Способ получения раствора бромида цинка
Авторы патента:
Изобретение относится к технологии получения неорганических соединений, в частности раствора бромида цинка, и может быть использовано в йодобромной промышленности для получения основного компонента тяжелой буровой жидкости с удельным весом не менее 2,0 кг/дм3. Раствор бромида цинка получают абсорбцией брома непосредственно из бромовоздушной смеси абсорбентом, содержащим гидрооксид цинка в количестве 0,005 0,1 мас. бромид цинка и карбамид. Степень абсорбции брома 99,85% 4 табл.
Изобретение относится к технологии получения неорганических соединений и может быть использовано в иодобромной промышленности для получения основного компонента тяжелой буровой жидкости с удельным весом не менее 2,0 кг/дм3.
Имеется ряд работ по получению растворов бромидов металлов (в частности, кальция) абсорбцией брома из бромовоздушной смеси (БВС) путем взаимодействия с раствором гидроксида кальция в присутствии восстановителя карбамида, аммиака и пр. [1,2] Процесс ведут в абсорбционной колонне при температуре окружающей среды до концентрации бромида кальция в циркулирующем растворе 25 мас. степень извлечения брома из БВС достигает 99,5-99,9% Известен способ получения бромистого цинка путем обработки металлического цинка жидким бромом в водном растворе [3] Суспензию порошка металлического цинка в воде обрабатывают бромом при температуре 30-110оС, поддерживая соотношение брома и воды равным 1-5 по массе, скорость подачи брома 0,5-6,0 кг/ч на 1 кг исходного цинка. Паровую фазу охлаждают и конденсат возвращают на стадию обработки бромом. После обработки реакционную массу выдерживают при 60-150оС в течение 1-3 ч и удаляют непрореагирующий бром из раствора десорбцией. Путем упаривания раствора и охлаждения пульпы получают кристаллический продукт ZnBr2. Недостатками прототипа являются: многостадийность процесса, а именно необходимость получения жидкого брома в качестве полупродукта; проведение процесса получения ZnBr2 в среде с высокой агрессивностью и при повышенной температуре, что требует сложного аппаратурного оформления; потери брома. Цель изобретения упростить технологический процесс получения бромида цинка (уменьшить число стадий технологического процесса) и увеличить степень извлечения брома из бромовоздушной смеси. Способ осуществляется следующим образом: поглощение брома из БВС проводят абсорбентом, содержащим гидроксид цинка и карбамид (в качестве восстановителя) по реакции: 3Br2+3Zn(OH)2+(NH2)2CO __ 3ZnBr2+CO2+N2+5H2O Гидроксид цинка добавляют в циркулирующий раствор в виде 40%-ной суспензии, поддерживая его концентрацию в интервале 0,002-0,1 мас. Из-за низкой растворимости гидроксида цинка рН циркулирующего раствора изменяется в узком интервале 6,5-7,3. Такие условия ведения процесса исключают образование нерастворимого осадка оксибромида цинка. По достижении концентрации бромида цинка 20,0 0,5 мас. избыток гидроксида цинка отделяют фильтрацией и возвращают на стадию абсорбции. Для получения раствора, удовлетворяющего требованиям к компонентам тяжелых буровых жидкостей, отфильтрованный раствор упаривают до концентрации ZnBr2 около 50 мас. П р и м е р 1. В емкости готовят 2,18% карбамида и 0,005%-ный раствор Zn(OH)2 (растворяют в 0,02 м3 воды, 0,446 кг карбамида и 0,0026 кг 40%-ной суспензии Zn(OH)2, рН раствора 7,26. Полученный раствор циркулирует через абсорбционную колонну с площадью поперечного сечения 0,00442 м2, поступая сверху, плотность орошения колонны 16,7 м3/м3ч. Снизу поступает бромовоздушная смесь с содержанием брома 2,815 г/м3 со скоростью 0,15 м/с. Раствор поступает самотеком в емкость, куда непрерывно в течение всего процесса подают 40% -ную суспензию Zn(OH)2 в количестве 0,0113 кг/ч, поддерживая концентрацию его в растворе 0,003-0,005% Процесс продолжается до достижения концентрации бромида цинка в растворе около 18 мас. Выход продукта 29,0 кг. Продукт содержит, мас. ZnBr2 16,51, Zn(OH)2 0,003, (NH2)2CO 0,072, H2O 83,41, рН раствора 7,20. Материальный баланс процесса по примеру 1 приведен в табл. 1. Указанные условия процесса являются оптимальными, достигается 99,75% степень абсорбции брома. П р и м е р 2. В емкости готовят раствор с содержанием карбамида 2,51 мас. и гидроксида цинка 0,1 мас. (растворяют в 0,02 м3 воды 0,514 кг (NH2)2CO и 0,041 кг 40%-ной суспензии Zn(OH)2), рН раствора 7,16. Полученный раствор циркулирует через абсорбционную колонну с площадью поперечного сечения 0,0442 м2, поступая сверху, плотность орошения колонны 17,4 м3/м2ч. Снизу поступает БВС с содержанием брома 3,6 г/м3 со скоростью 0,3 м/с. Раствор поступает самотеком в емкость, куда непрерывно в течение всего процесса подают 40% -ную суспензию Zn(OH)2 в количестве 0,0264 кг/ч, поддерживая концентрацию его 0,08-0,1% Процесс продолжают до достижения концентрации бромида цинка в растворе около 20 мас. Выход продукта 31,37 кг. Продукт содержит, мас. ZnBr2 17,58; Zn(OH)2 0,084; (NH2)2CO 0,077; H2O 82,26; рН раствора 7,08. Материальный баланс процесса представлен в табл. 2. Указанные условия процесса также являются оптимальными, степень абсорбции брома составляет 99,85% П р и м е р 3. В емкости готовят раствор с содержанием карбамида 2,84% и гидроксида цинк 0,003% (растворяют в 0,020 м3 0,585 кг (NH2)2CO и 0,0016 кг 40% суспензии Zn(OH)2), рН растворa 6,86. Полученный раствор циркулирует через абсорбционную колонну с площадью поперечного сечения 0,00442 м2, поступая сверху, плотность орошения колонны 20,6 м3/м2ч. Снизу поступает бромовоздушная смесь с содержанием бромa 2,816 г/м3 со скоростью 0,25 м/с. Раствор поступает самотеком в емкость, куда непрерывно подается 40%-ная суспензия гидроксида цинка со скоростью 0,0154 кг/ч, при этом содержание гидроксида цинка варьирует от 0,003% до полного его отсутствия. Процесс продолжают до достижения концентрации ZnBr2 в растворе около 20 мас. Выход продукта 31,9 кг. Продукт содержит, мас. ZnBr2 19,66; (NH2)2CO 0,17; Zn(OH)2 отсутствует, Н2О 80,17% рН раствора 3,68. Материальный баланс процесса представлен в табл. 3. Указанные условия процесса не являются оптимальными, так как наблюдаются потери брома из-за недостатка гидроксида цинка в абсорбенте, степень извлечения брома составляет 92,53% П р и м е р 4. В емкости готовят раствор с содержанием карбамида 2,33% и гидроксида цинка 0,12% (растворяют в 0,02 м3 воды 0,500 кг карбамида и 0,615 кг 40% суспензии Zn(OH)2), рН раствора 7,63. Полученный раствор циркулирует через абсорбционную колонну с площадью поперечного сечения 0,00442 м2, поступая сверху, плотность орошения колонны 17,1 м3/м2ч. Снизу поступает бромовоздушная смесь с содержанием брома 3,260 г/м3 со скоростью 0,3 м/с. Раствор поступает самотеком в емкость, куда непрерывно подается 40%-ная суспензия гидроксида цинка со скоростью 0,0204 кг/ч, при этом концентрация гидроксида цинка в растворе достигает 0,12-0,14 мас. Процесс продолжают до достижения концентрации бромида цинка в растворе около 18 мас. Выход продукта 29,4 кг. Продукт содержит, мас. ZnBr2 18,20; (NH2)2CO 0,080; Zn(OH)2 0,081; H2O 81,64, рН раствора 7,33. Материальный баланс процесса представлен в табл. 4. Указанные условия процесса не являются оптимальными, так как наблюдаются потери гидроксида цинка в виде осадка на дне емкости с абсорбентом из-за образования неустойчивой суспензии. Потерь брома при этом практически не наблюдается, степень извлечения брома из БВС составляет 99,44%Формула изобретения
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА БРОМИДА ЦИНКА, отличающийся тем, что процесс осуществляют абсорбцией брома непосредственно из бромовоздушной смеси раствором, содержащим гидроксид цинка, в количестве 0,005 0,100 мас. бромид цинка и карбамид.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2
Похожие патенты:
Способ получения хлористого цинка // 1662937
Изобретение относится к способу получения хлористого цинка и создает возможность переработки отходов производства перметрина, содержащих цинк, на товарный продукт при одновременном упрощении процесса
Способ очистки растворов хлорида цинка // 1058887
Способ получения окиси цинка // 1011525
Способ получения хлористого цинка // 948886
Способ получения бромистого цинка // 947051
Способ получения хлористого цинка // 859303
Способ получения хлористого цинка // 617372
Способ получения фторида цинка // 265091
Трихлорцинкат лития // 2395453
Изобретение относится к получению нового соединения - трихлорцинката лития в среде диэтилового эфира LiCl·ZnCl 2·Et2O, которое может быть использовано в качестве реагента для очистки нефтепродуктов и природного газа от сероводорода и меркаптанов, катализатора в процессах хлорметилирования ароматических углеводородов, исходного вещества при получении гидридов металлов
Полихлорцинкаты металлов iiа группы // 2395455
Изобретение относится к получению новых соединений - полихлорцинкатов металлов IIА группы в среде диэтилового эфира общей формулыnMCl2·ZnCl2 ·mEt2O, в которойпри M=Mg n=1, m=2;при М=Са, Sr n=1, m=4;при М=Ва n=2, m=6,которые могут быть использованы в качестве реагентов для очистки нефтепродуктов и природного газа от сероводорода и меркаптанов, катализаторов в процессах хлорметилирования и алкилировалия ароматических углеводородов, исходных веществ при получении гидридов металлов
Полихлорцинкаты редкоземельных элементов // 2395458
Изобретение относится к получению новых соединений - полихлорцинкаты редкоземельных элементов (РЗЭ) в среде диэтилового эфира общей формулыnMCl3·ZnCl 2·mEt2O,где М=РЗЭ, n=1-7, m=1-13,которые могут быть использованы в качестве реагентов для очистки нефтепродуктов и природного газа от сероводорода и меркаптанов, катализаторов в процессах хлорметилирования и алкилирования ароматических углеводородов, исходных веществ при получении гидридов металлов