Способ получения полистирольного латекса

 

Использование : изобретение относится к технологии полимеров, в частности к способам получения полистирольного латекса, и может быть использовано в производстве таковых для различных областей применения,например при производстве пенорезины, водоэмульсионных красок, мелованной бумаги. Сущность изобретения : способ получения концентрированного низкоэмульсионного полистирольного латекса с размером частиц сополимера 180 - 240 нм путем эмульсионной полимеризации стирола с введением эмульгатора и мономера по ходу процесса. Общее количество вводимого эмульгатора составляет 0,5 - 1,5 мас.ч., при этом в начале процесса вводят 0,1 - 0,3 мас.ч. эмульгатора и 94 - 97 мас.ч. мономера вводят по ходу процесса со скоростью, обеспечивающей поддержание в системе массового соотношения стирол : полистирол в пределах 1 :(1,5 - 8,0). 1 табл.

Изобретение относится к технологии полимеров, в частности к способам получения полистирольного латекса, и может быть использовано в производстве таковых для различных областей применения (производство пенорезины, водоэмульсионных красок, мелованной бумаги и др.) Известен способ получения полистирольного латекса эмульсионной полимеризацией стирола с введением эмульгатора и мономера по ходу процесса [1] Однако, этот способ не позволяет получать концентрированный латекс, устойчивый в процессе синтеза.

Известен способ получения полистирольного латекса путем эмульсионной полимеризации стирола с введением эмульгатора и мономера по ходу процесса со скоростью, обеспечивающей конверсию ранее введенного мономера 90 98% то есть поддерживающей в системе соотношение стирол полистирол в пределах (1 9)-(1 49). При этом в начале процесса в аппарат вводят 0,2 мас.ч эмульгатора (0,15 мас. на воду) и 10 мас. ч стирола [2] Способ позволяет получить устойчивые как в процессе синтеза, так и к последующим механическим воздействиям латексы с концентрацией 43 46% Недостатком указанного способа является получение латекса с относительно мелким размером частиц (110 150 нм). К недостаткам данного способа также следует отнести необходимость введения большого количества эмульгатора от 3,6 ч. до 5,0 мас. ч, что в свою очередь приводит к значительной пенообразующей способности латекса. Высокая пенистость латекса снижает его технологические свойства в производстве красок, мелованной бумаги и вынуждает вводить специальные пеногасящие добавки.

Задачей настоящего изобретения является получение концентрированного низкоэмульгаторного полистирольного латекса, имеющего частицы с размером 180-240 нм. Укрепление размера латексных частиц снижает их удельную поверхность и как следствие их адсорбционную ненасыщенность, что позволяет уменьшить количество вводимого поверхностно-активного стабилизатора (эмульгатора) без потери устойчивости латекса.

Задача решена с помощью разработанного способа получения концентрированного полистирольного латекса, заключающегося в первоначальном формировании уменьшенного фронта центров роста латексных частиц с последующей контролируемой полимеризации вводят 0,1-0,3 мас.ч. эмульгатора и 3 6 мас. ч. мономера. Оставшееся количество мономера и эмульгатора вводят по ходу процесса непрерывно или порционно со скоростью, обеспечивающей поддержание в системе соотношения стирол полистирол в пределах 1 (1,5 8,0).

Изобретение иллюстрируют следующие примеры.

Пример 1 (по прототипу).

В реактор загружают 105 г (105 мас.ч.) воды, 0,2 г ( 0,2 мас. ч. олеата калия), 0,15 г (0,15 мас. ч.) персульфата калия, 0,1 г (0,1 мас. ч.) гидрата окиси калия, 0,05 г)0,05 мас. ч.) трилона Б. Поднимают температуру реакционной массы до 70oC и вводят 10 г (10 мас.ч.) стирола. При достижении концентрации латекса 8,2% (98% -ная конверсия) в реактор вводят 6,7 г 15%-ного водного раствора олеата калия (1 мас.ч. эмульгатора и 5,7 мас.ч. воды) и 40 г (40 мас.ч.)стирола. При достижении концентрации латекса 28% (94%-ная конверсия) в реактор вводят 16 г 15-ного водного раствора эмульгатора (2,4 мас. ч. эмульгатора и 13,6 мас.ч. воды) и 50 г (50 мас.ч.) стирола. Полимеризацию продолжают до исчерпания стирола. Общее время полимеризации составляет 10 ч. Конечный латекс имеет концентрацию по сухому веществу 43 среднечисленный размер латексных частиц 120 нм. Общее содержание введенного в процессе полимеризации эмульгатора составляет 3,6 г (3,6 мас.ч.).

Пример 2.

В реактор загружают 115 г (115 мас.ч.) воды, 0,15 г (0,15 мас.ч.) лаурилсульфата натрия, 0,6 (0,6 мас.ч.) трилона Б. Поднимают температуру до 60oC и вводят 5 г (5 мас.ч.) стирола. Через час начинают непрерывное введение в реакционную массу 95 г (95 мас.ч.) стирола и 5,67 г 15%-ного водного раствора лаурилсульфата натрия ( 0,85 мас.ч. лаурилсульфата натрия и 4,82 мас.ч. воды). Подачу реагентов осуществляют со скоростью, поддерживающей в системе соотношения стирол полистирол равным 1 1,5. По окончании подачи температуру поднимают до 70oC и продолжают полимеризацию до исчерпания стирола. Общее время полимеризации составляет 8 ч. Конечный латекс имеет концентрацию 44,1% размер частиц 226 нм, содержание введенного в процессе полимеризации лаурилсульфата натрия составляет 1,0 г (1,0 мас.ч.).

Изобретение иллюстрируют примеры 2 5.

В качестве анионактивного эмульгатора возможно также использование олеата натрия. Полистирольный латекс получают по примерам 3 5 аналогично примеру 2, при этом технологические параметры способа приведены в таблице.

Свойства получаемого латекса представлены в таблице.

Анализ представленный в таблице данных свидетельствует о том, что введение по предлагаемому способу в начало процесса 0,1 0,3 мас. ч. эмульгатора и 3,0 6,0 мас. ч. стирола с последующим введением остального количества эмульгатора и мономера со скоростью, поддерживающей в системе соотношение стирол полистирол в пределах 1 (1,5 8,0) позволяет получать устойчивые низкоэмульгаторные латексы высокой концентрации.

Формула изобретения

Способ получения полистирольного латекса путем эмульсионной полимеризация стирола с введением эмульгатора и мономера по ходу процесса, отличающийся тем, что общее количество вводимого эмульгатора для полимеризации составляет 0,5 1,5 мас.ч. при этом в начале процесса вводят 0,1 0,3 мас.ч. эмульгатора и 3 6 мас.ч. мономера, а остальное количество эмульгатора и 94 97 мас. ч. мономера вводят по ходу процесса со скоростью, обеспечивающей поддерживание в системе массового соотношения стирол полистирол 1 1,5 8,0 соответственно.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к промышленности пластических масс, а именно к получению полистирола полимеризацией полистирола в суспензии
Изобретение относится к производству пластмасс

Изобретение относится к промышленности пластических масс, а именно к способам получения вспенивающегося и суспензионного полистирола полимеризацией в водной суспензии

Изобретение относится к области получения низкомолекулярных (со)полимеров на основе бутадиена, изопрена и стирола анионной полимеризации с использованием реакции передачи цепи

Изобретение относится к способам получения стабильного пенополистирола, используемого в качестве термоизолятора
Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к способу получения монодисперсных полимерных дисперсий с аминокислотными группами на поверхности частиц

Изобретение относится к химии полимеров и может быть использовано для получения низковязкого полистирола, который находит широкое применение при изготовлении электрографических проявляющих составов (тонеров)

Изобретение относится к способу полимеризации винилароматических мономеров, таких как стирол, с целью получения полимеров, обладающих высокой степенью синдиотактичности

Изобретение относится к промышленности пластических масс, в частности к получению самозатухающего полистирола, который широко применяется для изготовления теплоизоляционных плит в строительстве и мягкой упаковки

Изобретение относится к получению пленкообразующих олигомеров стирола, которые могут найти применение для приготовления лакокрасочных покрытий

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к получению самозатухающего вспенивающегося полистирола, который находит широкое применение как тепло- и звукоизоляционный материал в строительстве, в том числе общественных зданий, а также для изготовления мебели, упаковки и т.п

Изобретение относится к новым соединениям, таким как поли(монопероксикарбонаты) общей структуры А где R, R1 и n определены в кратком изложении сущности изобретения, такие, как 1,1,1-трис(трет-бутилпероксикарбонилоксиметил)этан, промежуточные соединения для их получения, а также способы их получения и применения

Изобретение относится к областям химии металлоорганических соединений и полимеров, а именно к комплексам алкилкобальта(III) с тридентатными основаниями Шиффа, в которых алкильный лиганд содержит функциональную, а именно гидроксильную, карбоксильную или аминогруппу, формулы I, где W - мостиковая двухзвенная ненасыщенная углеводородная группа, а именно -С(Н)=С(СН3)- (пропен-1,2-диил), или о-С6Н4 (о-фенилен); Х (функциональная группа)=ОН, NH2 или COONa; Y - однозарядный анион, а именно Cl-, Br-, I-, NO 3 - или ClO4 -, и Z - насыщенная углеводородная мостиковая, а именно полиметиленовая, (CH2)n, группа, где число звеньев n=3-11, если Х=ОН или NH2, и n=2-11, если Х=COONa; Полученные комплексы используют в качестве инициаторов эмульсионной полимеризации и сополимеризации диеновых и виниловых мономеров для получения реакционноспособных бифункциональных олигомеров и полимеров с такими концевыми группами

Изобретение относится к области химии полимеров, а именно к способам получения полимеров стирола и его сополимеров с другими виниловыми мономерами и с диенами
Изобретение относится к нефтехимии, а именно технологии производства полимерных материалов, и может быть использовано при производстве вспенивающегося полистирола, используемого для изготовления пенопласта для теплоизоляционных плит, упаковки электронной техники и т.п
Изобретение относится к катализатору на основе оксида железа, способу его получения и применению его в процессе дегидрирования алкилароматического соединения

Изобретение относится к частицам вспенивающегося полистирола, обладающим улучшенной способностью к вспениванию и прочностью
Наверх