Способ получения щи2-или 4-пиридил)-этил]-0- алкилтиокарбазатов



 

2! 6863

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Оома Соеетокия

Социалистичеокия

Реопублин

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 24.Х1.1966 (№ 1115301/23-4) Кл. 12р, 1/01 с присоединением заявки №

МПК С Oid

УДК 547.821.2.07 (088.8) Приоритет

Опубликовано 0811.1968. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 8.IV.1968

Комитет по депем ееобретеиий и открытий при Спеете Мииистров

СССР

Авторы изобретения

Г, Н. Шибанов, T. М. шигалева и 3. А. Тищенко

Заявитель Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N(P-(2-ИЛИ 4-ПИРИДИЛ)-ЭТИЛ)-ОАЛ КИЛТИО КАРБАЗАТОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве фунгицидов.

Предлагаемый способ получения N(P-(2-или

4-пиридил)-этил)-О-алкилтиокарбазатов заключается во взаимодействии 2-или 4- (2-гидразиноэтил) -пиридинов с алкилксантогенатами в присутствии монохлоруксусной кислоты.

Пример 1. Получение N(P-(2-пирид и л) -э т и л)-О-э т и л т и о к а р б а з а т а, Раствор 0,1 ноль монохлоруксусной кислоты в 100 лл воды нейтрализуют бикарбонатом натрия, добавляют 0,1 лоль калийэтилксантогената и оставляют стоять .на 2 час .при комнатной температуре. 3 атем добавляют

0,1 лоль 2-(2-гидразиноэтил)-,пиридина и высушивают сухим льдом. Образующееся масло экстрагируют серным эфиром, вытя кки сушат над безводным сернокислым натрием, эфир отгоняют, остаток разгоняют в вакууме. Выход 33%, т. кип. 195 — 200 С (2,5 л,и рт. ст.).

Н а йден о N 18,9%.

С еН151 Мз» 8.

Вычислено N 18,65%.

Пример 2. Получение N(P-(4-пиридил)этил) - О - изобутилтиокарбазата. Раствор

0,1 лоль IOIIOxëopóêñóñíoé кислоты в 100 лл воды нейтрализуют бикарбонатом натрия, добавляют 0,1 я»оль калийэтилксантогената и оставляют стоять на 2 час при комнатной температуре. Затем добавляют 0,1,иоль

4- (2-гидразиноэтил) -ппридина, высаливают сухим льдом. Образующееся масло экстрагируют серным эфиром, вытяжки сушат над безводным сернокислым натрием. Эфир отгоняют, остаток при стоянии закристаллизовивается. Выход 35е/о, т. пл. 85 С (ацетон).

Найдено л 16,70%.

С р»BAN OS.

Вычислено Х 16,60%.

Способ получения Щ-(2-нли 4-пиридил)этил)-О-алкилтиокарбазатов, отличающийся тем, что 2-или 4-(2-гидразиноэтил)-,пиридины обрабатывают алкилксантогенатами в присутствии IOHoxëoðóêñóñíoé кислоты с последу»ощим выделением продукта известным спо25 собом.

Способ получения щи2-или 4-пиридил)-этил]-0- алкилтиокарбазатов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биарильным соединениям или замещенным пиридинам формулы (I), где Х обозначает N или CR8, где R8 обозначает водород, галоген, фенил, алкил, алкокси, алкоксикарбонил, карбокси, формил или -NR4R5, где R4 и R5 обозначают водород, алкил, алкенил, циклоалкил, фенил, нафтил; R1a и R1в обозначают трифторметил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алканоил; R2 обозначает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил; R3 обозначает гидрокси, трифторацетил, алканоил, алкенил; Аr обозначает ароматическое или гетероароматическое кольцо, например фенил, нафтил, пиридил, фуранил, тиофенил

Изобретение относится к средствам регуляции (поддержания или угнетения) физической работоспособности и/или адаптации к различным вариантам гипоксии, представленным сольватированными комплексными соединениями общей формулы IKatm+[L1 qЭL2]Ann-·p.Solv где L1 - аминотиолы R1NHCH(R2 )(CH2)1-2SR3и где R 1 - H, алкил C1-20 или RCO, a R - алкил C 1-19; R2 - H или карбоксил, R3 - H, алкил С1-20, алкенил С2-20 или бензил, a q может принимать значения 1, 2 или 3; L2 - галоген, вода и/или органический лиганд

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1) где R1 представляет собой фенильную группу, содержащую 1-3 заместителя, выбранных из галогена и цианогруппы; R2 представляет собой пиридильную группу, которая имеет 1-3 заместителей, выбранных из моноциклической или полициклической гетероциклической группы, которая может иметь 1-3 заместителя, выбранных из атомов галогенов, цианогруппы, а также другие значения радикала R2, указанные в формуле изобретения, R3 представляет собой фенильную группу или пиридильную группу, которая имеет 1-2 заместителя, выбранных из галогена и тригалогенметильной группы; R4 представляет собой атом водорода и X представляет собой -SO2-; его соль или его сольват

Изобретение относится к соединениям формулы и их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, где X1 обозначает О, S, СН2 ; R1 обозначает водород; R2 обозначает водород или C1-С7алкил, R3 обозначает водород или C1-C7алкил; R4 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, С 1-С7алкил, С1-С7алкокси-С 1-С7алкил, фторС1-С7алкил; R5, R6 и R7 независимо друг от друга обозначают водород, С1-С7алкил, галоген, фторС1-С7алкил; и при этом один из R5, R6 и R7 обозначает где X2 обозначает S, О, NR 9, (СН2)PNR9CO или (CH 2)PCONR9, R9 обозначает водород, С1-С7алкил; один или два из Y 1, Y2, Y3 и Y4 обозначают N, а остальные обозначают C-R12; R10 обозначает C1-C7алкил, С3-С7 циклоалкил; R11 обозначает водород; R12 независимо друг от друга в каждом случае выбирают из водорода, С1-С7алкила, С3-С7 циклоалкила, фторС1-С7алкила, С1 -С7алкокси-С1-С7алкила, гидроксиС 1-С7алкила, ди-C1-C7алкиламино-С 1-С7алкила; R13 обозначает фенил или гетероарил, представляющий собой 6-членное ароматическое кольцо, содержащее азот в качестве гетероатома, которые могут быть замещены группой CF3, низшей фторалкоксигруппой или галогеном; m=0 или 1, n=0, 1, 2, и p=0, 1 или 2, и сумма m, n и p=1, 2, 3 или 4; при условии, что исключены соединения формулы I, где X1 обозначает O, R2 и R 3 обозначают водород; R6 представляет собой Х2 обозначает О или S, и m=0

Изобретение относится к соединению формулы I где А представляет собой S или Se; В представляет собой Н или ; R1 представляет собой арил, выбранный из следующих структур: R2 представляет собой Н или ; R3 представляет собой Н или С1-С8 алкил; R4 и R5 независимо представляют собой Н или С1-С8 алкил; R6 представляет собой H, С1-С8 алкил, С2-С7 алкенил, щелочной металл или щелочноземельный металл; R 11 и R12 независимо представляют собой Н, С1-С8 алкил или галоген; R21 представляет собой Н, галоген или С1-С7 алкил; m и n независимо представляют собой целые числа, имеющие значения 1-4; р представляет собой целое число, имеющее значение 1-5; q представляет собой целое число, имеющее значение 1-4; r представляет собой целое число, имеющее значение 1-3; s представляет собой целое число, имеющее значение 1-5; в качестве активатора рецептора активатора пролиферации пероксисом (PPAR) и его гидрату, сольвату, стереоизомеру и фармацевтически приемлемой соли и к фармацевтической композиции, средству для укрепления мышц, средству для улучшения памяти, терапевтическому средству для лечения деменции и болезни Паркинсона

Изобретение относится к фторсодержащему сераорганическому соединению, представленному формулой (I): , где m равно 0; n равно 2; А представляет собой 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, выбранную из пиридина или пиримидина, замещенные группой E1; R1 и R 3 являются одинаковыми или различными и представляют собой С1-С4алкильную группу, группу -C(=G)R5, атом галогена или атом водорода; R2 и R4 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода; Q представляет собой С1-С5галогеналкильную группу, содержащую по меньшей мере один атом фтора; G представляет собой атом кислорода; R5 представляет собой С1-С4алкоксигруппу; группа Е1 представляет собой С1-С6алкильную группу, замещенную группой, выбранной из группы L, OR6, и атом галогена; R6 представляет собой С1-С4алкильную группу; группа L представляет собой атома галогена

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-07T15:57:10
Наверх