Способ получения гидрокортизона, соединения в качестве промежуточных продуктов в синтезе гидрокортизона

 

Использование: в синтезе известного стероидного препарата гидрокортизона. Сущность: новый способ получения гидрокортизонов, состоящий из восьми стадий, и новые промежуточные соединения в синтезе гидрокортизонов ф-л, указанных в тексте описания. 4 с. и 13 з. п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения гидрокортизона и к новым промежуточным соединениям синтеза, а именно к способу получения гидрокортизона формулы I (I) заключающемуся в том, что галоген-гидрин формулы II (II) где Х атом хлора, брома или иода, подвергают реакции перегруппировки в присутствии высшего или многоатомного спирта для получения, после обработки кислотой, продукта формулы III (III) функцию 3-оксо которого селективно защищают действием тиола или дитиола формулы HO-(CH₂)_n-SH или HS-(CH₂)_n-SH, где n равно 2 или 3, для получения соединения формулы IV (IV) где К группа, защищающая радикал 3-оксо, формулы _или где n определено как указано выше, или указанное соединение формулы (II) обрабатывают средством для селективной защиты функции 3-оксо, таким как оно определено для значения К для получения соединения формулы V (V) где Х и К имеют определенные выше значения, которое подвергают реакции перегруппировки в присутствии спирта для получения, после обработки кислотой, соединения формулы (IV), а затем это соединение обрабатывают тригалоацетатом формулы HaI₃C CO₂R где Hal атом хлора или брома и R С₁-С₆ алкил или радикал аралкил с 7 15 атомами углерода, в присутствии цинка или кислоты Льюиса, для получения соединения формулы VI R (VI) где К, Hal и R имеют определенные выше значения, которое обрабатывают в щелочной среде фенолом для получения соединения формулы VII
(VII) где К и R имеют вышеуказанные значения, которые затем подвергают воздействию восстановителя для получения соединения формулы VIII
(VIII) где К имеет определенное значение, функцию 3-оксо которого освобождают от защиты для получения соединения формулы IX
(IX) которое обрабатывают средством эпоксидации для получения соединения формулы Х
(X) которое гидролизуют в кислой среде, чтобы получить целевое соединение.

Таким образом, изобретение касается способа получения гидрокортизона, заключающегося в том, что галогенгидрин формулы II
(II) где Х имеет определенное выше значение, подвергают реакции перегруппировки в присутствии высшего или многоатомного спирта для получения, после обработки кислотой, соединения формулы III
(III) функцию 3-оксо которого селективно защищают действием тиола или дитиола формулы
HO-(CH₂)_n-SH или HS-(CH₂)_n-SH где n имеет определенное выше значение, для получения соединения формулы IV:
(IV) где К имеет определенное выше значение, которое обрабатывают реактивом формулы Hal₃C CO₂R, а затем продолжают синтез, как это описано выше, а также способа, заключающегося в том, что соединение формулы (II), такой как она определена выше, обрабатывают средством селективной защиты функции 3-оксо, таким как оно определено выше, для получения соединения формулы V
(V) где Х и К имеют определенное выше значение, которое подвергают реакции перегруппировки в присутствии высшего или многоатомного спирта для получения после обработки кислотой, соединения формулы (IV), такой как она определена выше, а затем соединение формулы (IV) подвергают воздействию реактива формулы
Hal₃C CO₂R, а затем продолжают синтез как это описано выше.

В частности предметом изобретения является способ получения, описанный выше, заключающийся в том, что в соединении формулы (II) Х атом брома.

Реакция перегруппировки галогенгидрина предпочтительно ведется в присутствии такого высшего спирта или многоатомного спирта, как, например, глицерин или диол, такой как пропиленгликоль или, предпочтительно этиленгликоль, употребляемого в избытке, нагревая до температуры ниже 100^оС. Можно работать в присутствии растворителя, предпочтительно с точкой кипения ниже 100^оС, причем нагревание осуществляют с рефлюксом. Сорастворителем является инертный растворитель в условиях реакции, например этиловый эфир уксусной кислоты.

Обработка кислотой ведется водной кислотой, например соляной кислотой, серной кислотой или бромистым водородом.

Защита функции 3-оксо ведется действием дитиола в кислой среде, в частности этандитиолом в присутствии концентрированной соляной кислоты или бромистого водорода в каталитическом количестве, или в присутствии кислоты Льюиса, такой как хлористый цинк, тетрахлорид титана или трифторид бора, предпочтительно в виде эфирной вытяжки.

Блокировку функции 3-оксо, а затем перегруппировку галогенгидрина можно проводить по способу без выделения промежуточного продукта формулы (V).

Перегруппировка галогенгидрина облегчается промежуточной блокировкой функцией оксо в положении 3 или 3 и 17, что позволяет использовать очень мягкие условия реакций.

В этой связи можно указать, что вследствие блокировки появляется неустойчивость связи углерод галоген в положении 9, что облегчает перегруппировку.

Кислотой Люьиса при обработке соединения формулы (IV) тригалоацетатом является, например, хлористый цинк, хлористый алюминий, хлористый диэтилалюминий или, предпочтительно, тетрахлорид титана.

Тригалоацетатом алкила является в частности трихлорацетат метила или этила.

Действуют, предпочтительно, в среде циклического эфира, такого как тетрагидрофуран или диоксан.

Действие фенола на соединение формулы (VI) осуществляется в присутствии гидроокиси или щелочного или щелочноземельного карбоната, в частности натрия, калия, бария или кальция, гидрида, алкоголята, или амида щелочного металла, в частности натрия, калия или лития, или еще алкила лития, в частности бутил лития.

Действуют в среде органического растворителя, например кетона, такого как ацетон или метилэтилкетон, а при случае, в смеси с галогенированным растворителем, таким как хлористый метилен или с эфиром, таким как диоксан или тетрагидрофуран.

Восстановителем может быть, в частности, гидрид, предпочтительно, алюминия, например алюмогидрид лития, или щелочной борогидрид, например борогидрид натрия, при случае, катализированный солью лития или борогидрид лития.

Снятие защиты функции 3-оксо ведется действием иода в присутствии основания, например щелочного бикарбоната, или действием иода в каталитическом количестве в присутствии окислителя, в частности перекиси водорода. Обычно работают в растворителе, таком как низший алканол, например метанол или этанол, в смеси с галогенированным растворителем, например хлористый метилен в присутствии воды.

Средством эпоксидации может быть перкислота, такая как метахлорпербензойная кислота, надфталевая кислота, первольфрамовая кислота или перекись водорода, одна или в присутствии гексахлор- или гексафторацетона.

Можно действовать в среде органического растворителя, такого как хлористый метилен, тетрахлорметан, хлороформ, метанол, тетрагидрофуран, диоксан, толуол или этиловый эфир уксусной кислоты, при случае в присутствии воды. Можно также действовать в буферной среде, например, вторичного фосфата натрия или смеси третичного фосфата натрия фосфорной кислоты.

Гидролиз эпоксида производится действием водной кислоты, причем кислотой является минеральная кислота, такая как соляная кислота, сеpная кислота или азотная кислота.

Предметом изобретения являются новые промышленные соединения в качестве промежуточных соединений, необходимых для выполнения описанного способа. Этими соединениями являются:
соединения формулы F
_(F) где К группировка, защищающая радикал 3-оксо, формулы
(CH₂)_n или предпочтительно (CH₂)_n
где n равна 2 или 3, в частности 2, и либо L радикал оксо, причем линия пунктиром в положении II одна связь и Х атом водорода, либо L радикал гидрокси в положении β причем линия пунктиром в положении II не представляет связь и Х атом хлора, брома или иода, в частности атом брома,
соединения формулы G
O₂R (G)
где K группировка/ защищающая радикал 3-оксо/ формулы
(CH₂)_n или предпочтительно (CH₂)_n
где n равно 2 или 3, в частности равно 2, М либо атом хлора или брома, в частности атом хлора, либо группировка
O где R имеет определенное значение, в частности метил или этил, а также:
соединения формулы J
(J) где К' атом кислорода или радикал К, который имеет указанные значения, линия пунктиром в положении 17 означает связь, либо К' атом кислорода, линия пунктиром в положении 17 функция эпокси.

Соединения формулы (II) известны.

Пример иллюстрирует изобретение, но не ограничивает его.

П р и м е р. Гидрокортизон.

Стадия А. Циклический 3[(1,2-этандиил)меркаптол]андрост-4-ен-3,11,17-триона.

а) Андрост-4-ен-3,11,17-трион.

В атмосфере инертного газа и при комнатной температуре смешивают 1,05 г 9- α -бром-11- β -гидроксиандрост-4-ен-3,17-диона, 7,5 см³этилового эфира уксусной кислоты и 2,5 см³ этиленгликоля. Нагревают с рефлюксом при перемешивании 10 ч, охлаждают, а затем прибавляют 10 см³ 2 н.соляной кислоты и 10 см³ воды, перемешивают 20 ч, а затем удаляют этиловый эфир уксусной кислоты под уменьшенным давлением. После высаливания хлористым натрием охлаждают до около 0^оС, отсасывают кристаллы, промывают их водой и сушат. Поглощают их хлористым метиленом, прибавляют этиловый эфир уксусной кислоты, отгоняют хлористый метилен, ледянят раствор и отсасывают кристаллы, а затем сушат их. Получают 0,52 г целевого продукта. Т.пл. 221^оС. Экстракцией водного слоя хлористым метиленом и хроматографией на двуокиси кремния сырого продукта, элюируя смесью хлористый метилен этиловый эфир уксусной кислоты (95-5), после кристаллизации в этиловом эфире уксусной кислоты получают 0,097 г целевого продукта. Т.пл. 220^оС.

б). Циклический 3[(1,2-этандиил)меркаптол]андрост-4-ен-3,11,17-триона.

В инертном газе при комнатной температуре перемешивают 100 см³метанола, 5 г продукта, полученного как это указано выше, 1,8 см³этандитиола и 2,5 см³ эфирной вытяжки трифторида бора. Перемешивают 1 ч 30 мин и отгоняют метанол, поглощают хлористым метиленом, промывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, водой и сушат, а затем доводят досуха. Полученный продукт кристаллизуют в гексане и получают 5,99 г целевого продукта. Т.пл. 160^оС.

ЯМР-спектр (CDCl₃ 90 МГц чнм).

18-СН₃ 0,85; 19-CH₃ 1,27; тиокеталь: 3,7-3,47; Н₄ 5,6.

ИК-спектр (СHCl₃).

Отсутствие δ -4-3-она; поглощение при 1645 см^-1 (С=С), 1709 см^-1(С=0 в 11), 1740 см^-1 (С=0 в 17).

Стадия А'.

Циклический 3[(1,2-этандиил)меркаптол]андрост-4-ен-3,11,17-триона.

В инертном газе смешивают 4 г 9 α -бром-11- β -гидроксиандрост-4-ен-3,20-диона и 40 см³ этилового эфира уксусной кислоты, а затем при комнатной температуре прибавляют 0,9 см³этандитиола. Потом медленно прибавляют 0,09 см³ соляной кислоты в 22^оБе, затем выдерживают при перемешивании 6 ч. Прибавляют 9,3 см³этиленгликоля, нагревают с рефлюксом 20 ч, а затем охлаждают до 20^оС и реакционную смесь выливают в смесь 40 см³ 2 н. соляной кислоты и 30 см³ воды, перемешивают 16 ч, а затем удаляют этиловый эфир уксусной кислоты под уменьшенным давлением (20 мм/Hg) при максимум 35^оС. Затем охлаждают суспензию до 0 5^оС, перемешивают 1 ч и отсасывают кристаллы. Промывают их водой, а затем сушат и хроматографируют на двуокиси кремния, элюируя смесью гексан-диоксан (9-1). Получают 3,2 г целевого продукта.

ЯМР-спектр (CDCl₃ 300 МГц чнм).

18-СН₃ 0,84 (S); 19-CH₃ 1,26 (S); тиокеталь: 3,15 3,4 H₄ 5,57; скелетная формула 1,1 2,61 (м).

ИК-спектр (CHCl₃).

Поглощения при 1741 1709 см^-1 (кетоны); 1641 см^-1 (С=С).

Стадия Б.

Метиловый эфир 20-хлор-3,3-[1,2-этандиил-бис(тио)] -11-оксо-прегна-4,17(20)-ди-ен-21-оновой кислоты.

В инертной атмосфере смешивают 100 см³ тетрагидрофурана и 12,55 г порошка цинка. Медленно прибавляют при от -10 до -15^оС, 7,9 см³тетрахлорида титана, а затем смесь 100 см³ тетрагидрофурана, 8,6 см³метиловый эфир трихлоруксусной кислоты и 18 г продукта, полученного как описано на стадии А или А'. Дают температуре подняться, а затем перемешивают при комнатной температуре 1 ч 30 мин. Прибавляют при 10 15^оС, 100 см³ смеси вода пиридин (4-1), перемешивают смесь 1 л, давая температуре подняться, а затем прибавляют 100 см³ смеси вода концентрированная соляная кислота (6-4). Перемешивают 15 мин, экстрагируют хлористым метиленом, промывают водой органический слой, сушат его и отгоняют растворитель. Кристаллы растворяют в хлористом метилене, прибавляют изопропиловый эфир, отгоняют хлористый метилен, охлаждают и отсасывают кристаллы. Маточные растворы хроматографируют на двуокиси кpемния, элюируя смесь циклогексан-этиловый эфир уксусной кислоты (8-2). Получают 21,8 г целевого продукта. Т.пл. ≈ 175^оС.

ИК-спектр (CHCl₃).

Поглощения при 1715 см^-1 и 1730 см^-1 (С=0) макс. 1705 см^-1, 1643 см^-1 (C=C δ 4) и 1610 см^-1 (С=С).

ЯМР-спектр (CDCl₃ 0, МГц чнм)
Смесь изомеров 20 Сl.

18-СН₃: 1,02 -0,98; 19-CH₃ 1,25; тиокеталь 3,33; CH₃ -сложный эфир 3,83 3,82; Н₄ 5,58.

Стадия В.

Метиловый эфир 20-фенокси-3,3[1,2-этандиил-бис-(тио)]11-оксо-прегна-4,17(20)-диен-21-оновой кислоты.

В инертной атмосфере нагревают с рефлюксом смесь 18 г фенола, 150 см³ бутанона, 30 г продукта, полученного по способу, описанному на стадии Б, и 17,7 г карбоната калия. Спустя 16 ч смесь выливают в смесь 100 см³ воды, 90 г льда и 10 см³ 10%-ного раствора едкого натра, Экстрагируют хлористым метиленом, промывают водой органический слой и концентрируют его. Поглощают метанолом, оставляют медленно остужаться и отсасывают кристаллы, а затем сушат их. В два приема получают 27,4 г целевого продукта. Т.пл. ≈ 208-210^оС.

ИК-спектр (CHCl₃).

Поглощение при 1592 1491 см^-1 (ароматическое соединение типа С₆Н₅-О-); 1714 1705 см^-1 (С=С); 1646 см^-1 (С=С).

ЯМР-спектр (CDCl₃ 90 МГц чнм).

18-СН₃ 0,9; 19-CH₃ 1,21; тиокеталь: 3,33; CH₃ сложный эфир: 3,63; Н₄ 5,58; C₆H₅ 6,81 7,39. Смесь изомеров 20-О-С₆Н₅.

Стадия Г.

Циклический (11 β ) 3,3-[(1,2-этандиил)меркаптол]-20-фенокси-11,21-дигидрок-сипрегна-4,17(20)-ди ен-3
В инертном газе смешивают 20 г полученного на стадии В продукта и 200 см³ толуола, охлаждают до -25^оС и медленно вводят 110 см³ 20%-ного раствора алюмогидрида диизобутила в толуоле. Дают температуре подняться до 10^оС, перемешивают 1 ч, а затем заново охлаждают до -15^оС. Медленно прибавляют 10 см³ метанола, дают температуре подняться до 0^оС и медленно прибавляют 200 см³ 2 н. раствора соляной кислоты. Декантируют, промывают водой органический слой, сушат и отгоняют растворитель. Остаток хроматографируют на двуокиси кремния, элюируя смесью толуол-этиловый эфир уксусной кислоты (9-1). Получают 17,4 г целевого продукта.

ИК-спектр (CHCl₃).

Поглощение при 1490 1596 см^-1 (С₆Н₅-О-С); 1644 см^-1 (С=С δ 4) и 1682 см^-1 (С=С); 3612 см^-1 (ОН свободный)
ЯМР-спектр (CDCl₃ C₅D₅N) (90 МГц чнм)
18-СН₃ 1,17; 19-CH₃ 1,29; тиокеталь 3,33 CH₂OH 4,15; H₁₁ 4,32; H₄ 5,45.

Стадия Д.

(11 β) 11,21-дигидрокси-20-феноксипрегна-4,17(20)-диен-3-он.

5 г Полученного продукта растворяют в 10 см³ хлористого метилена и 30 см³ метанола, прибавляют 2,5 см³ опресненной воды, а затем 0,3 г иода. Получают рН 1,5 и в течение 15 мин вводят 1,4 см³ 50%-ной перекиси водорода. Силу окисления нейтрализуют прибавкой 2 г тиосульфата натрия. Затем прибавляют 5 г кларцеля, фильтруют и концентрируют досуха под уменьшенным давлением. Сухой экстракт растворяют в хлористом метилене, промывают его раствором 1 г тиосульфата натрия в 25 см³ воды, декантируют, сушат и концентрруют досуха под уменьшенным давлением и получают 4,8 г сырого целевого продукта.

1,8 г этого продукта очищают хроматографически на двуокиси кремния (элюант хлористый метилен изопропанол 97,5 2,5) и получают 1,7 г целевого продукта. Т.пл.188^оС.

ИК-спектр (СНСl₃).

Поглощения при 3613 см^-1 (ОН); 1662, 1617 и 868 см^-1 (дельта 4-3 оксо); 1597-1491 см^-1 (-O-C₆H₅)
ЯМР-спектр (CDCl₃ C₅D₅N 90 МГц чнм.).

18-СН₃ 1,17; 19-CH₃ 1,42; H₁₁ 4,27; H₄ 5,67; CH₂OH 4,11; C₆H₅ 6,87 до 7,37.

Стадия Е.

(11 β ) 11,21-дигидрокси-17,20-эпокси-20-феноксипрегна-4-ен-3-он.

В инертном газе смешивают 1,0 г полученного на стадии Д продукта, 10 см³ этилового эфира уксусной кислоты и 5 см³ воды. Прибавляют 0,5 г вторичного фосфата натрия, 0,65 г надфталевой кислоты и 0,75 см³ 50%-ной перекиси водорода, перемешивают 3 ч 15 мин, прибавляют 0,15 г вторичного фосфата натрия и 0,20 г надфталевой кислоты и перемешивают 1 ч 15 мин. Затем прибавляют 20 см³ этилового эфира уксусной кислоты и 9 см³ 1 н. раствора едкого натра, перемешивают 5 мин, декантируют, промывают органический слой водой и водой, содержащей бисульфит натрия и 1 н. раствор серной кислоты, сушат и упаривают досуха. Получают 1,05 г сырого целевого продукта (который неустойчив), употребляемые в данном виде на следующей стадии.

R_f: 0,28 (двуокись кремния -СН₂Сl₂) диоксан -90(10)
ИК-спектр (CHCl₃).

Поглощение при 3613 см^-1 (ОН): 1662 и 1616 см^-1 ( δ 4-3-он); 1600, 1590 и 1494 см^-1 (ароматическое соединение).

ЯМР-спектр (CDCl₃ 300 МГц чнм).

18-СН₃ 1,29 (S); 19-CH₃ 1,43 (S); -C-CH₂-O-; 3,49 (dd) и 4,20 (dd); H₁₁ экв. 4,32; H₄ 5,68; H от О-С₆Н₅ пара 7,06 (т), орто 7,13 (d) и мета 7,29 (т).

Стадия Ж. Гидрокортизон.

В инертном газе смешивают 5 см³ метанола, 3 см³ воды и 0,08 см³ 1 н. раствора серной кислоты (рН 2). При комнатной температуре прибавляют 0,525 г полученного на стадии Е продукта и перемешивают 16 ч. Нейтрализуют прибавлением бикарбоната натрия и экстрагируют хлористым метиленом. Органический слой сушат и упаривают досуха. Остаток поглощают хлористым метиленом, содержащим 5 метанола, в горячем виде, а затем концентрируют до начала кристаллизации. Дают остыть, отсасывают кристаллы и сушат их. Концентрируют маточные растворы и остаток хроматографируют на двуокиси кремния, элюируя смесью хлористый метилен метанол (95 5). Получают в общем 0,318 г целевого гидрокортизона. Т.пл. 224^оС. α_D²⁰+164^о ± 2,5^о (К 1 этанол).

ИК-спектр (вазелиновое масло).

Поглощение при 3430 см^-1 (ОН), 1710 см^-1 (С=О), 1642, 1630 и 1610 см^-1 ( δ 4-3-он).

Формула изобретения

1. Способ получения гидрокортизона формулы I

отличающийся тем, что либо галогенгидрин общей формулы II

где X хлор, бром или иод,
подвергают реакции перегруппировки в присутствии высшего спирта или многоатомного спирта для получения после обработки кислотой продукта формулы III

функцию 3-оксо которого селективно защищают действием тиола или дитиола формулы
HO -(CH₂)_n SH или HS (CH₂)_n -SH,
где n 2 или 3,
для получения соединения общей формулы IV

где K защитная группа для 3-оксо функции формулы


n имеет значение,
или указанное соединение формулы II обрабатывают средством для защиты функции 3-оксо, соответствующим для значений K, для получения соединения общей формулы V

где X и K имеют указанное значение,
которое далее подвергают реакции перегруппировки в присутствии спирта для получения после обработки кислотой соединения формулы IV, а затем обрабатывают данное соединение формулы IV тригалоидацетатом формулы
Hal₃C CO₂R
где Hal хлор или бром;
R C₁-C₆-алкил или C₇-C₁₅-аралкилгруппа,
в присутствии цинка и кислоты Льюиса для получения соединения общей формулы VI

где K, Hal и R имеют указанные значения,
которое в щелочной среде обрабатывают фенолом для получения соединения общей формулы VII

где K и R имеют указанные значения,
которое затем подвергают воздействию восстановителя для получения соединения формулы VIII

где K имеет указанное значение,
функцию 3-оксо которого освобождают от блокировки для получения соединения формулы IX

которое обрабатывают средством эпоксидирования для получения соединения формулы X

которое гидролизуют в кислой среде.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что галогенгидрид формулы II

где X имеет указанное значение,
подвергают реакции перегруппировки в присутствии высшего или многоатомного спирта для получения после обработки кислотой соединения формулы III

функцию 3-оксо которого селективно защищают действием тиола или дитиола формулы
HO-(CH)₂SH или HS (CH₂)_n SH,
где n имеет указанное значение,
для получения соединения формулы IV

где K имеет указанное значение,
которое обрабатывают реактивом формулы Hal₃C-CO₂R, а затем продолжают синтез, как это описано в п. 1.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соединение формулы II обрабатывают селективно защищающим средством функции 3-оксо для получения соединения формулы V

где X и K имеют указанное значение,
которое подвергают реакции перегруппировки в присутствии высшего или многоатомного спирта для получения после обработки кислотой соединения формулы IV, а затем обрабатывают соединение формулы IV реактивом формулы
Hal₃C CO₂R,
а затем продолжают синтез, как это описано в п. 1.

4. Способ по п. 1, 2 или 3, отличающийся тем, что в соединении формулы II X бром.

5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что перегруппировка галогенгидрина ведется в присутствии этиленгликоля, употребляемого в избытке.

6. Способ по одному из пп. 1- 5, отличающийся тем, что перегруппировка производится в присутствии сорастворителя с точкой кипения ниже 100^oС, причем с рефлюксом.

7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что сорастворителем является этиловый эфир уксусной кислоты.

8. Способ по одному из пп. 1 3, отличающийся тем, что селективная блокировка функции 3-оксо ведется этандитиолом в присутствии концентрированной соляной кислоты или концентрированного бромистого водорода в каталитическом количестве или эфирной вытяжки трифторида бора.

9. Способ по п. 1 или 3, отличающийся тем, что ведут блокировку функции 3-оксо, а затем перегруппировку галогенгидрина без выделения промежуточного продукта формулы V.

10. Способ по одному из пп. 1 3, отличающийся тем, что тригалоидацетатом является метиловый или этиловый эфир трихлоруксусной кислоты.

11. Способ по одному из пп. 1 3, отличающийся тем, что кислотой Льюиса является тетрахлорид титана.

12. Способ по одному из пп. 1 3, отличающийся тем, что восстановителем является гидрид алюминия или щелочной борогидрид.

13. Способ по одному из пп. 1 3 и 8, отличающийся тем, что снятие защиты функции 3-оксо ведется либо действием иода в присутствии основания, либо действием иода в каталитическом количестве в присутствии окислителя.

14. Способ по одному из пп. 1 3, отличающийся тем, что средством эпоксидации является надкислота и средством гидролиза является водная минеральная кислота.

15. Соединения формулы F

где K группировка, защищающая радикал 3-оксо формул

или

где n 2 или 3, предпочтительно 2,
L либо радикал оксо, причем линия пунктиром в положении 11 означает связь и X водород, либо L радикал гидрокси в положении β, причем линия пунктиров в 11 не представляет связь и X хлор, бром или иод и, в частности, бром,
в качестве промежуточных продуктов в синтезе гидрокортизона по пп. 1 - 14.

16. Соединения формулы

где K группировка, защищающая радикал 3-оксо формул

или

где n 2 или 3, в частности равно 2;
M хлор или бром, в частности хлор,
либо группировка R имеет указанное значение в п. 1, в частности метил или этил,
в качестве промежуточных соединений в синтезе по пп. 1 17.

17. Соединения формулы (J)

где K¹ кислород, или радикал K, который имеет указанные значения, причем линия пунктиром в положении 17 означает связь, либо K¹ - кислород, линия пунктиром в положении 17 функция эпокси,
в качестве промежуточных соединений синтеза по пп. 1 14.

RH4A - Выдача дубликата патента Российской Федерации на изобретение

Дата выдачи дубликата: 20.10.2004

Наименование лица, которому выдан дубликат:
Хехст Марион Руссель (FR)

Извещение опубликовано: 20.11.2004        БИ: 32/2004