Ацетоновые, 1-бутаноловые, 1-пропаноловые или 2- пропаноловые сольваты диритромицина, кристаллические ацетоновые, 1-бутаноловые, 1-пропаноловые или 2- пропаноловые сольваты диритромицина, очищенная форма ii диритромицина, способ получения формы ii) диpиtpomициha, cпocoб bыдeлehия фopmы ii диритромицина, способ получения сольвата

 

Использование: в качестве антибиотика эритромицинового типа. Сущность: продукт - ацетоновый, 1-бутаноловый, 1-пропаноловый или 2-пропаноловый сольват диритромицина, состоящий из 1 молекулы растворителя и одной молекулы диритромицина, а также очищенная форма II диритромицина, имеющая порошковую рентгенограмму: d - d 14,17 - 4,72 11,96 - 4,50 10,43 - 4,44 9,65 - 4,24 8,86 - 4,20 8,18 - 4,11 7,07 - 4,09 6,99 - 3,92
6,84 - 3,87
6,59 - 3,83
6,24 - 3,73
6,07 - 3,55
5,97 - 3,46
5,77 - 3,42
5,54 - 3,33
5,50 - 3,17
5,45 - 3,11
5,13 - 2,96
5,11 - 2,83
4,84 - 2,74
4,75 - 2,57
Форму II получают суспендированием указанных сольватов в неводном растворителе, содержащем от 40 до 100% воды, причем растворитель соответствует желаемому сольвату, или проводят суспендирование формы I диритромицина в н-гептане, н-октане, этилацетате, содержащем 80-100% воды. Сольват получают контактированием диритромицина с желаемым растворителем, содержащим 0-80% воды. 1 табл.

Изобретение связано с полусинтетической фармацевтической химией и относится к новым сольватированным формам макролидного антибиотика. Более конкретно изобретением являются ацетоновые, 1-пропаноловые, 2-пропаноловые и 1-бутаноловые сольваты макролидного антибиотика, 9-дезоксо-11-дезокси-9, 11-{ (имино[2-(2-метоксиэтокси)этилиден] окси} -(9S)-эритромицина, далее называемого диритромицином. Стабильные сольваты обеспечивают эффективный метод выделения фармацевтически допустимого диритромицина с отличными чистотой и выходом.

Диритромицин представляет собой макролидный антибиотик, полученный из эритромицина. Этот антибиотик описан в примере 9 патента США U.S.N. 4048306 кл. А 61 К 31/70 of Boehringer Ingelheim. Спектр активности этого антибиотика приблизительно такой же, как и у эритромицина, однако диритромицин имеет преимущественное свойство обеспечения высоких концентраций антибиотической активности в тканях, в то время как уровни этого антибиотика в плазме остаются низкими. До настоящего времени очистка этого антибиотика была сложной и довольно неэффективной.

Заявители открыли, что диритромицин существует в двух формах, которые различимы при рентгеновской порошковой дифрактометрии. Эти две формы обозначают, как форма I и форма II. Форма I имеет по существу следующую порошковую рентгенограмму, где d представляет собой межплоскостное расстояние и I/I_o относительную интенсивность:
d I/I_o
11,28 1,00
9,81 0,35
8,53 0,76
7,67 0,23
7,12 0,02
6,94 0,02
6,66 0,10
6,39 0,09
d I/I₀
5,97 0,21
5,65 0,69
5,42 0,67
5,18 0,23
4,98 0,08
4,83 0,31
4,64 0,07
4,43 0,40
4,26 0,17
4,14 0,05
4,06 0,15
3,86 0,15
3,76 0,17
3,62 0,10
3,50 0,08
3,43 0,03
3,35 0,07
3,04 0,07
2,95 0,02
2,88 0,02
2,84 0,02
2,71 0,03
2,66 0,02
2,58 0,03
В противоположность этому форма II диритромицина имеет по существу следующую порошковую рентгенограмму, где d представляет собой межплоскостное расстояние и I/I_o относительную интенсивность:
d I/I_o
14,17 0,02
10,43 0,11
9,65 1,00
8,86 0,84
8,18 0,54
7,07 0,33
6,99 0,10
6,84 0,21
6,59 0,03
6,24 0,05
6,07 0,29
5,97 0,19
5,77 0,06
5,54 0,36
5,50 0,47
5,45 0,26
5,13 0,22
5,11 0,29
4,84 0,29
4,75 0,47
4,72 0,42
4,50 0,62
4,44 0,31
4,24 0,20
d I\I₀
4,20 0,05
4,11 0,17
4,09 0,18
3,92 0,14
3,87 0,12
3,83 0,12
3,73 0,06
3,55 0,08
3,49 0,15
3,46 0,07
3,42 0,11
3,33 0,05
3,17 0,04
3,11 0,02
2,96 0,04
2,83 0,02
2,74 0,04
2,57 0,03
Кристалл формы I можно выделить через ацетонитрильный сольват диритромицина и подвергая этот сольват воздушной и вакуумной осушке. Метод приготовления формы I диритромицина описан в патенте США U.S. N 4048306 кл. А 61 К 31/70 of Boehringer Ingelheim, и этот метод включается в описание изобретения путем ссылки на указанный источник. Недостаток формы I состоит в том, что она метастабильна. Удивительно, что тип кристалла формы II является стабильным при температуре окружающей среды. Нужно выделять чистый кристалл формы II диритромицина, чтобы гарантировать однородность продукта. Данным изобретением является способ выделения формы II диритромицина сильно улучшенного качества посредством удобного, эффективного и экологически чистого процесса.

Известно, что образование сольватов является очень индивидуальным явлением. Диритромицин, как известно, кристаллизуют в виде сольватированного кристалла из ацетонитрила, однако ацетонитрильный сольват диритромицина, как известно, является нестабильным. См. P. Lugar, R. Maier Molecular Structer of 9-deoxy-11-deoxy-9-11-imino(2-(2-methoxyhoxy)ethylidene)oxy)-(9S)- erythomycin, 9 Journal of Crystal and Molecular Structure 329 (1979).

Одним аспектом изобретения являются ацетоновые, 1-бутаноловые, 1-пропаноловые и 2-пропаноловые сольватированные формы диритромицина. Изобретением является способ выделения чистой формы II диритромицина, который включает суспендирование одного из сольватов по изобретению в растворителе, состоящим от примерно 40% до около 100% из воды, при размешивании, чтобы получить твердый, фармацевтически чистый диритромицин. Чистая форма II диритромицина существенно свободна от формы II диритромицина.

Дополнительным аспектом этого изобретения является способ выделения формы II диритромицина, который включает суспендирование формы I диритромицина в растворителе, состоящем от примерно 80% до около 100% из воды, при температуре растворителя от примерно 40^oС до примерно 80^oС с размешиванием для получения твердого, фармацевтически чистого диритромицина. Другим аспектом изобретения является способ получения формы II диритромицина, который включает растворение промежуточного диритромицина в виде сольвата или формы I в этилацетате при температуре этилацетата примерно от температуры окружающей среды до примерно 80^oС. Одним дополнительным аспектом является чистая форма II диритромицина.

Все вышеуказанные порошковые рентгенограммы получали, используя порошковый дифрактомер Николета 12 V, оснащенный графитовым монохроматором с излучением меди I 1,5418/ангстрем. Следует понимать, что значения интенсивностей могут варьироваться в зависимости от приготовления образца и инструментальных изменений.

Изобретением является эффективный процесс приготовления формы II диритромицина. Форму II диритромицина можно приготовить, используя ацетоновые, 1-бутаноловые, 1-пропаноловые или 2-пропаноловые сольваты диритромицина, либо из формы I. Сольваты диритромицина, представляющие собой новые соединения, облегчают выделение фармацевтически допустимого диритромицина путем удаления примесей, как показано изучение хроматограмм, полученных с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Cольваты можно получать растворением диритромицина в растворителе, состоящем примерно от 0 до 80% из воды и примерно от 20 до 100% из неводного растворителя. Неводный растворитель соответствует нужному сольвату диритромицина. Таким образом, если нужен ацетонат, то растворитель должен представлять собой смесь воды и ацетона. Температура смеси должна быть от температуры окружающей среды до примерно 90^oС. Смесь следует размешивать в течение примерно 20 мин или более. Требуемое время реакции будет меняться с температурой реакции, давлением и с желаемым завершением реакции. Развитие реакции можно отслеживать методами порошковой рентгеновской дифракции. Предпочтительными условиями для протекания реакции являются: температура реакции от примерно 50 до примерно 92^oС и время реакции около 30 мин или более. Твердую сольватированную форму диритромицина можно выкристаллизовывать из раствора известными способами, включая охлаждение или замораживание, посев кристаллов, выпаривание части раствора, или путем добавления воды или органических веществ, таких как гексан, для того чтобы ускорить кристаллизацию. Твердую фазу можно выделить известными способами, включая фильтрацию и центрифугирование. Выделенную фазу можно промыть растворителем, для того чтобы улучшить чистоту. Сольват можно высушить или использовать в виде влажного брикета в последующих реакциях или процедурах выделения.

Альтернативно образование сольвата можно достигнуть во время образования диритромицина. Этот процесс включает растворение 2-(2-метоксиэтокси)-уксусного альдегида или его эквивалента в форме гидрата или гемиацеталя в ацетоне, 1-бутаноле, 1-пропаноле или 2-пропаноле. Растворитель выбирают исходя из нужной сольватированной формы диритромицина. 9(S)-эритромициламин добавляют к реакционной смеси при помешивании. Предпочтительная концентрация эритромициламина лежит в диапазоне от примерно 0,2 до примерно 0,7 моль/л. Концентрацию уксусного альдегида и эритромициламина можно значительно варьировать, однако, реакция будет более эффективной, если молярное отношение больше чем 1,1 молей альдегида на 1 моль эритромициламина. Реакционную смесь размешивают от примерно 30 мин до примерно 20 ч. Время реакции должно зависеть от желаемой степени завершенности реакции, и реакция может длиться в течение длительного промежутка времени. Реакция может протекать в атмосфере азота. Кристаллизацию сольвата можно завершить известными методами, включая, но не ограничиваясь, охлаждение, посев кристаллов и выпаривание растворителя. Процент регенерации можно увеличить путем продолжения кристаллизации в течение всей ночи и путем размешивания в бане со льдом. Твердую фазу можно выделить известными методами. Выделенную твердую фазу можно промыть охлажденным растворителем, для того чтобы улучшить чистоту. Твердую фазу можно высушить или использовать в виде влажного брикета, как было указано выше.

Ацетоновые, 1-бутаноловые, 1-пропаноловые и 2-пропаноловые сольватированные формы диритромицина можно использовать для выделения формы II диритромицина. Сольват, выбранный из четырех вышеуказанных, суспендируют в растворителе, состоящем из воды от 80 до 100% и из неводного растворителя от 0 до 20% Неводный растворитель соответствует сольватированной форме продукта и его следует выбирать из ацетона, 1-бутанола, 1-пропанола и 2-пропанола. Наиболее предпочтительный состав содержит воды примерно от 95 до 100% Суспензию размешивают при температуре примерно от температуры окружающей среды до примерно 80^oС в течение примерно 2,5 ч или более. Температуру можно менять в зависимости от давления и нужной скорости реакции. Завершение реакции можно регистрировать методом рентгеновской порошковой дифрактометрии и дифференциальным термическим анализом. Твердую форму II диритромицина можно выделить известными методами, включая вакуумную фильтрацию, простую фильтрацию или центрифугирование. Твердую фазу можно промыть водой или раствором одного из четырех растворителей с водой и высушить.

Альтернативно форму II диритромицина можно приготовить из формы I диритромицина. Форму I диритромицина суспендируют и нагревают, и форму II выделяют, как и в вышеописанном способе, с использованием сольватированной формы диритромицина. Предпочтительный диапазон температур составляет примерно от 45 до примерно 80^oС. Твердый продукт этого процесса представляет собой стабильную форму II диритромицина, которую можно высушить в вакуумной печи или другими известными методами.

Альтернативно форму II можно приготовить из несольватированного диритромицина, сольватированного диритромицина либо из формы I диритромицина растворением в этилацетате или толуоле. Предпочтительная концентрация диритромицина составляет от около 0,10 до около 0,28 моль/л. Концентрация может варьироваться в зависимости от температуры, давления, времени и степени перемешивания. Кристаллизацию формы II диритромицина можно завершить известными методами, включая выпаривание растворителя, внесение затравки, охлаждение и добавление антисольвента, такого как н-гептан или н-октан. Твердую фазу можно выделить известными методами. Выделенную твердую фазу можно промыть антисольвентом для улучшения чистоты.

Эффективные методы осушки включают осушку в вакуумной печи, в воздушной печи или в простой вакуумной сушилке. Сольваты стабильны при температуре окружающей среды и выдержат вакуумную осушку. Если используют осушку в вакуумной печи, то необходимо принять меры предосторожности, чтобы избежать дробления сольвата. Предпочтительными условиями осушки являются: для ацетонового сольвата температура осушки в вакуумной печи примерно от 400 до примерно 50^oС, и для изопропанолового сольвата температура осушки в вакуумной печи примерно от 30 до примерно 40^oС. Предпочтительными условиями осушки для формы II диритромицина являются температура осушки в вакуумной печи в диапазоне примерно от 45 до примерно 55^oС.

Следует понимать, что концентрация диритромицина не представляет собой критический параметр в приготовлении сольвата или в приготовлении формы II диритромицина. Предпочтительная концентрация диритромицина при образовании сольвата лежит в диапазоне примерно от 0,1 до примерно 0,2 моль/л. Диапазон предпочтительной концентрации сольвата, который следует использовать при выделении формы II диритромицина, составляет примерно от 0,1 до примерно 0,2 моль/л.

Сольваты по изобретению представляют собой правильные сольваты, имеющие фиксированный состав около 1 молекулы растворителя на молекулу диритромицина. Сольваты по изобретению очень полезны, поскольку они стабильны при условиях окружающей среды. Было найдено, что они очень полезны при очистке диритромицина, а также как промежуточные соединения для последующих реакций.

Следующие примеры дальше иллюстрируют изобретение. Значения эффективности, сообщаемые в следующих примерах, означают чистоту продукта по отношению к безводному стандарту. Из-за 5-10%-ного содержания растворителя сообщаемые значения эффективности меньше, чем действительная эффективность, если образцы сравнивали со стандартом с аналогичным содержанием растворителя. Величины полного связанного вещества (TRS) определяли с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии, используя УФ регистрацию на длине волны 205 нм.

В таблице собраны параметры ¹²C ЯМР для диритромицина (форма I) и для четырех сольватов. ЯМР спектры сольватов диритромицина с концентрацией 100 мг/мл в дейтерированном хлороформе регистрировали на частоте 75,4 МГц. Сдвиги относили к дейтерированному с содержанием 77,00 ррm (в миллионных долях). Спектры диритромицина с концентрацией 50 мг/мл в дейтерированном хлороформе с 1% тетраметилзилана регистрировали на частоте 75,4 МГц. Химические сдвиги относили к дейтерированному хлороформу с содержанием 77,00 ррm (в миллионных долях). Отметим, что нумерация соответствует таблице ЯМР спектров.

Пример 1. Ацетоновый сольват диритромицина
4,9 г 2-(2-метоксиэтокси)-уксусного альдегида растворяли в 60 мл чистого ацетона. К реакционной смеси при размешивании добавляли 20 г (9S)-эритромицинамина А. Смесь размешивали в течение 2 ч в атмосфере азота при комнатной температуре. Смесь затравляли кристаллами диритромицина и размешивали в течение всей ночи при комнатной температуре.

Реакционную смесь размешивали в течение 1 ч в бане со льдом. Твердую фазу выделяли фильтрацией и промывали 20 мл холодного ацетона. Твердую фазу в виде влажного брикета ресуспендировали в 40 мл ацетона. Ресуспендированную смесь размешивали в течение 1 ч при температуре примерно от 0 до примерно 5^oС. Твердую фазу выделяли фильтрацией и промывали 20 мл холодного ацетона. Твердую фазу сушили в вакуумной печи при температуре 50^oС всю ночь. Продукт идентифицировали как ацетоновый сольват диритромицина с помощью рентгеновской порошковой дифрактометрии и ЯМР спектроскопии. Полный выход продукта составлял 17,68 г (77,8%).

Эффективность: 91,6% Полное количество связанного вещества: 2,9% (до ресуспендирования было 12,2%).

Пример 2. Ацетоновый сольват диритромицина
10 г диритромицина добавляли к 30 мл смеси растворителя, содержащей 90% ацетона и 10% воды. Реакционную смесь нагревали до флегмы и добавляли дополнительно 10 мл растворителя, для того чтобы растворить оставшуюся твердую фазу. Чистый бесцветный раствор размешивали во время добавления 68 мл воды температурой 58-60^oС. Реакционную смесь размешивали в течение 0,5 ч при температуре примерно 58^oС. Затем смесь охлаждали до комнатной температуры (около 2 ч). Охлажденную смесь помещали в баню со льдом и размешивали в течение 2 ч. Твердую фазу выделяли фильтрацией и полоскали 20 мл охлажденной смеси, состоящей из 67% воды и 33% ацетона. Выделенную твердую фазу сушили в условиях вакуума при температуре 40^oС в течение всей ночи. Продукт идентифицировали, как ацетоновый сольват диритромицина, с помощью рентгеновской порошковой дифрактометрии.

Полный выход 87,1% Эффективность 87,3% Полное количество связанного вещества 1,92% (в первоначальном диритромицине было 4,51%).

Пример 3. Ацетоновый сольват диритромицина.

10,0 г диритромицина добавляли к 55 мл смеси растворителя, состоящей из 90% ацетона и 10% воды. Реакционную смесь нагревали и 23 мл растворителя выводили из смеси. Чистый бесцветный раствор размешивали в течение 0,5 ч при температуре 58-60^oС. Добавляли 52 мл воды небольшими порциями в течение 30 мин при размешивании с нагревом. Затем реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры. Охлажденную смесь помещали в баню со льдом и размешивали в течение 0,75 ч. Твердую фазу выделяли фильтрацией и промывали 20 мл охлажденной смеси, состоящей из 67% воды и 33% ацетона. Выделенную твердую фазу сушили в условиях вакуума при температуре 40^oС всю ночь. Продукт идентифицировали как ацетоновый сольват диритромицина с помощью рентгеновской порошковой дифрактометрии.

Полный выход 92,6% Эффективность 89,0% Полное количество связанного вещества 1,93% (в первоначальном диритромицине было 4,51%)
Пример 4. Ацетоновый сольват диритромицина.

9 г формы I диритромицина добавляли к 27 мл ацетона. Реакционную смесь нагревали до 50^oС и размешивали в течение 2,5 ч. Затем реакционную смесь охлаждали до 5^oС и размешивали в течение 40 мин при температуре 5^oС. Твердую фазу выделяли фильтрацией и промывали 20 мл ацетона с температурой 5^oС. Образец сушили в вакуумной печи при температуре 50^o. Продукт идентифицировали, как ацетоновый сольват диритромицина, с помощью рентгеновской порошковой дифрактометрии.

Выход 77%
Пример 5. 1-Пропаноловый сольват диритромицина
5 г диритромицина добавляли к смеси растворителя, состоящей из 5 мл воды и 23 мл 1-пропанола. Раствор нагревали до кипения и кипятили, пока реакционный объем не становился равным 10 мл. К смеси при размешивании добавляли для затравки кристаллы диритромицина. Затем реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и добавляли к образцу при размешивания 20 мл воды. Твердую фазу выделяли фильтрацией и промывали 3 порциями воды по 50 мл каждая. Образец сушили в вакуумной сушилке. Продукт идентифицировали, как 1-пропаноловый сольват, с помощью рентгеновской порошковой дифрактометрии и ЯМР спектроскопии.

Пример 6. 1-Пропаноловый сольват диритромицина
10 г диритромицина растворяли в смеси растворителя, состоящей из 18 мл 1-пропанола и 12 мл воды. Растворитель нагревали до температуры примерно 50^oС, чтобы растворить оставшуюся твердую фазу. Раствор размешивали в течение 0,5 ч при температуре примерно 50^oС. Медленно добавляли 30 мл дополнительной порции воды в течение 30 мин при размешивании с нагревом. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры. Охлажденную смесь помещали в баню со льдом и размешивали в течение 1,0 ч. Твердую фазу выделяли фильтрацией и ополаскивали 20 мл охлажденной смеси, состоящей из 67% воды и 33% 1-пропанола. Выделенную твердую фазу сушили в условиях вакуума при температуре 35^oС всю ночь. Твердую фазу идентифицировали как пропаноловый сольват диритромицина с помощью ¹Н ЯМР спектроскопии.

Полный выход 77,6% Эффективность 89,9%
Пример 7. 2-Пропаноловый сольват диритромицина
5 г диритромицина добавляли к смеси растворителя, состоящей из 5 мл воды и 23 мл 2-пропанола. Раствор нагревали до 55^oС, чтобы растворить твердую фазу. Реакционную смесь нагревали до 83^oС и кипятили, пока реакционный объем не становился равным 10 мл. К смеси добавляли при размешивании затравочные кристаллы диритромицина. Затем реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и добавляли к образцу при размешивании 3 мл воды. Твердую фазу выделяли фильтрацией и промывали 3 порциями воды по 50 мл каждая. Продукт сушили и идентифицировали, как 2-пропаноловый сольват, с помощью рентгеновской порошковой дифрактометрии и ЯМР спектроскопии.

Пример 8. 1-Бутаноловый сольват диритромицина
5 г диритромицина добавляли к смеси раствоpителя, состоящей из 5 мл воды и 40 мл 1-бутанола. Раствор нагревали до кипения и кипятили, пока реакционный объем не становился равным 15 мл. Реакционную смесь охлаждали при помешивании до комнатной температуры. К размешиваемой смеси добавляли затравочные кристаллы диритромицина. Реакционную смесь размешивали в течение 10 мин и добавляли 40 мл гексана, чтобы выкристаллизовать сольват. Смесь размешивали в течение 5 мин при комнатной температуре. Твердую фазу выделяли фильтрацией и промывали 3 порциями деионизованной воды по 50 мл каждая. Образец сушили в вакуумной сушилке. Продукт идентифицировали, как 1-бутаноловый сольват, с помощью рентгеновской порошковой дифрактометрии и ЯМР спектроскопии.

Пример 9. Выделение формы II диритромицина из ацетона.

20 г несольватированного диритромицина добавляли к смеси растворителя, состоящей из 81 мл ацетона и 9 мл воды. Раствор нагревали примерно до 60^oС. Температуру раствора поддерживали равной 60^oС, пока реакционный объем не становился равным 35 мл. Медленно добавляли в течение 1 ч 100 мл дополнительной порции воды. Затем смесь охлаждали до комнатной температуры. Охлажденную смесь помещали в баню со льдом и размешивали в течение 1 ч. Твердую фазу выделяли фильтрацией и ополаскивали 25 мл охлажденного растворителя, состоящего из 67% воды и 33% ацетона. Твердую фазу ополаскивали 40 мл воды при температуре окружающей среды. Ацетоновый сольват диритромицина в виде влажного брикета оставляли на всю ночь при условиях окружающей среды.

К ацетоновому сольвату в виде влажного брикета добавляли 180 мл воды. Смесь нагревали до 70^oС и размешивали при 70^oС с продувкой азотом в течение 4 ч. Твердую фазу немедленно выделяли фильтрацией и ополаскивали 30 мл воды, которая была предварительно нагрета до температуры 70^oС. Выделенную твердую фазу сушили в условиях вакуума при температуре 40^oС всю ночь. Твердую фазу идентифицировали как форму II диритромицина с помощью рентгеновской порошковой дифрактометрии.

Полный выход 90,9% Эффективность 96,05% Полное количество связанного вещества 3,04% (в несольватированном диритромицине было 4,53%).

Пример 10. Выделение формы II диритромицина.

10 г ацетонового сольвата диритромицина добавляли при размешивании к 100 мл воды с продувкой азотом. Температуру реакционной смеси увеличивали до 74^oС и размешивали при температуре примерно 72-75^oС в течение 4 ч. Теплую смесь фильтровали в условиях вакуума и промывали примерно 35 мл воды с температурой 60^oС. Твердую фазу сушили в условиях вакуума при 50^oС всю ночь. Твердую фазу идентифицировали, как форму II диритромицина с помощью рентгеновской порошковой дифрактометрии.

Полный выход реакции составлял 8,74 г (87,4%). Эффективность 90,7% Ацетон <0,03%
Полный выход 8,77 г (87,7%). Эффективность 93,2% Ацетон <0,03%

15 г формы II диритромицина добавляли к 150 мл воды. Реакционную смесь нагревали до температуры 74^oC и размешивали в течение 4 ч при температуре 74^oС. Твердую фазу выделяли фильтрацией и промывали двумя порциями воды, каждая по 40 мл с температурой 70^oС. Образец сушили в вакуумной печи при температуре 25^oС в течение 68 ч. Продукт идентифицировали, как форму II диритромицина, с помощью рентгеновской порошковой дифрактометрии.

Выход 97,5% Эффективность 96,0% Полное количество связанного вещества 3,8%
Пример 12. Выделение формы II диритромицина.

5 г формы I диритромицина добавляли к 25 мл этилацетата. Раствор нагревали до 76^oС и кипятили, пока реакционный объем не становился равным примерно 15 мл. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и к образцу при размешивании добавляли 20 мл воды. Твердую фазу выделяли фильтрацией и промывали тремя порциями воды по 20 мл каждая. Образец промывали один раз гептаном. Продукт идентифицировали как форму II диритромицина с помощью рентгеновской порошковой дифрактометрии.

Пример 13. Выделение Формы II диритромицина.

3,01 г формы I диритромицина добавляли к этилацетату. Реакционную смесь нагревали примерно до 76^oС и смесь кипятили, пока реакционный объем не становился равным примерно 10 мл. Добавляли 20 мл н-октана. Затем смесь охлаждали до комнатной температуры. Твердую фазу выделяли фильтрацией. Образец сушили при комнатной температуре. Продукт идентифицировали, как форму II диритромицина, с помощью рентгеновской порошковой дифрактометрии.

Полный выход 95%

Формула изобретения

1. Ацетоновые, 1-бутаноловые, 1-пропаноловые или 2-пропаноловые сольваты диритромицина, состоящие из одной молекулы растворителя и одной молекулы диритромицина.

2. Кристаллические ацетоновые, 1-бутаноловые, 1-пропаноловые или 2-пропаноловые сольваты диритромицина, состоящие из одной молекулы растворителя и одной молекулы диритромицина.

3. Ацетоновый сольват диритромицина по п. 1 или 2.

4. 1-Бутанодовый сольват диритромицина по п. 1 или 2.

5. Очищенная форма II диритромицина, отличающаяся тем, что она имеет следующую порошковую рентгенограмму:
d () d ()
14,17 4,72
11,96 4,50
10,43 4,44
9,65 4,24
8,86 4,20
8,18 4,11
7,07 4,09
6,99 3,92
6,84 3,87
6,59 3,83
6,24 3,73
6,07 3,55
5,97 3,46
5,77 3,42
5,54 3,33
5,50 3,17
5,45 3,11
5,13 2,96
5,11 2,83
4,84 2,74
4,75 2,57
6. Способ получения формулы II диритромицина по п. 5, отличающийся тем, что проводят суспендирование сольвата по пп. 1 4 в растворителе, содержащем от 40 до 100 мас. воды и от 0 до 60 мас. неводного растворителя, причем этот неводный растворитель соответствует молекуле растворителя сольвата.

7. Способ выделения формы II диритромицина по п. 5, отличающийся тем, что проводят суспендирование формы I диритромицина в растворителе, содержащем примерно от 80 до 100 мас. воды и от 0 до 20 мас. растворителя, выбираемого из группы, состоящей из H-гептана, н-октана или этилацетата, при этом температура составляет от 40 до 80^oC.

8. Способ получения соединения по пп. 1 4, отличающийся тем, что проводят контактирование диритромицина с растворителем, содержащим от 0 до 80 мас. воды и от 20 до 100 мас. неводного растворителя, причем неводный растворитель соответствует получаемому сольвату.

РИСУНКИ

Рисунок 1