Лекарственная форма пролонгированного действия для введения в преджелудки жвачных животных

 

Использование: изобретение относится к ветеринарии и кормлению сельскохозяйственных животных. Сущность изобретения: лекарственная форма состоит из контейнера с отверстиями, содержащего твердую дисперсную систему с лекарственными веществами и/или кормовыми добавками. В качестве дисперсной системы используется сплав серы с 1 35 массовыми процентами порошкообразных лекарственных веществ и/или кормовых добавок. Вследствие постепенного растворения и биодеструкии в преджелудках жвачных животных дисперсионной среды, высвобождающиеся лекарственные вещества и/или кормовые добавки покидают путем конвекции контейнер и оказывают свое биологическое действие. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и кормлению сельскохозяйственных животных и может быть использовано для лечения и профилактики заболеваний жвачных, а также повышения их продуктивности.

Наиболее близкой по технической сущности к изобретению является лекарственная форма в виде капсулы цилиндрической формы, содержащей лекарственную композицию из лекарственного вещества (левамизола и мебендазола) и биодеструктируемой основы (матрицы). Основу составляют сополимеры лактида и гликозида [1] Недостатком лекарственной формы является то, что биодеструкция полимерной основы протекает в течение 3 недель. Это ограничивает срок ее действия. Кроме того, полимерная матрица физиологически инертна и не оказывает лечебного, профилактического или стимулирующего действия на организм животных.

Цель изобретения увеличение продолжительности действия лекарственной формы с расширением спектра вводимых лекарственных веществ или кормовых добавок и оказание стимулирующего действия на организм животных.

Примеры конкретного выполнения.

П р и м е р 1. Серу осажденную (Государственная фармакопея Х, ст. 644) тщательно смешивали с измельченным в мельчайший порошок антигельминтиком фенбендазолом, помещали в фарфоровую чашку, нагревали до температуры от 119оС (температура плавления серы) до 233оС (температура разложения фенбендазола) и перемешивали для получения смеси однородного состава. В полученном расплаве сера находится в жидком состоянии, а фенбендазол твердом. Расплав выливали в форму и охлаждали на воздухе до затвердевания.

Для экспериментальной проверки подготовили пять смесей ингредиентов, три из которых показали оптимальные результаты (см. таблицу).

П р и м е р 2. Изготовили лекарственную форму в виде контейнера с отверстиями, внутри которого поместили дисперсную систему в виде цилиндрического слитка высотой 80 мм и диаметром 20 мм. Концентрация фенбендазола составила 35 массовых процентов. Лекарственную форму поместили в колбу, заполненную буферным раствором (температура 38оС, рН=6,5). Установили, что биодеструкция дисперсной системы происходит более 3,5 месяцев (срок наблюдения).

В отличие от лекарственных форм матричного типа, где лекарственные вещества или кормовые добавки вводятся в полимерную матрицу, в предлагаемой лекарственной форме сера не является чужеродным для организма животных веществом. Как известно (2), у жвачных животных сера, благодаря микрофлоре преджелудков и кишечника, способствует повышению образования некоторых витаминов, принимает участие в синтезе серусодержащих аминокислот. Эти аминокислоты необходимы для ускорения роста шерсти, волос и рога животных, они входят в состав некоторых ферментов и гормонов. Серу применяют внутрь для улучшения обмена веществ, ускорения роста, усиления бактериальной ферментации в преджелудках жвачных животных, в качестве противоядия при острых и хронических отравлениях препаратами ртути, свинца и другими тяжелыми металлами.

Использование заявленного изобретения повышает продолжительность действия вводимых жвачным лекарственных веществ и кормовых добавок, а также увеличивает поступление физиологически активного элемента серы, которая оказывает стимулирующее действие на организм животных.

Формула изобретения

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ В ПРЕДЖЕЛУДКИ ЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ, включающая имеющий отверстия контейнер из нерастворимого материала, заполненный твердой дисперсной системой, состоящей из дисперсионной среды и дисперсной фазы в виде порошкообразных лекарственных веществ или кормовых добавок, отличающаяся тем, что в качестве дисперсионной среды использована сера при следующем соотношении компонента, мас.

Дисперсионная среда 65 99 Дисперсная фаза 1 35

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению галеновой формы, в частности к получению галеновой формы, содержащей пористую фильтрующую матрицу с нанесенными на нее частицами активного вещества, возможно капсулированными

Изобретение относится к биотехнологии , касается способов получения липосом, коньюгированных с бактериальными антигенами , и может быть использовано в иммунологии и медицине для разработки вакцинных и липосомальных диагностических препаратов

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к устройствам, содержащим лекарственные препараты, и может быть использовано в борьбе с паразитарными заболеваниями путем введения их в желудок животных

Изобретение относится к фармацевтической промьшленности

Изобретение относится к получению носителей для лекарств

Изобретение относится к медицине , в частности.к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для транспорта лекарств .в области мишени

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, конкретно - к иммуномодулирующим лекарственным средствам на основе гидрофобных производных индукторов интерферона, применяемых в противовирусной терапии

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в биологии, фармакологии и пищевой промышленности для создания систем направленного транспорта физиологически активных веществ в клетки, в частности, для повышения терапевтической активности лекарственных препаратов

Изобретение относится к фармацевтической форме для энтерального введения в толстую кишку лекарственного препарата, способу введения лекарственного средства, способу получения матриц для такой формы

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается таблеток ранитидина и способа получения покрытия при производстве таблеток ранитидина

Изобретение относится к иммунологии и касается переноса биологически активного соединения, преимущественно антигена, в организме животных

Изобретение относится к препаратам липофильных носителей с непрерывной липидной фазой, в состав которых входит полярный липидный материал в комбинации с неполярным липидом и, необязательно, полярный растворитель

Изобретение относится к эмульсиям типа "масло в воде"
Наверх