Производное бензола

 

Использование: в медицине в качестве лекарственных средств. Сущность изобретения: продукт-производное бензола формулы I: , где R1 - атом водорода, низший алкил или группа формулы: -N(R7, R8), R2 - группа формулы: -N(R14)-С(=0)-N(R15,R16), R3 - группа формулы -О-(CH2)m-Y, где m - целое число 1-6. Реагент 1: соединение формулы: . Реагент 2: соединение формулы: А= С(R1)-С(R2)=С(NН)(СН2)m-Y. 1 с. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Текст полного описания изобретения к заявке на выдачу патента составляет машинописных страниц, поэтому описание изобретения представлено только в объеме титульного листа и формулы изобретения.

Полный текст описания опубликован на CD-ROM "Описание изобретений к заявке на выдачу патентов и к патентам Российской Федерации".

При необходимости получения копии полного текста описания на бумаге следует обратиться во ВНИИПИ с индивидуальным заказом за отдельную плату, размер которой пропорционален объему описания.

Адрес ВНИИПИ: 113035, Москва, Раушская наб. 4/5

Формула изобретения

1. Производное бензола, общей формулы где R1 атом водорода, низший алкил или группа, описываемая формулой где R7 и R8 могут быть одинаковыми или различными и где каждая из этих групп атом водорода или низший алкил; R2 группа, описываемая формулой где R14 R16 могут быть одинаковыми или различными и каждая может представлять собой атом водорода, низшую алкильную или низшую алкенильную группу; R3 группа, описываемая формулой
-O-(CH2)m-Y,
где m целое число 1-6;
Y 5-членное ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее 1-4 атома азота, которое может быть замещено низшей алкильной группой, фенилом, незамещенным или замещенным низшей алкоксигруппой, низшей алкильной группой, CH2OH, нитрогруппой, сульфогруппой, замещенной низшим алкилом, аминогруппой, замещенной сульфонилнизшей алкильной группой, галогеном, низшим алкилом или низшим алкенилом, замещенным карбоксигруппой, нафтилом, замещенной низшим алкилом аминогруппой, CH2SCH3, CH2N(CH3)2, COOH, CONH2 или конденсированное c бензольным или бензоциклогексильным кольцом; или Y 6-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-3 атома азота, которое может быть замещено незамещенным или замещенным галогеном фенилом;
А группа формулы -СH=
В группа -CH=
R5 атом водорода или низшая алкильная группа.

2. Соединение по п.1, представляющее собой производное бензола общей формулы

где Ra низший алкил или группа, описываемая формулой -NR7R8, где R7 и R8 могут быть одинаковыми или различными и каждая представляет собой атом водорода или низший алкил;
R16 атом водорода, низший алкил или низший алкенил;
Y 5-членное ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее 1-4 атома азота, которое может быть замещено низшей алкильной группой, фенилом, незамещенным или замещенным низшей алкоксигруппой, низшей алкильной группой, CH2OH, нитрогруппой, сульфогруппой, замещенной низшим алкилом, аминогруппой, замещенной сульфонил-низшей алкильной группой, галогеном, низшим алкилом или низшим алкенилом, замещенным карбоксигруппой, нафтилом, замещенной низшим алкилом, аминогруппой, CH2SCH3,CH2N(CH3)2, СОOH, CONH2 или конденсированное с бензольным или бензоциклогексильным кольцом, или Y означает 6-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-3 атома азота, которое может быть замещено незамещенным или замещенным галогеном фенилом.

3. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что Ra метильная группа.

4. Соединение по п.2, отличающееся тем, что Ra - диметиламиногруппа.

5. Соединение по п.2, отличающееся тем, что R16 алкильная группа, содержащая 1-6 атомов углерода.

6. Соединение по п.2, отличающееся тем, что R16 алкильная группа, содержащая 2-4 атома углерода.

7. Соединение по п.2, отличающееся тем, что Y группа имидазолила, которая может быть замещенной.

8. Соединение по п.2, отличающееся тем, что Y группа имидазолила, возможно замещенная низшей алкильной группой, атомом галогена или фенильной группой.

9. Соединение по п.2, отличающееся тем, что Y двухзамещенная имидазолильная группа, заместители которой выбирают из группы, включающей низшие алкильные группы, содержащие 1-6 атомов углерода, атомы галогена и фенильную группу.

10. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что Ra метил, R16 алкильная группа, содержащая 1-6 атомов углерода, m целое число от 1 до 6, а Y имидазольная группа, возможно несущая заместитель(ли).

11. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что Ra метил, R16 алкильная группа, содержащая 2-4 атома углерода, m целое число от 1 до 6, Y имидазолильная группа, которая может нести один или более заместителей, выбранных из группы: низшая алкильная группа, содержащая 1-6 атомов углерода, атом галогена, и фенильная группа.

12. Соединение по п.2, отличающееся тем, что Y пиперазинильная группа, возможно несущая вышеуказанный заместитель.

13. Соединение по п.2, представляющее собой N-[2-{ 3-(5- этил-4-фенил-1H-имидазол-1-ил)пропокси}-6-метил-]фенилбутилмочевину и имеющее формулу

14. Соединение по п.2, выбранное из группы N-[6-N,N-диметиламино-2{3-(4-фенил-1H-имидазол-1-ил)-пропокси} фенил-N'-пентилмочевина

N-[6-N, N-диметиламино-2-{ 3-(4-фенил-1Н-имидазол-1-ил)- пропокси}фенил-N'-бутилмочевина

N-[6-N, N-диметиламино-2-{ 3/-(5-метил-4-фенил-1Н-имидазол-1-ил)-пропокси}фенил-N'-бутилмочевина:

N-[6-N, N-диметиламино-2-{ 3-(4-фенил-1-имидазол-1-ил)-пропокси} фенил-N'-бутилмочевина
N-6[-{ 4- (4-фенил-1H-имидазол-1-ил)бутил} -2-N,N-диметиламино]-фенил-N'-бутилмочевина

N-[6-N, N-диметиламино-2-{3-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропокси}- фенил-N'-пентилмочевина

N-[6-метил-2-[3-{ -(1-метилэтил)-4-фенил-1Н-имидазол-1-ил)-пропокси} фенил-N'-бутилмочевина:

N-[6-метил-2-{ 3-(5-хлор-4-фенил-1Н-имидазол-1-ил)пропокси}- фенил-N'-пентилмочевина

N-[-6-метил-2-{ 3-(5-метил-4-фенил-1Н-имидазол-1-ил)пропокси}-фенил-N'- пентилмочевина

N-[-6-(этил-2-{ 3-(5-метил-4-фенил-1Н-имидазол-1-ил)пропокси}-фенил-N'- пентилмочевина

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химическим веществам с ценными свойствами, в частности к производным 2,3-дигидропирано[2,3-b] пиридина общей формулы (I) где А низший алкилен; R атом водорода или группа A или их соли

Изобретение относится к новым конденсированным гетероциклическим соединениям или их солям, их промежуточным соединениям, способу их получения и фунгициду на их основе для обработки сельскохозяйственных и садовых культур

Изобретение относится к новым пиридинсодержащим гетероциклическим соединениям, в частности новым 1,3-диоксан-5-иловым производным алкеновых кислот, содержащим пиридиловый остаток, присоединенный к положению 4 1,3-диоксанового кольца

Изобретение относится к новым производным глицерина общей формулы где k=1 или 0; В низший алкил или арилалкил; R1 ацетил, 2-алкоксибензоил или арил; n=0 или целое число от 1 до 3; G группа формулы или X- A выбрана из групп формул: (1) -NH-(CH2) где R2, R3 и R4 низшая алкоксигруппа; (2) -NH-(CH2)SO2-NH-R5 где R5 водород, алкил или CH р=1 или 2; (3) -NX-R6 где Х группа -СН- или атом азота; R6 группа -СОR7, где R7 алкил или алкокси, либо группа -0-С0-NH-R8, где R8 алкил; (4) -NH (5) -NH-(CH2)3-OR10, где R10 алкил; (6) -NH-(CH2)10-NH-CO-NR11R12, где R11 и R12 низший алкил; (7) -NH-CH где R13 низший алкоксикарбонил; (8) -NH-(CH2)3-CONO (9) -NH-(CH2)5-0-(CH2)5-0-(CH2)5-H (10) -NH-(CH2)3-0-CO-NH-R14, где R14 алкил; (11) -NH-CH (12) CH где m=0 или от 1 до 6; R9, R15 и R16 одинаковы или различны и представляют собой водород или алкоксигруппу, при условии, что, когда, k=0, группа А обязательно формула

Изобретение относится к способу получения рацемического или оптически активного гетероциклического соединения общей формулы I чА Y1 Г f3 x4CH2)m-R A(7t Za X (Zf) й ч О к / Y Y2, fjxrx -to2)m-R2 Vx-iCz% где п равно 0 или 1; т 1- X1 -CH20.S; X2 -СНз, О; Y1 -Н, Y2 -ОН; Z -CHz; Z2 -СН, Я1-2-пиридил,2-хинолил, 2-бензотиазолил, 2-пиримидинил или 5-фтор-2-бензотиазолил; Ra - фенил, пиридил или фенил, замещенный карбокси, метилом или метоксигруппой

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частноеИзобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к производным 1-(морфолинокарбонил)- или 1-(морфолинокарбонилокси)-пиридинийхлорида формулы О R

Изобретение относится к имидазопиридинам, в частности к некоторым производным 4-замещенным-1-/2-метилимидазо [4,5-с]пирид-1-ил/-бензола и алкилбензола
Наверх