Гербицидный синергетический состав и способ борьбы с сорняками

 

Использование: сельское хозяйство. Сущность изобретения: состав, содержащий аклонифен и карбамидный торговый препарат, выбранный из группы изопротурон, хлортолурон, димефурон, метабензтиазуроп при массовом соотношении аклонифен к изопротурону, равному 1 : 32 - 1 : 1, а так же способ с использованием состава в количестве 562 - 2500 г/га. 2 с. п. ф-лы, 17 табл.

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к синергетическому гербицидному составу и способу борьбы с сорняками на основе производных анилина.

Уже известно использование 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилина (аклонифена) в сочетании с дифлуфениканом в гербицидном средстве.

Однако известное средство проявляет недостаточную гербицидную активность.

Целью изобретения является повышение гербицидного действия.

Указанная цель достигается составом, содержащим аклонифен, карбамидное соединение, выбранное из группы 3-(4-изопропилфенил)-1,1-диметилкарбамид (изопротурон), 3-(3-хлор-пара-толил)-1,1-диметилкарбамид (хлортолурон), 3-4-(5-трет-бутил-2,3-дигидро-2-оксо-1,3,4-оксадиазол-3-ил)-3- хлорфенил-1,1-диметилкарбамид (димефурон), 1-бензотиазол-2-ил-1,3-диметилкарбамид (метабензтиазурон), при весовом соотношении аклониден к карбамиду, равном 1: 32-1:1 и добавки, содержащие один или несколько носителей, один или несколько поверхностно-активных веществ, принятых в сельском хозяйстве, а также способом борьбы с сорняками путем обработки посевов в послевсходовый период гербицидным составом в количестве 562-2500 г/га.

Эти составы содержат обычно 0,5-95 мас. активного вещества или смеси в соответствии с изобретением.

Под термином "носитель" в описании понимают органическое или неорганическое вещество природного или синтетического происхождения, с которым активное вещество ассоциируется для облегчения своего воздействия на растение, на семена или на почву. Этот носитель, следовательно, является обычно инертным, и он должен быть приемлем в сельском хозяйстве, особенно по отношению к обрабатываемому растению. Носитель может быть твердым (глины, природные или синтетические силикаты, диоксид кремния, смолы, воски, твердые удобрения и т. д. ) или жидким (вода, спирты, кетоны, нефтяные фракции, ароматические или парафиновые углеводороды, хлорсодержащие углеводороды, сжиженные газы и т.д.).

Поверхностно-активный агент может быть эмульгирующим, диспергирующим или смачивающим агентом ионогенного типа. Можно указать, например, соли полиакриловых кислот, соли лигносульфокислот, соли фенолсульфоновых или нафталинсульфоновых кислот, поликонденсаты оксида этилена с жирными спиртами или с жирными кислотами или с жирными аминами, замещенные фенолы (особенно алкилфенолы или арилфенолы), соли сложных эфиров сульфоянтарных кислот, производные таурина (особенно алкилтаураты), сложные эфиры фосфорной кислоты и полиоксиэтилированных фенолов или спиртов. Присутствие, по меньшей мере, одного поверхностно-активного агента является необходимым, так как активные вещества (аклонифен + карбамид) нерастворимы в воде и так как носителем при использовании является вода.

В качестве видов составов для сельского хозяйства можно указать порошки для опыления или диспергирования (с содержанием соединения с формулой 1, которое может доходить до 100%) и гранулы, особенно такие, которые получаются путем экструзии, уплотнения, импрегнирования гранулированного носителя, путем гранулирования исходя из порошка (причем содержание соединения с формулой 1 в этих гранулах находится между 1 и 80 мас. для этих случаев).

В качестве форм жидких составов или составов, предназначенных для образования жидких составов в ходе применения, можно указать эмульгирующиеся концентраты, эмульсии, концентрированные суспензии, аэрозоли, смачиваемые порошки (или порошки для распыления), пасты.

Эмульгирующиеся или растворимые концентраты содержат чаще всего от 10 до 80% активного вещества, что касается эмульсий, то они содержат от 0,01 до 20% активного вещества. Концентрированные суспензии содержат в общем случае от 10 до 75% активного вещества, от 0,5 до 15% поверхностно-активного агента от 0,2 до 10% тиксотропных агентов и от 0 до 10% надлежащих добавок, таких как пеногасители, ингибиторы коррозии, стабилизаторы, агенты проникания.

Впрочем в общем случае эти составы могут содержать также любой вид других ингредиентов, таких как, например, тиксотропные коллоиды, агенты проникания, стабилизаторы, комплексообразователи и т.д. а также активные вещества, известные пестицидными свойствами (особенно инсектициды или фунгициды) или свойствами, содействующими росту растений (особенно удобрения), или свойствами, регулирующими рост растений. В более общем случае соединения в соответствии с изобретением могут быть скомбинированы со всеми твердыми или жидкими добавками, которые соответствуют обычным методам составления рецептур.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Методика проведения опыта.

Воздействие осуществляется после прорастания растительных пород.

В горшочки размером 9х9х9 см, заполненные легкой почвой для посева, высеивают определенное число семян в зависимости от вида растительности и от величины семян.

Затем покрывают семена слоем земли толщиной примерно 3 мм и оставляют прорастать семена до того, как образуется росток на подходящей стадии. Стадией обработки для трав является стадия "образования второго листка". Стадией обработки для двусемядольных является стадия "раскрытия семядолей, развитие первого истинного листка".

Потом горшочки обрабатываются распылением кашицы в количестве, соответствующем объемной дозе воздействия 500 л/га, с содержанием активных веществ, подлежащих распылению.

Кашицы получаются путем разбавления водой составленных продуктов.

Применяли следующие композитные продукты: концентрированная суспензия с содержанием аклонифена 600 г/л "Challenge 600" (R), концентрированная суспензия с содержанием изопротурона 50 г/л "Augur"(R), концентрированная суспензия с содержанием хлортолурона 500 г/л "Dicuran" (R), концентрированная суспензия с содержанием димефурона 400 г/л "Surdone" (R).

Эти рецептуры являются надлежащим образом зарегистрированными и хорошо известными в технике.

Затем горшочки помещаются в баки, предназначенные для орошения водой путем субирригации, и выдерживаются в течение 24 дней при комнатной температуре и 60% относительной влажности.

По истечении 24 дней подсчитывают число живущих растений в горшочках, обработанных кашицей, содержащей испытываемое активное вещество, и число живущих растений в горшочке-свидетеле, обработанной в соответствии с теми же самыми условиями, но при помощи кашицы, не содержащей активного вещества. Определяют, таким образом, процент гибели обработанных растений по отношению к необработанному свидетелю. Процент гибели, равный 100% указывает, что произошла полная гибель рассматриваемой растительности, а процент гибели со значением 0% показывает, что число живущих растений в обработанном горшочке идентично числу в горшочке-свидетеле. Для примеров 1-16 единицы приводятся в г/га в таблицах (1-я строка и 1-я колонка).

П р и м е р 1. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к Lolium multi-florum.

Эксперимент проводится после посева семян Lolium multiflorum.

В табл. 1 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.

Результаты, указанные в табл.1, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 2. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к Alopecurus myosuroides.

Эксперимент проводится после посева семян Alopecurus myosuroides.

В табл. 2 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.

Результаты, указанные в табл. 2, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 3. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к Agrostis temus.

Эксперимент проводится после посева семян Agrostis tenius.

В табл. 3 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.

Результаты, приведенные в табл. 3, приведенной выше, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 4. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к Lamium purparea.

Эксперимент проводится после посева семян Lamium purpurea.

В табл. 4 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.

Результаты, приведенные в табл. 4, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 5. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к Viola tricolor.

Эксперимент проводится после посева семян Viola tricolor.

В табл. 5 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.

Результаты, указанные в табл. 5, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 6. Опыт, показывающий отсутствие фитотоксичности смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к пшенице или Triticum aestivium.

Эксперимент осуществляется, как указано выше, по после посева семян пшеницы, и приводит к результатам, приведенным в табл. 6.

Таким образом, установлено, что указанная комбинация, хотя и увеличивает взаимную активность двух активных веществ по отношению к дикорастущим травам, выбранным в качестве примера, однако не проявляет никакой фитотоксичности по отношению к пшенице.

П р и м е р 7. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта комбинации на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к Alopecurus myosuroides.

Эксперимент проводится после посева семян Alopecurus myosuroides.

В табл. 7 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.

Результаты, указанные в табл. 7, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 8. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к Avena fatua.

Эксперимент проводится после посева семян Avena fatua.

Данные приведены в табл. 8.

Табл. 8 дает среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.

Результаты, указанные в табл. 8, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 9. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к Lolium multi-florum.

Эксперимент проводится после посева семян Lolium multiflorum.

В табл. 9 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.

Результаты, указанные в табл. 9, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 10. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к Viola tricolor.

Эксперимент проводится после посева семян Viola tricolor.

В табл. 10 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.

Результаты, указанные в табл. 10, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 11. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к Calium aparine.

Эксперимент проводится после посева семян Galiume aparine.

В табл. 11 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.

Результаты, указанные в табл. 11, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 12. Опыт, показывающий отсутствие фитотоксичности смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к пшенице или Triticum aestivum.

Эксперимент осуществляется как в предыдущем случае, но после посева семян пшеницы и приводит к результатам, указанным в табл. 12.

Таким образом, установлено, что указанная комбинация хотя и увеличивает взаимную активность двух активных веществ по отношению к дикорастущим травам, выбранным в качестве примера, однако не проявляет никакой фитотоксичности по отношению к пшенице.

П р и м е р 13. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Sinapis alba.

Эксперимент проводится после посева семян Sinapis alba.

В табл. 13 приведено значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.

Результаты, указанные в табл. 13, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 14. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Viola tricolar.

Эксперимент проводится после посева семян Viola tricolar.

В табл. 14 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.

Результаты, указанные в табл. 14, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 15. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Lolium multi-florum.

Эксперимент проводится после посева семян Lolium multiflorum.

В табл. 15 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в сочетании с формулой.

Результаты, указанные в табл. 15, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 16. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Veronica persica.

Эксперимент проводится после посева семян Veronica persica.

В табл. 16 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.

Результаты, указанные в табл. 16, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 17. Опыт, показывающий природу синергического эффекта смеси на основе аклонифена и метабензтиазурона.

Опыт проводится под открытым воздухом на делянках размером 2х5 м в виде грядок, засеянных двумя культурами и гаммой дикорастущих трав на грядках, с тройным повторением опыта. Естественно, что присутствуют и другие дикорастущие травы.

Обработка осуществляется, когда культура и дикорастущие травы находятся в стадии от одного полностью развившегося побега до трех побегов для односемядольных и от семядольной стадии до стадии ростка для двусемядольных.

Делянки обрабатываются при помощи опытного пульверизатора, смонтированного на тракторе, с расходом от 195 л/га при использовании аклонифена в виде суспензии до 600 г/га, а при использовании метабензтиазурона в жидком виде до 700 л/га, соответственно одних или в смеси.

По истечении 60 дней оценивают визуально процент оставшихся дикорастущих трав по сравнению с необработанным свидетелем (0 нет эффекта, 100 полная гибель) для Galium aparine, Avena fatua и для озимой пшеницы и озимого ячменя.

В табл. 17 приведено среднее значение по результатам трех повторений опыта. Для каждой дозы дается наблюдаемый результат в сравнении с результатом ожидаемым, при использовании формулы Colby.

П р и м е р 12. Опыт, показывающий отсутствие фитотоксичности смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к пшенице или Triticum aestivum.

Эксперимент осуществляется как в предыдущем случае, но после посева семян пшеницы и приводит к результатам, указанным в табл. 12.

Таким образом, установлено, что указанная комбинация хотя и увеличивает взаимную активность двух активных веществ по отношению к дикорастущим травам, выбранным в качестве примера, однако не проявляет никакой фитотоксичности по отношению к пшенице.

П р и м е р 13. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Sinais alba. Эксперимент проводится после посева семян Sinapis alba.

В табл. 13 приведено значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.

Результаты, указанные в табл. 13, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 14. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Viola tricolar. Эксперимент проводится после посева семян Viola tricolar.

В табл. 14 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.

Результаты, указанные в табл. 14, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 15. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Lolium multiflorum. Эксперимент проводится после посева семян Lolium multiflorum.

В табл. 15 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в сочетании с формулой.

Результаты, указанные в табл. 15, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 16. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Veronica persica. Эксперимент проводится после посева семян Veronica persica.

В табл. 16 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.

Результаты, указанные в табл. 16, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.

П р и м е р 17. Опыт, показывающий природу синергического эффекта смеси на основе аклонифена и метабензтиазурона.

Опыт проводится под открытым воздухом на делянках размером 2х5 м в виде грядок, засеянных двумя культурами и гаммой дикорастущих трав на грядка, с тройным повторением опыта. Естественно, что присутствуют и другие дикорастущие травы.

Обработка осуществляется, когда культура и дикорастущие травы находятся в стадии от одного полностью развившегося побега до трех побегов для односемядольных и от семядольной стадии до стадии ростка для двусемядольных.

Делянки обрабатываются при помощи опытного пульверизатора, смонтированного на тракторе, с расходом от 195 л/га при использовании аклонифена в виде суспензии до 600 г/га, а при использовании метабензтиазурона в жидком виде до 700 л/га, соответственно одних или в смеси.

По истечении 60 дней оценивают визуально процент оставшихся дикорастущих трав по сравнению с необработанным свидетелем (0 нет эффекта, 100 полная гибель) для Galium aparine, Avena fatua и для озимой пшеницы и озимого ячменя.

В табл. 17 приведено среднее значение по результатам трех повторений опыта. Для каждой дозы дается наблюдаемый результат в сравнении с результатом ожидаемым, при использовании формулы Colby.

Формула изобретения

1. Гербицидный синергетический состав, содержащий два активнодействующих компонента, включающий 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин (аклонифен), и добавки, содержащие один или несколько носителей, один или несколько поверхностно-активных веществ, применяемых в сельском хозяйстве, отличающийся тем, что в качестве второго активнодействующего компонента используют замещенное карбамидное соединение, выбранное из группы 3-(4-изопропилфенил)-1,1-диметилкарбамид(изопротурон), 3-(3-хлор-паратолил)-1,1-диметилкарбамид(хлортолурон), 3-4-(5-трет-бутил-2,3-дигидро- 2- оксо-1,3,4-оксадиозол-3-ил)-3-хлорфенил-1,1-диметилкарбамид (димефурон), 1-бензотиазол-2-ил-1,3-диметилкарбамид (метабензтиазурон) при масовом соотношении аклонифена и карбамида 1 : 32 - 1.

2. Способ борьбы с сорняками путем обработки посевов в послевсходовый период гербицидным синергетическим составом, содержащим два активнодействующих компонента, включающим 2-хлор-6-нитро-3-феноксианалин(аклонифен), и добавки, содержащие один или несколько носителей, один или несколько поверхностно-активных веществ, применяемых в сельском хозяйстве, отличающийся тем, что в качестве второго активного компонента состава используют замещенный карбамид, выбранный из группы 3-(4-изопропилфенил)-1,1-диметилкарбамид(изопротурон), 3-(3-хлор-паратолил)-1,1-диметилкарбамид(хлортолурон), 3-4-(5-трет-бутил-2,3 -дигидро-2-оксо-1,3,4-оксадизол-3-ил-3-хлорфенил-1,1-диметилкарбамид (димефурон), 1-бензотиазол-2-ил-1,3-диметилкарбамид(метабензтиазурон), при масовом соотношении компонентов 1 : 32 - 1 при дозе 562 - 2500 г/га.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям, полезным, например, в качестве гербицидов, и к их использованию в борьбе с сорняками при возделывании мелкозернистых злаковых культур

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к производным N-фенил-N'-(2,6-дифторбензол)-мочевины, и инсектицидной композиции на их основе

Изобретение относится к новому химическому продукту, конкретно к -циано-3-феноксибензил 1R,3S-2,2-диметил-3(2-хлорпро- пен-1- ил)-циклопропанкарбоксилату формулы I в виде неделимой смеси изомеров Iа и Iб в соотношении от 1:2 до 1:4

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений конкретно к гербицидному средству на основе производных сульфонилмочевины и способу борьбы с сорняками с использованием гербицидного средства

Изобретение относится к новым производным арилмочевин, а именно к соединениям общей формулы I HO--CO-NH-R где при Х-СONH2 R-CH3, R'-(CH2)6Cl или Х-CONH2, R= R'-CH3, C2H5, или Х-CONH2, R-C2H5, R'-CH3, или X-CONH2, R-C2H5, R'= -нафтил, или X-CONH2, R-C2H5, R'-C4H9, или при X-COOC2H5 R-CH3, R'- нафтил, или X-COOC2H5, R-изо-С3H7, R'-(CH2)6Cl, проявляющие рострегулирующую активность

Изобретение относится к ветеринарной санитарии и может найти широкое применение для влажной и аэрозольной дезинфекции животноводческих помещений

Изобретение относится к средствам, предназначенным для борьбы с грызунами, а именно к родентицидным концентратам, содержащим производные 1, 3-индандиона

Изобретение относится к биологии

Изобретение относится к композиции, состоящей из триалкиламиновой соли и щелочной соли карбоновой кислоты, которая при растворении в подходящем водном растворе дает привлекающую мух композицию
Наверх