное извлечение хрома из отходов (извлекается порядка 85% хрома, содержащегося в осадке). Кроме того, при наличии окислов токсичных металлов (например, кадмия) неизбежно их восстановление и выброс в атмосферу или же потребуются дополнительные операции по очистке выбросов токсичных примесей. Цель изобретения повышение степени извлечения хрома, содержащегося в осадке хромсодержащих отходов гальванического производства, при высокой степени утилизации всех компонентов отходов и качественном связывании продуктов обезвреживания осадков, исключающем их неконтролируемое распространение. Технический результат, получаемый при осуществлении изобретения, выражается в том, что в процессе обезвреживания осадка отходов гальванического производства производится материал, пригодный для использования в металлургии в качестве легирующего компонента, не содержащий токсичные примеси. Цель достигается тем, что способ обезвреживания хромсодержащих отходов гальванического производства, включающий их обезвоживание, смешивание с углеродом и последующее сплавление с железом образованной при этом шихты, отличается тем, что перед сплавлением с железом проводят частичное восстановление присутствующих в шихте металлосодержащих окислов путем размещения шихты в реактор и проведения восстановления металлов-примесей, предпочтительно токсичных, при поддержании температуры на уровне температуры испарения самого трудноиспаримого из металлов-примесей, из образовавшихся при этом газообразных продуктов отбирают металлы-примеси путем прокачки газообразных продуктов через зону охлаждения с их охлаждением до температуры конденсирования паров самого легкоиспаримого из металлов-примесей. При этом углерод используют в количестве, достаточном для полного восстановления всех металлосодержащих окислов осадка. На чертеже показана схема установки, реализующей предлагаемый способ. На чертеже показаны термическая печь 1, холодильник 2, источник 3 движения газовой смеси, циркуляционный канал 4. Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Жидкие отходы гальванического производства (металлосодержащие окислы) обезвоживают одним из известных способов, например механическим, с использованием горизонтальных шнековых центрифуг и последующей сушкой. Далее известным способом, например химическим анализом, определяют химический состав осадка и выявляют наличие (или отсутствие) примесей окислов токсичных металлов, присутствие которых в конечном продукте нежелательно. Затем осадок перемешивают с углеродом (в виде графита, древесного угля и т.п.), количество которого принимают из условия достаточного для полного восстановления всех металлосодержащих окислов осадка. Подготовленную таким образом шихту помещают в контейнер, который вводят в термическую печь 1, предпочтительно проходную. Вход и выход печи 1 связывают циркуляционным каналом 4, включающим последовательно соединенные холодильник 2 и вентилятор (источник 3). Осуществляют разогрев термической печи 1 до температуры, обеспечивающей восстановление окислов токсичных металлов, содержащихся в обезвоженном осадке (целесообразно, чтобы температура в реакционной зоне соответствовала температуре испарения самого трудноиспаряемого из восстанавливаемых токсичных металлов). В результате этого в реакционной зоне находятся пары восстановившихся токсичных металлов, пары восстановившихся нетоксичных металлов, химически менее активных, чем токсичные, и смесь окислов металлов, химически более активных, чем токсичные с остатками непрореагировавшего углеродсодержащего материала. Газовую смесь, находящуюся в реакционной зоне (в муфеле печи 1), приводят в движение по циркуляционному каналу 4, включив вентилятор 3 в работу. При проходе газовой смеси через холодильник 2 она охлаждается до температуры конденсации паров самого летучего из восстанавливаемых токсичных металлов. Пары металлов, содержащиеся в газовой смеси, конденсируются, осаждаясь на стенках газопропускного канала холодильника 2. Далее газовая смесь, очищенная от паров токсичных металлов, возвращается в реакционную зону (термическую печь 1). Указанную операцию по циркуляции газового потока повторяют до завершения процесса удаления токсичных металлов, после чего полученный таким образом материал охлаждают и используют для сплавления с железом при температуре порядка 1400оС. При этом металлосодержащие окислы шихты вступают в реакцию с углеродом, непрореагировавшим на стадии частичного восстановления шихты, и восстанавливаются до соответствующих металлов. П р и м е р. Используются шламы гальванического производства Владивостокского инструментального завода, получаемые после гальванических и промывочных ванн термического отделения, которые обезвоживают посредством вакуум-фильтра. Химический анализ показал присутствие в осадке окислов железа, хрома, кадмия и цинка при наличии небольших количеств молибдена и вольфрама. Процесс обезвреживания осадка осуществляют на установке, включающей основную термическую печь проходную термическую печь марки СЧОЛ 0,25 1/12,5 И1, с кварцевым муфелем
Формула изобретения
1. СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ХРОМСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ ГАЛЬВАНИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА, включающий их обезвоживание, смешивание с углеродом и последующее сплавление с железом, образованной при этом шихты, отличающийся тем, что перед сплавлением с железом проводят частичное восстановление присутствующих в шихте металлосодержащих окислов путем размещения шихты в реакторе и проведения восстановления металлов-примесей, предпочтительно токсичных, при поддержании температуры на уровне температуры испарения самого трудноиспаримого из металлов-примесей, из образовавшихся при этом газообразных продуктов отбирают металлы-примеси предпочтительно путем прокачки газообразных продуктов через зону охлаждения с их охлаждением до температуры конденсирования паров самого легкоиспаримого из металлов-примесей. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что углерод используют в количестве, достаточном для полного восстановления всех металлосодержащих окислов осадка.РИСУНКИ
Рисунок 1