Пигментная композиция, концентрат диспергированного неорганического пигмента

 

Изобретение относится к химически обработанным неорганическим красителям - пигментам, пригодным для использования в термопластических смолах. Сущность изобретения заключается в пигментной композиции с улучшенной диспергируемостью в термопластических смолах на основе неорганического пигмента, например, диоксида титана, с нанесенным на него обрабатывающим агентом из органофосфатного сложноэфирного соединения, причем обрабатывающий агент нанесен на пигмент в количестве от 0,1 до 5 мас.% от массы пигмента. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение касается композиций пигментов, характеризующихся улучшенной диспергируемостью в термопластических смолах, более конкретно химически обработанных неорганических красителей, пригодных для использования в термопластических смолах. Наиболее конкретно изобретение касается пигментов двуокиси титана, обработанных органофосфатным сложным эфиром.

Использование неорганических пигментов, таких, как, например, пигментная двуокись титана, в качестве стабилизаторов УФ-излучения, красителей, веществ, придающих материалу непрозрачность, и тому подобном в различных термопластических смолах известно. Известно, также, что вследствие гидрофильной природы таких неорганических пигментов и гидрофобной природы термопластических смол совместимость и, таким образом, диспергируемость таких пигментов в таких смолах, особенно при высоких нагрузках пигмента, оставляет желать лучшего.

Далее известно, что совместимость и, таким образом, и диспергируемость неорганических пигментов в термопластических смолах можно существенно улучшить химической обработкой поверхности пигмента. Например, в патенте США N 4209430 описана обработка неорганических пигментов, таких как пигмент двуокиси титана фосфорилированными полиенами, алифатическими полиненасыщенными соединениями, по меньшей мере с 10 углеродными атомами, в которых фосфорильная группа добавлена к олефиновой ненасыщенной связи. Описывалось, что обработанные таким образом пигменты обладали не только улучшенными красящими свойствами, но также улучшенной однородностью дисперсии и пониженной тенденцией к пожелтению в тех термопластических полиолефинах, к которым могли добавляться обработанные пигменты.

Ближайшим аналогом данного изобретения является патент США N 4357170, который рассматривает пигментную двуокись титана для использования в полимерных композициях, которая обрабатывается системой присоединения на основе продукта присоединения органофосфат/алканоламин и полиола. При введении такого обработанного пигмента в полимерную композицию уменьшается пожелтение. Патент США N 4183843 описывает поверхностную обработку неорганических наполнителей или пигментов, включающих двуокись титана, полярными поверхностно-активными веществами на основе сложноэфирного фосфатного соединения, имеющими как кислотные, так и полярные эфирные группы. Обработанные таким образом наполнители или пигменты при смешении с напыляемой отверждаемой полиэфирной смолой дают дисперсии пигмента в полиэфире пониженной вязкости. Несмотря на то, что точная природа или структура обрабатывающих материалов точно не установлена, известно, что такие материалы, как Тритон QS-44, продукт фирмы Ром энд Хаас, приведенные в качестве примера наносимого материала, содержат композиционный октилфеноксиэтоксиэтилфосфат.

Другие примеры способов или обработок для снижения тенденции неорганических пигментов, особенно, двуокиси титана, к пожелтению в различных полимерных композициях рассматриваются в патенте США N 4377417. Согласно этому патенту применение пигментной двуокиси титана системы присоединения, состоящей из продукта присоединения органофосфат/алканоламин, приводит к снижению тенденции пигментной двуокиси титана к пожелтению в полимерных композициях. Органофосфатные материалы, используемые для получения продукта присоединения, включают органофосфатные материалы, рассмотренные в патенте США N 3380927. Эти материалы включают ортофосфатные или полифосфатные сложные соэфиры совместно, алифатический спирт с 6-16 атомами углерода и неионный аддукт этиленоксида и органического соединения, содержащего активный водород. Органические соединения, используемые для получения аддукта, включают алкилированные фенолы, алифатические спирты с 6-28 атомами углерода, алифатические монокарбоновые кислоты и т.п.

В патенте США N 4377417 не упоминается какого-либо преимущества, получаемого от такой обработки, относящегося к диспергируемости обработанного таким образом пигмента, когда он используется в полимерной композиции.

Согласно изобретению предусмотрены неорганические пигменты, характеризующиеся улучшенной диспергируемостью в термопластических смолах. Улучшенные неорганические пигменты, предпочтительно пигменты двуокиси титана, имеют по меньшей мере один отложенный на них обрабатывающий агент сложный эфир органофосфата, соответствующий общей формуле /RO(R'O)_x/₃PO. В этой формуле R представляет собой моновалентный низший алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 углеродных атомов, R' является двухвалентным углеводородным радикалом, выбранным из группы, включающей радикалы этилена и пропилена, и x является числом от 1 до 15.

Изобретение также касается пигментированных полимерных концентратов, содержащих непрерывную фазу термопластической смолы, и в качестве дисперсной фазы описанные выше неорганические пигменты, обработанные органофосфатным эфиром.

Неорганические пигменты, которые могут быть обработаны обрабатывающими агентами органофосфатного сложного эфира, описанными ниже, для улучшения неорганических пигментов (или минеральных пигментов), известных и применяемых в области поверхностных покрытий (например, краска) и в промышленности пластмасс. Для целей описания термин "неорганические пигменты" используется широко для определения материалов, которые по природе представляют собой частицы и нелетучи при использовании и обычно относятся к инертным веществам, наполнителям, веществам, увеличивающим объем, упрочняющим пигментам и т.п.

Представительные, но не ограничивающие примеры неорганических пигментов согласно изобретению включают белые непрозрачные пигменты, такие как двуокись титана, белый основной углекислый свинец, белый основной сернокислый свинец, белый основной силикат свинца, окись цинка, литофон (композиционный пигмент сульфида цинка и сульфата бария, окиси сурьмы и тому подобного), белые и наполняющие пигменты, такие как карбонат кальция, сульфат кальция, фарфоровая глина и каолин, слюда, диатомовая земля и окрашенные пигменты, такие как окись железа, окись свинца, сульфид кальция, селенид кальция, хромат кальция, хромат цинка, титанат никеля, оксид хрома и тому подобные. Из всех неорганических пигментов согласно изобретению наиболее предпочтительным пигментом является пигментная двуокись титана.

В общем предпочтительным пигментом двуокиси титана для использования при получении улучшенного пигмента согласно изобретению может быть кристаллическая структура анатаза или рутила или их сочетание. Этот пигмент может быть получен различными известными коммерческими способами, знакомыми специалистам в данной области, но эти способы не являются частью этого изобретения. Таким образом, этот пигмент в форме частиц может быть получен либо широко известным сульфатным методом или хорошо известным методом окисления в паровой фазе. Первый способ, т.е. сульфатный метод, включает операции травления титановой руды серной кислотой для получения раствора сульфата титана, гидролиз сульфата титана для получения осадка двуокиси титана и кальцинирование этого осадка в присутствии подходящих добавок для развития желаемой кристаллической структуры конечного продукта обезвоженной двуокиси титана. В последнем способе, т.е. в процессе окисления паровой фазы галогенид титана, такой как четыреххлористый титан, окисляют в паровой фазе при повышенной температуре, чтобы получить то, что обычно называют сырой двуокисью титана.

Эту пирогенную сырую двуокись титана затем выделяют, подвергают помолу и операциям разделения по крупности частиц и после обработки по отложению покрытий из водной окиси металла на пигменте, подвергают окончательному помолу для получения пигмента с желаемым размером частиц.

Обычно конечная операция измельчения включает использование метода помола в псевдоожиженном слое. Эти методы включают пропускание пигмента через аппараты для помола, такие как струйные мельницы, описанные в патентах США N 2032827 и 2219011, используя один или более газообразных потоков, образованных струями мелющей среды, такой как воздух или пар, для осуществления столкновений между отдельными частицами пигмента, приводящих к уменьшению размера таких частиц. В процессе измельчения в псевдоожиженном слое в струйных мельницах в пигмент могут быть введены дополнительные материалы, либо для улучшения помола, как описано в патенте США N 3531310, или для улучшения конкретных химических, физических или оптических свойств получаемого молотого пигмента, как описано в патенте США N 4752340. Для примера, но не ограничения, примеры таких дополнительных материалов включали полиолы, такие как глицерин, триметилолетан пентаэритрита, триметилпропан и тому подобное, жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, стеариновая кислота и тому подобные, триалканоламины, такие как триэтаноламин и тому подобные и соли амина, такие как мелонат триэтаноламина, сукцинат триизопропаноламина и т.п.

Количество упомянутых выше добавок может быть использовано в очень широких пределах.

Очень широкие вариации зависят как от конкретно используемой добавки, так и конкретной цели, для которой она вводится. Так, например, применяемые аддитивные материалы для облегчения помола пигмента используют в пределах от 0,05 до 5,0 мас. от массы пигмента. Количество добавок, применяемых для модификации какого-нибудь одного или более химических, физических или оптических свойств пигмента, обычно находится в пределе от 0,01 до 3,0 мас. от массы пигмента.

Подобно упомянутым выше добавкам, обрабатывающие агенты из органофосфатных сложных эфиров, применяемые для получения улучшенного пигмента двуокиси титана и других неорганических пигментов согласно изобретению, могут быть также легко нанесены на пигмент в процессе его помола в псевдоожиженном слое. Однако могут быть использованы и другие традиционные методы обработки двуокиси титана и других упомянутых здесь неорганических пигментов посредством обрабатывающего агента из сложного эфира органофосфатной кислоты. Такие методы включают, например, нанесение обрабатывающего агента на пигменты распылением или иным смешением обрабатывающего агента с сухими пигментами. Так, обрабатывающий агент может быть нанесен на пигменты добавлением обрабатывающего агента к пигментам через рол У-образного смесителя или распылением обрабатывающего агента в шнековый конвейер или резервуар лопастной мешалки, содержащие пигменты.

Как уже упоминалось выше, обрабатывающие агенты органофосфатного сложного эфира, полезные при получении неорганических пигментов улучшенной диспергируемости в термопластических смолах, включают соединения, соответствующие общей формуле /RO(R'O)_x/₃PO. В этой формуле R определен как одновалентный алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 углеродных атомов, предпочтительно от 2 до 4 углеродных атомов и наиболее предпочтительно 4 углеродных атома. R' определен как двухвалентный радикал углеводорода, выбранный из группы, включающей этиленовые и пропиленовые радикалы, предпочтительно этиленовый радикал, и x определен как число в пределах от 1 до 15, предпочтительно от 1 до 5 и наиболее предпочтительно 1. Моновалентный алкильный радикал R в этой формуле может быть алкильным радикалом либо с прямой цепью, либо с разветвленной цепью. Представительные примеры таких радикалов включают метиловый, этиловый, н-пропиловый, изобутиловый, н-пентиловый, изопентиловый, н-гексиловый радикалы и тому подобные. Неограничивающие примеры обрабатывающих агентов из числа органофосфатных сложных эфиров, пригодных для получения улучшенных неорганических пигментов согласно настоящему изобретению, включают три-(метоксиэтил)-фосфат, три(бутоксиэтил)-фосфат, три(изобутоксиэтил)-фосфат, три-(гексоэтил)-фосфат, три-(этоксиполиэтоксиэтил)-фосфат, три-(этоксиполипропоксипропил)-фосфат, три-(этоксиполипропоксипропил)-фосфат и т.п.

Количество органофосфатных сложных эфиров (или триэфиров), применяемых для обработки описанных выше неорганических пигментов, и, в частности, пигмента двуокиси титана, должно быть достаточным для получения обработанного пигмента, показывающего диспергируемость в термопластических смолах больше, чем таковая для пигмента до обработки. Вообще количество органофосфатного сложного эфира (или триэфира) в качестве обрабатывающего агента, может быть таковым, находящемся в пределах от 0,1 до 0,5 мас. от массы пигмента, предпочтительно в пределах от 0,3 до 1,2 мас.

Полученные обработанные органофосфатным сложным эфиром неорганические пигменты могут быть использованы для легкого и однородного распределения пигмента в широком разнообразии термопластических смол. Они включают такие хорошо известные классы термопластических смол, как полиолефиновые смолы, акриловые смолы, полиэфирные смолы, полиамидные смолы, эпоксидные смолы, фенольные смолы, поли-(винил-ароматические) смолы, поли-(винилгалогенидные) смолы, поликарбонатные смолы, полиуретановые смолы и т.п.

Примерные, но не ограничивающие примеры этих различных классов термопластических смол включают: полиолефиновые смолы, такие как полиэтилен, полипропилен и т.п. акриловые смолы, такие как поли-(акриловая кислота), полиметакриловая кислота, полиметакрилат, полиметилметакрилат и тому подобные; полиэфирные смолы, такие как полиэтилентерефталат, полибутилентерефталат и т. п. полиамидные смолы, такие как найлон-6 и найлон-6,6 и т.п. эпоксидные смолы, такие как полиэпихлоргидрин-бисфенол А и т.п. и их сложные эфиры, такие как эфиры, полученные этерификацией полиэпихлоргидрин-бисфенол А жирной кислотой, смоляной кислотой, жирной кислотой таллового масла или их смесями; фенольные смолы, такие как смолы, производные от реакции формальдегида с фенолом, резокинолом, крезолом, пара-фенилфенолом и т.п. поливинилароматические смолы, такие как полистирол и его сополимеры, такие как полистирол-акрилонитрил, полистирол-бутадиен-акрилонитрил и т. п. поливинилгалогенидные смолы, такие как полихлорвинил, поливинилхлорид-винилиденхлорид и тому подобные; поликарбонатные смолы, такие как смолы, полученные фосгенизацией диоксиалифатических или ароматических мономеров, таких как этиленгликоль, пропиленгликоль, бисфенол А (т.е. 4,4'-изопропилидендифенол) и т.п. или катализированной основанием трансэтерификацией бисфенола А дифенилкарбонатом для получения бисфенола А поликарбоната, и полиуретановые смолы, полученные реакцией ди- или полифункциональных оксисоединений, таких как гликоли или оканчивающиеся гидроксилом сложные полиэфиры или простые полиэфиры с ди- или полифункциональными диизоцианатами.

Количество неорганических пигментов, обработанных органофосфатным сложным эфиром согласно изобретению, которое может быть добавлено непосредственно в упомянутые выше термопластические смолы, варьирует в широких пределах в зависимости от предполагаемого конечного использования этих смол. Так, такие пленки иногда требуют очень высоких концентраций пигмента, тогда как толстые части могут требовать лишь очень малого процентного содержания пигмента. Следовательно, количество применяемого обработанного пигмента может колебаться в пределах от одного весового процента до 80 мас. от массы термопластичной смолы.

В еще одном осуществлении изобретения обработанные неорганические пигменты органофосфатным сложным эфиром согласно изобретению показали особую полезность при получении диспергированных пигментных концентратов. Вообще говоря, эти диспергированные пигментные концентраты содержат непрерывную фазу, образованную термопластической смолой, и дисперсную фазу, состоящую из неорганических пигментов согласно изобретению, обработанных органофосфатным сложным эфиром. Диспергирующая фаза может содержать любую из упомянутых выше термопластических смол, включая полиолефиновые смолы, акриловые смолы, полиэфирные смолы, полиамидные смолы, эпоксидные смолы, фенольные смолы, поливинилароматические смолы, поливинилгалогенидные смолы, поликарбонатные смолы, полиуретановые смолы и т.п.

При получении диспергированных пигментных концентратов, согласно настоящему изобретению количество пигмента, инкорпорированного в диспергирующую фазу термопластической смолы, может варьировать в широких пределах. В общем, это количество будет изменяться в зависимости от уровня пигментации, желательного или необходимого в целевом или конечном продукте, применяющем эти диспергированные пигментные концентраты в качестве пигментирующих носителей, и эффективности технологического оборудования, использованного для измельчения, разбавления или растворения диспергированных пигментных концентратов в используемых термопластических смолах, применяемых для получения целевого или конечного продукта. Вообще говоря, диспергированный пигментный концентрат может содержать весовое отношение обработанного неорганического пигмента к термопластической смоле в интервале от 0,5:1 до 5:1. В таком интервале обработанный неорганический пигмент может быть легко и однородно диспергирован или распределен в применяемой термопластической смоле в качестве непрерывной фазы получаемого диспергированного пигментного концентрата.

Способы и технологическое оборудование, полезные для получения описанных выше диспергированнных пигментных концентратов, известны и не составляют ни какого аспекта настоящего изобретения. Такие известные процессы обычно включают методы перемешивания и/или смешения, используя оборудование, способное перерабатывать материалы высокой пластической вязкости. Примерным оборудованием, применяемым в процессах перемешивания и/или смешения, являются диспергаторы пластифицирующего типа, такие как смеситель Бенбери, одно- и многовальцовые мельницы и т.п. Более подробное описание таких процессов смешения и/или перемешивания и оборудования, которое может быть в них применено, можно найти, у Kirk Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 2-е издание, т. 15, стр. 592-596.

Изобретение далее описано и пояснено на следующих примерах. Эти примеры представляют собой конкретные осуществления изобретения и не могут рассматриваться как ограничивающие его объем.

Двуокись титана в форме рутила, продукт, поставляемый Керр-мак Джи Кемикал Корпорейшн оф Оклахома Сити, поступающий в продажу под торговым названием CR-834 и имеющий средний размер частиц 0,33 мк, обрабатывали в соответствии с изобретением, т.е. частицы двуокиси титана подвергали сухой обработке трибутоксиэтилфосфатом в виде тонкодисперсного тумана или распыляемой жидкости в концентрации около 1,0 мас. пигмента. Конкретнее двуокись титана и трибутоксиэтилфосфат перемешивали в У-образном смесителе, куда бутоксиэтилфосфат поступал через усиливающий стержень.

Затем определяли диспергируемость обработанной двуокиси титана в сравнении с необработанной двуокисью титана, т.е. в смесительную камеру пластометра Брабендера загружали 36,50 г полистироловой смолы, поставляемой Day Кемикал Компани под товарным знаком STYRON® 615, 0,31 г стеарата цинка в качестве смазки и 109,50 г упомянутой выше обработанной двуокиси титана. Температуру в смесительной камере поддерживали при 40^oC и скорость вращения лопасти мешали при 180 об. в мин. Крутящий момент и температуру регистрировали относительно времени. Процесс повторяли, используя необработанную двуокись титана с целью сравнения диспергируемости обработанной двуокиси титана с необработанной двуокисью титана. Результаты этих тестов представлены в табл. 1.

Более низкие значения крутящего момента и температуры обработанной двуокиси титана в сравнении с необработанной двуокисью титана показывают, что обработанная двуокись титана имеет более высокую диспергируемость, чем необработанная двуокись титана.

Пример 2. Методику по примеру 1 повторяли, за исключением того, что сравнение диспергируемости обработанной двуокиси титана согласно настоящему изобретению проводили не с необработанной двуокисью титана аналогичной структуры, а с двуокисью титана в модификации рутила, Керр-Мак Джи Компани CR-834, обработанной 1,0% от массы пигмента обрабатывающим агентом-фосфорилированным полиеном, типа описанного в патенте США N 4209430, зарегистрированном 21 июня 1980 г. который включен в библиографическую справку, т.е. пигментный диспергирующий агент Sylvakote k (Sylvacota k является товарным знаком фирмы Силваким Корп.) Результаты этого сравнения представлены в табл. 2.

Из табл. 2 можно видеть, что пигмент двуокиси титана, обработанный согласно изобретению, показывает более высокую диспергируемость благодаря более низким крутящему моменту и температуре, чем тот же пигмент двуокиси титана, обработанный фосфорилированным полиолефином.

Пример 3. Методику, описанную в примере 1, повторяли, за исключением того, что пигмент двуокиси титана, обработанный в соответствии с настоящим изобретенном, сравнивали с тем же пигментом двуокиси титана, обработанным различными материалами для покрытий (1% от массы пигмента), описанными в патенте США N 4183843, зарегистрированном 15 января 1980 г. который включен в библиографическую справку. Результаты этого теста представлены в табл. З.

Данные в табл. 3 показывают, что более низким крутящим моментом и температурой, а следовательно более высокой диспергируемостью обладает пигмент, обработанный согласно изобретению, в сравнении с пигментом, обработанным полярными фосфатными эфирами.

Пример 4. Двуокись титана, описанную в примере 1, обрабатывали три-(бутоксиэтил)-фосфатом (1,0% от массы пигмента) в струйной мельнице, выпускаемой Fluid Energy Processing and Equipment Company. Диспергируемость обработанной двуокиси титана фирмой Флуид Энерджи Просессинг энд эквивалент Компани и необработанной двуокиси титана определяли, как описано в примере 1. Результаты представлены в табл. 4.

Пример 5. Образцы обработанного и необработанного пигмента двуокиси титана Керр-Мак Джи Ко. CR-834 испытывали на дисперсионную способность. В смеситель Бенбери загружали 47,6 кг полистирола STYRON 615 фирм DowDay Кемикал Ко, 2,2 кг обычных технологических добавок и 90,7 кг двуокиси титана. Температуру загрузки во время смешения определяли как скорость истечения расплава при экструдировании. Испытываемые обработанные и необработанные пигменты двуокиси титана и результаты испытаний представлены в табл. 5.

Из табл. 5 можно видеть, что двуокись титана, обработанная согласно настоящему изобретению, имеет самую низкую температуру смешения компонентов загрузки и самую высокую скорость истечения расплава, что свидетельствует о наиболее высокой диспергируемости.

Пример 6. Повторяется методика примера 1, за исключением того, что микродисперсная двуокись титана обрабатывается с использованием 0,1 мас. три(метоксиэтил)фосфата. Результаты этого сравнения приводятся в табл. 6.

Из данных табл. 6 видно, что обработанная пигментная двуокись титана изобретения имеет более низкие крутящий момент и температуру и поэтому лучшую диспергируемость, чем необработанная двуокись титана.

Пример 7. Повторяется методика примера 1, за исключением того, что микродисперсная двуокись титана обрабатывается с использованием 5 мас. три(изобутоксиэтил)фосфата. Результаты этого сравнения приводятся в табл. 7.

Из данных табл. 7 видно, что обработанная пигментная двуокись титана изобретения имеет более низкие крутящий момент и температуру и поэтому лучшую диспергируемость, чем необработанная двуокись титана.

Пример 8. Повторяется методика примера 1, за исключением того, что микродисперсная двуокись титана обрабатывается с использованием 1,2 мас. три(гексоксиэтил)фосфата. Результаты этого сравнения приводятся в табл. 8.

Из данных табл. 8 видно, что обработанная пигментная двуокись титана настоящего изобретения имеет более низкие крутящий момент и температуру и поэтому лучшую диспергируемость, чем необработанная двуокись титана.

Пример 9. Повторяется методика примера 1, за исключением того, что микродисперсная двуокись титана обрабатывается с использованием 4,0 мас. три(этоксиполиэтоксиэтил)фосфата. Результаты этого сравнения приводятся табл. 9.

Из данных табл. 9 видно, что обработанная пигментная двуокись титана настоящего изобретения имеет более низкие крутящий момент и температуру и поэтому лучшую диспергируемость, чем необработанная двуокись титана.

Пример 10. Повторяется методика примера 1, за исключением того, что микродисперсная двуокись титана обрабатывается с использованием 3,0 мас. три(этоксиполипропоксипропил)фосфата. Результаты этого сравнения приводятся в табл. 10.

Из данных табл. 10 видно, что обработанная пигментная двуокись титана изобретения имеет более низкие крутящий момент и температуру и поэтому лучшую диспергируемость, чем необработанная двуокись титана.

Формула изобретения

1. Пигментная композиция с улучшенной диспергируемостью в термопластичных смолах на основе неорганического пигмента с нанесенным на него обрабатывающим агентом из органофосфатного сложноэфирного соединения, отличающаяся тем, что она содержит обрабатывающий агент, выбранный из группы, включающей три-(метоксиэтил)-фосфат, три-(бутоксиэтил)-фосфат, три-(изобутоксиэтил)-фосфат, три-(гексоксиэтил)-фосфат, три-(этоксиполиэтоксиэтил)-фосфат и три-(этоксиполипропоксипропил)-фосфат, нанесенный на пигмент в количестве 0,1 5,0 мас. от массы пигмента.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит в качестве неорганического пигмента пигментную двуокись титана.

3. Концентрат диспергированного неорганического пигмента, содержащий в качестве непрерывной фазы термопластичную смолу, а в качестве дисперсионной фазы неорганический пигмент с нанесенным на него обрабатывающим агентом из органофосфатного сложноэфирного соединения, отличающийся тем, что он содержит обрабатывающий агент, выбранный из группы, включающей три-(метоксиэтил)-фосфат, три-(бутоксиэтил)-фосфат, три-(изобутоксиэтил)-фосфат, три-(гексоксиэтил)-фосфат, три-(этоксиполиэтоксиэтил)-фосфат и три-(этоксиполипропоксипропил)-фосфат, нанесенный на пигмент в количестве 0,1 5,0 от массы пигмента.

4. Концентрат по п. 3, отличающийся тем, что он содержит в качестве термопластичной смолы термопластичную гомо- или сополимерную смолу.

5. Концентрат по п.3 или 4, отличающийся тем, что он содержит термопластичную гомо- или сополимерную смолу, выбранную из группы, включающей полиолеофиновые, поливиниловые, полиакриловые, фенольные, алкидные, эпоксидные, найлоновые, полиуретановые, фенокси- поликарбонатные и полиэфирные смолы.

6. Концентрат по п.3, отличающийся тем, что он содержит в качестве неорганического пигмента пигментную двуокись титана с нанесенным на нее обрабатывающим агентом из органофосфатного сложноэфирного соединения и термопластичную смолу в массовом соотношении 0,5 5:1.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2

MM4A - Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 25.01.2005

Извещение опубликовано: 20.09.2007        БИ: 26/2007

---