Способ определения несимметричного диметилгидразина в водном растворе

 

Использование: контроль окружающей среды. Сущность изобретения: сначала осуществляют газовую экстракцию несимметричного диметилгидразина (НДМГ) из анализируемой пробы путем пропускания ее через катионит в Н+ форме со скоростью 0,012 - 0,015 мд3/мин, обработанный катионит кипятят в щелочном растворе в присутствии гидроксиламина, отделяют НДМГ, поглощают его раствором n-ниробензальдегида в смеси этиленгликоля и уксусной кислоты. Раствор поглотителя фотометрируют. 2 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, к контролю окружающей среды на содержание в ней компонентов ракетных топлив, а именно несимметричного диметилгидразина.

Применяемый в ракетной технике несимметричный диметилгидразин (НДМГ) обладает высокой степенью токсичности (ПДКвв 0,02 мг/дм3), поэтому для его определения необходимы высокочувствительные способы, которые бы позволяли определять НДМГ при содержании не менее, чем 0,0005 0,001 мг/дм3.

Наиболее чувствительным способом определения НДМГ в водных растворах из известных в настоящее время является хроматографический с использованием пламенно-ионизационного детектирования НДМГ, а также способ газожидкостной хроматографии (Malone H. E. "The Determination of Hydruzino-hydrazide Group". Оxford Pergamon Press, 1970, 1v.p. 393).

Однако указанный способ требует применения сложной дорогостоящей аппаратуры, которая может быть использована в стационарной лаборатории и может быть внедрена в широкую аналитическую практику, тем более в полевых условиях.

Наиболее широкое применение для контроля содержания НДМГ в водных растворах имеет способ спектрофотометрического определения (Malone H. E. The Analysis of Propellants, London, New Jork, San Francisko, 1976, p. 43).

Спектрофотометрический метод (Макбрайда и Круза) был разработан для быстрого определения НДМГ в буферных растворах. Метод основан на образовании формальдегидного гидразона, который характеризуется максимумом поглощения при 236 нм в ультрафиолетовой области спектра.

Этот способ оказался наиболее близким по технической сущности к заявляемому объекту и был принят авторами изобретения за прототип.

Недостатками прототипа является его неселективность определению мешает множество природных веществ, присутствующих в природных водах и поглощающих свет в ультрафиолетовой части спектра, а также недостаточная чувствительность определения НДМГ.

Сущность предлагаемого способа состоит в том, что определяют НДМГ в водном растворе, включающем газовую экстракцию НДМГ из анализируемой пробы путем кипячения щелочного раствора в присутствии гидроксиламина, последующее поглощение НДМГ раствором паранитробензальдегида в смеси с этиленгликолем и уксусной кислоты; последующее фотометрирование, отличающееся тем, что анализируемую пробу предварительно пропускают через сульфо-катионит, зараженный в Н+-форму со скоростью 0,012 0,015 дм3/мин, из которого затем проводят экстракцию. Ниже представлены сопоставительные данные прототипа и предлагаемого изобретения.

Как видно, предлагаемый способ позволяет с более высокой степенью чувствительности проводить анализ водных растворов (вода водоемов, сточные воды, водные вытяжки из почв и растительных материалов).

Заявляемая сторона утверждает, что предлагаемый способ соответствует критерию изобретения "Изобретательский уровень", так как на основании известной научной, технической и патентной литературы, а также в силу опыта и знаний заявляемой стороной не было обнаружено той новой совокупности существенных признаков при определении НДМГв воде и известных для специалиста в данной области, которая представлена в изобретении.

Предлагаемый способ определения несимметричного диметилгидразина в водных растворах включают следующие признаки: пропускание через катионит в H+-форме анализируемого раствора со скоростью 0,012 0,015 дм3/мин; кипячение обработанного катионита в присутствии щелочи и гидроксиламина солянокислого; одновременная отдувка несимметричного диметилгидразина и поглощение его раствором пара-нидробензальдегида в смеси с этиленгликолем с уксусной кислотой; фотометрирование раствора поглотителя.

Ниже приведен вариант осуществления предлагаемого способа: через катионит в Н+-форме пропускают 3,6 дм3 анализируемой воды с содержанием 0,001 мг/дм3 со скоростью дм3/мин; катионит, обработанный по п. 1, переносят в колбу для перегонки; в колбу для перегонки вносят также 150 см3 40%-ного раствора гидроксида натрия и 0,3 г гидроксиламина; колбу, подготовленную по п. 2 и 3, соединяют с поглотителем, содержащим 5 см3 раствора пара-нитробензальдегида в смеси с этиленгликолем и уксусной кислотой; через систему, собранную по п. 4, пропускают воздух или инертный газ при условии постоянного кипячения содержимого колбы и закипания поглотительного раствора в течение 3 4 мин;
после чего поглотитель отсоединяют от системы, содержимое поглотителя охлаждают до комнатной температуры и далее измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре в кювете с толщиной оптической плотности 20 мм на фоне дистиллированной воды.

по величине оптической плотности с помощью градуировочного графика определяют содержание НДМГ в пробе.

Найдено 0,0009 мг/дм3, относительная погрешность 10% Остальные варианты определены и проведены аналогично варианту N 1 и их переменные параметры указаны в табл. 2.

Как видно, предлагаемый объект обеспечивает количественное проведение анализа НДМГ в водных растворах при очень низком его содержании (примеры 1, 3 с положительным эффектом, примеры 2, 4, 6 с отрицательным эффектом).


Формула изобретения

Способ определения несимметричного диметилгидразина в водном растворе, включающий фотометрирование, отличающийся тем, что сначала осуществляют газовую экстракцию несимметричного диметилгидразина из анализируемой пробы путем пропускания ее через катионит в Н+-форме со скоростью 0,012 - 0,015 дм3/мин, обработанный катионит кипятят в щелочном растворе в присутствии гидроксиламина, при этом производят отделение несимметричного диметилгидразина и поглощение его раствором п-нитробензальдегида в смеси этиленгликоля и уксусной кислоты, раствор поглотителя фотометрируют.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области оптических систем для изучения и моделирования оптических характеристик различных объектов и фоновых ситуаций

Изобретение относится к области измерительной техники, а именно к способам определения пропиленгликольдинитрата (ПГДН), используемого в качестве унитарного мономолекулярного ракетного топлива (1), в грунте и может быть использовано при производстве и хранении горючего

Изобретение относится к области спектрального (эмиссионного, рентгенофлуоресцентного и др.) анализа

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при определении фенола и формальдегида в сточных водах производства фенолформальдегидных смол

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых, а именно к способам оценки сохранности алмазов в процессах добычи и переработки

Изобретение относится к технике анализа газов и может быть использовано для определения содержания таких газов как CO2, SO2, NO и т.п

Изобретение относится к технике анализа газов и может быть использовано для определения содержания таких газов как CO2, SO2, NO и т.п

Изобретение относится к оптоэлектронной технике и может быть использовано для непрерывного контроля примесей в светорассеивающих поглощающих жидких, твердых и газообразных средах в машиностроении, агрохимической, пищевой промышленности, экологии
Изобретение относится к химии ракетного топлива, в частности к способам нейтрализации горючего 1,1-диметилгидразина (НДМГ)

Изобретение относится к аналитическому контролю компонентов жидких ракетных топлив (КЖРТ) на основе производных гидразина на содержание углеводородов

Изобретение относится к твердому ракетному топливу для ракетных двигателей и газогенераторов

Изобретение относится к ракетным топливам. Рассмотрены ракетные топлива, включающие боргидрид бериллия, алюминия, лития, лития-алюминия или кремния, тетраборан или декаборан в комбинациях с семью разными окислителями: азотной кислотой, пятиокисью азота, нитратом аммония, динитрамидом аммония, нитратом бора, нитратом бериллия, шестиокисью азота. Для увеличения количества выделяющегося водорода в состав добавлен гидразин. Изобретение основано на том, что кислород реагирует только с металлом боргидрида, согласно ряду напряжений, а бор экзотермически реагирует с азотом и увеличивает энергетику реакции. Соединения бора, например, бораны, боргидриды, кроме того, еще дают большое количество водорода. Изобретение обеспечивает повышение скорости реактивной струи. 39 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе растворов, содержащих хлорокомплексы палладия

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для измерения с высокой точностью показателей преломления изотропных и анизотропных материалов

Изобретение относится к области измерений в теплофизике и теплотехнике

Изобретение относится к определению разновидностей хризотил-асбеста и может быть использовано в геологоразведочном производстве и горнодобывающей промышленности, а также в тех отраслях, которые используют хризотил-асбест

Изобретение относится к атомно-абсорбционным спектрометрам, осуществляющим принцип обратного эффекта Зеемана
Наверх