Обезжиривающее средство на основе хлорфторпропанов

 

Гидрохлорфторпропановая азеотропная или псевдоазеотропная композиция, включающая два или три компонента, выбранных из числа гидрохлорфторпропана ф лы CH₂Cl₆F_cCF₂CH_xCl_yF₂, где a + b + c 3, x + y + z 3, a+x≥ 1, b+y≥ 1, 0≅ a, b, c, x, y, z≅ 3, используемая в качестве обезжиривающего средства. Входящие в композицию хлорфторуглероды не истощают озоновый слой атмосферы. 1 табл.

Изобретение относится к обезжиривающему средству на основе хлорфторпропанов.

Хлорфторуглеродные соединения, применяемые в качестве растворителей, обладают низкой токсичностью и во многих случаях невоспламеняемы и химически стойки. Они имеют длительный срок службы в тропосфере и достигают стратосферу, где они диссоциируются под действием солнечных лучей, выделяя хлористые радикалы, которые истощают озоновый слой. В связи с этим проводятся исследования с целью разработки альтернативных хлорфторуглеродов, которые вряд ли могли бы истощить озоновый слой.

Изобретение относится к обезжиривающему средству на основе хлорфторпропанов формулы Сh_аCl_bF_cCF₂CX_xCl_yF_z где а+b+c=3; x+y+z=3; a+x ≥1; b+y ≥1 и 0≅ a, b, c, x, y, z ≅ 3, которое представляет собой азеотропную или псевдоазеотропную композицию, выбранную из группы, приведенной в таблице.

П р и м е р 1. 1000 г композиции-растворителя указанного состава вводится в колбу для отгонки и в дистилляционной колонне с насадкой, заключающей в себе около 20 теоретических тарелок, осуществляется отгонка при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 са (точка кипения 51,1^оС) 60 R 225 св (точка кипения 56,1^оС) 10 R 244 са (точка кипения 54^оС) 30 В результате получается 440 г дистиллятной фракции. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии, и обнаружен ее следующий состав. Композиция мас. R 225 са 58 R 225 св 10 R 244 са 32 П р и м е р 2. Используя композицию по изобретению, (R 225 са/R 225 св) R 244 са 58 вес. (10 мас./32 мас.), осуществляют испытание по очистке машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 25 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружается в машинное масло (CQ-30, получаемое фирмой Nippon Sekigu K.K.) и затем погружается на 5 мин в указанную композицию. В результате данного испытания установлено, что машинное масло может успешно удаляться, как и в случае R113.

П р и м е р 3. Определяют воспламеняемость композициии, отвечающей примеру 2 (R 225 са/R 225 cв/R 244 са=58 мас./10 мас./32 мас.) c помощью испытательного прибора, включающего закрытую чашку для замера точки воспламенения (Таg) (метод YIS 2265); данная композиция не обнаруживает точки воспламенения, и таким образом подтверждается ее невоспламеняемость.

П р и м е р 4. 1000 г композиции-растворителя, имеющей указанный состав, вводится в колбу для отгонки и в дистилляционной колонне с насадкой, заключающей в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляется отгонка при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 са (точка кипения 51,1^оС) 50 R 225 св (точка кипения 56,1^оС) 50 В результате получается 320 г фракции при температуре 54^оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии, и обнаруживается следующий ее состав. Композиция мас. R 225 са 48 R 225 св 52 П р и м е р 5. 1000 г композиции-растворителя указанного ниже состава вводят в колбу для отгонки и, используя дистилляционную колонну с насадкой, заключающей в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 са (точка кипения 51,1^оС) 80 R 225 св (точка кипения 56,1^оС) 20 В результате получается 30 г фракции при 53^оС. Данная фракция анализируется методом газовой хроматографии и она имеет следующий состав: Композиция мас. R 225 са 79 R 225 св 21 П р и м е р 6. 1000 г композиции-растворителя указанного состава вводится в колбу для отгонки и, используя дистилляционную колонну с насадкой, заключающей в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 са (точка кипения 51,1^оС) 20 R 225 св (точка кипения 56,1^оС) 80 В результате получается 290 г фракции при 55^оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии и, как обнаружено, имеет нижеследующий состав: Композиция мас. R 224 са 19 R 225 св 81 П р и м е р 7. Используя композицию по изобретению (R 225 са/R 225 св=50 мас./50 мас.) осуществляют испытание на очистку машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 24 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружается в машинное масло (СQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K. K. ) и затем погружается на 5 мин в указанную композицию, отвечающую данному изобретению. В результате данного испытания подтверждено, что машинное масло может быть успешно удалено, как и в случае R113.

П р и м е р 8. Определяют воспламеняемость композиции по изобретению в испытательном приборе в виде закрытой чашки с измерением температуры воспламенения (Тag) (метод JIS К2265). Установлено, что данная композиция не имеет точки воспламенения, что подтверждает невоспламеняемость данной композиции.

П р и м е р 9. 1000 г композиции-растворителя указанного состава вводится в колбу для отгонки и, используя дистилляционную колонну с насадкой, в которой содержится примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 св (точка кипения 56,1^оС) 50 R 244 са (точка кипения 54^оС) 50
В результате получается 400 г фракции при 53^оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии и как обнаружено, она имеет следующий состав: Композиция мас. R 225 св 47 R 244 са 53
П р и м е р 10. Используя композицию по изобретению (R 225 св) R 224 са 47 мас./53 мас.) осуществляют испытание на очистку от машинного масла.

Испытательный образец SUS 304 (размерами 25 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (СQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K. ) и затем погружают на 5 мин в указанную композицию, отвечающую настоящему изобретению. В результате испытания подтверждается, что машинное масло может быть успешно удалено, как и в случае R113.

П р и м е р 11. Определяется воспламеняемость композиции из примера 10 (R 225 са/R 244 са=47 мас./53 мас.) в испытательном приборе в виде закрытой чашки с измерением точки воспламенения (Tog) (метод JIS К2265). Установлено, что данная композиция не имеет точки воспламенения, что подтверждает ее невоспламеняемость.

П р и м е р 12. 1000 г композиции-растворителя указанного ниже состава вводится в колбу для отгонки и, используя дистилляционную колонну с насадкой, заключающую в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 cа (точка кипения 51,1^оС) 70 R 224 са (точка кипения 54^оС) 30
В результате получается 390 г фракции при температуре 51^оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии и, как установлено она имеет нижеследующий состав: Композиция мас. R 225 са 72 R 244 са 28
П р и м е р 13. Используя композицию, отвечающую настоящему изобретению (R 224 са/R 244 са=72 мас./28 мас.) осуществляют испытание на очистку от машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 25 мм х 10 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (CQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K. ) и затем погружают на 5 мин в указанную композицию. В результате испытания подтверждено, что машинное масло может быть успешно удалено, как и в случае R113.

П р и м е р 14. Определяется воспламеняемость композиции примера 13 (R 225 са/R 244 са 72 мас./28 мас.) в испытательном приборе в форме закрытой чашки с замером температуры воспламенения (Tag) (метод JIS К2265). Установлено, что данная композиция не имеет точки воспламенения, что подтверждает ее невоспламеняемость.

П р и м е р 15. 1000 г композиции-растворителя, имеющей указанный состав, вводится в колбу для отгонки и, используя дистилляционную колонну с насадкой, заключающую в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 са (точка кипения 51,1^оС) 80 R 243 сс (точка кипения 60,2^оС) 20
В результате получается 400 г фракции при 51^оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии, и установлен следующий ее состав: Композиция мас. R 225 са 76 R 243 сс 24
П р и м е р 16. Используя композицию из примера 15 (R 225 са/R 243 cc=76 мас./24 мас.) осуществляют испытание по очистке от машинного масла.

Испытательный образец Q-304 (размерами 24 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (СQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K. ) и затем погружают на 5 мин в указанную композицию, отвечающую настоящему изобретению. В результате испытания установлено, что машинное масло может успешно удаляться, как и в случае R113.

П р и м е р 17. Определяется воспламеняемость композиции из примера 15 (R225ca/R243cc 76 мас./24 мас.) в испытательном приборе в форме закрытой чашки с измерением температуры воспламенения (метод JIS K2265). Установлено, что данная композиция не имеет точки воспламенения, что подтверждает ее невоспламеняемость.

П р и м е р 18. 1000 г композиции-растворителя указанного состава вводится в колбу для отгонки и, используя дистилляционную колонку с насадкой, которая заключает в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 св (точка кипения 56,1^оС) 70 R 224 св (точка кипения 58^оС) 30
В результате получается 450 г фракции при 56^оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии и, как установлено, она имеет нижеследующий состав: Композиция мас. R 225 св 67 R 244 св 33
П р и м е р 19. Используя композицию примера 18 (R225 св/R244 св 67 мас. /33 мас.) осуществляют испытание на очистку от машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 25 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (CQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K. ) и затем погружают на 5 мин в указанную композицию, отвечающую настоящему изобретению. В результате испытания подтверждается, что машинное масло может успешно удаляться, как и в случае R113.

П р и м е р 20. 1000 г композиции-растворителя указанного состава вводится в колбу для отгонки и, используя колонку с насадкой с заключающую в себе около 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 св (точка кипения 56,1^оС) 60 R 243 св (точка кипения 60,2^оС) 40
В результате получается 390 г фракции при температуре 54^оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии, и, как установлено, она имеет нижеследующий состав: Композиция мас. R 225 св 63 R 243 cc 37
П р и м е р 21. Используя композицию из примера 20 (R225 св R244 сс 63 мас./37 мас.), осуществляют испытание на очистку от машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 25 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (CQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K) и затем погружают на 5 мин в указанную композицию, отвечающую настоящему изобретению. В результате подтверждено, что машинное масло может быть успешно удалено, как и в случае R113.

П р и м е р 22. 1000 г композиции-растворителя указанного состава вводят в колбу для отгонки и, используя дистилляционную колонну с насадкой, заключающую в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 244 ca (точка кипения 54^оС) 70 R 243 cc (точка кипения 60,2^оС) 30
В результате получается 430 г фракции при температуре 53^оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии и установлен ее следующий состав. Композиция мас. R 244 ca 68 R 243 cc 32
П р и м е р 23. Используя композицию из примера 22 (R244/ca/R243cc 68 мас./32 мас.) осуществляют испытание на очистку от машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 25 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (CQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K. ) и затем погружают в композицию, отвечающую настоящему изобретению. В результате испытания подтверждается, что машинное масло может быть успешно удалено, как и в случае R113.

П р и м е р 24. 1000 г композиции-растворителя указанного ниже состава вводится в колбу для отгонки, и используя дистилляционную колонну с насадкой, имеющую примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 244 ca (точка кипения 54^оС) 70 R 244 св (точка кипения 58^оС) 30
В результате получается 360 г фракции. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии и, как установлено, она имеет следующий состав: Композиция мас. R 244 ca 69,5 R 244 св 30,5
П р и м е р 25. Используя композицию R244ca/R244св 70 мас./30 мас. осуществляют испытание по очистке от машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 25 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (CQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K. ), и затем погружают сроком на 5 минут в указанную выше композицию, отвечающую настоящему изобретению. В результате испытания подтверждается, что машинное масло может быть успешно удалено, как и в случае R113.

П р и м е р 26. 1000 г композиции-растворителя указанного ниже состава вводят в колбу для отгонки, используя дистилляционную колонну с насадкой, которая заключает в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 244 св (точка кипения 58^оС) 50 R 243 cc (точка кипения 60,2^оС) 50
В результате получается 480 г фракции при 56^оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии, и как установлено, она имеет нижеследующий состав: Композициямас. R 244 св 52 R 243 cc 48
П р и м е р 27. Используя ту же композицию, что в примере 26 (R244св/R243cc 52 мас./48 мас.) проводят испытание на очистку от машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 25 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (CQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K. ), и затем погружают сроком на 5 мин в указанную композицию, отвечающую настоящему изобретению. В результате испытания подтверждается, что машинное масло может быть успешно удалено, как и в случае R113.

П р и м е р 28. 1000 г композиции-растворителя указанного ниже состава вводится в колбу для отгонки и, используя дистилляционную колонну с насадкой, которая заключает в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 235 ca (точка кипения 43,9^оС) 85 R 243 cc (точка кипения 60,2^оС) 15
В результате получается 430 г фракции при 45^оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии, и установлен следующий состав этой фракции. Композиция мас. R 235 ca 90 R 243 cc 10
П р и м е р 29. Используя композицию из примера 28 (R235ca/R243cc 90 мас./10 мас.), осуществляют испытание на очистку от машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 25 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (CQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K. ) и затем погружается сроком на 5 мин в указанную композицию по изобретению. В результате испытания подтверждается, что машинное масло может быть успешно удалено, как и в случае R113.

Формула изобретения

ОБЕЗЖИРИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ХЛОРФТОРПРОПАНОВ формулы I
CH_aCl_bF_cCF₂CX_xCl_yF_z,
где a + b + c 3;
x + y + z 3;
a + x ≥ 1;
b + y ≥ 1;
0 ≅ a, b, c, x, y, z ≅ 3,
отличающееся тем, что оно представляет собой азеотропную или псевдоазеотропную композицию из двух или трех соединений формулы I, выбранную из группы, где количества указаны соответственно для азеотропной псевдоазеотропной композиции, мас.

3-4-Дихлор-1,1,1,2,2-пентафторпропан (R 225 ca) 58 и 12 92
1,3-Дихлор-1,1,2,2,3-пентафторпропан (R 225 cb) 10 и 3 77
3-Хлор-1,1,2,2-тетрафторпропан (R 224 ca) 32 и 3 69
или
3,3-Дихлор-1,1,2,2,1-пентафторпропан (R 225 ca) и 0,01 99,99
1,3-Дихлор-1,1,2,2,3-пентафторпропан (R 225 cb) и 0,01 99,99
или
1,3-Дихлор-1,1,2,2,3-пентафторпропан (R 225 cb) 47 и 27 67
3-Хлор-1,1,2,2,6-тетрафторпропан (R 224 ca) 53 и 33 73
или
3,3-Дихлор-1,1,1,2,2,6-пентафторпропан (R 225 ca) 72 и 52 92
3-Хлор-1,1,2,2-тетрафторпропан (R 224 ca) 28 и 8 48
или
3,3-Дихлор-1,1,1,2,2-пентафторпропан (R 225 ca) 76 и 56 96
1,1-Дихлор-1,2,2-трифторпропан (R 243 cc) 24 и 4 44
или
1,3-Хлор-1,1,2,2,3-пентафторпропан (R 225 cb) 67 и 47 67
1-Хлор-1,2,2,3-тетрафторпропан (R 244 cb) 33 и 13 53
или
1,3-Дихлор-1,1,2,2,3-пентафторпропан (R 224 cc) 63 и 43 83
1,1-Дихлор-1,2,2-трифторпропан (r 243 cc) 37 и 17 57
или
3-Хлор-1,1,2,2,-тетрафторпропан (R 244 ca) 68 и 48 88
2,1 Дихлор-1,2,2-трифторпропан (R 243 cc) 32 и 12 52
или
3-Хлор-1,1,2,2-тетрафторпропан (R 244 ca) и 5 95
1-Хлор-1,2,2,3-тетрафторпропан (R 244 cb) и 5 95
или
1-Хлор-1,2,2,3-тетрафторпропан (R 244 cb) 52 и 32 72
1,1-Дихлор-1,2,2-трифторпропан (R 243 cc) 48 и 28 68
или
1-Хлор-1,2,2,3,3-пентафторпропан (R 235 ca) 90 и 70 99
1,1-Дихлор-1,2,2-трифторпропан (R 243 cc) 10 и 1 30
Приоритет по пунктам:
06.02.89 по пп. 1 и 2 азеотропная композиция; по пп. 3 и 4 - псевдоазеотропная композиция.

18.04.89 по пп. 1 7 азеотропная композиция, по пп. 8 10 12 15 - псевдоазеотропная композиция.

РИСУНКИ

Рисунок 1