Способ переработки живицы

 

Изобретение относится к переработке природных смол и может быть использовано на канифольно-терпентинных предприятиях лесохимической промышленности в процессе переработки живицы. Сущность изобретения: в способе переработки живицы путем разбавления ее скипидаром, плавления с добавлением ортофосфорной кислоты, последующей фильтрации, отслаивания с выделением терпентина, промывки отделенного терпентина и его уваривания, плавление проводят в присутствии сернистой кислоты или формальдегидсульфоксилата натрия в количестве 0,05 1,0% от массы живицы при соотношении ортофосфорной кислоты к сернистой кислоте или формальдегидсульфоксилату натрия соответственно от 0,62 1 до 12,4 1, а промывку терпентина осуществляют 0,01 0,1%-ным водным раствором щелочи при жидкостном модуле (3 5) 1. Предлагаемое изобретение обеспечивает новый технический результат, заключающийся в том, что улучшается цветность и предотвращается кристаллизация канифоли, получаемой в процессе переработки живицы.

Изобретение относится к переработке природных смол и может быть использовано на канифольно-терпентинных предприятиях лесохимической промышленности в процессе переработки живицы.

Известен способ переработки живицы путем разбавления ее скипидаром, плавления, фильтрации, отстаивания с получением терпентина, осветления терпентина и уваривания [1] При этом черный терпентин осветляют фосфорной или щавелевой кислотой при 90-95оС.

Однако по этому способу происходит лишь частичное осветление за счет перевода солей железа смоляных кислот в фосфорнокислое или щавелевокислое железо, которое удаляется из системы вместе с отстойной водой. Красящиеся же вещества органического характера (разного рода окисленные продукты, таниды и др. ) таким способом не осветляются, остаются в терпентине и после отгонки скипидара остаются в канифоли, тем самым ухудшая ее цвет.

Известен способ переработки живицы путем разбавления ее скипидаром, плавления и осветления, последующей фильтрации, отстаивания и уваривания [2] При этом осветление канифоли осуществляют фосфорной кислотой.

Однако и в этом случае растворимые в терпентине органические красящие вещества остаются после отгонки скипидара в канифоли и поэтому для получения светлых марок канифоли требуется ее дополнительное доосветление.

Известен способ осветления канифоли путем обработки ее при нагревания бисульфатом Na или сернистой кислотой или смесь бисульфита Na и резорцина [3] Получают по известному способу канифоль марки М (на 5 марок выше исходной канифоли), но выход осветленного продукта всего лишь 85% Наиболее близким по технической сущности является способ переработки живицы путем разбавления ее скипидаром, плавления с добавлением ортофосфорной кислоты, последующей фильтрации, отстаивания с получением терпентина промывки отделенного терпентина и его уваривания [4] При этом осветление живицы осуществляют ортофосфорной кислотой, а промывку отделенного терпентина водой.

Путем промывки достигается высокий эффект осветления и предупреждения кристаллизации.

Однако по известному способу светлые марки канифоли возможно получить лишь из свежедобытой живицы, которая после сбора сразу же направляется на переработку.

Однако с учетом условий сбора живицы, ее сезонной добычи (подсечка сосны осуществляется в глубоких лесных массивах, поэтому живицу приходится накапливать большими партиями и, в зависимости от природных условий и состояния дорог, вывозить эпизодически на склады и лишь после этого вагонами или машинам отправлять потребителю на переработку). За это время смоляные кислоты окисляются и осветлению фосфорной или щавелевой кислотой не подвергаются. Кроме того, промывки терпентина только водой не всегда обеспечивает отмывку щавелевой или фосфорной кислоты, поэтому эти кислоты при отгонке скипидара переходят в канифоль, вызывая изолиризационные превращения смоляных кислот, что приводит к кристаллизации канифоли после разлива ее в тару.

Новым техническим результатом предлагаемого технического решения является улучшение цветности и предотвращение кристаллизации получаемой в процессе переработки канифоли.

Достигается новый технический результат тем, что в способе переработки живицы путем разбавления ее скипидаром, плавления с добавлением ортофосфорной кислоты, последующей фильтрации, отстаивания с выделением терпентина, промывки отделенного терпентина и его уваривания, плавления проводят в присутствии сернистой кислоты при формальдегидсульфоксилата натрия в количестве 0,05-1,0% от массы живицы, а промывку терпентина осуществляют 0,01-0,1% водным раствором щелочи при жидкостном модуле (3-5):1.

При этом соотношение ортофосфорной кислоты и сернистой кислоты или формальдегидсульфоксилата натрия составляет соответственно от 0,62:1 до 12,4:1.

П р и м е р 1 (по прототипу). Способ переработки живицы осуществляют следующим образом. 300 мас.ч. живицы, 75 мас.ч. скипидара и 17 мас.ч. 11%-ной ортофосфорной кислоты плавят острым паром при 90-130оС. Расплавленную живицу фильтруют через специальную сетку и отстаивают в течение 6-8 ч при 85-95оС с выделением терпентина.

Затем отделенный терпентин промывают водой при жидкостном модуле 5:1 и уваривают.

Полученная таким образом канифоль имеет следующие показатели: Цвет (по шкале цвет- ности) м (второй сорт) К.ч. (кислотное число) мг КОН/ч 170 Тразм (температура размягчения), оС 72 Массовая доля неомы- ленных веществ, 5,6
Склонность канифоли к кристаллизации Значительная
Скипидар соответствует требованиям I сорта ГОСТа.

П р и м е р 2. Способ переработки живицы осуществляют следующим образом. 300 мас. ч. живицы, 75 мас.ч. скипидара, 17 мас.ч. 11%-ной ортофосфорной кислоты, 5 мас. ч. 9,6%-ной сернистой кислоты плавят острым паром при 90-130оС. При этом соотношение ортофосфорной и сернистой кислот составляет 4,3: 1. Расплавленную живицу отфильтровывают и отстаивают в течение 7 ч с выделением терпентина. Затем отделенный терпентин промывают 0,01%-ным водным раствором каустической соды в соотношении 5:1. После разделения слоев терпентин уваривают.

Полученная таким образом канифоль имеет следующие показатели:
Цвет (по шкале цвет- ности) N (первый
сорт) К.ч. мг КОН/ч 171 Тразм, оС 72
Массовая доля неомы- ленных веществ, 5,1
Склонность канифоли к кристаллизации Незначитель-
ная
Скипидар отвечает требованиям I сорта ГОСТ.

П р и м е р 3. Способ переработки живицы осуществляют следующим образом: 300 мас.ч. живицы, 75 мас.ч. скипидара, 17 мас.ч. 11%-ной ортофосфорной кислоты, 5 мас.ч. 9,6%-ной сернистой кислоты. При этом соотношение ортофосфорной и сернистой кислот составляет 4,3:1.

По окончании плавления живицы ее отфильтровывают, отстаивают с выделением терпентинов, затем терпентин промывают 0,01%-ным раствором каустической соды в соотношении 3:1. После уваривания терпентина полученная канифоль имеет следующие показатели:
Цвет по шкале цвет-
ности N (первый сорт) К.ч. мг КОН/ч 170 Тразм, оС 73
Массовая доля неомы- ленных веществ, 5,25
Склонность канифоли к кристаллизации Отсутствует
Скипидар соответствует требованиям I сорта ГОСТа.

П р и м е р 4. Способ переработки осуществляют следующим образом. 300 мас.ч. живицы, 75 мас.ч. скипидара, 17 мас.ч. 11%-ной ортофосфорной кислоты, 3 мас. ч. 25% -ного водного раствора формальдегидсульфоксилата натрия (коммерческо-техническое название "Ронгалит", продукта взаимодействия формалина с бисульфитом натрия (бисульфит натрия натриевая соль сернистой кислоты) ТУ 6-14-61-79 общей формулы CH2O NaHSO3 плавят острым паром. При этом соотношение ортофосфорной кислоты и "Ронгалита" составляет 2,5:1. По окончании плавления расплавленную живицу фильтруют и отстаивают в течение 6 ч с выделением терпентина. Затем терпентин промывают 0,05%-ным водным раствором NaOH в соотношении 4:1. После разделения слоев, терпентин уваривают. Полученная канифоль имеет следующие показатели:
Цвет по шкале цветности Wg (высший
сорт) К.ч. мг КОН/г 173 Тразм, оС 72
Массовая доля неомы- ленных веществ, 5,1
Склонность к кристал- лизации Отсутствует
Скипидар соответствует требованиям I сорта ГОСТа.

П р и м е р 5. Способ переработки живицы осуществляют следующим образом. 300 мас.ч. живицы, 75 мас.ч. скипидара, 17 мас.ч. 11%-ной ортофосфорной кислоты, 0,15 мас.ч. сухого ронгалита, 9,85 мас.ч. воды, плавят острым паром. При этом соотношение ортофосфорной кислоты и "ронгалита" составляет 12,4:1. Расплавленную живицу фильтруют и отстаивают в течение 8 ч с выделением терпентина. Затем отстоявшийся терпентин промывают 0,03%-ным водным NaOH в соотношении 3:1. После уваривания терпентина полученная канифоль имеет следующие показатели:
Цвет по шкале цвет- ности N (первый
сорт) К.ч. мг КОН/ч 171 Тразм, оС 74
Склонность к крис- таллизации Отсутствует
Скипидар отвечает требованиям I сорта ГОСТа.

П р и м е р 6. Способ переработки живицы осуществляют следующим образом. 300 мас. ч. живицы, 75 мас.ч. скипидара, 17 мас.ч. 11%-ной ортофосфорной кислоты, 3 мас.ч. сухого ронгалита, 50 мас.ч. воды плавят острым паром. При этом соотношение ортофосфорной кислоты и ронгалита составляет 0,62:1. Расплавленную живицу фильтруют и отслаивают в течение 8 часов с выделением терпентина. Затем терпентин промывают 0,1%-ным раствором NaOH в соотношении 3,5: 1. После уваривания терпентина полученная канифоль имеет следующие показатели: Цвет по шкале цветности WW К.ч. мг КОН/ч 172 Тразм., оС 72
Массовая доля неомы- ленных веществ, 5,4
Склонность к кристал- лизации Отсутствует
Скипидар отвечает требованиям I сорта ГОСТа.

Таким образом, введение сернистой кислоты или формальдегидсульфоксилата позволяет перерабатывать живицу на действующем оборудовании канифольно-терпентивных предприятий и без дополнительного доосветления канифоля при высоких температурах увеличить выпуск светлых марок канифоли высших сортов. Скипидар при этом полностью соответствует требованиям ГОСТа на скипидар живичный.


Формула изобретения

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЖИВИЦЫ путем разбавления ее скипидаром, плавления с добавлением ортофосфорной кислоты, последующей фильтрации, отслаивания с выделением терпентина, промывки отделенного терпентина и его уваривания, отличающийся тем, что плавление проводят в присутствии сернистой кислоты или формальдегидсульфоксилата натрия в количестве 0,05-1,0% массы живицы при соотношении ортофосфорной кислоты к сернистой кислоте или формальдегидсульфоксилату натрия соответственно от 0,62:1 до 12,4:1, а промывку терпентина осуществляют 0,01-0,1% -ным водным раствором щелочи при жидкостном модуле 3-5:1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения эфира талловой канифоли с низким уровнем запаха, пригодного для различных применений, к которым предъявляются высокие требования

Изобретение относится к лесохимической промышленности, в частности к получению политерпенов, которые могут быть использованы в качестве замасливателя стекловолокна, при производстве клеев, чувствительных к давлению, при изготовлении твердых и жидких масел и др

Изобретение относится к способу очистки канифольсодержащего вещества от соединений серы. Способ включает: а) приведение канифольсодержащего вещества, содержащего канифоль и соединения серы, в контакт с окисляющим агентом при температуре от 0 до 60°C в течение от 10 минут до 3 часов для окисления по меньшей мере части соединений серы; и b) отделение канифоли от окисленных соединений серы с получением очищенного канифольсодержащего вещества. Описан также способ получения модифицированного канифольсодержащего вещества путем этерификации, диспропорционирования, гидрирования или димеризации очищенного канифольсодержащего вещества с получением модифицированного канифольсодержащего вещества. Технический результат - неинтенсивный цвет и слабовыраженный запах, а также более высокая температура размягчения и стеклования очищенных и модифицированных канифольсодержащих веществ. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к группе изобретений, включающих способ очистки биологического исходного материала, способ получения биотоплива или компонентов биотоплива, применение углеводородной фракции, полученной в способе получения биотоплива или его компонентов, и к топливу. Способ получения биотоплива или компонентов биотоплива включает: очистку биологического исходного материала, выбранного из веществ таллового масла, посредством использования сочетания нагревателя и испарителей, включающего нагреватель, выбранный из сочетания теплообменника и аппарата мгновенного испарения, испарителя с падающей пленкой, пластинчатого аппарата для молекулярной перегонки и тонкопленочного испарителя, и серию из трех испарителей, при этом биологический исходный материал обрабатывают в нагревателе при температуре от 80 до 150°С с получением первой фракции и второй фракции, вторую фракцию из нагревателя обрабатывают в первом испарителе при температуре от 180 до 250°С с получением третьей фракции и четвертой фракции, четвертую фракцию обрабатывают во втором испарителе при температуре от 200 до 350°С с получением пятой фракции и шестой фракции, шестую фракцию обрабатывают в третьем испарителе при температуре от 250 до 400°С с получением седьмой фракции и восьмой фракции, и пятую фракцию и седьмую фракцию используют в качестве очищенного биологического исходного материала. Затем осуществляют подачу очищенного биологического исходного материала в реакторную систему, которая содержит каталитически активную фазу защитного слоя и каталитически активную фазу основной реакции и где очищенный биологический исходный материал по меньшей мере в одном слое катализатора указанных фаз приводят в контакт с сочетанием катализаторов гидродеоксигенирования (ГДО) и гидродепарафинизации (ГДП), проводят каталитическую обработку очищенного биологического исходного материала водородом в реакторной системе для осуществления гидродеоксигенирования, изомеризации и крекинга компонентов исходного материала, чтобы получить продукт гидрообработки, осуществляют извлечение по меньшей мере одной углеводородной фракции продукта гидрообработки в качестве биотоплива или компонентов биотоплива. Технический результат - способ обеспечивает биотопливо с приемлемой воспламеняемостью и приемлемыми свойствами низкотемпературной текучести. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 ил., 11 табл., 3 пр.
Наверх