Способ получения октафторпропана

 

Использование: в качестве диэлектрика и хладагента. Сущность изобретения: реагент 1 + гексафторпропилен, реагент 2 - элементарный фтор. Фторирование ведут при 10 - 30^oC в среде фторуглеродной жидкости, представляющей собой перфторолефины состава: (CF₃)₂CFCR₁ = CR₂CF₃, где R₁ - F₁C₂F₅, CF(CF₃)₂, R₂ - F, CF₃, CF₂CF₂CF₃ или линейные перфторированные алифатические соединения общей формулы CF₃(CF₂)_nF, где n = 5-10, и содержащей 3-8 мас. % 1,1,3,3-тетраперфторметил-2-пентафторэтилдифторпропильного радикала. 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно, к синтезу фторорганических соединений, в частности к синтезу октафторпропана, который может быть использован в качестве диэлектрика и хладагента.

Известен способ получения октафторпропана реакцией гексафторпропилена с фтористым водородом при температуре дол 350^oC в присутствии фторокиси хрома в качестве катализатора с последующей реакцией газообразного продукта, содержащего гептафторпропан (CF₃CF₃HCF₃) с фтором при температуре до 350^oC в присутствии катализатора. В качестве катализатора используют фториды металлов VII-VIII групп [1] Данный метод характеризуется высокой температурой процесса, использованием фтористого водорода, что приводит к загрязнению продукта водородсодержащими фторуглеродами.

Наиболее близким по совокупности признаков является способ получения октафторпропана фторированием гексафторпропилена элементарным фтором разбавленным инертным газом [2] Данный метод отличается периодичностью и низкой производительностью по октафторпропану.

Задачей изобретения является создание непрерывного способа получения октафторпропана, упрощение технологической схемы, повышение производительности процесса по октафторпропану.

Сущность изобретения состоит в том, что гексафторпропилен фторируют элементарным фтором в среде фторуглеродной жидкости, содержащей 3-8 мас. 1,1,3,3-тетрафторметил-2-пентафторэтилдифторпропильного радикала. Температура процесса -10 30^oC.

Процесс осуществляют следующим образом.

В реактор загружают фторуглеродную жидкость, в качестве фторуглеродной жидкости используют тример гексафторпропилена (C₉F₁₈), перфторгексан C₆F₁₄, жидкость Б-1 (-CF₂CF₂-)_n, добавляют 3-8 мас. 1,1,3,3-тетраперфторметил-2-пентафторэтилдифторпропильного радикала. После эвакуирования воздуха и подготовки системы проводят барботирование газообразных исходных продуктов через растворитель при перемешивании. Реакция между гексафторпропиленом и фтором проходит в жидкой фазе, что улучшает условия массо- и теплообмена, обеспечивает гомогенность протекания процесса, повышает производительность процесса.

Возможность осуществления изобретения подтверждается следующими примерами.

П р и м е р 1. Реакцию проводят в цилиндрическом реакторе емкостью 0,3 дм³. Реактор снабжен рубашкой, мешалкой, загрузочным штуцером, двумя барботерами для ввода гексафторпропилена и фтора, штуцером для вывода газообразного продукта реакции, карманом для термопары.

В реактор загружают фторуглеродную жидкость тример гексафторпропилена, перфторгексан, жидкость Б-1-(-CF₂-CF₂-)_n и 2-3 мас. стабильного радикала. При перемешивании в реактор подают гексафторпропилен и фтор в соотношении 1,0-1,1-1,2. Газообразные продукты реакции после нейтрализации собирают в охлаждаемые ловушки.

Остальные опыты проводят аналогично.

Результаты опытов представлены в таблице.

Формула изобретения

Способ получения октафторпропана фторированием тексафторпропилена элементарным фтором, отличающийся тем, что фторирование осуществляют при температуре -10 +30^oС в среде фторуглеродной жидкости, представляющей собой перфторолефины состава (CF₃)₂CFCR₁= CR₂CF₃, где R₁ F₁, C₂ F₅, CF(CF₃)₂; R₂ F₁, CF₃, CF₂CF₂CF₂CF₃, или линейные перфторированные алифатические соединения общей формулы CF₃ (CF₂)_nF, где n 5 10, и содержащий 3 8 мас. 1,1,3,3,-тетраперфторметил-2-пентафторэтилдифторпропильного стабильного радикала.

РИСУНКИ

Рисунок 1