Способ получения пленкообразующего

 

Использование: получение пленкообразующего для лакокрасочной промышленности. Сущность изобретения: получение пленкообразующего осуществляют олигомеризацией мономерсодержащих технических смесей, которые включают сопряженные диены, винилароматические соединения, олифены в присутствии в качестве катализатора четыреххлористого титана с последующей обработкой полимеризата дезактивирующей смесью. Дезактивирующая смесь включает в себя следующие компоненты, мас. окись пропилена 92,9 99,5; фенол и/или ацетон 0,4 7,0; вода остальное. Дезактивирующая смесь может содержать 0,07 1,2 мас. в расчете на 100 мас. перечисленных компонентов C₁-C₈ алкилового эфира уксусной, метакриловой или фталевой кислоты. В качестве фенола может быть использован технический фенол с содержанием основного вещества 99,96 мас. или техническая ортофенольная фракция состава, мас. фенол 7 12; о-трет-бутилфенол 80 90; ди-трет-бутилфенол остальное. В качестве ацетона может быть использован технический ацетон с содержанием основного вещества 99,5 мас. 3 з. п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к получению (со)олигомеров сопряженных диенов и/или винилароматических соединений, которые могут использоваться в лакокрасочной промышленности в качестве пленкообразующего.

Наиболее близким к изобретению является способ получения пленкообразующего (со)олигомеризацией технических сопряженных диенов и/или винилароматических углеводородов в присутствии в качестве катализатора 0,5 г на 100 г реакционной смеси четыреххлористого титана с последующей дезактивацией последнего смесью состава, мас. окись пропилена 10-70; метанол 10-70; хлорпарафин 20-80, при массовом соотношении смеси к четыреххлористому титану 4-10. Способ осуществляют с дегазацией летучих под вакуумом при 120^оС.

Недостатками способа являются большой удельный расход дезактивирующего агента, недостаточная прозрачность пленкообразователя, ее резкое падение с увеличением концентрации четыреххлористого титана в полимеризате вследствие метанолиза последнего.

Технической задачей изобретения является снижение удельного расхода дезактивирующего агента.

Задача решается заменой смеси хлорпарафина с метанолом на смесь ацетона и/или фенола с водой. В смесь может быть введен эфирный компонент при следующем составе дезактивирующего агента, мас. окись пропилена 92,9-99,5; фенол и/или ацетон 0,4-7,0; вода до 100. Дезактивирующая смесь может содержать 0,07-1,2 мас. в расчете на 100 мас. смеси С₁-С₈ алкилового эфира уксусной, метакриловой или фталевой кислот. В качестве фенола может быть использован технический фенол с содержанием основного вещества 99,96 мас. или техническая ортофенольная фракция состава, мас. фенол 7-12; о-трет-бутилфенол 80-90; ди-трет-бутилфенол остальное. В качестве ацетона может быть использован технический ацетон с содержанием основного вещества 99,5 мас. В процессе дезактивации происходит увеличение молекулярной массы пленкообразующего, введение в его состав эфирных групп.

Соолигодиен по изобретению получают в условиях аналога с использованием технических углеводородных смесей, содержащих бутадиен и, например, бутены и бутаны, используют фракцию С₄-фракцию пиролиза нефтепродуктов, пиперилен и, например, изопрен, изоамилены, пентаны, циклопентадиен, дициклопентадиен и другие содимеры циклопентадиена (пиперилена технического). Используют С₅-фракцию пиролиза нефтепродуктов, получаемых при ректификации пироконденсата, стирол и, например, метилстиролы, винилтолуолы, инден, дициклопентадиен, стирол технический, С₈-С₉ или С₉-фракции ректификации пироконденсата. Используют те же четыреххлористый титан (катализатор), окись пропилена (дезактивирующий агент), что и в условиях аналога. В качестве сложных эфиров этилацетат, изомилацетат, метилметакрилат, диоктилфталат. Обработку полимеризата дезактивирующим агентом ведут при температуре 50-120^оС в течение 2-10 мин. Расход дезактивирующего агента 0,7-1,4 мас.ч. на 1 мас.ч. TiCl₄, т.е. меньше, чем в условиях аналога. Цвет получаемого пленкообразователя 10-20 ед. ИМШ, прозрачность сразу после приготовления и после 120 ч выдержки 98-100 ед. фотоколориметра, кислотное число 0,3-1,5 мг КОH/г, время высыхания до 3 степени 3-20 ч. Покрытие через 24 ч после нанесения характеризуется твердостью по М-3 0,4-0,6 усл. ед. прочностью при изгибе по ШГ-1 1-15 мм, водостойкостью при 20^оС 24-72 ч, кислотостойкостью (в 10%-ной НСl при 20^оС) 15-24 ч, светостойкостью (по ИПК 3) 350-850 ч.

Если в качестве дезактивирующего агента использовать индивидуальные компоненты указанной смеси, их бинарные смеси, содержание ацетона и фенола в дезактивирующем агента снизить менее чем до 0,4% воды менее чем до 0,1% и/или содержание фенола увеличить более чем до 7% возрастают цвет и кислотное число пленкообразователя. Если содержание ацетона в дезактивирующем агенте увеличить более чем до 7% снижаются выход пленкообразователя и эластичность покрытия.

П р и м е р 1. В герметичный автоклав загружают 90 г пиперилена (смесь цис-4-транс-изомеров) и вводят 0,5 г TiCl₄ в смеси с 9,5 г толуола. Олигомеризацию ведут при 120^оС в течение 1 ч. Выход олигопиперилена 87,3 г. Затем в автоклав вводят 0,700 г дезактивирующей смеси, состоящей из 0,650 г (92,9% от массы дезактивирующего агента) смеси пропилена, 0,049 г (7,0 мас.) ацетона и 0,001 г (0,1 мас.) воды. Расход дезактивирующего агента 1,4 г на 1 г четыреххлористого титана. Содержимое автоклава перемешивают в течение 5 мин. Дегазацию легких проводят под вакуумом 1 ч при 120^оС. Кубовый пленкообразователь, полученный в количестве 88,4 г, подвергают анализу. п пленкообразователя (криоскопия, толуол) 3750, температура размягчения 37,5^оС. В отгоне отсутствуют компоненты дезактивирующего агента и хлористый водород (потенциометрия и оргентометрия).

Уайт-спиритовый раствор пленкообразующего, содержащий 70% сухого остатка и 5% сиккатива ЖК-1, имеет цвет 20 ед. ИМШ, кислотное число 0,7 мг КОН/г, время высыхания до 3 степени при 20^оС 18 ч. Покрытие через 24 ч после нанесения характеризуется твердостью по М-3 0,52 усл. ед. прочностью при изгибе по ШГ-1 15 мм, водостойкостью при 20^оС 48 ч, кислотостойкостью (10% соляной кислоты 20^оС) 24 ч, светостойкостью по ИПК-3 775 ч.

Данные по измерению прозрачности полученного раствора пленкообразующего приведены в табл. 1.

При сравнительной дезактивации четыреххлористого титана в полимеризате в условиях аналога п пленкообразователя составляет 1810, температура размягчения 24^оС, получаемое покрытие через 24 ч после нанесения характеризуется прочностью при изгибе по МШ-1 20 мм.

П р и м е р ы 2-5. Варьируют по составу исходное сырье и количество тетрахлорида титана для получения (со)олигомера, а также количество и состав дезактивирующего агента в заявляемых пределах. (Со)олигомеризацию, дезактивацию тетрахлорида титана, дегазацию дезактивата и анализы пленкообразователя проводят по примеру 1. Условия проведения процесса и результаты получения пленкообразующего приведены в табл. 2.

Данные таблицы подтверждают факт снижения расхода дезактивирующего агента в расчете на единицу катализатора.

Формула изобретения

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО путем олигомеризации мономерсодержащих смесей, содержащих сопряженные диены, винилароматические соединения, олефины в присутствии в качестве катализатора четыреххлористого титана с последующей обработкой полимеризата дезактивирующей смесью, содержащей окись пропилена, отличающийся тем, что используют дезактивирующую смесь следующего состава, мас.

Окись пропилена 92,9 99,5 Фенол и/или ацетон 0,4 7,0 Вода Остальное 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дезактивирующая смесь может содержать 0,07 1,2 мас. в расчете на 100 мас. дезактивирующей смеси С₁ С₈-алкилового эфира уксусной, метакриловой или фталевой кислот.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве фенола используют технический фенол с содержанием основного вещества 99,96 мас. или техническую ортофенольную фракцию состава, мас.

Фенол 7 12 С-трет.-бутилфенол 80 90 Дитрет.-бутилфенол Остальное 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве ацетона используют технический ацетон с содержанием основного вещества 99,5 мас.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3